আসুন ফ্যামিলিয়াল আলঝাইমার'স ডিজিজ (FAD) সম্পর্কে জেনে নিই, এটি একটি বংশগত রোগ যা অল্প বয়সে স্মৃতিশক্তি হ্রাস ঘটায়।

যখন আমরা আলঝেইমার্সের কথা ভাবি, তখন আমরা এমন একটি রোগের কথা ভাবি যা বয়সের সাথে সাথে দেখা দেয় এবং ধীরে ধীরে স্মৃতিশক্তি হ্রাস করে, তাই না? এটা সত্যি। বেশিরভাগ মানুষের ৬৫ বছর বয়সের পরে আলঝেইমার্স হয়। কিন্তু আপনি কি জানেন যে, খুব বিরল ক্ষেত্রে, এমন এক ধরণের আলঝেইমার্সও রয়েছে যা আরও কম বয়সে, অর্থাৎ ৩০, ৪০ বা ৫০-এর দশকেও হতে পারে? এটি একটি জিনগত প্রভাবের কারণে ঘটে যা প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে সঞ্চারিত হয়। আজ আমরা এই বিরল, কিন্তু অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি নিয়ে কথা বলছি, যা হলো ফ্যামিলিয়াল আলঝেইমার্স ডিজিজ বা এফএডি (FAD)।

এটি সাধারণ আলঝেইমার রোগ থেকে কীভাবে আলাদা?

আলঝেইমার রোগের দুটি প্রধান প্রকার রয়েছে। এই দুটির মধ্যে পার্থক্য বুঝতে পারলে আপনি এফএডি (FAD) কী, তা বুঝতে পারবেন।

FAD নামক এই রোগটি কেন হয়?

সহজ কথায়, FAD একটি একক জিনের মিউটেশনের কারণে হয় যা একটি পরিবারের মধ্যে প্রজন্ম থেকে প্রজন্মান্তরে সঞ্চারিত হয়।এই জিনের কারণে মস্তিষ্কে অস্বাভাবিক প্রোটিন জমা হয়। সময়ের সাথে সাথে, এগুলো মস্তিষ্কের কোষকে ক্ষতিগ্রস্ত করে, যার ফলে স্মৃতিশক্তি এবং অন্যান্য মানসিক প্রক্রিয়া ব্যাহত হয়।

তিনটি প্রধান জিন শনাক্ত করা হয়েছে যা এটিকে প্রভাবিত করে:

• প্রেজেনিলিন ১ (PSEN1)
• প্রেজেনিলিন 2 (PSEN2)
• অ্যামাইলয়েড পূর্বসূরী প্রোটিন (APP)

এই তিনটি জিনের যেকোনো একটির মিউটেশনই FAD ঘটাতে যথেষ্ট। এদের মধ্যে, ‘PSEN1’ নামক জিনের মিউটেশনটিই সবচেয়ে সাধারণ।

কাদের এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ঝুঁকি সবচেয়ে বেশি?

বিষয়টি বেশ স্পষ্ট। FAD-এর জন্য সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ ঝুঁকির কারণ হলো পারিবারিক ইতিহাস । যদি আপনার বাবা-মায়ের মধ্যে একজনের FAD সৃষ্টিকারী কোনো জিনগত পরিবর্তন থাকে, তাহলে আপনার তা উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার এবং এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার ৫০% সম্ভাবনা থাকে।

এর মানে হলো, যদি আপনার মায়ের দিকের পরিবারে এই রোগটি থাকে, তাহলে আপনার সেই দিকের খালা, চাচা, নানা-নানি এবং পরদাদা-পরনানিদেরও এই রোগে আক্রান্ত হওয়ার সম্ভাবনা থাকে। কখনও কখনও, যদি আপনার বাবা-মা অন্য কোনো কারণে অল্প বয়সে মারা যান, তাহলে তাদের এই রোগটি ছিল কি না, তা আপনি হয়তো জানতে পারবেন না। এমন ক্ষেত্রে, আপনার পরিবারের ঝুঁকি সম্পর্কে জানা কঠিন হতে পারে।

সাধারণ আলঝেইমার রোগের বিপরীতে, জীবনযাত্রা ও পরিবেশগত কারণগুলো এফএডি-র বিকাশে সরাসরি প্রভাব ফেলে না। এর প্রধান কারণ হলো বংশগত উত্তরাধিকার।

এই রোগের লক্ষণগুলো কী কী? এটি কীভাবে শনাক্ত করা যায়?

FAD-এর লক্ষণগুলো সাধারণত আপনার ৩০, ৪০ বা ৫০-এর দশকে শুরু হয়। প্রথমদিকে এগুলো শনাক্ত করা কঠিন হতে পারে। আপনার পরিবার বা বন্ধুদের আগে আপনিই হয়তো এই পরিবর্তনগুলো লক্ষ্য করতে পারেন।

প্রধান লক্ষণগুলো হতে পারে:

• স্মৃতিশক্তি হ্রাস: এটি বার্ধক্যের একটি স্বাভাবিক অংশ নয়। আপনি সাম্প্রতিক ঘটনা এবং কথোপকথন ভুলে যেতে শুরু করেন। সময়ের সাথে সাথে এই অবস্থা আরও খারাপ হতে থাকে।
• উদাসীনতা: আপনি হয়তো এমন কাজ বা শখের প্রতি আগ্রহ হারিয়ে ফেলতে পারেন যা আগে উপভোগ করতেন। এটিকে বিষণ্ণতার মতো মনে হতে পারে।
• আচরণ ও ব্যক্তিত্বের পরিবর্তন:আপনি অনিয়ন্ত্রিতভাবে রেগে যাওয়া, উত্তেজিত হওয়া বা অহেতুক সন্দেহপ্রবণ হয়ে পড়ার মতো পরিবর্তনগুলি লক্ষ্য করতে পারেন।
• চলাচলে অসুবিধা: আপনার শরীরে জড়তা, হাঁটার সময় হোঁচট খাওয়া এবং ধীর গতি অনুভূত হতে পারে।
• কাঁপুনি : অনিয়ন্ত্রিত কাঁপুনি (ঝাঁকুনি) হতে পারে, যা আঙুল থেকে শুরু হয়ে হাত ও পায়ে ছড়িয়ে পড়ে।
• খিঁচুনি : কিছু রোগীর খিঁচুনিও হতে পারে।
• কথা বলার অসুবিধা: এর মধ্যে শব্দ খুঁজে পেতে অসুবিধা এবং কথা জড়িয়ে যাওয়া অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে।

গুরুত্বপূর্ণ বিষয়টি হলো, আপনার মা বা বাবার প্রায় একই বয়সে আপনার মধ্যেও এই লক্ষণগুলো দেখা দিতে শুরু করার সম্ভাবনা রয়েছে।

কীভাবে রোগটি সঠিকভাবে শনাক্ত করা যায়?

আপনার যদি এই উপসর্গগুলো থাকে, তবে প্রথমেই একজন যোগ্য ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত। ডাক্তার আপনার উপসর্গ, আপনার স্বাস্থ্যের ইতিহাস এবং বিশেষ করে আপনার পরিবারের স্বাস্থ্যের ইতিহাস সম্পর্কে জিজ্ঞাসা করবেন।

রোগ নির্ণয় নিশ্চিত করার জন্য বেশ কয়েকটি পরীক্ষা করা যেতে পারে:

১. জ্ঞানীয় পরীক্ষা: আপনাকে কিছু সহজ প্রশ্ন ও কার্যকলাপ দেওয়া হবে, যা আপনার স্মৃতিশক্তি, মনোযোগ এবং সমস্যা সমাধানের ক্ষমতার মতো বিষয়গুলো পরিমাপ করবে।

২. ব্রেন স্ক্যান: মস্তিষ্কের কোনো ক্ষতি বা সংকোচন হয়েছে কিনা তা পরীক্ষা করার জন্য সিটি স্ক্যান বা এমআরআই স্ক্যান করার পরামর্শ দেওয়া হতে পারে।

৩. জেনেটিক পরীক্ষা: যদি আপনার FAD (ফ্যামিলিয়াল অ্যালভিওলার ডিজিজ) সম্পর্কে তীব্র সন্দেহ থাকে, বিশেষ করে যদি আপনার বয়স কম হয় এবং পরিবারে এই রোগের ইতিহাস থাকে, তাহলে আপনার ডাক্তার জেনেটিক পরীক্ষার পরামর্শ দিতে পারেন। এটি একটি সাধারণ রক্ত ​​পরীক্ষা। এর মাধ্যমে নির্ণয় করা যায় যে আপনার ‘APP’, ‘PSEN1’, বা ‘PSEN2’ জিনগুলিতে কোনো মিউটেশন আছে কিনা।

এর চিকিৎসা কী?

দুর্ভাগ্যবশত, FAD-এর এখনও কোনো নিরাময় বা চিকিৎসা নেই। তবে, এমন বেশ কিছু ওষুধ রয়েছে যা এর লক্ষণগুলো নিয়ন্ত্রণে এবং জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাহায্য করতে পারে।

আপনার ডাক্তার নিম্নলিখিত চিকিৎসাগুলোর পরামর্শ দিতে পারেন:

• কোলিনএস্টারেজ ইনহিবিটর এবং মেমান্টিনের মতো ওষুধ স্মৃতি-সংক্রান্ত উপসর্গ নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করতে পারে।
• (এসএসআরআই)-এর মতো ওষুধের মাধ্যমে মেজাজের পরিবর্তন এবং আচরণগত সমস্যা (রাগ, বিষণ্ণতা) নিয়ন্ত্রণ করুন।
• কাঁপুনি, শরীর শক্ত হয়ে যাওয়া এবং খিঁচুনির মতো শারীরিক উপসর্গের জন্য আলাদা ঔষধ।
• সাইকোথেরাপি আপনাকে মানসিকভাবে শক্তিশালী থাকতেও সাহায্য করতে পারে।

রোগটি গুরুতর আকার ধারণ করলে কী কী জটিলতা দেখা দিতে পারে?

সময়ের সাথে সাথে রোগটি বাড়তে থাকলে বিভিন্ন জটিলতা দেখা দিতে পারে। চলাচলে অক্ষম হওয়া এবং হাঁটতে না পারার কারণে শয্যাক্ষত , ত্বকের সংক্রমণ এবং রক্ত ​​জমাট বাঁধতে পারে।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ এবং বিপজ্জনক জটিলতাগুলোর মধ্যে একটি হলো খাবার ও পানীয় গিলতে অসুবিধা । এর ফলে খাদ্যকণা এবং পানি শ্বাসনালীর মাধ্যমে ভুলবশত ফুসফুসে প্রবেশ করতে পারে। এর থেকে ফুসফুসে ব্যাকটেরিয়া প্রবেশ করে মারাত্মক নিউমোনিয়া (অ্যাসপিরেশন নিউমোনিয়া) হতে পারে। আলঝেইমার রোগীদের মৃত্যুর এটি একটি প্রধান কারণ।

এই রোগ নিয়ে কীভাবে জীবনযাপন করা যায়?

যদিও FAD প্রতিরোধ করা যায় না, তবুও এই রোগের সাথে কাটানো সময়টাকে যথাসম্ভব আরামদায়ক ও উন্নত করার জন্য আপনি এবং আপনার পরিবার বেশ কিছু পদক্ষেপ নিতে পারেন।

• যতটা সম্ভব মানসিকভাবে সক্রিয় থাকুন: এমন কাজে যুক্ত হন যা আপনার মস্তিষ্কের ব্যায়াম করায়, যেমন বই পড়া এবং সহজ ধাঁধা সমাধান করা।
• শারীরিকভাবে সক্রিয় থাকুন: আপনার ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী যতটা সম্ভব সহজ ব্যায়াম করুন।
• স্বাস্থ্যকর খাবার খান।
• মানসিক চাপ কমান: ধ্যান এবং গভীর শ্বাস-প্রশ্বাসের ব্যায়ামের মতো বিষয়গুলো সাহায্য করতে পারে।
• পরিবার ও বন্ধুদের সাহায্য গ্রহণ করুন: এই পথ একা পাড়ি দেওয়া কঠিন। প্রিয়জনদের সমর্থন অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
• সহায়ক দলে যোগ দিন: যেসব সংস্থা এভাবে রোগী ও তাদের পরিবারকে সাহায্য করে, তাদের কাছ থেকে সহায়তা ও জ্ঞান লাভ করুন।

FAD একটি কঠিন রোগ, কিন্তু সঠিক জ্ঞান, চিকিৎসা এবং পারিবারিক ভালোবাসা ও সমর্থনের মাধ্যমে এই চ্যালেঞ্জ মোকাবেলা করা সম্ভব।