আপনি কি এমন কোনো রোগের কথা শুনেছেন যেখানে কিডনির ভেতরে ছোট ছোট, তরল-ভরা থলি তৈরি হয়? হয়তো আপনার পরিবারের কারো এই রোগটি আছে, অথবা আপনি কোথাও এর সম্পর্কে শুনেছেন। একেই আমরা পলিসিস্টিক কিডনি ডিজিজ (পিকেডি) বলি। নামটি শুনতে কিছুটা ভীতিকর মনে হতে পারে, কিন্তু এ সম্পর্কে আরও জানলে বিষয়টি অনেক ভালোভাবে বোঝা যায়। তাই, চলুন আজ পিকেডি নিয়ে আরও বিস্তারিত আলোচনা করা যাক।
Measure kidney function based on creatinine value
পিকেডি কী? সহজ কথায় বলতে গেলে...
সহজ কথায়, পলিসিস্টিক কিডনি ডিজিজ (পিকেডি) হলো এমন একটি অবস্থা যেখানে আপনার কিডনির ভেতরে অনেকগুলো তরল-ভরা সিস্ট তৈরি হয়, যা দেখতে ছোট ছোট ফোস্কার মতো । এটি একটি বংশগত রোগ। এর মানে হলো, এই রোগটি হওয়ার জন্য আপনার শরীরে একটি পরিবর্তিত জিন থাকা আবশ্যক। এটি কিডনি সিস্ট থেকে সম্পূর্ণ আলাদা, যা সাধারণত শুধু কিডনিতেই তৈরি হয় এবং সাধারণত ক্ষতিকর নয়।
পিকেডি-র কারণে সৃষ্ট এই সিস্টগুলো ধীরে ধীরে বড় হতে পারে এবং দুটি কিডনিকেই স্ফীত করে তুলতে পারে। ভাবুন তো, কখনও কখনও এই সিস্টগুলো একটি কিডনির ওজন ৩০ পাউন্ড (প্রায় ১৩.৫ কিলোগ্রাম) পর্যন্ত বাড়িয়ে দিতে পারে! তখন, আমাদের কিডনিগুলো রক্ত থেকে বর্জ্য পদার্থ পরিস্রাবণের প্রধান কাজটি আর করতে পারে না। সময়ের সাথে সাথে, এই অবস্থাটি ক্রনিক কিডনি ডিজিজে পরিণত হতে পারে, যা শেষ পর্যন্ত কিডনি বিকল হওয়ার কারণ হয়ে দাঁড়ায় । প্রকৃতপক্ষে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রায় ২% কিডনি বিকল হওয়ার কারণ হলো পিকেডি। পিকেডি আক্রান্ত অনেক মানুষেরই জীবনের কোনো না কোনো সময়ে ডায়ালাইসিস বা কিডনি প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হবে।
সুতরাং, যদি কোনো ডাক্তার আপনার পিকেডি (PKD) রোগ নির্ণয় করেন, তবে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো আতঙ্কিত না হয়ে, এই রোগ থেকে উদ্ভূত জটিলতাগুলো সামাল দেওয়ার জন্য তাঁর সাথে মিলে একটি ভালো চিকিৎসা পরিকল্পনা তৈরি করা।
পিকেডি-র প্রধান প্রকারগুলো কী কী?
পিকেডি প্রধানত দুই প্রকারের হয়। চলুন, এ সম্পর্কে কিছুটা জেনে নেওয়া যাক।
১. অটোজোমাল ডমিন্যান্ট পলিসিস্টিক কিডনি ডিজিজ (ADPKD)
এটি পিকেডি-র সবচেয়ে সাধারণ ধরন। এটি সাধারণত প্রাপ্তবয়স্ক অবস্থায়, ৩০ থেকে ৫০ বছর বয়সের মধ্যে নির্ণয় করা হয়। তবে, এটি কখনও কখনও শৈশবে বা কৈশোরেও দেখা দিতে পারে। এই ধরনের পিকেডি হওয়ার জন্য, আপনার বাবা-মায়ের মধ্যে একজনের অবশ্যই জিনগত মিউটেশন থাকতে হবে। এডিপিকেডি আক্রান্ত ব্যক্তিদের ‘পিকেডি১’ বা ‘পিকেডি২’ নামক জিনে এই মিউটেশনটি থাকে।
২. অটোজোমাল রিসেসিভ পলিসিস্টিক কিডনি ডিজিজ (ARPKD)
এটি একটি অত্যন্ত বিরল প্রকার। একে ইনফ্যান্টাইল পিকেডি- ও বলা হয়। এটি শিশু মাতৃগর্ভে থাকাকালীন, অর্থাৎ ভ্রূণীয় বিকাশের সময় ঘটে থাকে।কিডনি সঠিকভাবে বিকশিত হয় না। ডাক্তাররা প্রায়শই গর্ভাবস্থায় প্রসবপূর্ব আল্ট্রাসাউন্ড স্ক্যানের মাধ্যমে অথবা শিশুর জন্মের পরে এটি শনাক্ত করেন। একটি শিশুর এই ধরণের ARPKD হওয়ার জন্য, বাবা-মা উভয়েরই 'PKHD1' নামক জিনগত পরিবর্তন থাকতে হবে এবং শিশুটিকেও তাদের উভয়ের কাছ থেকে জিনটি উত্তরাধিকার সূত্রে পেতে হবে।
ল্যাব-গ্রেডের 60-সেকেন্ডের রিএজেন্ট ইউরিনালাইসিস স্ট্রিপগুলি লিউকোসাইট এবং নাইট্রাইটস (ইউটিআই), প্রোটিন এবং রক্ত (কিডনি), গ্লুকোজ, কেটোনস, বিলিরুবিন এবং পিএইচ সহ 10টি গুরুত্বপূর্ণ মার্কার পরীক্ষা করে।
পিকেডি কতটা সাধারণ?
পরিসংখ্যানে দেখা যায় যে, শুধুমাত্র মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রেই প্রায় ৫,০০,০০০ (500,000) জন পিকেডি (PKD) রোগী রয়েছেন।
আমরা আগে যে ধরনটি নিয়ে কথা বলেছি, অর্থাৎ ADPKD, তা ARPKD-এর চেয়ে অনেক বেশি সাধারণ। PKD আক্রান্ত প্রায় ৯০% মানুষের ADPKD থাকে। ARPKD একটি অত্যন্ত বিরল রোগ। এটি প্রতি ২৫,০০০ জনে প্রায় একজনকে আক্রান্ত করে।
পিকেডি-র সাধারণ লক্ষণগুলো কী কী?
আপনার কোন ধরনের পিকেডি আছে তার উপর নির্ভর করে লক্ষণগুলো ভিন্ন হতে পারে।
ADPKD এর লক্ষণসমূহ
এডিপিকেডি (ADPKD), যা সবচেয়ে সাধারণ প্রকার, তাতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের প্রাপ্তবয়স্ক না হওয়া পর্যন্ত কোনো লক্ষণ প্রকাশ নাও পেতে পারে। কখনও কখনও, কিডনিতে তৈরি হওয়া সিস্টগুলো খুব বড় না হওয়া পর্যন্ত চোখে পড়ে না। যদি লক্ষণ প্রকাশ পায়, তবে তার মধ্যে অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:
- পিঠে বা পাশে ব্যথা (যাকে ‘ফ্ল্যাঙ্ক পেইন’ও বলা হয়)
- উচ্চ রক্তচাপ
- ঘন ঘন মাথাব্যথা
- প্রস্রাবে রক্ত (হেমাটুরিয়া)
- ঘন ঘন মূত্রনালীর সংক্রমণ (ইউটিআই)
- কিডনি পাথর
ARPKD এর লক্ষণসমূহ
এআরপিকেডি (ARPKD) একটি বিরল ধরন, এবং এতে আক্রান্ত শিশুদের ক্ষেত্রে জন্মের সময় বা শৈশবে উপসর্গ দেখা যেতে পারে। কখনও কখনও, প্রসবপূর্ব আল্ট্রাসাউন্ড করার সময় ডাক্তার ভ্রূণের কিডনিতে সিস্ট দেখতে পারেন।
যদি কোনো নবজাতক শিশুর ARPKD থাকে, তবে তাদের মধ্যে নিম্নলিখিত লক্ষণগুলো দেখা যেতে পারে:
- জন্মের সময় কম ওজন
- ফোলা পেট
- জন্মের সময় উচ্চ রক্তচাপ থাকা
- শ্বাস নিতে কষ্ট
শৈশবে আপনার ARPKD হয়ে থাকলে, আপনি নিম্নলিখিত লক্ষণগুলি অনুভব করতে পারেন:
- বৃদ্ধি ব্যর্থতা (একে "বৃদ্ধি ব্যর্থতা" বলা হয়)
- ঘন ঘন মূত্রনালীর সংক্রমণ (ইউটিআই)
- উচ্চ রক্তচাপ
- পেটে বা পিঠের নিচের অংশে ব্যথা
ভ্রূণে ARPKD থাকলে, স্ক্যানে নিম্নলিখিত বিষয়গুলো দেখা যেতে পারে:
- স্বাভাবিকের চেয়ে বড় কিডনি
- অ্যামনিওটিক তরলের মাত্রা কম
পিকেডি-র লক্ষণগুলো কি সবসময় দ্রুত দেখা দেয়?
না, তা হয় না। এই রোগটি প্রায়শই লক্ষণবিহীন থাকে, অর্থাৎ এর কোনো উপসর্গ দেখা যায় না । এর মানে হলো, কোনো বাহ্যিক লক্ষণ ছাড়াই রোগটি শরীরের ভেতরে বিকশিত হতে পারে। ভাবুন তো, এই রোগে আক্রান্ত প্রায় অর্ধেক মানুষ হয়তো তাদের সারাজীবনে জানতেই পারেন না যে তাদের এই রোগটি আছে। সাধারণত ওই জলভরা ফোস্কাগুলো (সিস্ট) বড় হয়ে যাওয়ার পরেই উপসর্গগুলো দেখা দেয়।
পিকেডি কী কারণে হয়?
আমরা আগেই যেমন উল্লেখ করেছি, পিকেডি-র প্রধান কারণ হলো জিনগত পরিবর্তন । আপনারা জানেন যে, জিন হলো আমাদের শরীরের মৌলিক গঠন উপাদানের মতো। আমরা এই জিনগুলো আমাদের বাবা-মায়ের কাছ থেকে পাই। এই জিনগুলোই নির্ধারণ করে আমাদের শরীর কীভাবে বৃদ্ধি পাবে এবং কাজ করবে। কখনও কখনও, ভ্রূণাবস্থায়, এই জিনটি পরিবর্তিত হয়ে যায় এবং সঠিকভাবে অনুলিপিত হয় না। যদি আপনার এমন জিনগত পরিবর্তন থাকে, তবে তা আপনার সন্তানদের মধ্যেও চলে যেতে পারে। পিকেডি প্রায়শই এভাবেই বিকশিত হয়।
তবে, খুব বিরল ক্ষেত্রে, বাবা-মা উভয়ের এই জিনটি না থাকলেও জিনের আকস্মিক পরিবর্তনের কারণে রোগটি হতে পারে।
এই অবস্থার ঝুঁকির কারণগুলো কী কী?
যেহেতু পিকেডি একটি বংশগত রোগ, তাই আপনার এটি হওয়ার প্রধান ঝুঁকি হলো পারিবারিক ইতিহাস। অর্থাৎ, আপনার বাবা-মায়ের মধ্যে একজনের এই রোগটি আছে (বিশেষ করে এডিপিকেডি-র ক্ষেত্রে) অথবা বাবা-মা দুজনেই এর বাহক (এআরপিকেডি-র ক্ষেত্রে)।
পিকেডি-র সম্ভাব্য জটিলতাগুলো কী কী?
পিকেডি প্রাপ্তবয়স্ক এবং শিশু উভয়ের মধ্যেই গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যা সৃষ্টি করতে পারে। কখনও কখনও আমরা পিকেডি-র যেগুলোকে উপসর্গ বলে মনে করি, সেগুলো আসলে জটিলতা হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ:
- কিডনি পাথর
- উচ্চ রক্তচাপ
- মূত্রনালীর সংক্রমণ (ইউটিআই)
এছাড়াও, পিকেডি অন্যান্য গুরুতর জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে, যেমন:
- মস্তিষ্কের রক্তনালী ফেটে যাওয়া (যাকে ‘ব্রেন অ্যানিউরিজম’ বলা হয়)
- কোলনের সমস্যা, যেমন ডাইভার্টিকুলাইটিস, এমন একটি অবস্থা যেখানে কোলনে ছোট ছোট থলি তৈরি হয় এবং সংক্রমিত হয়ে পড়ে।
- হার্টের ভালভের সমস্যা
- কিডনি ব্যর্থতা
- লিভার সিস্ট এবং অগ্ন্যাশয়ের সিস্ট
- গর্ভাবস্থায় উচ্চ রক্তচাপ (যাকে ‘প্রি-এক্লাম্পসিয়া’ বলা হয়)
গুরুতর ARPKD আক্রান্ত শিশুদের জন্য এটি মারাত্মক হতে পারে । ARPKD নিয়ে জন্ম নেওয়া শিশুদের জন্য জীবনের প্রথম মাসটি অত্যন্ত সংকটপূর্ণ, কারণ এই সময়ে তাদের তীব্র শ্বাসকষ্ট এবং কিডনি বিকলতা দেখা দিতে পারে।
পিকেডি কীভাবে নির্ণয় করা হয়?
একজন নেফ্রোলজিস্ট (কিডনি রোগে বিশেষজ্ঞ ডাক্তার) সাধারণত পিকেডি নির্ণয় ও চিকিৎসায় প্রধান ভূমিকা পালন করেন। তিনি আপনার উপসর্গ এবং পারিবারিক ইতিহাস মনোযোগ সহকারে খতিয়ে দেখবেন এবং আপনার কিডনি পরীক্ষা করার জন্য কিছু ইমেজিং পরীক্ষার নির্দেশ দিতে পারেন, যেমন:
- কিডনি আলট্রাসাউন্ড: এটি সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত এবং ব্যথাহীন পদ্ধতি।
- প্রসবপূর্ব আল্ট্রাসাউন্ড: এর মাধ্যমে গর্ভে থাকা ভ্রূণের পিকেডি আছে কিনা তা শনাক্ত করা যায়।
- সিটি স্ক্যান (কম্পিউটেড টমোগ্রাফি স্ক্যান): এর মাধ্যমে কিডনি এবং মূত্রাশয়ের আরও স্পষ্ট ছবি পাওয়া যায়।
- এমআরআই (ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং): এটিও কিডনির বিস্তারিত চিত্র পেতে সাহায্য করে।
এছাড়াও, ডাক্তারজিনগত পরীক্ষারও সুপারিশ করা হতে পারে। এই পরীক্ষার মাধ্যমে রক্ত বা লালার নমুনায় পিকেডি সৃষ্টিকারী পরিবর্তিত জিনের উপস্থিতি পরীক্ষা করা যায়। এর মাধ্যমে আপনার কোন ধরনের পিকেডি হয়েছে, তাও নিশ্চিত করা যায়।
পিকেডি-র চিকিৎসাগুলো কী কী?
প্রকৃতপক্ষে, পিকেডি-র এখনও কোনো নিরাময় নেই। চিকিৎসার প্রধান লক্ষ্য হলো রোগের অগ্রগতি ধীর করা, উপসর্গ নিয়ন্ত্রণ করা এবং জটিলতা প্রতিরোধ করা। পিকেডি-র প্রধান চিকিৎসাগুলো হলো:
- রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ: উচ্চ রক্তচাপ পিকেডি-র একটি প্রধান শত্রু। তাই আপনার ডাক্তার ওষুধ, কম লবণযুক্ত স্বাস্থ্যকর খাবার এবং ব্যায়ামের মাধ্যমে আপনার রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণে সাহায্য করবেন। রক্তচাপকে নিরাপদ মাত্রায় রাখলে হৃদরোগ এবং স্ট্রোকের মতো গুরুতর রোগের ঝুঁকি কমে যায়।
- শ্বাসপ্রশ্বাসে সহায়তা: ARPKD আক্রান্ত যেসব শিশুর ফুসফুস সম্পূর্ণরূপে বিকশিত হয়নি এবং যাদের শ্বাস নিতে কষ্ট হয়, তাদের যান্ত্রিক ভেন্টিলেটরের সাহায্যে শ্বাসপ্রশ্বাস দেওয়ার প্রয়োজন হতে পারে।
- ডায়ালাইসিস: যদি আপনার কিডনি অকার্যকর হয়ে পড়ে এবং তার কাজ আর করতে না পারে, তাহলে আপনার ‘ডায়ালাইসিস’ (কৃত্রিমভাবে রক্ত পরিশোধন করার একটি প্রক্রিয়া) করানোর প্রয়োজন হতে পারে। এই প্রক্রিয়ায়, ‘হেমোডায়ালাইসিস’ নামক একটি যন্ত্র আপনার শরীরের বাইরে রক্ত পরিশোধন করে। ‘পেরিটোনিয়াল ডায়ালাইসিস’-এ একটি বিশেষ তরল এবং আপনার পেটের ভেতরের আস্তরণে থাকা পেরিটোনিয়াম নামক একটি ঝিল্লি ব্যবহার করে রক্ত পরিশোধন করা হয়।
- বৃদ্ধি থেরাপি: ARPKD আক্রান্ত যেসব শিশুর ওজন কম এবং বৃদ্ধি ব্যাহত হয়, তাদের বেড়ে ওঠার জন্য সাহায্যের প্রয়োজন হতে পারে। একজন ডাক্তার বিশেষ পুষ্টি থেরাপি বা হিউম্যান গ্রোথ হরমোনের পরামর্শ দিতে পারেন।
- কিডনি প্রতিস্থাপন: যদি ADPKD রোগটি অগ্রসর হয়ে কিডনি বিকল হওয়ার পর্যায়ে পৌঁছায়, তবে আপনার কিডনি প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে। প্রতিস্থাপন হলো একটি অস্ত্রোপচার পদ্ধতি, যেখানে বিকল কিডনিটি অপসারণ করে একজন দাতার কাছ থেকে পাওয়া একটি সুস্থ কিডনি দিয়ে প্রতিস্থাপন করা হয়।
- ব্যথা নিয়ন্ত্রণ: সংক্রমণ, কিডনিতে পাথর, বা পিকেডি-র কারণে ফেটে যাওয়া সিস্টের ফলে সৃষ্ট ব্যথা নিয়ন্ত্রণের জন্য ওষুধ ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে, আপনি যে কোনো ব্যথানাশক গ্রহণ করবেন তা অবশ্যই আপনার ডাক্তারের অনুমোদিত হতে হবে । কিছু ব্যথানাশক (বিশেষ করে এনএসএআইডি) কিডনির ক্ষতি বাড়িয়ে দিতে পারে।
পিকেডি আক্রান্ত ব্যক্তির গড় আয়ু কত?
এটা শুনে আপনি হয়তো কিছুটা ভয় পেতে পারেন, কিন্তু সত্যটা জানা জরুরি।
যদি ADPKD আক্রান্ত ব্যক্তিরা যথাযথ চিকিৎসা গ্রহণ করেন, রোগটি ভালোভাবে নিয়ন্ত্রণ করেন এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা অনুসরণ করেন,আপনি একটি দীর্ঘ ও পরিপূর্ণ জীবন যাপন করতে পারেন। এডিপিকেডি আক্রান্ত প্রায় অর্ধেক মানুষের ৭০ বছর বয়সের মধ্যে কিডনি বিকল হয়ে যায় এবং তাদের ডায়ালাইসিস বা কিডনি প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হয়।
কিন্তু এআরপিকেডি আক্রান্ত শিশুদের ক্ষেত্রে পূর্বাভাস ততটা ভালো নয়। এআরপিকেডি নিয়ে জন্ম নেওয়া প্রায় এক-তৃতীয়াংশ শিশু, বিশেষ করে যাদের গুরুতর শ্বাসকষ্টের সমস্যা রয়েছে, তারা শৈশবেই মারা যায়। যে শিশুরা বেঁচে থাকে, তাদের প্রায়শই সারাজীবন চিকিৎসা এবং বিশেষ যত্নের প্রয়োজন হয়। শৈশবকাল পেরিয়ে বেঁচে থাকা প্রায় অর্ধেক শিশুর ১৫ থেকে ২০ বছর বয়সের মধ্যে কিডনি বিকল হয়ে যায়।
পিকেডি কি প্রতিরোধ করা যায়?
দুর্ভাগ্যবশত, পিকেডি একটি বংশগত রোগ, তাই এটি সম্পূর্ণরূপে প্রতিরোধ করা সম্ভব নয় । তবে, স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন, রক্তচাপ নিয়ন্ত্রণ এবং চিকিৎসকের পরামর্শ সতর্কতার সাথে মেনে চলার মাধ্যমে এই রোগের অগ্রগতি ধীর করা অথবা কিডনি বিকল হওয়ার মতো জটিলতার বিকাশ বিলম্বিত করা সম্ভব।
পিকেডি আক্রান্ত যে সকল ব্যক্তি সন্তান নেওয়ার পরিকল্পনা করছেন, তাদের জন্য একজন জেনেটিক কাউন্সেলরের সাথে কথা বলা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, যাতে তারা তাদের সন্তানদের মধ্যে এই রোগটি বংশগতভাবে আসার ঝুঁকি এবং তা প্রতিরোধের জন্য কী কী পদক্ষেপ নেওয়া যেতে পারে সে সম্পর্কে অবহিত হতে পারেন।
পিকেডি নিয়ে জীবনযাপন সহজ করতে আমি কী করতে পারি?
পিকেডি নিয়ে জীবনযাপন করা কঠিন হতে পারে, কিন্তু একটি স্বাস্থ্যকর জীবনধারা অনুসরণ করে এবং রোগটি সম্পর্কে সচেতন থেকে আপনি এই পথচলা সহজ করে তুলতে পারেন। আপনাকে সাহায্য করার জন্য এখানে কিছু পরামর্শ দেওয়া হলো:
- কিডনির জন্য উপকারী খাবার গ্রহণ করুন। এই খাবারে লবণ, পটাশিয়াম এবং ফসফরাসের পরিমাণ কম থাকা উচিত। এ বিষয়ে আপনার ডাক্তার বা একজন পুষ্টিবিদের কাছ থেকে নির্দিষ্ট পরামর্শ নিন।
- সপ্তাহের বেশিরভাগ দিন, প্রতিদিন অন্তত ৩০ মিনিট ধরে আপনার জন্য উপযুক্ত কোনো ব্যায়াম করুন।
- শরীরের স্বাস্থ্যকর ওজন বজায় রাখুন।
- নিয়মিত আপনার রক্তচাপ পরীক্ষা করুন এবং ডাক্তারের নির্দেশনা অনুযায়ী তা নিয়ন্ত্রণে রাখুন।
- আপনি যদি ধূমপান বা অন্য কোনো তামাকজাত দ্রব্য ব্যবহার করেন, তাহলে অবিলম্বে তা বন্ধ করুন।
- যথাসম্ভব মদ্যপান পরিহার করুন।
- মানসিক চাপ কমানোর উপায় খুঁজুন। ধ্যান ও যোগব্যায়ামের মতো বিষয়গুলো এক্ষেত্রে সাহায্য করতে পারে।
- সারাদিন প্রচুর পরিমাণে পানি এবং ক্যাফেইনবিহীন পানীয় (চা, কফি কম) পান করুন। তবে, কিডনি রোগের যেকোনো পর্যায়ে যদি তরল গ্রহণ সীমিত করার প্রয়োজন হয়, তাহলে আপনার ডাক্তারের পরামর্শ মেনে চলুন।
- প্রতি রাতে অন্তত সাত ঘণ্টা ভালো ঘুম দিন।
- আপনার ডাক্তারের ঠিক করে দেওয়া সমস্ত ওষুধ সঠিক সময়ে এবং নির্ধারিত মাত্রায় সেবন করুন। ডাক্তারের পরামর্শ ছাড়া কোনো ওষুধ খাওয়া বন্ধ করবেন না।
পিকেডি-র জন্য কখন ডাক্তারের পরামর্শ নেওয়া উচিত?
আপনার যদি পিকেডি (PKD) থাকে, তবে আপনার ইতিমধ্যেই চিকিৎসকের তত্ত্বাবধানে থাকা উচিত। তবে, যদি আপনার মধ্যে হঠাৎ করে এই উপসর্গগুলির কোনোটি দেখা দেয় , তাহলে অবিলম্বে ডাক্তারের সাথে দেখা করুন বা হাসপাতালে যান :
- যদি আপনার পা, গোড়ালি বা পায়ের পাতা হঠাৎ ফুলে যায় (একে ইডিমা বলা হয়)
- আপনার বুকে তীব্র ব্যথা বা বুকে টান অনুভব হলে
- যদি আপনার হঠাৎ শ্বাস নিতে কষ্ট হয়
- যদি আপনি প্রস্রাব করতে না পারেন
- প্রস্রাবের সাথে অতিরিক্ত রক্তপাত হলে
- যদি আপনার তীব্র মাথাব্যথা বা দৃষ্টিশক্তির পরিবর্তন হয়
আমার ডাক্তারকে কী কী প্রশ্ন করা উচিত?
এই রোগটি সম্পর্কে অনেক প্রশ্ন থাকা স্বাভাবিক। আপনার ডাক্তারকে এই ধরনের প্রশ্ন জিজ্ঞাসা করতে ভয় পাবেন না:
- আমার কোন ধরনের পিকেডি আছে? (এডিকেপিডি নাকি এআরপিকেডি?)
- আমার সন্তানদের আমার কাছ থেকে এই রোগটি উত্তরাধিকারসূত্রে পাওয়ার ঝুঁকি কতটা?
- আমার কি অন্য কোনো বিশেষ পরীক্ষা দেওয়ার প্রয়োজন আছে?
- আমার জন্য কোন চিকিৎসা পদ্ধতিটি সবচেয়ে ভালো?
- আমার খাদ্যাভ্যাসে কী পরিবর্তন আনা উচিত, বিশেষ করে লবণ, পটাশিয়াম এবং ফসফরাসের ব্যাপারে?
- আমার জীবনযাত্রায় (ব্যায়াম, ঘুম ইত্যাদি) কি কোনো পরিবর্তন আনার প্রয়োজন আছে?
- ভবিষ্যতে আমার কি ডায়ালাইসিস বা কিডনি প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হতে পারে?
- কোন পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া বা জটিলতা সম্পর্কে আমার বিশেষভাবে সচেতন থাকা উচিত?
- আমি যে ওষুধগুলো খাই সেগুলোর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলো কী কী?
পরিশেষে, যা মনে রাখতে হবে (মূল বার্তা)
আপনি এখন জানেন যে পলিসিস্টিক কিডনি ডিজিজ (পিকেডি) একটি বংশগত রোগ, যার কারণে কিডনিতে সিস্ট তৈরি হয়। এই সিস্টগুলোর কারণে কিডনি বড় হয়ে যেতে পারে এবং এর স্বাভাবিক কার্যকারিতায় ব্যাঘাত ঘটতে পারে। এটি বেশিরভাগ ক্ষেত্রে প্রাপ্তবয়স্কদের প্রভাবিত করে, তবে বিরল ক্ষেত্রে শিশুদের মধ্যেও পিকেডি-র একটি বিপজ্জনক রূপ দেখা দিতে পারে।
যদিও পিকেডি-র কোনো নিরাময় নেই, তবুও চিন্তা করবেন না। আপনার উপসর্গগুলো সঠিকভাবে সামলে, ডাক্তারের পরামর্শ মেনে এবং একটি স্বাস্থ্যকর জীবনযাপন করে আপনি এই অবস্থাটির সাথে ভালোভাবে বাঁচতে পারেন। সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো আপনার ডাক্তারের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে কাজ করা এবং আপনার প্রয়োজনীয় পরীক্ষা ও চিকিৎসা গ্রহণ করা। আপনি একা নন, এবং এই যাত্রাপথে আপনাকে সাহায্য করার জন্য ডাক্তার, পরিবার এবং বন্ধুরা আছেন।
পলিসিস্টিক কিডনি ডিজিজ, পিকেডি, কিডনি রোগ, কিডনি সিস্ট, বংশগত রোগ, এডিকেপিডি, এআরপিকেডি
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.