আপনারও কি এমন অবস্থা আছে যেখানে সামান্য কেটে গেলেও রক্তপাত বন্ধ হয় না? (ফ্যাক্টর VII এর অভাব)

আপনার কি মাঝে মাঝে এমন মনে হয় যে ছোটখাটো কাটাছেঁড়া থেকেও রক্তপাত বন্ধ হতে অনেক সময় লাগে? অথবা আপনার শরীর কি শুধু নীল হয়ে যায় এবং কালশিটে পড়ে? হয়তো এইসবের পেছনে এমন কোনো কারণ আছে যা আমরা জানি না। এটাই হলো ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি।

ফ্যাক্টর VII ঘাটতি বলতে কী বোঝায়?

সহজ কথায়, ফ্যাক্টর VII-এর অভাব হলো একটি বংশগত অবস্থা, যেখানে আপনার রক্ত ​​সঠিকভাবে জমাট বাঁধে না, অর্থাৎ এটি দ্রুত রক্তপাত বন্ধ করতে পারে না। আমাদের রক্তে বিভিন্ন ধরণের প্রোটিন থাকে, যাদেরকে 'ব্লাড ক্লটিং ফ্যাক্টর' বা 'কোয়াগুলেশন ফ্যাক্টর' বলা হয়। ফ্যাক্টর VII এমনই একটি প্রোটিন। আঘাত পেলে রক্তপাত বন্ধ করার জন্য এই সমস্ত প্রোটিন আপনার প্লেটলেটের সাথে একত্রে কাজ করে রক্ত ​​জমাট বাঁধায়। এই প্রক্রিয়াটি ইট ও সিমেন্ট দিয়ে দেয়াল তৈরির মতো। তাই, আপনার শরীরে যদি ফ্যাক্টর VII নামক এই গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিনটি পর্যাপ্ত পরিমাণে না থাকে, বা এটি সঠিকভাবে কাজ না করে, তাহলে আপনার রক্ত ​​জমাট বাঁধতে স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি সময় লাগে। এই কারণেই অন্যদের তুলনায় আপনার শরীরে সহজে কালশিটে পড়ে এবং রক্তপাত হয়।

এর অন্যান্য নামগুলো হলো আলেকজান্ডারের রোগ এবং প্রোকনভার্টিন ঘাটতি ।

এই ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি কতটা সাধারণ?

এটি আসলে একটি বিরল অবস্থা । বিশ্বজুড়ে প্রতি ৫ লক্ষ মানুষের মধ্যে প্রায় একজন এতে আক্রান্ত হন। এমন অনেক বংশগত রক্ত ​​জমাট বাঁধার রোগ আছে, যেগুলোকে ডাক্তাররা 'বিরল' হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করেন। ফ্যাক্টর VII-এর অভাব এই বিরল রোগগুলোর মধ্যে অন্যতম সাধারণ একটি।

এর লক্ষণগুলো কী কী?

ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতির কারণে দীর্ঘস্থায়ী রক্তপাত এবং সহজে কালশিটে পড়তে পারে। প্রধান লক্ষণগুলো হলো:

• মাড়ি থেকে রক্তপাত।
• নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়া (এপিস্ট্যাক্সিস) , এবং তা বন্ধ করতে অসুবিধা।
• মহিলাদের ক্ষেত্রে, মাসিকের সময় অতিরিক্ত রক্তপাত (মেনোরেজিয়া)।
• প্রস্রাবের সাথে রক্ত ​​(হেমাটুরিয়া) অথবা মলের সাথে রক্ত।
• আঘাত, অস্ত্রোপচার বা প্রসবের পর ক্রমাগত রক্তপাত।
• দেহের অভ্যন্তরে রক্তক্ষরণ (যেমন, পরিপাকতন্ত্র, কলা, পেশী, অস্থিসন্ধি)।
• মস্তিষ্কের অভ্যন্তরে রক্তক্ষরণও হতে পারে। এটি কিছুটা বেশি গুরুতর।
• কোনো আপাত কারণ ছাড়াই হঠাৎ রক্তপাত শুরু হলে তাকে স্বতঃস্ফূর্ত রক্তপাত বলা হয়।

এই উপসর্গগুলোর তীব্রতা এবং কখন সেগুলো দেখা দেয়, তা ব্যক্তিভেদে ভিন্ন হয়। উদাহরণস্বরূপ, গুরুতর ফ্যাক্টর VII ঘাটতিযুক্ত একটি শিশুর রোগটি জন্মের সময়ই নির্ণয় করা যেতে পারে। তবে, যাদের উপসর্গগুলো মৃদু, তাদের রোগটি বড় না হওয়া পর্যন্ত নির্ণয় নাও হতে পারে।

ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতির কারণ কী?

যদিও এটি প্রধানত একটি বংশগত রোগ , তবে জীবদ্দশায়ও এই অবস্থাটি দেখা দেওয়ার একটি উপায় রয়েছে।

যদি আপনি ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন , তার মানে হলো আপনি আপনার F7 জিনে একটি মিউটেশন বা ত্রুটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছেন। এই জিনটি নিয়ন্ত্রণ করে আপনার শরীর কীভাবে ফ্যাক্টর VII তৈরি করে। ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি হওয়ার জন্য, আপনাকে অবশ্যই আপনার উভয় জৈবিক পিতামাতার কাছ থেকে এই জিনগত মিউটেশনটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেতে হবে । একে অটোজোমাল রিসেসিভ ইনহেরিটেন্স বা প্রচ্ছন্ন উত্তরাধিকার বলা হয়। যদি উভয় পিতামাতার এই মিউটেশনটি থাকে, তবে তাদের ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতিযুক্ত সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা প্রায় ২৫% থাকে।

সময়ের সাথে সাথে যে ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি দেখা দেয়, তাকে 'অর্জিত ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি' বলা হয়। এর বেশ কয়েকটি সম্ভাব্য কারণ রয়েছে:

• যকৃতের রোগ: আপনার যকৃত ফ্যাক্টর VII প্রোটিন তৈরি করে। যদি আপনার গুরুতর যকৃতের রোগ থাকে, তবে আপনার যকৃত এই কাজটি সঠিকভাবে করতে সক্ষম নাও হতে পারে।
• ভিটামিন কে-এর অভাব: শরীরে ফ্যাক্টর VII তৈরির জন্য ভিটামিন কে অপরিহার্য। পর্যাপ্ত পরিমাণে এটি না পেলে আপনার ফ্যাক্টর VII-এর অভাব দেখা দিতে পারে।
• রক্ত পাতলা করার ওষুধ: ওয়ারফারিন (কুমাডিন®) -এর মতো রক্ত ​​পাতলা করার ওষুধ ব্যবহারের ফলেও এই অবস্থাটি দেখা দিতে পারে।
• রক্তকণিকার রোগ এবং ক্যান্সার: অ্যাপ্লাস্টিক অ্যানিমিয়া এবং লিউকেমিয়ার মতো রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি দেখা গেছে।

ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতির জটিলতাগুলো কী কী?

গুরুতর ক্ষেত্রে, চিকিৎসা না করা হলে ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যার কারণ হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ:

• অ্যানিমিয়া: শরীর থেকে অতিরিক্ত রক্তক্ষরণ হলে আপনার লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা উল্লেখযোগ্যভাবে কমে যেতে পারে।
• অস্থিসন্ধির ক্ষতি: অস্থিসন্ধির ভেতরে রক্তক্ষরণ হলে সেখানকার টিস্যু ক্ষয় হয়ে যেতে পারে এবং অস্থিসন্ধিটি সঠিকভাবে বাঁকতে বা সোজা হতে নাও পারে।
• হেমাটোমা: হেমাটোমা হলো আপনার ত্বকের নিচে রক্ত ​​জমাট বেঁধে থাকা। বড় আকারের হেমাটোমা তৈরি হলে, তা আশেপাশের অঙ্গপ্রত্যঙ্গের উপর চাপ সৃষ্টি করতে পারে এবং বেদনাদায়ক উপসর্গ তৈরি করতে পারে।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, গুরুতর রক্তপাতের চিকিৎসা না করালে তা প্রাণঘাতী হতে পারে। তাই রক্তপাত বন্ধ না হলে চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া জরুরি।

ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

আপনার ডাক্তার আপনার উপসর্গগুলো সম্পর্কে এবং আপনার পরিবারের কারও রক্তক্ষরণজনিত রোগের ইতিহাস আছে কিনা, তা জিজ্ঞাসা করবেন। আপনার রক্ত ​​কতটা ভালোভাবে জমাট বাঁধে, তা মূল্যায়নকারী রক্ত ​​পরীক্ষার মাধ্যমে ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি নির্ণয় করা হয়।

এই পরীক্ষাগুলোর মধ্যে রয়েছে:

• প্রোথ্রোমবিন টাইম (PT/INR) পরীক্ষা: এই পরীক্ষাটি প্রোথ্রোমবিন নামক একটি রক্ত ​​জমাট বাঁধার উপাদানের কার্যকলাপের উপর ভিত্তি করে রক্ত ​​জমাট বাঁধতে কতক্ষণ সময় লাগে তা পরিমাপ করে। যদি আপনার ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি থাকে, তাহলে রক্ত ​​জমাট বাঁধতে স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি সময় লাগে।
• পার্সিয়াল থ্রম্বোপ্লাস্টিন টাইম (পিটিটি) পরীক্ষা: এই পরীক্ষার মাধ্যমে প্রোথ্রম্বিন ছাড়া অন্যান্য ক্লটিং ফ্যাক্টরের কার্যকলাপের উপর ভিত্তি করে রক্ত ​​জমাট বাঁধতে যে সময় লাগে, তা পরিমাপ করা হয়। ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি রয়েছে এমন ব্যক্তির ক্ষেত্রে এই পরীক্ষার ফলাফল সাধারণত স্বাভাবিক থাকে।
• ফ্যাক্টর VII অ্যাসে: এই পরীক্ষাটি দেখায় যে ফ্যাক্টর VII প্রোটিনটি কীভাবে কাজ করছে।

ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতির চিকিৎসা কীভাবে করা হয়?

চিকিৎসায় সাধারণত আপনার রক্তে সঠিকভাবে কাজ করে এমন ফ্যাক্টর VII যোগ করা হয়। সম্ভবত আপনাকে একজন রক্তরোগ বিশেষজ্ঞ ডাক্তারের তত্ত্বাবধানে থাকতে হবে, যাকে হেমাটোলজিস্ট বলা হয়। তিনিই সিদ্ধান্ত নেবেন আপনার কী ধরনের চিকিৎসা প্রয়োজন এবং কতদিন ধরে তা চলবে।

চিকিৎসার কয়েকটি প্রধান পদ্ধতি রয়েছে:

• রিকম্বিন্যান্ট ফ্যাক্টর VIIa (নোভোসেভেন®): এই ওষুধটি ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতির চিকিৎসার জন্য মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (FDA) দ্বারা অনুমোদিত। এটি বিজ্ঞানীরা গবেষণাগারে তৈরি করেন। এর মানে হলো, অন্যান্য ফ্যাক্টর VII প্রতিস্থাপন চিকিৎসার মতো এটি মানুষের দান করা রক্ত ​​থেকে তৈরি করা হয় না।
• প্রোথ্রোমবিন কমপ্লেক্স কনসেনট্রেটস (PCC): এই চিকিৎসায় দান করা রক্ত ​​থেকে সংগৃহীত ফ্যাক্টর VII সহ চারটি ক্লটিং ফ্যাক্টরের উচ্চ ঘনত্ব থাকে।
• ফ্রেশ ফ্রোজেন প্লাজমা (FFP): আপনার ফ্যাক্টর VII-এর ভান্ডার পুনর্গঠনে সাহায্য করার জন্য আপনাকে শিরায় প্লাজমাও দেওয়া হতে পারে।

অন্যান্য চিকিৎসা:

• অ্যান্টিফাইব্রিনোলাইটিক এজেন্ট: এই ওষুধগুলো আপনার শরীরে তৈরি হওয়া রক্ত ​​জমাটকে দ্রবীভূত হতে বাধা দিয়ে কাজ করে। এগুলো আপনার শরীরে আগে থেকে থাকা রক্ত ​​জমাটকে রক্ষা করার মাধ্যমে অতিরিক্ত রক্তপাত প্রতিরোধে সাহায্য করে। উদাহরণস্বরূপ অ্যামিনোক্যাপ্রোইক অ্যাসিড এবং ট্রানেক্সামিক অ্যাসিড নামক ওষুধগুলোর কথা বলা যায়।
• জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি:কিছু ধরণের জন্মনিয়ন্ত্রণ বড়ি মাসিকের সময় অতিরিক্ত রক্তপাত প্রতিরোধ করে।
• ভিটামিন কে সাপ্লিমেন্ট বা ইনজেকশন: যদি আপনার অসুস্থতা ভিটামিন কে-এর অভাবের কারণে হয়ে থাকে, তবে আরও ভিটামিন কে গ্রহণ করলে তা আপনার শরীরকে ফ্যাক্টর VII বেশি পরিমাণে তৈরি করতে সাহায্য করতে পারে।

এই চিকিৎসার জটিলতা বা পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো কী কী?

যেসব চিকিৎসায় রক্তে ফ্যাক্টর VII যোগ করা হয়, তা কখনও কখনও জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে। তবে, এটা মনে রাখা জরুরি যে আপনার ডাক্তার এই ঝুঁকিগুলো সম্পর্কে অবগত আছেন এবং সেগুলো প্রতিরোধের জন্য পদক্ষেপ নিচ্ছেন।

ফ্যাক্টর VII থেরাপির সম্ভাব্য জটিলতাগুলোর মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

• ক্ষতিকর রক্ত ​​জমাট বাঁধা: ফ্যাক্টর VII যোগ করলে রক্ত ​​জমাট বাঁধার ঝুঁকি বাড়তে পারে, যা রক্তনালী বন্ধ করে দিতে পারে। এই ঝুঁকি কমাতে আপনার ডাক্তার আপনার ওষুধের মাত্রা পর্যবেক্ষণ করবেন।
• রোগজীবাণুর সংস্পর্শ: দান করা রক্ত ​​গ্রহণ করার সময়, রক্তে থাকা ক্ষতিকর রোগজীবাণুর (যেমন, ভাইরাস বা ব্যাকটেরিয়া) সংস্পর্শে আসার ঝুঁকি সবসময়ই থাকে। এটি প্রতিরোধের জন্য ডাক্তাররা সতর্কতার সাথে রক্ত ​​পরীক্ষা করে থাকেন।
• রক্ত সঞ্চালনজনিত প্রতিক্রিয়া: দান করা প্লাজমার প্রতি আপনার অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া হতে পারে।
• প্লাজমা ওভারলোড: ফ্যাক্টর VII খুব দ্রুত ভেঙে যায় এবং আপনার রক্ত ​​থেকে অপসারিত হয়। এটি প্রতিরোধ করার জন্য, আপনার শরীরে পর্যাপ্ত ফ্যাক্টর VII বজায় রাখতে প্রচুর পরিমাণে প্লাজমার প্রয়োজন হতে পারে। এর ফলে আপনার শরীরে প্লাজমার পরিমাণ বেড়ে যেতে পারে। প্লাজমা ওভারলোডের প্রভাবে উচ্চ রক্তচাপ এবং ফুসফুস ফুলে যাওয়া (পালমোনারি ইডিমা) হতে পারে।

আমার ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি থাকলে কী হতে পারে?

ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি একটি আজীবনের সমস্যা । যদিও এর কোনো প্রতিকার নেই, আপনি আপনার ডাক্তারের সাথে মিলে এটি নিয়ন্ত্রণে রাখতে পারেন।

রোগটি কতটা গুরুতর হবে তা নির্ধারণ করার ক্ষেত্রে সবচেয়ে বড় চ্যালেঞ্জগুলির মধ্যে একটি হলো, আপনার ফ্যাক্টর VII-এর মাত্রা কতটা কম তার উপর ভিত্তি করে উপসর্গের তীব্রতা আগে থেকে অনুমান করা সম্ভব নয়। এর পরিবর্তে, ডাক্তাররা এই ঘাটতিতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাথে স্বতন্ত্রভাবে কাজ করেন। আপনার ভবিষ্যৎ নির্ভর করবে আপনার নিজস্ব কিছু বিষয়ের উপর, যেমন আপনার অভিজ্ঞতা, কী কারণে এই ঘাটতি হয়েছে, আপনি চিকিৎসায় কীভাবে সাড়া দিচ্ছেন এবং আপনার রক্তপাত সাধারণত কতটা গুরুতর হয়।

আমি কীভাবে নিজের যত্ন নেব?

আপনার চিকিৎসা করেন এমন সকল স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীকে আপনার অবস্থা সম্পর্কে জানানো গুরুত্বপূর্ণ । যদি আপনার সন্তানের ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি থাকে, তবে তার যত্ন নেন এমন প্রত্যেককে (শিক্ষক এবং দিবাযত্ন কেন্দ্রের কর্মী সহ) জানান।

দৈনন্দিন জীবনে নিজের যত্ন নেওয়ার জন্য আপনি কী কী করতে পারেন, সে বিষয়ে আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন। তিনি আপনাকে এই ধরনের বিষয়গুলোর পরামর্শ দিতে পারেন:

• উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ কার্যকলাপ পরিহার করুন:আপনি এমন কার্যকলাপ এড়িয়ে চলতে পারেন যা আঘাতের ঝুঁকি বাড়ায় (যেমন, সংস্পর্শমূলক খেলাধুলা)।
• কিছু নির্দিষ্ট ঔষধ পরিহার করুন: আপনাকে এমন ঔষধ থেকে দূরে থাকতে হতে পারে যা আপনার রক্ত ​​পাতলা করে (যেমন, অ্যাসপিরিন , এনএসএআইডি , এসএসআরআই অ্যান্টিডিপ্রেসেন্ট )। এছাড়াও, আপনি ফিশ অয়েল, ভিটামিন ই এবং হলুদযুক্ত সাপ্লিমেন্ট এড়িয়ে চলতে পারেন, কারণ এগুলোও রক্তপাত বাড়াতে পারে।
• আপনার চিকিৎসা পরিকল্পনার একটি অনুলিপি রাখুন: জরুরি অবস্থায় স্বাস্থ্যকর্মীরা আপনার কীভাবে চিকিৎসা করবেন, সে বিষয়ে আপনার হেমাটোলজিস্টের দেওয়া নথিটি সংরক্ষণ করা গুরুত্বপূর্ণ।
• জেনেটিক কাউন্সেলিং বা পরীক্ষা করান: সন্তান নেওয়ার চেষ্টা করার আগে, আপনার সন্তানের ফ্যাক্টর VII ঘাটতি বংশগতভাবে পাওয়ার ঝুঁকি মূল্যায়ন করতে আপনি একজন জেনেটিক কাউন্সেলরের সাথে কথা বলতে পারেন।

আমার কখন ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত?

যদি আপনি বা আপনার সন্তান ক্রমাগত রক্তপাত অথবা ঘন ঘন নীল হয়ে যাওয়ার কোনো লক্ষণ লক্ষ্য করেন, তাহলে ডাক্তারের সাথে দেখা করুন। নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়া এবং মাঝে মাঝে নীল হয়ে যাওয়া স্বাভাবিক। কিন্তু যদি এগুলো স্বাভাবিকের চেয়ে বেশি ঘটে, তবে তা রক্ত ​​সংক্রান্ত কোনো সমস্যার লক্ষণ হতে পারে।

আমার কখন জরুরি চিকিৎসা কেন্দ্রে (ETU) যাওয়া উচিত?

আপনার রক্তক্ষরণ যদি স্বাস্থ্যের জন্য ঝুঁকিপূর্ণ হয়, তবে জরুরি বিভাগে যান। এই ধরনের লক্ষণগুলো খেয়াল করুন:

• এক ঘন্টা বা তার বেশি সময় ধরে নাক দিয়ে রক্ত ​​পড়া।
• দুই ঘন্টা বা তার বেশি সময় ধরে প্রতি ঘন্টায় দুইটির বেশি প্যাড বা ট্যাম্পন ভেজানো (মহিলাদের ক্ষেত্রে)।

আমার ডাক্তারকে কী কী প্রশ্ন করা উচিত?

এখানে কিছু প্রশ্ন দেওয়া হল যা আপনি আপনার ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করতে পারেন:

• আমার ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি কি বংশগত, নাকি এটি পরে দেখা দিয়েছে?
• আমার কী ধরনের চিকিৎসা প্রয়োজন?
• আমাকে কতদিন চিকিৎসা নিতে হবে?
• চিকিৎসা চলাকালীন কোন কোন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া সম্পর্কে আমার সচেতন থাকা উচিত?
• আমার অবস্থা সামাল দিতে জীবনযাত্রায় কী কী পরিবর্তন আনতে হবে?

ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি কি 'হিমোফিলিয়া'-র সমার্থক?

ফ্যাক্টর VII এর অভাব এবং হিমোফিলিয়া দুটি সম্পর্কিত, কিন্তু পৃথক, বংশগত রক্তের রোগ। ফ্যাক্টর VII এর অভাব ফ্যাক্টর VII (7) নামক প্রোটিনের ঘাটতির কারণে হয়, যেখানে হিমোফিলিয়া A , হিমোফিলিয়ার সবচেয়ে সাধারণ প্রকার, ফ্যাক্টর VIII (8) নামক প্রোটিনের ঘাটতির কারণে হয়।

ফ্যাক্টর VII-এর অভাবের চেয়ে হিমোফিলিয়া এ বেশি সাধারণ, যা প্রতি ১,০০,০০০ জনে প্রায় একজনকে আক্রান্ত করে। এটি পুরুষদের মধ্যেও বেশি দেখা যায় ।

কিন্তু সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, এই দুটি অবস্থার কারণেই অতিরিক্ত রক্তপাত হতে পারে, তাই ডাক্তারের সাহায্যে এগুলোর যথাযথ ব্যবস্থাপনা প্রয়োজন।

মনে রাখার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলো

ফ্যাক্টর VII-এর ঘাটতি নামক রক্ত ​​জমাট বাঁধার সমস্যা নিয়ে জন্ম নেওয়া প্রতিরোধের কোনো উপায় নেই। কিন্তু তার মানে এই নয় যে, এই অবস্থা নিয়ে আপনি (বা আপনার শিশু) একটি সুস্থ ও সক্রিয় জীবনযাপন করতে পারবেন না। আপনার হেমাটোলজিস্ট আপনাকে রক্তপাত প্রতিরোধ ও নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করতে পারেন। অতিরিক্ত রক্তপাত হলে কী করতে হবে, তার একটি পরিকল্পনা তৈরি করতেও তিনি আপনাকে সাহায্য করতে পারেন। চিন্তা করবেন না, এই অবস্থা নিয়েও আপনি সফলভাবে জীবনযাপন করতে পারবেন।

ফ্যাক্টর VII এর অভাব, রক্ত ​​জমাট বাঁধা, রক্তক্ষরণ, বংশগত রোগ, আলেকজান্ডারের রোগ, রক্তরোগ বিশেষজ্ঞ, রক্তের রোগ