Yala aw kɔnɔma don wa? Aw bɛ se ka jamu sɛgɛsɛgɛli min kɛ, an ka o dɔn.

Yala i ye denba ye wa? Walima i b’a fɛ ka kɛ o tigi ye sɔɔni wa? O kɔfɛ bi an bɛna kuma sɛgɛsɛgɛli kɛrɛnkɛrɛnnen dɔw kan minnu bɛna aw dɛmɛ ka fɛn caman dɔn aw ni aw den kɔnɔbara la kɛnɛyako kan. An bɛ minnu Weele ko ‘ sɛgɛsɛgɛli jamu ’, olu de ye. O sɛgɛsɛgɛliw fanba tɛ wajibi ye, nka u bɛ kunnafoni minnu di, olu bɛ se ka kɛ dɛmɛba ye siniko labɛnni na aw ni aw ka denbaya bolo.

Sani kɔnɔmaya ka kɛ: Sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ni jamu ye

N’an b’a Fɔ cogo nɔgɔman na, an k’a Lajɛ fɔlɔ jɔn ye ‘taamakɛla’ ye. Miiri k’a filɛ, bana dɔ jamu dɔ bɛ i ka jamu kɔnɔ, nka o bana tɛ i la. O kɔ fɛ, i bɛ Weele ko ‘taamakɛla’. O la, nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ se k’a jira i la ni i n’i furuɲɔgɔn bɛ bana dɔ jamu ta, wa ni o don, a bɛ se ka kɛ cogo di ko i den bɛna o jamu sɔrɔ.

Hali ni nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ se ka kɛ ka kɔn kɔnɔmaya ɲɛ walima kɔnɔmaya waati, a nafa ka bon kosɛbɛ ka kɔn kɔnɔmaya ɲɛ. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna joli walima daji ta aw fɛ walasa ka nin sɛgɛsɛgɛli in kɛ. Bana kunbaba damadɔ bɛ yen minnu ka teli ka sɛgɛsɛgɛ ni nin sɛgɛsɛgɛli in ye.

Siya dɔw mɔgɔw ka teli ka kɛ bana dɔw tabaga ye. Misali la, mɔgɔ minnu bɔra Afiriki, Mediterane ani Azi saheli-kɔrɔn fɛ, olu ka teli ka kɛ sikilibana tigiw ye. O la sa, a nafa ka bon k’i ka denbaya ka tariku dɔn.Aw bɛ se ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ ka a latigɛ ni aw mago bɛ nin sɛgɛsɛgɛli suguya in na.

Sɛgɛsɛgɛliw bɛ kɛ kɔnɔmaya kalo saba fɔlɔ kɔnɔ (kalo 3 kɔnɔ).

Ni aw kɔnɔma don, sɛgɛsɛgɛli caman bɛ kɛ minnu bɛ se ka aw dɛmɛ ka den ka kɛnɛyako faratiw dɔn. olu bɛ wele ko sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛliw . U bɛ a lajɛ dɔrɔn ni i bɛ ‘farati la’ bana dɔ la.

• Den ka ADN sɛgɛsɛgɛli min tɛ kɛ ni selilɛri ye: Kabako don, aw den ka ADN hakɛ dɔɔni bɛ aw joli la. O la, dɔgɔkun 10 ɲɔgɔnna kɔnɔmaya kɔfɛ , joli min bɔra aw la, o bɛ se ka kɛ ka aw den ka ADN sɛgɛsɛgɛ walasa ka a dɔn ni farati bɛ aw la bana dɔw la (misali la, Down syndrome, trisomy 18, trisomy 13).

• Sɛgɛsɛgɛli tugu-tugulen ni sɛgɛsɛgɛli jɛlen : Nin fɛɛrɛ fila bɛɛ bɛ ultrasound scan ni joli sɛgɛsɛgɛli fara ɲɔgɔn kan walasa ka Down syndrome, trisomy 18 ani gɛlɛya wɛrɛw lajɛ minnu bɛ se ka den kunsɛmɛ ni a kɔkolo degun. o sɛgɛsɛgɛliw bɛ daminɛ dɔgɔkun 10 ni dɔgɔkun 13 cɛ .

Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ kɔnɔmaya kalo saba filanan kɔnɔ (kalo 3-6 cɛ) .

Sɛgɛsɛgɛli nafama damadɔ bɛ kɛ kɔnɔmaya waati in na.

• Denba ka serum quad screen : Nin fana ye joli sɛgɛsɛgɛli ye. A bɛ farikolojɔli dumuni suguya caman suman aw joli la walasa k’a dɔn ni farati bɛ den na ka Down syndrome , trisomy 18, walima kunsɛmɛ ni kɔkolo gɛlɛyaw sɔrɔ. o bɛ se ka kɛ dɔgɔkun 15 ni dɔgɔkun 21 cɛ .

• Ultrasound Scan Detailed (Anomaly Scan): Nin scan in min bɛ kɛ dɔgɔkun 20 ɲɔgɔn kɔnɔ, n’a sɔrɔla mɔgɔ fanba bɛ o dɔn. A bɛ baara kɛ ni mankanw ye walasa ka den farikolo yɔrɔw sɛgɛsɛgɛ. A bɛ se ka bangekɔlɔsi fɛɛrɛw dɔn i n’a fɔ dusukun gɛlɛyaw, sugunɛ gɛlɛyaw, ani dawolo faralen.

Sɛgɛsɛgɛli minnu bɛ kɛ ka bana sɛgɛsɛgɛ: Amniocentesis ani CVS

Ni sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli y’a jira ko den bɛ farati la, o ye sɛgɛsɛgɛliw ye minnu bɛ kɛ walasa ka a dafa 100% . Olu bɛ tiɲɛ ka tɛmɛ sɛgɛsɛgɛliw kan minnu bɛ kɛ ni sɛgɛsɛgɛli ye. Olu bɛ wele ko Diagnostic Tests.

O sɛgɛsɛgɛliw bɛ se ka jamu banaw dɔn ka ɲɛ i n’a fɔ Down syndrome. Nka bɛɛ tɛ o sɛgɛsɛgɛliw kɛ. Sabula, hali ni a ka dɔgɔn kosɛbɛ, kɔnɔtiɲɛ farati bɛ a la ni nin sɛgɛsɛgɛli ninnu ye. O la, dɔgɔtɔrɔ bɛ ninnu fɔ dɔrɔn ni sɛgɛsɛgɛli sɛgɛsɛgɛli dɔ y’a jira ko farati bɛ a la, walima ni aw b’a fɛ ka sɛgɛsɛgɛli kɛcogo ɲuman kɛ.

Ni dɔgɔtɔrɔ ye nin sɛgɛsɛgɛli suguya in fɔ aw ye, o kɔrɔ tɛ ko gɛlɛya bɛ den na tiɲɛ na. O kɔrɔ dɔrɔn ye k’u ka kan ka sɛgɛsɛgɛli tɛmɛnen dɔ jaabiw dafa. O la, aw bɛ kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ o ko la ka ɲɛ, ka a nafaw ni a dɛsɛw faamu, ani ka desizɔn ta min bɛnnen don aw ma.