আপনার কি মনে হচ্ছে যে আপনার দৃষ্টিশক্তি এবং শরীর দুর্বল হয়ে পড়ছে? আসুন নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) নিয়ে কথা বলি!

আপনি কি কখনও হঠাৎ আপনার দৃষ্টিশক্তিতে কোনো পরিবর্তন লক্ষ্য করেন, অথবা আপনার শরীরের কিছু অংশ অসাড় বা প্রাণহীন মনে হয়? হয়তো আপনার চোখে ব্যথা হয়, বা হাঁটতে অসুবিধা হয়? এই সবকিছুর একটিই কারণ থাকতে পারে, এবং আজ আমরা এমন একটি রোগ নিয়ে কথা বলতে যাচ্ছি যা কিছুটা বিরল, কিন্তু আমাদের সকলের এ সম্পর্কে সচেতন থাকা খুবই গুরুত্বপূর্ণ। সেটি হলো নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা, বা সংক্ষেপে যাকে আমরা ‘(NMO)’ বলি।

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা কী?

সহজ কথায়, নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ। এটি প্রধানত আপনার দৃষ্টিশক্তি এবং শরীর সঞ্চালনের ক্ষমতাকে প্রভাবিত করে। কল্পনা করুন যে আমাদের শরীরের নিজস্ব প্রতিরক্ষা ব্যবস্থা, অর্থাৎ রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা, ভুলবশত আমাদের স্নায়ুতন্ত্রের বিভিন্ন অংশকে আক্রমণ করতে শুরু করেছে। একেই আমরা অটোইমিউন ডিসঅর্ডার বলি। সুতরাং, NMO এমনই একটি রোগ।

সময়ের সাথে সাথে এই রোগটি বিভিন্ন নামে পরিচিত হয়েছে। ফরাসি স্নায়ুরোগ বিশেষজ্ঞ ইউজিন ডেভিক, যিনি প্রথম এটি বর্ণনা করেন, তাঁর নামানুসারে এর আসল নাম ছিল ডেভিক'স ডিজিজ। তবে, ২০১৫ সালে বিশেষজ্ঞদের একটি আন্তর্জাতিক দল এর নামকরণ করে নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা স্পেকট্রাম ডিসঅর্ডার (NMOSD)। কিন্তু, বেশিরভাগ ডাক্তার এবং অন্যান্যরা এখনও এটিকে NMO নামেই উল্লেখ করেন।

অতীতে বিশেষজ্ঞরা মনে করতেন যে, এনএমও হলো মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (এমএস)-এর একটি বিরল প্রকারভেদ। তবে এখন এটা স্পষ্ট যে , এটি এমএস থেকে একটি পৃথক ও স্বাধীন রোগ ।

কাদের নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) হওয়ার সম্ভাবনা বেশি?

এই অবস্থাটি মহিলাদের মধ্যে বেশি দেখা যায়। মোটামুটিভাবে, ৮০% থেকে ৯০% রোগীই মহিলা। এটি সাধারণত ৩০ থেকে ৪০ বছর বয়সী মানুষদের প্রভাবিত করে। ছোট শিশুদের মধ্যে এনএমও হওয়া খুবই বিরল, অর্থাৎ মোট রোগীর মধ্যে তাদের সংখ্যা খুবই কম, প্রায় ৫%।

যদিও যেকোনো জাতি বা বর্ণের মানুষের এনএমও হতে পারে, তবে এটি সবাইকে একইভাবে প্রভাবিত করে না। আফ্রিকান বংশোদ্ভূত মানুষ, বিশেষ করে আফ্রো-ক্যারিবীয় বংশোদ্ভূতদের ঝুঁকি বেশি। এটি এশীয় বংশোদ্ভূত মানুষদেরও প্রভাবিত করতে পারে।

`(NMO)` নামক এই অবস্থাটি কতটা সাধারণ?

প্রকৃতপক্ষে, এনএমও একটি অত্যন্ত বিরল রোগ। এটি সাধারণত প্রতি ১,০০,০০০ জনে ০.৩ থেকে ৪.৪ জনকে আক্রান্ত করে। এর অর্থ হলো, বিশ্বজুড়ে এর রোগীর সংখ্যা ২৪,০০০ থেকে ৩,৫০,৬০০-এর মধ্যে হতে পারে।

এই `(NMO)` আমার শরীরে কীভাবে প্রভাব ফেলে?

এনএমও আপনাকে কীভাবে প্রভাবিত করে তা বুঝতে হলে, আমাদের স্নায়ুতন্ত্র সম্পর্কে কিছুটা ধারণা থাকা সহায়ক। আমাদের স্নায়ুতন্ত্র মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ড নিয়ে গঠিত। প্রকৃতপক্ষে, এমনকি যে অপটিক স্নায়ুগুলো আমাদের দেখতে সাহায্য করে, সেগুলোও মস্তিষ্কেরই অংশ।

মস্তিষ্ক এবং মেরুদণ্ডকে একত্রে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র বলা হয়। এরপর, সারা দেহ জুড়ে বিস্তৃত স্নায়ুর জালিকাটিকে প্রান্তীয় স্নায়ুতন্ত্র বলা হয়।

আমাদের স্নায়ুতন্ত্র মস্তিষ্কে তথ্য বহন করে এবং মস্তিষ্ক থেকে তথ্য নিয়ে আসে। এই কাজটি রাসায়নিক ও বৈদ্যুতিক সংকেতের মাধ্যমে সম্পন্ন হয়। এই সংকেতগুলো নিউরন নামক বিশেষ কোষের মধ্য দিয়ে চলাচল করে।

প্রতিটি নিউরনের সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অংশ হলো অ্যাক্সন। এটি নিউরনের একটি বাহুর মতো। এই অ্যাক্সন বরাবর বৈদ্যুতিক সংকেত পরিবাহিত হয়। অ্যাক্সনের শেষ প্রান্তে সিন্যাপ্স নামক অংশ থাকে। এখানেই বৈদ্যুতিক সংকেত রাসায়নিক সংকেতে রূপান্তরিত হয়। এই সিন্যাপ্সগুলোর মাধ্যমেই নিউরন অন্যান্য নিউরনের সাথে সংযোগ স্থাপন করে এবং যোগাযোগ করে।

এই অ্যাক্সনের চারপাশে মায়েলিন নামক একটি পাতলা, প্রতিরক্ষামূলক আবরণ থাকে। এটি চর্বিজাতীয় রাসায়নিক যৌগ দিয়ে গঠিত। মায়েলিন আবরণটি অ্যাক্সন বরাবর বৈদ্যুতিক সংকেত চলাচলে সাহায্য করে এবং অ্যাক্সনের ক্ষতি প্রতিরোধ করে। (NMO) হলো একটি ডিমায়েলিনেটিং রোগ যা মায়েলিন আবরণকে ক্ষতিগ্রস্ত করে। এটি অনেকটা বৈদ্যুতিক তারের প্লাস্টিকের আবরণটি খুলে ফেললে যেমন ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে, তার মতোই। যখন মায়েলিন আবরণটি অপসারিত হয়, তখন অ্যাক্সন সহজেই ক্ষতিগ্রস্ত হতে পারে।

NMO দ্বারা সৃষ্ট ক্ষতি প্রধানত দুটি নির্দিষ্ট স্থানের নিউরনকে প্রভাবিত করে:

১. অপটিক স্নায়ু, যা আপনার চোখকে মস্তিষ্কের সাথে সংযুক্ত করে।

২. আপনার সুষুম্নাকাণ্ড। এটিই প্রধান কেন্দ্র যেখানে মস্তিষ্কে পৌঁছানোর আগে স্নায়ু সংকেতগুলো সংগৃহীত হয়।

এনএমও মেরুদণ্ডের একাধিক স্তরকে প্রভাবিত করতে পারে। এর ফলে আক্রান্ত মেরুদণ্ডের নিচের অংশে সংযুক্ত সমস্ত স্নায়ু প্রভাবিত হতে পারে।

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO)-এর লক্ষণগুলো কী কী?

এনএমও-এর লক্ষণগুলো 'আক্রমণ' আকারে দেখা দেয়। এর মানে হলো, লক্ষণগুলো হঠাৎ করে দেখা দেয়, অল্প সময় স্থায়ী হয় এবং তারপর চলে যায়। এই আক্রমণগুলো কয়েক দিন থেকে কয়েক মাস পর্যন্ত স্থায়ী হতে পারে। এই আক্রমণগুলো প্রায়শই গুরুতর হয় এবং কখনও কখনও স্থায়ী ক্ষতিও করতে পারে। এক্ষেত্রে, আক্রমণ শেষ হয়ে যাওয়ার পরেও এর প্রভাব স্থায়ী থাকতে পারে।

এনএমও-এর লক্ষণগুলোকে তিনটি প্রধান ভাগে ভাগ করা যায়:

• অপটিক নিউরাইটিস: আপনার এক বা উভয় চোখের অপটিক স্নায়ুর ফোলাভাব (প্রদাহ)-এর কারণে এই উপসর্গগুলো দেখা দেয়।
• মায়লাইটিস: এই উপসর্গগুলো মেরুদণ্ডের স্নায়ুর প্রদাহ (ফোলাভাব)-এর কারণে হয়ে থাকে।
• মস্তিষ্কের কার্যকারিতায় ব্যাঘাত:এগুলো তখন ঘটে যখন এনএমও আপনার হাইপোথ্যালামাস বা ব্রেইনস্টেমকে প্রভাবিত করে, যা আমাদের শরীরের স্বয়ংক্রিয় প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণকারী প্রধান অংশ।

অপটিক নিউরাইটিস

আমাদের চোখ চারপাশ থেকে আলো গ্রহণ করে এবং অপটিক স্নায়ুর মাধ্যমে মস্তিষ্কে সংকেত পাঠায়। মস্তিষ্ক সেই সংকেতগুলো প্রক্রিয়াজাত করে আমাদের দৃষ্টিশক্তি প্রদান করে।

অপটিক নিউরাইটিসে অপটিক স্নায়ু ফুলে যায়। যেহেতু মাথার ঐ অংশে বেশি জায়গা থাকে না, তাই এই ফোলাভাব অপটিক স্নায়ুর উপর প্রচণ্ড চাপ সৃষ্টি করতে পারে। ভেবে দেখুন, যখন আমরা হাত বা পা চেপে ধরি, তখন তা অসাড় হয়ে যায় এবং ব্যথা করে। অপটিক স্নায়ুর উপর চাপ পড়লে ঠিক এমনটাই ঘটে।

অপটিক নিউরাইটিসের লক্ষণগুলো একটি বা উভয় চোখেই দেখা দিতে পারে। কখনও কখনও প্রথমে একটি চোখ, তারপর অন্যটি আক্রান্ত হতে পারে, অথবা উভয় চোখ একই সাথে আক্রান্ত হতে পারে। লক্ষণগুলোর মধ্যে রয়েছে:

• চোখের ব্যথা: এই ব্যথা বাড়তে পারে, বিশেষ করে চোখ নাড়াচাড়া করার সময়।
• ঝাপসা দৃষ্টি: ক্লান্ত থাকলে এটি বেড়ে যেতে পারে।
• আংশিক বা সম্পূর্ণ দৃষ্টিশক্তি হ্রাস: আপনি এক চোখের সম্পূর্ণ বা আংশিক দৃষ্টিশক্তি হারাতে পারেন (উদাহরণস্বরূপ, আপনি যেদিকে তাকাচ্ছেন তার কেন্দ্রবিন্দুটি দেখতে নাও পেতে পারেন)। আপনার দৃষ্টি ঝাপসা হয়ে যেতে পারে বা রঙের পার্থক্য বুঝতে অসুবিধা হতে পারে।
• কম আলোতে দেখতে অসুবিধা: এর ফলে রাতে গাড়ি চালানোর মতো কাজ কঠিন হয়ে যেতে পারে।

মায়েলাইটিস

মাইলাইটিস হলো আপনার মেরুদণ্ডের স্নায়ুর প্রদাহ। এই প্রদাহ মেরুদণ্ড এবং এর নিকটবর্তী স্নায়ুগুলোর উপর চাপ সৃষ্টি করতে পারে। এর ফলে স্নায়ু সংকেত আংশিক বা সম্পূর্ণভাবে বাধাগ্রস্ত হতে পারে। যখন সব ধরনের স্নায়ু সংকেত বাধাগ্রস্ত হয়, তখন তাকে ট্রান্সভার্স মাইলাইটিস বলা হয়।

মায়লাইটিসের লক্ষণ নির্ভর করে ফোলাটি কোথায় এবং মেরুদণ্ড বা স্পাইনাল নার্ভের কোন অংশগুলো আক্রান্ত হয়েছে তার উপর। যদি ফোলাটি স্পাইনাল নার্ভের উপর চাপ সৃষ্টি করে, তবে শরীরের যে অংশগুলো ঐ নার্ভগুলোকে মস্তিষ্কের সাথে সংযুক্ত করে, সেখানে লক্ষণ দেখা দেবে। যদি স্পাইনাল কর্ড সংকুচিত হয়, তবে সংকোচনের স্থানের নিচের স্পাইনাল নার্ভের সাথে সংযুক্ত শরীরের সমস্ত অংশে লক্ষণ দেখা দেবে।

মায়লাইটিসের লক্ষণগুলো হলো:

• পেশী দুর্বলতা বা পক্ষাঘাত: এটি মেরুদণ্ডের আক্রান্ত অংশের নিচের শরীরের অংশগুলোকে প্রভাবিত করে। আপনি আপনার অঙ্গ-প্রত্যঙ্গের নিয়ন্ত্রণ হারাতে পারেন, যার ফলে হাঁটা বা দাঁড়ানো কঠিন হয়ে পড়ে। যদি সার্ভাইকাল স্পাইনাল কর্ডে মায়ালাইটিস হয়, তবে এমনকি শ্বাস-প্রশ্বাসের পেশীগুলোও পক্ষাঘাতগ্রস্ত হয়ে যেতে পারে, যা মারাত্মক হতে পারে।
• স্প্যাস্টিসিটি: এটি তখন ঘটে যখন পেশীগুলো মস্তিষ্ক থেকে নিয়ন্ত্রণের সংকেত হারিয়ে ফেলে এবং নিজের ইচ্ছামতো কাজ করতে শুরু করে। তখন পেশীগুলো অনিয়ন্ত্রিতভাবে শক্ত হয়ে যায় এবং কাঁপতে থাকে।
• ব্যথা:মায়ালাইটিসের কারণে মেরুদণ্ডের উপর চাপ সৃষ্টি হওয়ায় ব্যথা হতে পারে। এই ব্যথা সরাসরি ফোলাভাবের কারণে হতে পারে, অথবা আক্রান্ত স্নায়ুগুলো থেকে ভুলভাবে ব্যথার সংকেত পাঠানোর ফলেও হতে পারে।
• অসংযম: মায়ালাইটিস মল ও মূত্রত্যাগ নিয়ন্ত্রণকারী স্নায়ু সংকেতকে ব্যাহত করতে পারে, যার ফলে মূত্র বা মল ধরে রাখতে না পারার সমস্যা দেখা দেয়।
• যৌন কর্মহীনতা: মায়ালাইটিস যৌন ক্রিয়া বা অঙ্গপ্রত্যঙ্গ নিয়ন্ত্রণকারী স্নায়ু সংকেতে ব্যাঘাত ঘটাতে পারে।

মস্তিষ্কের কার্যকারিতায় ব্যাঘাত

মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (এমএস)-এ মস্তিষ্কে পরিবর্তন দেখা যাওয়া সাধারণ হলেও, এনএমও-তে এটি বিরল। তবে, যখন এই পরিবর্তনগুলো ঘটে, তখন মস্তিষ্ক যেভাবে শরীরের কিছু প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে, তা ব্যাহত হতে পারে। যদি এই ব্যাঘাতগুলো হাইপোথ্যালামাস বা ব্রেইনস্টেম-এ ঘটে, তবে তা গুরুতর, এমনকি প্রাণঘাতী সমস্যাও সৃষ্টি করতে পারে।

ব্রেইনস্টেম হলো মস্তিষ্কের সবচেয়ে নিচের অংশ। এটি মাথার পেছনের দিকে, একেবারে নিচে অবস্থিত। এই অংশটি খুবই গুরুত্বপূর্ণ। যেহেতু এটি মস্তিষ্ককে স্পাইনাল কর্ডের সাথে সংযুক্ত করে, তাই এটি স্বয়ংক্রিয় প্রক্রিয়াগুলোও নিয়ন্ত্রণ করে। স্বয়ংক্রিয় প্রক্রিয়া হলো সেইসব কাজ যা আমাদের চিন্তা ছাড়াই ঘটে থাকে—যেমন শ্বাস-প্রশ্বাস, রক্তচাপ, ঘাম হওয়া।

এনএমও ব্রেইনস্টেমকে প্রভাবিত করলে, নিম্নলিখিত লক্ষণগুলো দেখা দিতে পারে:

• অনিয়ন্ত্রিত হেঁচকি।
• অসহ্য চুলকানি (প্রুরাইটাস)।
• কোনো আপাত কারণ ছাড়াই বমি বমি ভাব এবং বমি হওয়া।
• শ্রবণশক্তি হ্রাস।
• একই সাথে দুটি জিনিস দেখা (ডিপ্লোপিয়া), চোখের অনিয়ন্ত্রিত নড়াচড়া (নিস্ট্যাগমাস), অথবা চোখ নিয়ন্ত্রণে অন্যান্য সমস্যা।
• মুখমণ্ডলের পক্ষাঘাত।
• মাথা ঘোরা বা ঘোরার অনুভূতি (ভার্টিগো)।
• শারীরিক ভারসাম্য বা সমন্বয়ের সমস্যা (অ্যাটাক্সিয়া)।
• মুখের স্নায়ুর ব্যথা (ট্রাইজেমিনাল নিউরালজিয়া)।

হাইপোথ্যালামাস ব্রেইনস্টেমের ঠিক উপরে অবস্থিত। এটি শরীরের স্বয়ংক্রিয় প্রক্রিয়াগুলোও নিয়ন্ত্রণ করে। যদি এটি এনএমও দ্বারা প্রভাবিত হয়, তবে শরীরের অন্যান্য তন্ত্রও অকার্যকর হয়ে যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, এনএমও নারকোলেপ্সির (দিনের বেলায় অতিরিক্ত ঘুম) লক্ষণ সৃষ্টি করতে পারে।

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) কী কারণে হয়?

বিশেষজ্ঞরা এখনও পুরোপুরি ব্যাখ্যা করতে পারেননি যে কীভাবে এবং কেন এনএমও (NMO) বিকশিত হয়। বর্তমানে জ্ঞাত বা সন্দেহভাজন কারণগুলো হলো:

• রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার ত্রুটি।
• অন্যান্য অটোইমিউন বা প্রদাহজনিত অবস্থা।

রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার ত্রুটি

এনএমও একটি অটোইমিউন রোগ। এর মানে হলো, আমাদের নিজস্ব রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা ভুলবশত আমাদের শরীরেরই কোনো একটি অংশকে আক্রমণ করে। এক্ষেত্রে, এটি আমাদের অপটিক স্নায়ু এবং/অথবা মেরুদণ্ডকে আক্রমণ করে।

বর্তমানে এনএমও-এর দুটি পরিচিত অটোইমিউন ধরন রয়েছে:

• অ্যাকোয়াপোরিন-৪ (AQP4) অ্যান্টিবডি:`(AQP4)` হলো একটি প্রোটিন যা স্নায়ুতন্ত্রের কিছু কোষের পৃষ্ঠে পাওয়া যায়। এর কাজ হলো কোষের ভেতরে ও বাইরে জলের চলাচল নিয়ন্ত্রণ করা। `(AQP4)` অ্যান্টিবডিগুলো ভুলবশত রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে এই প্রোটিনটিকে আক্রমণ করতে নির্দেশ দেয়। ফলে, যে কোষগুলোতে এই প্রোটিনটি থাকে, সেগুলো ক্ষতিগ্রস্ত হয়। `(NMO)` আক্রান্ত ৮০%-এরও বেশি মানুষের রক্তে এই `(AQP4)` অ্যান্টিবডিগুলো থাকে।
• মায়েলিন অলিগোডেন্ড্রোসাইট গ্লাইকোপ্রোটিন (MOG) অ্যান্টিবডি: MOG হলো একটি প্রোটিন যা নিউরনের চারপাশে মায়েলিন আবরণ তৈরি ও রক্ষণাবেক্ষণে সাহায্য করে। MOG অ্যান্টিবডি ভুলবশত রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে এই প্রোটিনটিকে আক্রমণ করার নির্দেশ দেয়, যার ফলে নিউরনের চারপাশের মায়েলিন আবরণটি ক্ষতিগ্রস্ত হয়। NMO আক্রান্ত প্রায় ৬.৫% মানুষের রক্তে এই অ্যান্টিবডিটি থাকে।

রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার এই বিকলতা প্রায়শই অজানা কারণে ঘটে থাকে। তবে, কিছু তথ্য থেকে জানা যায় যে, কোনো সংক্রমণের পরে এই বিকলতা দেখা দিতে পারে। এনএমও-তে আক্রান্ত ১৫% থেকে ৩৫% মানুষের ক্ষেত্রে, এনএমও-র উপসর্গ দেখা দেওয়ার আগেই কোনো সংক্রমণ হয়েছিল। তবে, এটি নিশ্চিত করার জন্য আরও গবেষণার প্রয়োজন।

বিশেষজ্ঞরা বর্তমানে জানেন না কেন `(AQP4)` বা `(MOG)` কোনোটিরই অ্যান্টিবডি না থাকা সত্ত্বেও (যা এই রোগে আক্রান্ত প্রায় ১৩.৫% মানুষের ক্ষেত্রে দেখা যায়) মানুষের `(NMO)` হয়। এই ধরনের ঘটনাকে `(ইডিওপ্যাথিক)` হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ করা হয়।

এছাড়াও, কিছু বিশেষজ্ঞ মনে করেন যে “(MOG)” অ্যান্টিবডি-সম্পর্কিত “(NMO)” আসলে একটি পৃথক রোগ। তবে, এ বিষয়ে আরও গবেষণা প্রয়োজন এবং এটিকে এখনও আনুষ্ঠানিকভাবে একটি পৃথক রোগ হিসেবে স্বীকৃতি দেওয়া হয়নি।

অন্যান্য অটোইমিউন বা প্রদাহজনিত অবস্থা

যদিও এনএমও নিজে থেকেই হতে পারে, তবে যাদের অন্যান্য অটোইমিউন বা প্রদাহজনিত রোগ রয়েছে, তাদের ক্ষেত্রে এটি হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। তবে, এই রোগগুলো এনএমও-র কারণ বা এতে ভূমিকা রাখে কিনা, তা নির্ধারণ করার জন্য আরও গবেষণার প্রয়োজন।

এই ধরনের পরিস্থিতিগুলো হলো:

• লুপাস (লুপাস - সিস্টেমিক লুপাস ইরিথেমাটোসাস)
• সিলিয়াক রোগ
• সজোগ্রেন সিনড্রোম
• সারকোইডোসিস
• মায়াস্থেনিয়া গ্রাভিস
• অ্যান্টিফসফোলিপিড সিন্ড্রোম

জিনগত কারণ

বিশেষজ্ঞরা মনে করেন যে এনএমও-তে জিনগত কারণেরও ভূমিকা থাকতে পারে। এর একটি কারণ হলো, এই রোগটি নির্দিষ্ট কিছু জাতিগোষ্ঠীর মধ্যে বেশি দেখা যায়। আরেকটি কারণ হলো, প্রায় ৩% এনএমও রোগীর ক্ষেত্রে এই রোগটি একই পরিবারে বংশানুক্রমে দেখা যায়। যদিও এনএমও যে একটি বংশগত রোগ, তার কোনো প্রমাণ নেই, তবুও এমন কিছু জিনগত কারণ থাকতে পারে যা এই রোগ হওয়ার সম্ভাবনা বাড়িয়ে তোলে।

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) কি ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিতে সংক্রামক?

বর্তমানে এমন কোনো প্রমাণ নেই যে এনএমওএসডি বা এনএমও এক ব্যক্তি থেকে অন্য ব্যক্তিতে সংক্রমিত হতে পারে।

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) কীভাবে নির্ণয় করা হয়?

মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (এমএস) এবং এনএমও-এর মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ পার্থক্য হলো, কিছু নির্দিষ্ট পরীক্ষার মাধ্যমে নিশ্চিত করা যায় যে কারো এনএমও আছে কি না। এনএমও নির্ণয়ের জন্য একজন ডাক্তার নিম্নলিখিত পরীক্ষাগুলোর সমন্বয় ব্যবহার করতে পারেন:

• রক্ত পরীক্ষা: এনএমও (NMO) নির্ণয়ের জন্য ডাক্তারদের কাছে থাকা অন্যতম গুরুত্বপূর্ণ একটি উপায় হলো আপনার রক্তে AQP4 বা MOG-এর অ্যান্টিবডি পরীক্ষা করা। যদিও রক্ত ​​পরীক্ষার মাধ্যমে সবসময় এনএমও নিশ্চিত করা যায় না (কারণ প্রায় ১৩.৫% ক্ষেত্রে কোনো অ্যান্টিবডি শনাক্ত করা যায় না), তবুও রোগ নির্ণয়ের ক্ষেত্রে এটি খুবই সহায়ক।
• ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (এমআরআই) স্ক্যান: এনএমও (NMO) নির্ণয়ে এমআরআই স্ক্যান বিশেষভাবে সহায়ক। এই অবস্থার কারণে আপনার মেরুদণ্ড এবং কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের অন্যান্য অংশে পরিবর্তন ঘটে, যা এমআরআই স্ক্যানে শনাক্ত করা যায়। এই পরিবর্তনগুলো সাধারণত এমএস (MS)-এ দেখা যাওয়া পরিবর্তনগুলো থেকে স্পষ্টভাবে আলাদা করা যায়, ফলে ডাক্তাররা নিশ্চিত হতে পারেন যে এটি এমএস নয়।
• শারীরিক ও স্নায়বিক পরীক্ষা: এই পরীক্ষাগুলোর মাধ্যমে এনএমও (NMO)-এর কারণে হতে পারে এমন লক্ষণ ও উপসর্গগুলো খুঁজে বের করা হয়। স্নায়বিক পরীক্ষাটি বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এর মাধ্যমে আপনার ইন্দ্রিয়, প্রতিবর্ত ক্রিয়া, পেশী সঞ্চালন, ভারসাম্য এবং মুখের অভিব্যক্তির সমস্যাগুলো শনাক্ত করা যায়।
• ব্যক্তিগত ও চিকিৎসার ইতিহাস: এই অংশে ডাক্তার আপনার স্বাস্থ্য, উপসর্গ এবং আপনার ব্যক্তিগত ও চিকিৎসার ইতিহাসের বিস্তারিত তথ্য সম্পর্কে প্রশ্ন করবেন।

অন্যান্য পরীক্ষাও করা হতে পারে, কারণ আপনার ডাক্তার অন্য কোনো শারীরিক অসুস্থতা আছে কিনা তা নিশ্চিত হওয়া জরুরি মনে করতে পারেন। তিনি কোন পরীক্ষাগুলোর পরামর্শ দিচ্ছেন এবং কেন দিচ্ছেন, সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তার আপনাকে আরও বিস্তারিত জানাতে পারবেন।

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO)-এর চিকিৎসা কীভাবে করা হয়? এর কি কোনো প্রতিকার আছে?

এনএমও সম্পূর্ণরূপে নিরাময় করা যায় না। তবে, চলমান গবেষণার কল্যাণে এই অবস্থার চিকিৎসা করা সম্ভব। যেহেতু এনএমও একটি অটোইমিউন রোগ, তাই এর চিকিৎসার দুটি প্রধান উপায় রয়েছে: স্বল্পমেয়াদী চিকিৎসা এবং দীর্ঘমেয়াদী ব্যবস্থাপনা।

• তীব্র চিকিৎসা: এর মূল লক্ষ্য হলো এনএমও (NMO) আক্রমণের তাৎক্ষণিক প্রভাব, বিশেষ করে ফোলা কমানো। এই চিকিৎসা বেশিরভাগ ক্ষেত্রে কর্টিকোস্টেরয়েড (অথবা ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী ফোলা কমানোর অন্য কোনো ওষুধ) দিয়ে করা হয়। তীব্র চিকিৎসা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ এটি আক্রমণের ফলে স্থায়ী ক্ষতির ঝুঁকি কমিয়ে দেয়।
• দীর্ঘমেয়াদী ব্যবস্থাপনা:আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা ভুলবশত আপনার স্নায়ুতন্ত্রকে আক্রমণ করার ফলে এনএমও (NMO) হয়। এর ব্যবস্থাপনার জন্য আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে দমন বা পরিবর্তন করা হয়। এটি আপনার স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি করার ক্ষমতা কমিয়ে দেয়। এটি এনএমও-এর আক্রমণ প্রতিরোধ করতে, অথবা অন্তত এর তীব্রতা ও স্থায়িত্ব সীমিত করতে সাহায্য করতে পারে। বিশেষজ্ঞরা AQP4 অ্যান্টিবডি আছে এবং নেই এমন উভয় ব্যক্তির জন্যই এই চিকিৎসার সুপারিশ করেন।

কী ধরনের ওষুধ বা চিকিৎসা ব্যবহার করা হয়?

এনএমও (NMO) চিকিৎসায় সাহায্য করতে পারে এমন বেশ কিছু ঔষধ ও চিকিৎসা পদ্ধতি রয়েছে:

• প্রদাহ-বিরোধী ঔষধ: এই ঔষধগুলো আপনার স্নায়ুতন্ত্রের প্রদাহ কমায়। এর জন্য ব্যবহৃত সবচেয়ে সাধারণ ঔষধ হলো প্রেডনিসোনের মতো একটি কর্টিকোস্টেরয়েড। ডাক্তাররা সাধারণত শিরায় (IV) এই ঔষধগুলো দেওয়া শুরু করেন। হাসপাতালে থাকাকালীন এগুলো দেওয়া হয়। হাসপাতাল থেকে চলে আসার পর, আপনার ডাক্তার আপনাকে মুখে খাওয়ার মতো একই ধরনের অন্য কোনো ঔষধে পরিবর্তন করে দিতে পারেন।
• প্লাজমা এক্সচেঞ্জ (প্লাজমাফেরেসিস): যদি স্টেরয়েড কাজ না করে, তবে আপনার ডাক্তার প্লাজমা এক্সচেঞ্জ নামক একটি পদ্ধতির পরামর্শ দিতে পারেন। এই পদ্ধতিতে আপনার রক্ত ​​থেকে প্লাজমা বের করে নিয়ে একজন উপযুক্ত দাতার প্লাজমা দিয়ে তা প্রতিস্থাপন করা হয়। আপনার নিজের কিছু প্লাজমা বের করে দাতার প্লাজমা দিয়ে প্রতিস্থাপন করার ফলে, প্লাজমাতে থাকা কিছু ইমিউন সেল এবং রাসায়নিক চিহ্ন (যা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে শক্তিশালী করে) অপসারিত হয়। এটি আপনার শরীরের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমিয়ে দেয় এবং ফোলাভাব হ্রাস করে।
• ইন্ট্রাভেনাস ইমিউনোগ্লোবুলিন (IVIG): এই পদ্ধতিতে একটি IV-এর মাধ্যমে আপনার শরীরে প্লাজমা ইনজেক্ট করা হয়। আপনি যে প্লাজমা গ্রহণ করেন তাতে ইমিউনোগ্লোবুলিন থাকে। অর্থাৎ, এই প্লাজমায় দাতার কাছ থেকে পাওয়া অ্যান্টিবডি থাকে। এগুলো আপনার নিজের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার মতো আপনার স্নায়ুতন্ত্রকে আক্রমণ করে না।
• ইমিউনোসাপ্রেসেন্টস: এগুলো হলো এমন ওষুধ যা আপনাকে নিয়মিত সেবন করতে হয়। এর মধ্যে কিছু শিরায় (IV) দেওয়া হয়, যা ইনফিউশন ক্লিনিক বা অনুরূপ কোনো চিকিৎসা কেন্দ্রে করা হয়ে থাকে। অন্যগুলো বড়ি বা পিল হিসেবে পাওয়া যায়, যা আপনি বাড়িতে বসেই খেতে পারেন। অনেককে এই বড়িগুলো বছরের পর বছর, এমনকি কখনও কখনও সারাজীবন ধরেও খেতে হয়।

এই চিকিৎসার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বা জটিলতাগুলো কী কী?

চিকিৎসার পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বিভিন্ন বিষয়ের উপর নির্ভর করে, যার মধ্যে রয়েছে ব্যবহৃত ওষুধ, আপনার অবস্থার তীব্রতা এবং আপনার চিকিৎসার ইতিহাস। তবে, ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট ওষুধের একটি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বিশেষভাবে উল্লেখযোগ্য: এগুলো আপনার রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমিয়ে দেয়।

আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা আপনাকে ভাইরাস, ব্যাকটেরিয়া, ছত্রাক এবং পরজীবীর মতো বহিরাগত আক্রমণকারীদের থেকে রক্ষা করে। এটি কোষগুলোকে অস্বাভাবিক আচরণ করা থেকেও বিরত রাখে। যদি আপনার শরীরের কোষগুলো অস্বাভাবিক আচরণ করে, তবে রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার কাজ হলো হস্তক্ষেপ করে সেগুলোকে ধ্বংস করা (ক্যান্সার হলো এমন একটি অবস্থা যখন কোষগুলো অস্বাভাবিক আচরণ করে, রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার কাছ থেকে লুকিয়ে থাকে এবং অনিয়ন্ত্রিতভাবে বংশবৃদ্ধি করে)।

যদিও ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট ওষুধ সেবন এনএমও-এর আক্রমণ প্রতিরোধ করতে সাহায্য করতে পারে, তবে এগুলো আপনার শরীরকে নির্দিষ্ট কিছু সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করার ক্ষমতাও কমিয়ে দিতে পারে। এগুলো নির্দিষ্ট ধরণের টিউমার (ক্যান্সারযুক্ত এবং ক্যান্সারবিহীন) হওয়ার ঝুঁকিও বাড়িয়ে তুলতে পারে। আপনি যদি ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট ওষুধ সেবন করেন, তবে অসুস্থ হওয়ার ঝুঁকি কমাতে আপনার কিছু সতর্কতা অবলম্বন করা উচিত। আপনার কোভিড-১৯, ইনফ্লুয়েঞ্জা (ফ্লু) এবং নিউমোনিয়ার মতো সংক্রামক রোগের বিরুদ্ধে টিকা নেওয়ারও প্রয়োজন হতে পারে, যা আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা দুর্বল হয়ে পড়লে গুরুতর এবং এমনকি মারাত্মকও হতে পারে।

চিকিৎসার পর আমি কত তাড়াতাড়ি সুস্থ বোধ করব? চিকিৎসা থেকে সেরে উঠতে কত সময় লাগবে?

এনএমও (NMO)-এর চিকিৎসা ও আরোগ্য লাভের সময়সূচী ভিন্ন হতে পারে, কারণ অনেক কারণ এটিকে প্রভাবিত করে। এ বিষয়ে তথ্যের সর্বোত্তম উৎস হলেন আপনার ডাক্তার। তিনি আপনাকে বলতে পারবেন আপনার এলাকায় এর সম্ভাব্য সময়সীমা কত এবং এই প্রক্রিয়ায় সাহায্য করার জন্য আপনি কী করতে পারেন।

আমার যদি নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) হয়ে থাকে, তাহলে আমার কী আশা করা উচিত?

আপনার যদি এনএমও (NMO) থাকে, তবে ধরে নিতে পারেন যে এই অবস্থাটি তেমন কোনো পূর্ব সতর্কবার্তা ছাড়াই শুরু হতে পারে। কিছু লোকের এটি দেখা দেওয়ার আগে শ্বাসতন্ত্রের সংক্রমণ বা অন্য কোনো অসুস্থতা থাকে, কিন্তু এমনটা প্রায় এক-তৃতীয়াংশ (বা তারও কম) ক্ষেত্রে ঘটে থাকে।

এনএমও (NMO) আক্রমণের কারণে দৃষ্টিশক্তির সমস্যা হয়, কারণ এটি আপনার অপটিক স্নায়ুকে প্রভাবিত করে। এর ফলে চোখে ব্যথা এবং ঝাপসা দৃষ্টি হতে পারে। সাধারণত কয়েক দিন বা সপ্তাহের মধ্যে এর তীব্রতা বাড়তে থাকে এবং তারপর সর্বোচ্চ পর্যায়ে পৌঁছায়। অপটিক স্নায়ু মারাত্মকভাবে ক্ষতিগ্রস্ত হলে এই লক্ষণগুলো স্থায়ী হয়ে যেতে পারে, কিন্তু চিকিৎসার মাধ্যমে এই স্থায়ী ক্ষতি প্রতিরোধ করা সম্ভব।

এনএমও আপনার মস্তিষ্কের নিচের অংশ—ব্রেন স্টেম—এবং মেরুদণ্ডকে প্রভাবিত করে। এর কারণে আপনার শরীরের স্বয়ংক্রিয় প্রক্রিয়াগুলো ব্যাহত হতে পারে, যার ফলে বমি বমি ভাব, বমি এবং অনিয়ন্ত্রিত হেঁচকির মতো উপসর্গ দেখা দেয়।

মাইলাইটিস গুরুতর আকার ধারণ করলে, মেরুদণ্ডের উপর চাপের কারণে আক্রান্ত স্থানে বা তার নিচের সমস্ত অংশে স্নায়ু সংকেত ব্যাহত হতে পারে। এর ফলে আক্রান্ত স্থানের নিচের অংশে পেশী দুর্বলতা, পক্ষাঘাত এবং অনুভূতিহীনতা দেখা দিতে পারে। শ্বাস-প্রশ্বাস নিয়ন্ত্রণকারী পেশীগুলো আক্রান্ত হলে এটি গুরুতর হতে পারে, যার ফলে পক্ষাঘাত বা পেশী দুর্বলতা দেখা দেয়। প্রাথমিক চিকিৎসার মাধ্যমে এই প্রভাবগুলোকে স্থায়ী হওয়া থেকে প্রতিরোধ করা সম্ভব।

(NMO) একটি অটোইমিউন রোগ। এর মানে হলো, এটি তখন ঘটে যখন আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা ভুলবশত আপনার নিজের শরীরের কোনো অংশকে আক্রমণ করে। এক্ষেত্রে, আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা আপনার স্নায়ুতন্ত্রকে লক্ষ্যবস্তু বানায়। এই অবস্থার চিকিৎসার জন্য সাধারণত দীর্ঘ সময়ের জন্য আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাকে দমন করা হয়। দুর্ভাগ্যবশত, এর একটি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হিসেবে আপনি সংক্রমণের প্রতি আরও বেশি সংবেদনশীল হয়ে পড়তে পারেন। যারা ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট ওষুধ গ্রহণ করেন, তাদের অসুস্থ হওয়ার ঝুঁকি কমাতে সতর্কতা অবলম্বন করা প্রয়োজন।

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) কতদিন স্থায়ী হয়?

এনএমও-এর কারণে অ্যাটাক হয়, অর্থাৎ এর লক্ষণগুলো হঠাৎ করে দেখা দেয়। যাদের AQP4 বা MOG-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি থাকে, তাদের জন্য এনএমও একটি আজীবনের রোগ। বর্তমানে, এই রোগে আক্রান্ত ব্যক্তিদের অ্যাটাক প্রতিরোধ করার জন্য বছরের পর বছর, এমনকি কখনও কখনও সারাজীবন ধরেও ইমিউনোসাপ্রেসিভ ওষুধ সেবন করতে হয়।

এনএমও আক্রান্ত ১০% থেকে ২০% মানুষের কেবল একবারই এই রোগ হয় এবং এরপর আর হয় না। যাদের AQP4 বা MOG-এর বিরুদ্ধে অ্যান্টিবডি নেই, তাদের ক্ষেত্রে এমনটা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। তবে, বিষয়টি নিশ্চিতভাবে জানার কোনো উপায় নেই, তাই এই রোগের ঝুঁকি কমাতে আপনার ডাক্তার এই ওষুধগুলো গ্রহণের পরামর্শ দিতে পারেন।

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO)-এর ভবিষ্যৎ সম্ভাবনা কী?

অতীতে, এনএমও এমন একটি রোগ ছিল যার পরিণতি অত্যন্ত আশঙ্কাজনক ছিল। তবে, এই রোগের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার উৎস সম্পর্কে নতুন আবিষ্কারের ফলে বিশেষজ্ঞরা এখন জানেন যে এনএমও একটি চিকিৎসাযোগ্য অবস্থা। এই রোগটি নিয়ন্ত্রণে ব্যবহৃত ওষুধগুলো পুনরায় আক্রান্ত হওয়ার হার ৭২% থেকে ৮৮% পর্যন্ত কমিয়ে দেয়। এই রোগে আক্রান্তদের পাঁচ বছর বেঁচে থাকার হার ৯১% থেকে ৯৮% এর মধ্যে থাকে।

এনএমও-তে আক্রান্ত ব্যক্তিরা একাধিকবার আক্রান্ত হলে তাদের দৃষ্টিশক্তি ও চলাচলের মতো কিছু ক্ষমতা হারানোর সম্ভাবনা বেশি থাকে। প্রায় ২২% মানুষ এনএমও-র প্রভাব থেকে সম্পূর্ণ সুস্থ হয়ে ওঠেন এবং তাদের সমস্ত ক্ষমতা ফিরে পান। প্রায় ৭% একেবারেই সুস্থ হন না। বাকি ৭১% অন্তত আংশিকভাবে সুস্থ হন, কিন্তু তাদের উপর এর প্রভাব অব্যাহত থাকতে পারে।

আমি কীভাবে নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) হওয়ার ঝুঁকি কমাতে পারি? এটি কি প্রতিরোধ করা সম্ভব?

এনএমও অপ্রত্যাশিতভাবে ঘটে এবং এর কারণগুলো চিকিৎসকরা এখনও পুরোপুরি বুঝতে পারেননি। তাই, এটি প্রতিরোধ করার বা এর ঝুঁকি কমানোর কোনো উপায় নেই।

আমি কীভাবে নিজের যত্ন নেব?

এনএমও একটি নিয়ন্ত্রণযোগ্য অবস্থা। কীভাবে নিজের যত্ন নিতে হবে, সে বিষয়ে আপনার ডাক্তার আপনাকে নির্দেশনা দেবেন। আপনি করতে পারেন এমন কয়েকটি সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো:

• আপনার ঔষধ সঠিকভাবে গ্রহণ করুন: আপনি এনএমও (NMO) আক্রমণ থেকে সেরে উঠুন বা দীর্ঘ সময় ধরে কোনো আক্রমণ ছাড়াই থাকুন না কেন, চিকিৎসকের পরামর্শ অনুযায়ী আপনার ঔষধ গ্রহণ করা গুরুত্বপূর্ণ। ঔষধ বর্তমান আক্রমণের কারণে সৃষ্ট ক্ষতি প্রতিরোধ বা হ্রাস করতে এবং ভবিষ্যতের আক্রমণের ঝুঁকি কমাতে সাহায্য করতে পারে। আপনার ডাক্তারের সাথে কথা না বলে এই ঔষধ গ্রহণ বন্ধ করবেন না।
• আপনার ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী দেখা করুন:এনএমও হলে আপনার ডাক্তারের সাথে আবার দেখা করা খুবই জরুরি। এর মাধ্যমে আপনার ডাক্তার এই অবস্থার প্রভাব পর্যবেক্ষণ করতে পারবেন। এনএমও হলে নিয়মিত রক্ত ​​পরীক্ষা করানো একটি সাধারণ বিষয়। এর মাধ্যমে আপনার ডাক্তার দেখতে পারবেন যে আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা কতটা ভালোভাবে কাজ করছে। এরপর প্রয়োজনে আপনার ওষুধ পরিবর্তন করা যেতে পারে।
• সুস্থ থাকতে সতর্কতা অবলম্বন করুন: আপনি যদি ইমিউনোসাপ্রেসেন্ট (রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দমনকারী) ওষুধ গ্রহণ করেন, তবে তা আপনার স্নায়ুতন্ত্রকে আক্রমণ করার জন্য আপনার রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থার ক্ষমতা কমিয়ে দিতে পারে। দুর্ভাগ্যবশত, এই ওষুধগুলো সর্দি, ফ্লু, কোভিড-১৯, নিউমোনিয়া এবং মূত্রনালীর সংক্রমণ (ইউটিআই)-এর মতো রোগের বিরুদ্ধে লড়াই করার ক্ষমতাও কমিয়ে দিতে পারে। ঘন ঘন আপনার হাত ধুয়ে নিন (সাবান ও জল দিয়ে অথবা অ্যালকোহল-ভিত্তিক হ্যান্ড স্যানিটাইজার দিয়ে)। আপনার সামগ্রিক ঝুঁকির উপর নির্ভর করে, আপনার ডাক্তার জনসমক্ষে মাস্ক পরার বা অন্যান্য সতর্কতা অবলম্বনের পরামর্শ দিতে পারেন।

আমার ডাক্তারকে কখন ফোন করা উচিত?

যারা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমানোর ওষুধ সেবন করেন, তাদের সাধারণ সংক্রমণেও অসুস্থ হওয়ার ঝুঁকি বেড়ে যায়, এমনকি যেগুলো সাধারণত গুরুতর নয়। রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমানোর ওষুধ সেবনকারী কোনো ব্যক্তির মধ্যে যদি এই উপসর্গগুলোর কোনোটি দেখা দেয়, তাহলে তার ডাক্তারকে ফোন করা উচিত:

• অতিরিক্ত ক্লান্তি (অস্বাভাবিকভাবে ক্লান্ত বা অবসন্ন বোধ করা) অথবা দুর্বলতা।
• বমি বমি ভাব এবং বমি।
• অপ্রত্যাশিত ওজন পরিবর্তন।
• স্বাভাবিকের চেয়ে ঘন ঘন প্রস্রাব হওয়া, পিঠের নিচের অংশে ব্যথা, অথবা প্রস্রাবের সময় ব্যথা বা জ্বালাপোড়া (এগুলো মূত্রনালীর সংক্রমণের লক্ষণ)।
• শ্বাসতন্ত্রের উপরের অংশের সংক্রমণের লক্ষণ, যেমন কাশি, হাঁচি, নাক দিয়ে জল পড়া বা গলা ব্যথা।
• সংক্রমণের অন্যান্য লক্ষণ, যেমন জ্বর, কাঁপুনি এবং মাংসপেশিতে ব্যথা।

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) এবং মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (MS)-এর মধ্যে পার্থক্য কী?

এনএমও এবং মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (এমএস) এমন দুটি রোগ, যাদের মধ্যে অনেক মিল এবং উপসর্গের সাদৃশ্য রয়েছে। বহু বছর ধরে বিশেষজ্ঞরা ভুলবশত মনে করতেন যে, এনএমও হলো এমএস-এরই একটি প্রকারভেদ। কিন্তু গবেষকরা এখন জানেন যে, এগুলো দুটি পৃথক রোগ।

`(NMO)` এবং `(MS)`-এর মধ্যে প্রধান পার্থক্য হলো , ল্যাবরেটরি পরীক্ষার মাধ্যমে `(NMO)` সৃষ্টিকারী অ্যান্টিবডিগুলো শনাক্ত করা যায় (যদিও অ্যান্টিবডি সবসময় শনাক্ত করা সম্ভব হয় না)। `(NMO)` এবং `(MS)`-এর চিকিৎসাও ভিন্ন, এবং `(MS)`-এর কিছু চিকিৎসা `(NMO)`-এর লক্ষণগুলোকে আরও গুরুতর করে তুলতে পারে।

সহজ কথায়, নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) একটি বিরল ও দীর্ঘস্থায়ী রোগ। এটি তখন হয় যখন আপনার নিজের রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা আপনার কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের নির্দিষ্ট কিছু অংশকে আক্রমণ করে। একসময় এটিকে মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (MS)-এর একটি বিরল রূপ বলে মনে করা হতো, কিন্তু এখন এটিকে একটি পৃথক রোগ হিসেবে স্বীকৃতি দেওয়া হয়েছে। MS-এর মতো নয়, NMO-এর বেশিরভাগ ক্ষেত্রেই ল্যাব পরীক্ষার মাধ্যমে রোগটি নিশ্চিত করা যায়। এর ফলে ডাক্তাররা দ্রুত রোগটি নির্ণয় ও চিকিৎসা করতে পারেন।

মনে রাখার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় (মূল বার্তা)

সুতরাং, নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা (NMO) শব্দটি শুনতে ভীতিকর মনে হলেও, আপনার মনে রাখা উচিত যে এখন এর ভালো চিকিৎসা রয়েছে । অতীতের তুলনায় এখন এই রোগটি সম্পর্কে অনেক বেশি তথ্য পাওয়া যায়, তাই উপসর্গ দেখা দেওয়ার সাথে সাথেই ডাক্তারের কাছে যাওয়া এবং সঠিক রোগ নির্ণয় করা জরুরি।

• দৃষ্টিশক্তিতে হঠাৎ পরিবর্তন, অসাড়তা বা দুর্বলতা অনুভব করলে, এটিকে উপেক্ষা করবেন না। অবিলম্বে ডাক্তারের পরামর্শ নিন।
• `(NMO)` এবং `(MS)` এক নয়। এই দুটির চিকিৎসা পদ্ধতি ভিন্ন। তাই, সঠিক রোগ নির্ণয় অত্যন্ত জরুরি।
• বর্তমান চিকিৎসা পদ্ধতি এনএমও-এর আক্রমণ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং ভবিষ্যতে আক্রমণের ঝুঁকি কমাতে পারে। আপনার ডাক্তারের পরামর্শ অনুযায়ী সঠিকভাবে ওষুধ গ্রহণ করা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।
• রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা দমনকারী ওষুধ সেবনের সময়, সংক্রমণ থেকে নিজেকে রক্ষা করার জন্য বিশেষ যত্ন নিন।

আশা করি এই তথ্যটি আপনার জন্য সহায়ক হবে। এ বিষয়ে আপনার আরও কোনো প্রশ্ন থাকলে, আপনার ডাক্তার বা ধাত্রীকে জিজ্ঞাসা করতে দ্বিধা করবেন না। সুস্থ থাকুন!

নিউরোমাইলাইটিস অপটিকা, এনএমও, স্নায়ুতন্ত্র, অপটিক স্নায়ু, মেরুরজ্জু, রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থা, উপসর্গ, মায়েলিন