Zabrinuti ste zbog razvoja mozga vaše bebe? Hajde da razgovaramo o Dandy-Walker sindromu.

Da li vam se glava vašeg mališana čini malo velikom? Ili imate osjećaj da ste prekasno radili stvari za njihov uzrast? Ponekad je normalno da se osjećate malo uplašeno kada vidite ovakve stvari. Danas ćemo razgovarati o stanju koje može biti malo glavobolja za roditelje, ali se može kontrolisati ako ste ga svjesni. To je Dandy-Walker sindrom . Ne brinite, razgovaraćemo o tome detaljno i jednostavno.

Šta je Dandy-Walker sindrom?

Jednostavno rečeno, Dandy-Walker sindrom je stanje koje se javlja kada se beba rodi s promjenom u načinu na koji se njen mozak razvija . Ovo se ponekad naziva Dandy-Walker malformacija. Ovo se dešava dok je beba još u maternici, kada se mozak razvija. To znači da je to kongenitalno stanje.

Ovo uglavnom utiče na mali mozak, mali mozak koji se nalazi na stražnjem dijelu našeg mozga, u moždanom deblu i prostoru oko njega. Da li ste znali da je ovaj dio koji se zove mali mozak najvažniji dio našeg centralnog nervnog sistema ? On je taj koji koordinira pokrete našeg tijela. Ne samo to, već pomaže i u mnogim drugim stvarima. Pogledajte:

• Kontroliše ravnotežu , koordinaciju i držanje našeg tijela.
• Također pomaže kod problema vezanih za vid .
• Naša sposobnost razmišljanja (kognicija) je također povezana sa stvarima poput razumijevanja i pamćenja nečega.
• Motoričke vještine su stvari poput manipulisanja udovima.
• Takođe doprinosi kontroli ponašanja .

Ovo se naziva Dandy-Walker u čast dva neurohirurga , dr. Waltera Dandyja i dr. Arthura Walkera, koji su opisali ovo stanje 1900-ih.

Šta se dešava sa mozgom osobe sa Dandy-Walker sindromom?

U redu, šta se dešava sa mozgom osobe sa Dandy-Walker sindromom? Evo nekih stvari koje se mogu dogoditi:

• Četvrta moždana komora se povećava. To je prostor oko malog mozga. To je ono što pomaže protoku cerebrospinalne tekućine (CSF) između gornjih i donjih dijelova mozga i kičmene moždine .
• Dvije hemisfere malog mozga, odnosno srednji dio koji spaja dvije strane, naziva se cerebelarni vermis i može potpuno ili djelomično nedostajati.
• Cista , koja izgleda kao vodeni mjehurić, formira se blizu četvrte komore.
• Baza lobanje, odnosno zadnja jamska jama, postaje veća.
• Ponekad se cerebrospinalna tečnost (CSF) može nakupiti, povećavajući pritisak unutar lubanje i uzrokujući njeno oticanje. To nazivamo hidrocefalusom .

Koliko je čest Dandy-Walkerov sindrom?

Prema podacima iz Sjedinjenih Američkih Država, Dandy-Walkerova malformacija pogađa otprilike jednu od 25.000 do 35.000 beba . Češća je kod djevojčica nego kod dječaka.

Šta uzrokuje Dandy-Walker sindrom?

Ovo stanje se javlja kada postoji problem s razvojem malog mozga bebe u maternici . U nekim slučajevima, ovo stanje može biti uzrokovano genetskom mutacijom .

Neki ljudi s Dandy-Walker sindromom mogu imati hromosomske poremećaje . To znači da dijelovi hromosoma ili nedostaju ili su višak. Znate, hromosomi su poput paketa koji nose naše gene. Dandy-Walker sindrom može biti i dio genetskog poremećaja koji se javlja zajedno s nekoliko drugih urođenih mana.

Postoji nekoliko drugih mogućih razloga:

• Neke vrste virusa mogu se prenijeti s majke na dijete tokom trudnoće.
• Izloženost određenim toksinima ili lijekovima tokom trudnoće.
• Moja majka ima dijabetes .

Kada počinju simptomi Dandy-Walkerovog sindroma?

Ponekad se simptomi pojavljuju iznenada i jasno . Drugi put, roditelji mogu imati simptome, a da nisu ni svjesni da nešto nije u redu.

Najčešće se simptomi pojavljuju u prvih nekoliko mjeseci bebinog života , ali kod neke djece dijagnoza se ne postavlja sve dok ne napune 3 ili 4 godine .

Koji su simptomi Dandy-Walker sindroma?

Simptomi koji se mogu vidjeti kod dojenčadi su:

• Razvojna kašnjenja su kašnjenja u dostizanju razvojnih prekretnica primjerenih dobi . Na primjer, kašnjenja u sjedenju, puzanju i hodanju.
• Lobanja je veća od normalne.
• Hipotonija , što znači da je tijelo jednostavno mlohavo.
• Spastičnost znači da mišići u tijelu postaju ukočeni i teško ih je savijati.

Simptomi koji se javljaju kod starije djece:

• Povraćanje, napadi i razdražljivost – to su simptomi povećanog pritiska u mozgu.
• Gubitak koordinacije, klimav hod i neobični pokreti poput trzanja oka – to su znaci problema s malim mozgom.

Mogu postojati i neki drugi simptomi:

• Oteklina ili kvržica na stražnjem dijelu lobanje.
• Problemi sa živcima koji kontrolišu vrat, lice i oči.
• Abnormalnosti u obrascima disanja .
• Napadi .
• Intelektualni invaliditet .
• Simptomi hidrocefalusa .

Koja je razlika između Dandy-Walker kompleksa i Dandy-Walker sindroma?

Ovo možda zvuči malo komplicirano, ali objasnit ću jednostavno. Dandy-Walker kompleks je grupa stanja koja imaju slične simptome. Dandy-Walker sindrom je samo jedno od tih stanja.

Postoje i druga stanja koja pripadaju Dandy-Walker kompleksu:

• Izolirana hipoplazija cerebelarnog vermisa ili Dandy-Walker varijanta : U ovom stanju, cerebelarni vermis je mali ili nije u potpunosti razvijen. Međutim, druge strukturne promjene u mozgu djece s Dandy-Walker sindromom se ne vide. Većina djece kojoj je dijagnosticirano ovo stanje razvija se normalno.
• Mega Cisterna Magna : U ovom stanju, zadnja jama na stražnjem dijelu lubanje je uvećana, ali je mali mozak normalan. Mega Cisterna Magna obično ne uzrokuje nikakve zdravstvene probleme.
• Arahnoidna cista stražnje lužnjače : Ovo je cista koja se razvija u stražnjoj lužnjači. Vrlo je rijetko da djeca imaju simptome čak i ako imaju ovu vrstu ciste.

Koja su druga stanja povezana sa Dandy-Walker sindromom?

Djeca sa Dandy-Walker sindromom mogu imati problema i s drugim dijelovima centralnog nervnog sistema. Na primjer:

• Odsustvo corpus callosuma (ACC) je rijetko, kongenitalno stanje.
• Problemi s načinom na koji se formiraju stvari poput udova, lica, srca i prstiju.

Hoće li moje dijete imati intelektualni invaliditet?

Manje od polovine djece s Dandy-Walker sindromom ima intelektualni invaliditet . Intelektualni invaliditet je najčešći među djecom s Dandy-Walker sindromom koja imaju sljedeća stanja:

• Teški hidrocefalus .
• Hromozomska stanja .
• Druga kongenitalna stanja .

Zapamtite, svako dijete je drugačije, tako da iskustvo jednog djeteta neće biti isto kao iskustvo drugog.

Kako se dijagnosticira Dandy-Walkerov sindrom?

Ponekad ljekari ili roditelji mogu primijetiti da je djetetova glava prevelika . Ili mogu primijetiti da dijete ne dostiže razvojne prekretnice . Ljekari mogu zatražiti testove snimanja mozga kako bi dijagnosticirali Dandy-Walkerov sindrom. Ovi testovi mogu uključivati:

• Ultrazvučni pregled.
• CT skeniranje.
• MRI skeniranje.

Povremeno, ovo stanje se može dijagnosticirati tokom prenatalnog ultrazvuka ili fetalne magnetne rezonance prije rođenja bebe.

Ako moje dijete ima Dandy-Walkerov sindrom, da li porodica treba da se podvrgne genetskom testiranju?

Ako vaše dijete ima Dandy-Walker malformaciju, važno je razgovarati sa svojim ljekarom o genetskom savjetovanju . Mali postotak ljudi s ovim stanjem može imati i člana porodice s istim stanjem. Budući da može postojati genetska komponenta , mnogi ljekari preporučuju genetsko testiranje .

Koji su tretmani za Dandy-Walker sindrom?

Liječenje zavisi od simptoma Dandy-Walker sindroma. Važno je da se prije početka liječenja obavi temeljit pregled kod ljekara. Na primjer, ljekari mogu preporučiti sljedeće:

• Ventrikuloperitonealni (VP) šant : Hirurzi ubacuju mali uređaj koji se zove VP šant kako bi uklonili višak tečnosti iz mozga. Ovaj šant može smanjiti pritisak na mozak i poboljšati simptome.
• Lijekovi : Ljekar vašeg djeteta može propisati lijekove za kontrolu napada.
• Terapija : Fizikalna terapija i radna terapija pomažu djeci da održe snagu mišića. Terapeuti također mogu naučiti djecu novim načinima obavljanja svakodnevnih zadataka. Logopedska terapija pomaže u razvoju jezika i govora.
• Specijalno obrazovanje : Prilagođeno okruženje za učenje pomaže djeci da ostvare svoje obrazovne i društvene ciljeve.

Kakva je budućnost djece sa Dandy-Walker sindromom?

Budućnost i životni vijek vašeg djeteta određeni su njegovim stanjem.Zavisi od toga koliko je bolest teška , kao i od bilo kojih drugih urođenih stanja koje ima.

Osobe s ovim stanjem mogu imati različita iskustva. Neki imaju blage simptome . Drugi imaju teške poteškoće . Neka djeca mogu postići normalne kognitivne sposobnosti uz odgovarajući plan liječenja. Kod drugih, čak i ako njihov medicinski tim brzo dijagnosticira i liječi stanje, možda neće moći dostići taj nivo.

Može li se Dandy-Walker sindrom spriječiti?

Ne postoji poznati način da se spriječi Dandy-Walker sindrom. Međutim, dosljedna prenatalna njega vam daje najbolje šanse za zdravu trudnoću. Slijedite savjete svog ljekara kako biste ostali zdravi tokom trudnoće.

Kako da se brinem o svom djetetu sa Dandy-Walker kolicima?

Rana intervencija može vašem djetetu pružiti najbolju šansu za uspješno liječenje. Ako primijetite da vaše dijete ne postiže razvojne prekretnice poput sjedenja, hodanja ili govora na vrijeme, obratite se svom ljekaru. On tada može postaviti tačnu dijagnozu i pružiti najefikasniji plan liječenja za vaše dijete.

Tim za Dandy-Walker njegu vašeg djeteta može uključivati:

• Pedijatar .
• Specijalisti za razvoj .
• Logopedski, radni i fizioterapeuti .
• Stručnjaci za specijalno obrazovanje .

Šta trebam pitati svog doktora o Dandy-Walkerovom sindromu?

Ako je vašem djetetu dijagnosticiran Dandy-Walker sindrom, pitajte svog ljekara o sljedećem:

• Hoće li mom djetetu biti potreban šant ?
• Koja druga medicinska stanja ima moje dijete?
• Kakva će biti budućnost (perspektiva) mog djeteta?
• Kako možemo poboljšati simptome mog djeteta?
• Trebamo li uraditi genetsko testiranje ?

Na kraju, zapamtite ovo.

Dandy-Walker sindrom, također poznat kao Dandy-Walker malformacija, je stanje mozga koje se razvija prije rođenja bebe. Bebe s Dandy-Walker sindromom često kasno dostižu razvojne prekretnice. Nekoj djeci je potreban šant za uklanjanje viška tekućine iz mozga. Liječenje može pomoći djeci da upravljaju svakodnevnim aktivnostima, uspiju u školi i žive ispunjenim životom. Ako primijetite da je glava vašeg djeteta prevelika ili da ne sjedi, ne hoda ili ne govori kako se očekuje, razgovarajte sa svojim ljekarom. Rano prepoznavanje i pravilno liječenje su važni. Ne brinite, ovo stanje se može liječiti uz medicinski savjet.

Dandy -Walker sindrom, deformiteti mozga, urođene mane, mali mozak, hidrocefalus, kašnjenje u razvoju, zdravlje djeteta