আপনার সন্তানের হাড়ে কি পিণ্ড আছে? আসুন এইচএমও (বংশগত একাধিক অস্টিওকন্ড্রোমা) সম্পর্কে জেনে নিই!

আপনি হয়তো আপনার ছোট্ট শিশুর শরীরে, বিশেষ করে তার হাত-পায়ে ছোট ছোট পিণ্ড লক্ষ্য করে থাকবেন। কখনও কখনও এগুলো বেদনাদায়ক বা ব্যথাহীন হতে পারে। চিন্তা করবেন না , সব পিণ্ডই বিপজ্জনক নয়। তবে, আজ আমরা এমন একটি অবস্থা নিয়ে কথা বলতে যাচ্ছি, যার লক্ষণগুলো একই রকম। এটি খুব সাধারণ না হলেও, এ সম্পর্কে আমাদের সকলের সচেতন থাকা অত্যন্ত জরুরি। এই অবস্থাটিকে বলা হয় HMO, যার পূর্ণরূপ হলো ‘Hereditary Multiple Osteochondromas’।

HMO (বংশগত একাধিক অস্টিওকন্ড্রোমা) বলতে ঠিক কী বোঝায়?

সহজ কথায়, এইচএমও (HMO) হলো একটি জিনগত অবস্থা । এটি আমাদের জিনের একটি ক্ষুদ্র পরিবর্তন বা মিউটেশনের কারণে ঘটে। আমাদের জিন হলো সেই মৌলিক নকশা যা আমাদের শরীরের বৃদ্ধি নির্ধারণ করে। এই পরিবর্তনের ফলে আমাদের কিছু হাড়ে বিনাইন বা নিরীহ টিউমার তৈরি হয়, যাকে আমরা চিকিৎসাগতভাবে অস্টিওকন্ড্রোমা বলি, এবং সেগুলো প্রচুর পরিমাণে বাড়তে শুরু করে। এগুলো আসলে ক্যান্সার নয়, তাই এ নিয়ে চিন্তার কিছু নেই।

এই HMO-টির কি অন্য কোনো নাম আছে?

হ্যাঁ, এই অবস্থাটি সম্পর্কে অনুসন্ধান করার সময় আপনি আরও বেশ কয়েকটি নাম দেখতে পারেন। ডাক্তাররা মাঝে মাঝে এই নামগুলো ব্যবহার করেন:

• বংশগত একাধিক অস্টিওকন্ড্রোমা (HMO) (এটি এখন সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত হয়)
• ‘মাল্টিপল হেরিডিটারি এক্সোস্টোসিস’ (পূর্বে এটিই ছিল সবচেয়ে প্রচলিত নাম)
• ডায়াফাইসিয়াল অ্যাক্লাসিস

আপনি যে নামই ব্যবহার করুন না কেন, এটি একই চিকিৎসা অবস্থা। তাই এই নামগুলোর কোনোটি দেখলে বিভ্রান্ত হবেন না, ঠিক আছে?

তাহলে এই অস্টিওকন্ড্রোমা কী?

অস্টিওকন্ড্রোমা, যেমনটা আমি আগেই উল্লেখ করেছি, হলো এক ধরনের অ-ক্যান্সারজনিত, অর্থাৎ নিরীহ, হাড়ের টিউমার । ভাবুন তো, এই টিউমারগুলো তখন তৈরি হয় যখন আমাদের হাড়ের কোষগুলো স্বাভাবিকভাবে বৃদ্ধি না পেয়ে, একটু ভিন্ন বা অস্বাভাবিক উপায়ে বাড়তে শুরু করে।

এই টিউমারগুলো সাধারণত হাড়ের সমতল পৃষ্ঠে অথবা হাড়ের প্রান্তের গ্রোথ প্লেট নামক কার্টিলেজ নামক নমনীয় কলায় তৈরি হয়, যা শিশুদের এবং তাদের হাড়ের বৃদ্ধিতে সাহায্য করে। এই টিউমারগুলোও একটি কার্টিলেজের আবরণ দিয়ে ঢাকা থাকে। গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, এগুলো ক্যান্সারযুক্ত নয় , তাই এগুলো সারা শরীরে ছড়িয়ে পড়ে না। এটা কি দারুণ স্বস্তির বিষয় নয়?

কাদের এই অবস্থা হতে পারে? এটি কতটা সাধারণ?

চিকিৎসকেরা সাধারণত শৈশবে বা কৈশোরে এইচএমও নির্ণয় করেন। এটি ছেলে ও মেয়ে উভয়কেই সমানভাবে প্রভাবিত করতে পারে।

তবে, এইচএমও খুব সাধারণ কোনো রোগ নয় । মোটামুটিভাবে বলতে গেলে, এটি প্রতি ৫০,০০০ জনে প্রায় একজনকে আক্রান্ত করে। তাই আপনি যদি এর নাম না শুনে থাকেন, তবে তাতে অবাক হওয়ার কিছু নেই।

HMO কী কারণে হয়? এর সাথে কি জিনগত কোনো যোগসূত্র আছে?

হ্যাঁ, এইচএমও মূলত একটি জিনগত রোগ । অর্থাৎ, এটি আমাদের জিনের সাথে সম্পর্কিত।

এইচএমও (HMO) আক্রান্ত ৯০ শতাংশ মানুষের মধ্যে এই রোগটি দেখা দেয় যদি ‘EXT1’ বা ‘EXT2’ নামক জিনে কোনো পরিবর্তন বা মিউটেশন ঘটে (এই জিনগুলো আমাদের ‘ডিএনএ’-তে থাকা নির্দেশাবলী, যা আমাদের শরীরকে কিছু গুরুত্বপূর্ণ প্রোটিন তৈরি করার নির্দেশনা দেয়)। দুর্ভাগ্যবশত, বাকি ১০ শতাংশ (10%) মানুষের ক্ষেত্রে এর সঠিক জিনগত কারণ এখনও খুঁজে পাওয়া যায়নি।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে , এই জিনগত পরিবর্তনগুলো বাবা-মা থেকে সন্তানের মধ্যে সঞ্চারিত হয় । এর মানে হলো, যদি মা অথবা বাবার মধ্যে যেকোনো একজনের এই পরিবর্তনটি থাকে, তবে সন্তানেরও তা হতে পারে। তবে, HMO আক্রান্ত কিছু মানুষের ক্ষেত্রে তাদের বাবা-মা কারোরই এই পরিবর্তনটি থাকে না। এর মানে হলো, পরিবারের কারোরই HMO না থাকলেও, কখনো কখনো কারোর মধ্যে প্রথমবারের মতো এই অবস্থাটি দেখা দিতে পারে। একে নতুন পরিবর্তন (new mutation) বলা হয়।

HMO-এর লক্ষণগুলো কী কী? কী ধরনের বিষয় দেখা যায়?

এইচএমও (HMO) -এর কারণে এক বা একাধিক হাড়ে বেদনাদায়ক পিণ্ড তৈরি হতে পারে । এই পিণ্ডগুলোকে অস্টিওকন্ড্রোমা বলা হয়। এছাড়াও, আপনি নিম্নলিখিত উপসর্গগুলো অনুভব করতে পারেন:

• হাড়ের অস্বাভাবিক বৃদ্ধি , যার মধ্যে বাহুর হাড়ের পরিবর্তনও অন্তর্ভুক্ত। কখনও কখনও বাহু কিছুটা লম্বাটে মনে হতে পারে।
• ঘন ঘন হাড় ভাঙা এবং গ্রোথ প্লেট ফেটে যাওয়া।
• অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের দৈর্ঘ্যের অসামঞ্জস্য । ভাবুন তো, একটি পা অন্যটির চেয়ে সামান্য ছোট, অথবা একটি হাত অন্যটির চেয়ে ছোট।
• অস্থিসন্ধি সঠিকভাবে নাড়াতে না পারা, অস্থিসন্ধিতে আড়ষ্টতা অনুভব করা।
• হাড়ের স্ফীতির কারণে স্নায়ু চাপা পড়তে পারে, যার ফলে অসাড়তা এবং ব্যথা হতে পারে।
• অকাল অস্টিওআর্থারাইটিস , যার অর্থ অল্প বয়সে অস্থিসন্ধির অকাল ক্ষয়।
• গোড়ালি বা হাঁটুর সমস্যা, হাঁটার সময় ব্যথা।
• স্বল্পমেয়াদী ও দীর্ঘমেয়াদী ব্যথা । এই ব্যথা কখনও কখনও সহ্য করা কঠিন হতে পারে।
• খাটো গড়ন ।

রক্তনালী বা স্নায়ুর কাছে এই টিউমারগুলো তৈরি হলে কিছু শিশুর বেশি ব্যথা হয়। তবে, কখনও কখনও এই টিউমারগুলো ব্যথাহীন হতে পারে এবং শুধু একটি পিণ্ডের মতো দেখা দেয়।

গুরুত্বপূর্ণ: যদি আপনার সন্তানের শরীরে এই ধরনের কোনো পিণ্ড দেখতে পান, অথবা যদি আপনার সন্তান ঘন ঘন হাড়ের ব্যথার অভিযোগ করে, তাহলে অনুগ্রহ করে একজন ডাক্তারের সাথে দেখা করুন।

এই HMO অবস্থাটি কি এক ব্যক্তি থেকে অন্য ব্যক্তিতে সংক্রামক?

না, এইচএমও কোনো সংক্রামক রোগ নয় । অর্থাৎ, এটি সাধারণ সর্দির মতো স্পর্শ বা ঘনিষ্ঠ সংস্পর্শের মাধ্যমে এক ব্যক্তি থেকে অন্য ব্যক্তিতে ছড়ায় না। এটি সম্পূর্ণভাবে একটি বংশগত অবস্থা।

তবে, আপনার যদি এইচএমও (HMO) থাকে, তাহলে প্রায় ৫০% সম্ভাবনা থাকে যে আপনি এই রোগ সৃষ্টিকারী জিনগত পরিবর্তনটি আপনার সন্তানের মধ্যে সঞ্চারিত করবেন।হ্যাঁ। তার মানে প্রতিটি গর্ভাবস্থাতেই ৫০% সম্ভাবনা থাকে।

ডাক্তাররা কীভাবে HMO স্ট্যাটাস শনাক্ত করেন?

আপনি বা আপনার সন্তানের ডাক্তার হাড়ের উপর বা কাছাকাছি কোনো পিণ্ড, অথবা এইচএমও (HMO)-এর অন্যান্য উপসর্গ (যেমন, সামান্য ফোলাভাব, ব্যথা) লক্ষ্য করতে পারেন। ডাক্তাররা প্রথমে যা করবেন:

১. পরিবারের চিকিৎসার ইতিহাস সম্পর্কে যত্নসহকারে জিজ্ঞাসা করা। পরিবারের কারও এই অবস্থাটি ছিল কি না, তা যাচাই করে দেখা।

২. একটি পূর্ণাঙ্গ শারীরিক পরীক্ষা । শরীরে কোনো পিণ্ড আছে কিনা, সেগুলোর আকার এবং অস্থিসন্ধির নড়াচড়া পরীক্ষা করা।

কী ধরনের ডাক্তারি পরীক্ষা করা হয়?

শারীরিক পরীক্ষার পর, ডাক্তাররা সাধারণত এইচএমও-এর অবস্থা নিশ্চিত করার জন্য ইমেজিং পরীক্ষার পরামর্শ দিয়ে থাকেন।

• প্রথম পদক্ষেপটি প্রায়শই একটি এক্স-রে । এক্স-রের মাধ্যমে এই অস্টিওকন্ড্রোমা টিউমারগুলো স্পষ্টভাবে দেখা যায়।
• কখনও কখনও, টিউমারটি সম্পর্কে আরও জানতে, বা এটি স্নায়ুর মতো অঙ্গকে প্রভাবিত করছে কিনা তা দেখতে, আপনার এই পরীক্ষাগুলোও করার প্রয়োজন হতে পারে:
• সিটি স্ক্যান
• `MRI` (M.R.I.)

এই পরীক্ষাগুলো থেকে প্রাপ্ত তথ্যের ভিত্তিতেই ডাক্তাররা নির্ধারণ করেন যে এইচএমও (HMO) রাখা হবে কি না।

HMO-কে কীভাবে বিবেচনা করা হয়? বিকল্পগুলো কী কী?

এইচএমও-এর চিকিৎসা সবার জন্য একরকম হয় না। এটি আপনার উপসর্গ, টিউমারের সংখ্যা, সেগুলোর অবস্থান এবং সেগুলোর প্রভাবের উপর নির্ভর করে । ডাক্তাররা নিম্নলিখিত চিকিৎসাগুলোর পরামর্শ দিতে পারেন:

• টিউমার পর্যবেক্ষণ / সতর্ক অপেক্ষা: কখনও কখনও, যদি টিউমারটি কোনো বড় সমস্যা বা ব্যথা সৃষ্টি না করে, তবে ডাক্তাররা টিউমারটি আকারে বাড়ে কিনা বা কোনো সমস্যা সৃষ্টি করে কিনা তা দেখার জন্য কিছুদিন অপেক্ষা করার পরামর্শ দিতে পারেন। একে "সতর্ক অপেক্ষা" বলা হয়।
• ব্যথা নিয়ন্ত্রণ: ব্যথা থাকলে তা নিয়ন্ত্রণে ওষুধ (যেমন প্যারাসিটামল বা আইবুপ্রোফেন) দেওয়া যেতে পারে। কখনও কখনও আরও শক্তিশালী ব্যথানাশকের প্রয়োজন হতে পারে।
• ফিজিওথেরাপি: একজন ফিজিওথেরাপিস্ট অস্থিসন্ধির সচলতা বজায় রাখতে এবং পেশি শক্তিশালী করতে ব্যায়াম শেখান। এটি ব্যথা কমাতেও সাহায্য করতে পারে।
• অস্ত্রোপচার:
• এক বা একাধিক টিউমার অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচার: যদি কোনো টিউমার অসহ্য যন্ত্রণার কারণ হয়, স্নায়ুর উপর চাপ সৃষ্টি করে, অস্থিসন্ধির নড়াচড়ায় বাধা দেয়, অথবা টিউমারটি ক্যান্সারযুক্ত হওয়ার সন্দেহ থাকে, তবে অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে টিউমারটি অপসারণ করা যেতে পারে।
• যেসব অঙ্গপ্রত্যঙ্গ সঠিকভাবে বাড়ছে না, সেগুলোকে লম্বা বা সোজা করার অস্ত্রোপচার: এইচএমও (HMO)-এর কারণে যদি কোনো হাত বা পা ছোট বা লম্বা হয়ে যায়, তবে তা ঠিক করার জন্য বিশেষ অস্ত্রোপচার রয়েছে।

চিকিৎসা থেকে কি কোনো জটিলতা দেখা দিতে পারে?

অস্টিওকন্ড্রোমা টিউমার অপসারণের জন্য অস্ত্রোপচার করা হলে কিছু লোকের শরীরে ক্ষতচিহ্ন তৈরি হতে পারে।যেকোনো অস্ত্রোপচারের মতোই, এতেও সংক্রমণ বা স্নায়ু ক্ষতিগ্রস্ত হওয়ার সামান্য ঝুঁকি থাকে। তবে, চিকিৎসকেরা এই ঝুঁকিগুলো কমানোর জন্য যথাসাধ্য চেষ্টা করেন।

HMO পরিস্থিতি এড়ানোর কোনো উপায় আছে কি?

প্রকৃতপক্ষে, এইচএমও প্রতিরোধ করার জন্য আপনি কিছুই করতে পারবেন না, কারণ এটি একটি বংশগত অবস্থা।

তবে, যদি আপনি জানেন যে আপনার পরিবারের কারো HMO আছে এবং আপনি সন্তানসম্ভবা, তাহলে আপনার শিশুটি এই অবস্থাটি উত্তরাধিকারসূত্রে পেয়েছে কিনা তা জানতে গর্ভাবস্থায় প্রসবপূর্ব জেনেটিক পরীক্ষার কথা বিবেচনা করতে পারেন। উদাহরণস্বরূপ:

• ``কোরিওনিক ভিলাস স্যাম্পলিং (সিভিএস)''
• জেনেটিক অ্যামনিওসেন্টেসিস

এই পরীক্ষাগুলো ভ্রূণটিতে HMO আছে কিনা তা আগে থেকেই নির্ধারণ করতে সাহায্য করতে পারে। কিছু ক্ষেত্রে, আপনি যদি কৃত্রিম প্রজনন পদ্ধতি (যেমন IVF) ব্যবহার করেন, তাহলে প্রি-ইমপ্ল্যান্টেশন জেনেটিক টেস্টিংও একটি বিকল্প হতে পারে। এ বিষয়ে আরও জানতে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

আমি কীভাবে জানব যে আমার সন্তানের এইচএমও (HMO) হওয়ার ঝুঁকি আছে?

আপনার, আপনার স্বামী/স্ত্রীর, বা পরিবারের কোনো নিকটাত্মীয়ের যদি HMO থাকে, তবে এ বিষয়ে আপনার ডাক্তারকে জানানো অত্যন্ত জরুরি, কারণ এতে শিশুটিও ঝুঁকির মধ্যে পড়তে পারে।

পারিবারিক ইতিহাস না থাকলে, সন্তানের HMO হওয়ার ঝুঁকি খুব কম। তবে, যেমনটা আমি আগেই বলেছি, এটি একটি নতুন মিউটেশনের কারণেও হতে পারে, তাই এটি সম্পূর্ণ অসম্ভব নয়।

আমার সন্তানের যদি HMO থাকে, তাহলে আমি কী আশা করতে পারি?

আপনার সন্তানের যদি এইচএমও (HMO) থাকে, তবে এই অবস্থাটি শিশুভেদে ভিন্ন হতে পারে। কিছু শিশুর ক্ষেত্রে কয়েকটি অস্টিওকন্ড্রোমা টিউমার হতে পারে, আবার কারও কারও ক্ষেত্রে অনেকগুলো টিউমার হতে পারে।

সুখবরটি হলো যে , বেশিরভাগ ক্ষেত্রে শিশুর গ্রোথ প্লেট বন্ধ হয়ে যাওয়ার পর, অর্থাৎ শিশুর উচ্চতা ও হাড়ের দৈর্ঘ্য বৃদ্ধি থেমে গেলে, এই টিউমারগুলোও আর বাড়ে না।

কিন্তু কিছু মানুষের ক্ষেত্রে, গ্রোথ প্লেট বন্ধ হয়ে যাওয়ার পরেও এটি আবার দেখা দিতে পারে। এটি কিছুটা বিরল।

এইচএমও অন্যান্য উপসর্গও ঘটাতে পারে। কিছু শিশু ও প্রাপ্তবয়স্ক ক্লান্তি , ব্যথা এবং শরীর নাড়াচাড়া করতে বা কাজ করতে অসুবিধা অনুভব করতে পারে।

এইচএমও (HMO) থাকা সকলেরই চিকিৎসার প্রয়োজন হবে না। তবে কারও কারও অস্ত্রোপচার বা ফিজিওথেরাপি লাগতে পারে। ব্যথা নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করার জন্য ডাক্তাররা ওষুধ বা অন্যান্য চিকিৎসার পরামর্শও দিতে পারেন।

এই পরিস্থিতি কতদিন স্থায়ী হবে?

এইচএমও একটি আজীবন স্থায়ী অবস্থা । এর মানে হলো, এটি সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করা যায় না। তবে, এই সৌম্য অস্টিওকন্ড্রোমায় আক্রান্ত বেশিরভাগ মানুষই স্বাভাবিক জীবনকাল লাভ করেন।বেঁচে থাকা সম্ভব। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো উপসর্গগুলো নিয়ন্ত্রণে রাখা, প্রয়োজনীয় চিকিৎসা গ্রহণ করা এবং জীবনযাত্রার মান বজায় রাখা। আপনার সন্তানকে সুস্থ ও সুখী রাখতে সাহায্য করবে এমন চিকিৎসার বিকল্পগুলো নিয়ে সবসময় আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন।

অস্টিওকন্ড্রোমা টিউমার কি ক্যান্সারে পরিণত হতে পারে? এই প্রশ্নটিই অনেকে ভয় পান।

এটি একটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ প্রশ্ন। হ্যাঁ, খুব বিরল ক্ষেত্রে , অর্থাৎ অত্যন্ত কম ক্ষেত্রে , HMO আক্রান্ত ব্যক্তিদের অস্টিওকন্ড্রোমা টিউমার ম্যালিগন্যান্ট বা মারাত্মক রূপ নিতে পারে। HMO আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে ২% থেকে ৫% (অর্থাৎ প্রতি ১০০ জনে ২ থেকে ৫ জন) এই ধরনের ক্যান্সারে আক্রান্ত হন। যখন এটি ঘটে, তখন এই সৌম্য টিউমারগুলো ‘কন্ড্রোসারকোমা’ বা ‘অস্টিওসারকোমা’ নামক হাড়ের ক্যান্সারে পরিণত হয়।

আপনার ডাক্তার একটি অস্টিওকন্ড্রোমাকে ক্যান্সারযুক্ত বলে সন্দেহ করতে পারেন যদি:

• যদি আপনার সন্তানের বয়ঃসন্ধিকালের পরে নতুন তিল দেখা দেয়, অথবা যদি আগে থেকে থাকা কোনো তিল হঠাৎ করে দ্রুত বাড়তে শুরু করে।
• যদি পূর্বে ব্যথাহীন কোনো অস্টিওকন্ড্রোমা হঠাৎ বেদনাদায়ক হয়ে ওঠে , অথবা যদি বিদ্যমান ব্যথা খুব তীব্র হয়ে যায়।
• যদি টিউমারের উপরের তরুণাস্থির আবরণ ২ সেন্টিমিটারের বেশি পুরু হয় (এটি এমআরআই স্ক্যানে দেখা যায়)।

অনেক ক্যান্সার টিউমার অস্ত্রোপচারের মাধ্যমে অপসারণ করা যায়। ক্যান্সারের পর্যায় এবং তা ছড়িয়ে পড়েছে কিনা (মেটাস্টেসিস) তার উপর নির্ভর করে, আপনার সন্তানের অতিরিক্ত চিকিৎসার (যেমন কেমোথেরাপি বা রেডিওথেরাপি) প্রয়োজন নাও হতে পারে। এজন্যই নিয়মিত স্বাস্থ্য পরীক্ষা করানো জরুরি।

HMO থাকা একটি শিশুর যত্ন কীভাবে নেবেন? বাবা-মা হিসেবে আমরা কী করতে পারি?

আপনার সন্তানের যদি এইচএমও (HMO) থাকে, তবে তার উপসর্গগুলোর প্রতি মনোযোগ দেওয়া অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ।

• আপনার সন্তানের মধ্যে যদি কোনো নতুন উপসর্গ দেখা দেয়, বিশেষ করে পিণ্ডটির আকারে হঠাৎ পরিবর্তন, ব্যথা বেড়ে যাওয়া বা অসাড়তা, তাহলে অবিলম্বে আপনার ডাক্তারকে জানান।
• ডাক্তারের নির্দেশনা অক্ষরে অক্ষরে মেনে চলুন (কীভাবে ওষুধ খাবেন, কীভাবে ব্যায়াম করবেন এবং কখন পরীক্ষার জন্য আসবেন)।
• আপনার সন্তানের যদি ব্যথা হয়, তবে তাকে তা সহ্য করতে দেবেন না। আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন এবং ব্যথা নিয়ন্ত্রণের উপায় খুঁজে বের করুন।
• আপনার সন্তানের মানসিক স্বাস্থ্যের কথাও ভাবুন। এই ধরনের পরিস্থিতির সাথে বসবাস করা কখনও কখনও একটি শিশুর জন্য কঠিন হতে পারে। আপনার সন্তানের সাথে কথা বলুন, তাকে সমর্থন করুন।

আমার সন্তানের HMO থাকলে কখন চিকিৎসকের পরামর্শ নেওয়া উচিত? জরুরি অবস্থাগুলো কী কী?

আপনার সন্তানের HMO রোগ নির্ণয় হলে, নিম্নলিখিত ক্ষেত্রে অবিলম্বে চিকিৎসকের পরামর্শ নিন:

• যদি শিশুটির শরীরে নতুন টিউমার দেখা দেয়।
• যদি আপনার মনে হয় কোনো পিণ্ড হঠাৎ বড় হয়ে যাচ্ছে ।
• যদি ব্যথা হঠাৎ বেড়ে যায় অথবা নতুন কোনো তীব্র ব্যথা হয় (বিশেষ করে বয়ঃসন্ধিকালের পরে)।
• যেখানে একটি পিণ্ড আছেযদি ত্বক লাল হয়ে যায়, ফুলে ওঠে এবং গরম অনুভূত হয় (এটি সংক্রমণের লক্ষণ হতে পারে)।
• যদি আপনার হাত বা পায়ে অসাড়তা বা দুর্বলতা অনুভব করেন।

এই লক্ষণগুলো উপেক্ষা করবেন না। আগেভাগে ডাক্তারের পরামর্শ নিলে বড় ধরনের সমস্যা তৈরি হওয়া প্রতিরোধ করা যায়।

HMO থাকা শিশুদের কি অটিজম হতে পারে?

কিছু অভিভাবক এই বিষয়েও জিজ্ঞাসা করেন। চিকিৎসা বিশেষজ্ঞরা এইচএমও (HMO) এবং 'অটিজম স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার' নামক একটি অবস্থায় আক্রান্ত শিশুদের বেশ কয়েকটি ঘটনা রিপোর্ট করেছেন। তবে, এই দুটি অবস্থার মধ্যে কোনো নির্দিষ্ট, সরাসরি যোগসূত্র আছে কিনা, তা তারা এখনও নিশ্চিতভাবে জানেন না। গবেষকরা এখনও অধ্যয়ন করছেন যে, যে জিনগত পরিবর্তনগুলো ('EXT1', 'EXT2' জিন) এইচএমও ঘটায়, সেগুলো অটিজমের বিকাশেও অবদান রাখে কিনা। বর্তমানে, এই বিষয়ে কোনো দৃঢ় সিদ্ধান্তে পৌঁছানো যায়নি।

অবশেষে, সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয়গুলো যা আপনার মনে রাখা প্রয়োজন।

HMO, যার পূর্ণরূপ হলো ‘Hereditary Multiple Osteochondromas’ (কখনও কখনও ‘Multiple Hereditary Exostoses’ নামেও পরিচিত), একটি জিনগত অবস্থা যেখানে শিশু এবং তরুণ প্রাপ্তবয়স্কদের হাড়ের বরাবর এবং গ্রোথ প্লেটে সৌম্য টিউমার (অস্টিওকন্ড্রোমা) তৈরি হয়।

যদিও এইচএমও একটি আজীবনের অবস্থা, এটি ব্যথা এবং কঙ্কালের পরিবর্তন ঘটাতে পারে। তবে, সার্জারি, ফিজিওথেরাপি এবং ব্যথা ব্যবস্থাপনার মতো চিকিৎসা উপসর্গগুলো অনেকাংশে উপশম করতে, হাড়ের বিকৃতি সংশোধন করতে এবং আপনাকে একটি ভালো জীবনযাপন করতে সাহায্য করতে পারে।

সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, আপনার সন্তানের মধ্যে এই লক্ষণগুলো দেখা দিলে আতঙ্কিত না হয়ে যত তাড়াতাড়ি সম্ভব একজন যোগ্য ডাক্তারের কাছে যাওয়া। ডাক্তারের সাথে খোলামেলাভাবে কথা বলুন এবং ঠিক করুন আপনার সন্তানের কী কী পরীক্ষা প্রয়োজন এবং সবচেয়ে ভালো চিকিৎসা কোনটি। এই অবস্থা নিয়ে সফলভাবে বেঁচে থাকার জন্য আপনার সন্তানের কাছে আপনার সমর্থন এবং সহানুভূতি এক বিরাট শক্তি হবে।

বংশগত মাল্টিপল অস্টিওকন্ড্রোমা, মাল্টিপল হেরিডিটারি এক্সোস্টোসিস, অস্টিওকন্ড্রোমা, অস্থির টিউমার, জিনগত রোগ, শিশুদের রোগ, অস্থির ব্যথা