Da li vaše dijete ima ovakav tumor na mozgu? Budite svjesni (ganglioglioma)!

Da li vaše dijete iznenada ima napade? Ili se uvijek žali da ga boli glava kada se ujutro probudi? Normalno je da se vi kao roditelj osjećate jako uplašeno kada vidite ovakve stvari. Ponekad to mogu biti znaci malog tumora u mozgu. Zato smo danas razmišljali o ovoj rijetkoj vrsti tumora na mozgu koji se zove gangliogliom . Ne brinite, o tome ćemo razgovarati detaljno i jednostavno.

Šta je ovo gangliogliom?

Jednostavno rečeno, gangliogliom je vrlo rijedak tip tumora mozga. Sastoji se od kombinacije dvije vrste ćelija: neuronskih ćelija i glijalnih ćelija .

Razmislite o tome, naš mozak je kao veoma složena mašina.

• Neuronske ćelije su poput žica koje prenose informacije naprijed-nazad u ovoj mašini. Ove ćelije su odgovorne za prenošenje informacija kroz naša tijela.
• Glija ćelije su poput pomoćnog osoblja koje pomaže da te žice ostanu na mjestu. One formiraju strukturu našeg centralnog nervnog sistema i rade zajedno s neuronima kako bi im pomogle da funkcionišu.

Gangliogliomi se nazivaju i miješani neuronsko-glijalni tumori jer nastaju kombinacijom oba tipa ćelija. Najčešće se javljaju kod djece i mladih odraslih osoba .

Dobra vijest je da su ovi gangliogliomi najčešće mali, sporo rastu i nisu kancerogeni (benigni) . To znači da se ne šire na druge dijelove tijela. Međutim, čak i ako nisu kancerogeni, mogu uzrokovati probleme jer se nalaze u mozgu, pa je liječenje neophodno.

Većina ganglioglioma se klasifikuje kao gliomi niskog stepena . Gliomi su tumori koji se razvijaju u mozgu ili kičmenoj moždini zbog nekontrolisanog rasta glijalnih ćelija. Budući da su niskog stepena, nisu kancerogeni i imaju nizak rizik od recidiva.

Međutim, vrlo rijetko, ovi gangliogliomi mogu biti visokog stepena maligniteta . U tom slučaju, mogu biti maligni . Agresivniji su, brzo se šire i veća je vjerovatnoća da će se ponovo pojaviti nakon liječenja.

Postoje li različite vrste ganglioglioma? Gdje se formiraju?

Gangliogliomi se najčešće nalaze u dijelovima mozga blizu ušiju, koji se nazivaju temporalni režnjevi . Međutim, mogu se razviti bilo gdje u mozgu. Na primjer:

• Veliki mozak - Najveći dio našeg mozga.
• Moždano deblo - područje gdje se mozak i kičmena moždina spajaju.
• Mali mozak - dio koji kontrolira ravnotežu.
• Talamus
• Hipotalamus

Ne samo to, ponekad se ovi tumori mogu formirati i u kičmenoj moždini .

Postoji još jedan vrlo rijedak tip, nazvan desmoplastični infantilni gangliogliom . Obično se razvija u gornjem dijelu mozga kod djece mlađe od 2 godine .

Koliko je česta ova bolest?

Gangliogliom je zapravo vrlo rijetko stanje. Na primjer, u Sjedinjenim Američkim Državama, oko 4.000 djece mlađe od 19 godina svake godine ima dijagnozu tumora mozga ili kičmene moždine. Međutim, samo oko 1% do 2% te djece ima gangliogliome. Dakle, ovo nije toliko neuobičajeno.

Koji su simptomi ovoga?

Kao što sam već spomenuo, budući da se ovi tumori najčešće razvijaju u temporalnim režnjevima, postoji velika vjerovatnoća epilepsije . Dakle, napadi su vjerovatno prvi znak koji primijetite kod svog djeteta.

Drugi simptomi se obično razvijaju postepeno. Ovi simptomi mogu varirati ovisno o tome gdje se tumor nalazi u mozgu:

• Glavobolje , posebno prilikom buđenja ujutro.
• Mučnina i povraćanje .
• Teškoće s gutanjem .
• Dvostruki vid .
• Nestabilan hod .
• Osjećaj umora (Iscrpljenosti) .
• Vrtoglavica .
• Slabost na jednoj strani tijela .

Ako vaše dijete ima jedan ili više ovih simptoma, najbolje je da odmah posjetite ljekara i obavite pregled.

Zašto se razvija ovaj gangliogliom?

U većini slučajeva teško je pronaći specifičan uzrok za razvoj ovih ganglioglioma. To znači da se oni razvijaju gotovo nasumično.

Međutim, istraživači su otkrili da se genetska mutacija u BRAF genu nalazi u između 10% i 60% ovih ganglioglioma. Međutim, ova genetska mutacija može se naći i u drugim vrstama tumora, tako da nije moguće sa sigurnošću reći da je ovo specifičan uzrok ganglioglioma.

Koji su faktori rizika za ovo stanje?

Djeca s određenim genetskim stanjima imaju nešto veći rizik od razvoja glijalnih tumora, uključujući gangliogliom. Neka od ovih stanja uključuju:

• Neurofibromatoza tip 1 (NF1)
• Tuberozna skleroza
• Turcotov sindrom
• Li-Fraumenijev sindrom
• Von Hippel-Lindauov sindrom

Osim toga, podaci pokazuju da dječaci generalno imaju veću vjerovatnoću da razviju tumore mozga i kičmene moždine nego djevojčice, te da bijela djeca razvijaju ove tumore češće od djece drugih rasa.

Kako ovo tačno prepoznajete?

Ako vaše dijete ima ove simptome, ljekar će prvo obaviti detaljan fizički pregled . Zatim će vas pitati o simptomima i medicinskoj historiji vašeg djeteta.

Zatim se obavlja neurološki pregled . Njime se testiraju djetetovi refleksi, snaga mišića, pokreti usta i očiju, svijest i koordinacija.

Nakon ovih početnih testova, ljekar će preporučiti još nekoliko testova kako bi potvrdio dijagnozu:

• CT skeniranje (kompjuterizirana tomografija - CT) : Ovo koristi niz rendgenskih snimaka i računar za snimanje poprečnih presjeka djetetovog mozga.
• MRI skeniranje (magnetna rezonanca mozga - MRI skeniranje) : Ovo skeniranje koristi snažan magnet, radio talase i računar za dobijanje vrlo detaljnih slika mozga. Ovo je veoma važno za određivanje tačne lokacije i veličine tumora.
• EEG (elektroencefalogram - EEG) : Ovaj test mjeri električne signale i aktivnost djetetovog mozga. Ovo može pomoći u određivanju uzroka napada, posebno ako se radi o napadu.
• Biopsija : Ponekad, ovisno o stanju djeteta, neurohirurg može izvršiti biopsiju. To uključuje uklanjanje vrlo malog dijela tkiva iz tumora, bilo operacijom ili kroz mali rez, te njegov pregled pod mikroskopom od strane patologa . Osim toga, ovaj uzorak tkiva može se poslati na druge specijalizirane testove, kao što je genomsko testiranje . Ovo može pomoći u identifikaciji tačne vrste tumora.

Kako se liječi gangliogliom?

Kako biste osigurali da vaše dijete dobije najbolji tretman, najbolje ga je uputiti u pedijatrijski medicinski centar . Trebali biste se obratiti certificiranom pedijatrijskom onkologu ili pedijatrijskom neuroonkologu koji ima iskustva u liječenju ganglioglioma.

Tretman koji se daje djetetu zavisi od nekoliko faktora:

• Opšte zdravstveno stanje djeteta, dob i prethodne bolesti.
• Vrsta tumora, njegova lokacija u mozgu i njegova veličina.
• Ozbiljnost tumora.
• Koliko dobro dijete može podnijeti određene tretmane, operacije ili lijekove.
• Kako će tumor napredovati prema očekivanjima ljekara.

Prva linija liječenja je obično operacija uklanjanja tumora. Ljekar će pokušati ukloniti što je više moguće tumora. Međutim, ponekad, ako se tumor nalazi u vrlo osjetljivom dijelu mozga, može biti teško potpuno ga ukloniti.

Zamislite, ako se tumor ne može potpuno ukloniti i ako je visokogradan, ljekari bi sljedeće mogli pribjeći radioterapiji .

• Radioterapija : Ova metoda koristi visokoenergetske rendgenske zrake ili druge vrste zračenja za ubijanje ćelija raka ili zaustavljanje njihovog rasta ili diobe. Ovaj tretman može ciljati tačnu lokaciju tumora i isporučiti zračenje. Ovaj tretman se može preporučiti ako tumor sporo raste (progresivan) ili ako se ponovo pojavio nakon operacije (recidiv).
• Hemoterapija : Ovo uključuje davanje lijekova koji ubijaju ili smanjuju ćelije raka.
• Ciljana terapija : Ovo je također tretman lijekovima. Međutim, ovdje se koriste lijekovi koji ciljaju samo na specifični marker u tumoru. Mnogi gangliogliomi imaju specifične markere, poput mutacije BRAF gena o kojoj smo ranije govorili. Ove ciljane terapije mogu uništiti te markere.

Ponekad, ljekari mogu preporučiti da se djeca s ponavljajućim tumorima koji ne reaguju na druge tretmane upute na klinička ispitivanja , odnosno studije koje testiraju nove tretmane.

Kakva je prognoza?

Ovo je ono što mnogi roditelji žele znati. Ukupna petogodišnja stopa preživljavanja za dijete s gangliogliomom je preko 90% . To znači da dijete ima vrlo dobre šanse da preživi pet godina nakon dijagnoze.

Međutim, ova šansa za oporavak zavisi od nekoliko faktora, kao što su stepen tumora, starost djeteta i lokacija tumora u mozgu.

Postoji li mogućnost recidiva? (Recidiv)

Više od 95% ganglioglioma je niskog stepena , što znači da je malo vjerovatno da će se ponovo pojaviti nakon što se tumor potpuno ukloni.

Međutim, tumori višeg stepena, poput ganglioglioma 3. stepena, imaju nešto veću šansu za ponovnu pojavu nakon operacije.

Može li se ovo spriječiti?

Nažalost, istraživači još uvijek ne znaju tačno zašto neka djeca razvijaju gangliogliome, a druga ne. Stoga trenutno ne postoji način da se spriječi razvoj ovog stanja..

Kada trebam odvesti dijete doktoru ?

Ako vaše dijete iznenada dobije napad ili ako pokazuje jedan ili više drugih simptoma koje sam ranije spomenuo u ovom članku (kao što su jutarnje glavobolje, mučnina, otežano hodanje), neophodno je da odmah odvedete dijete ljekaru na pregled .

Simptomi ganglioglioma mogu biti slični simptomima drugih zdravstvenih stanja, stoga je važno posjetiti ljekara radi pravilne dijagnoze i tačnog utvrđivanja uzroka.

Koja pitanja trebate postaviti doktoru?

Kada saznate da vaše dijete ima gangliogliom, normalno je da imate mnogo pitanja na umu. Evo nekoliko pitanja koja možete postaviti ljekaru:

• Koju vrstu ganglioglioma ima moje dijete?
• Je li kancerogeno?
• Kako će ovaj tumor uticati na mozak i zdravlje mog djeteta?
• Koje su mogućnosti liječenja?
• Možete li preporučiti grupe podrške koje pomažu porodicama djece s gangliogliomom?

Konačno, stvari koje treba zapamtiti...

"Vaše dijete ima tumor na mozgu." Čuti te riječi može se činiti kao trenutak zamrznut u vremenu. U jednom šokantnom trenutku, vaš život može se činiti kao da se zauvijek promijenio.

Ali, ne gubite nadu. Koliko god ove riječi bile šokantne i zastrašujuće, zapamtite da većina ganglioglioma nisu kancerogeni tumori niskog stepena malignosti.

Prirodno je da se uplašite kada vašem djetetu kažu da ima tumor i da je liječenje definitivno potrebno. Međutim, veća je vjerovatnoća da će se vaše dijete uskoro riješiti tumora . Razgovarajte s ljekarom vašeg djeteta o njegovom stanju i prognozi. On će vam dati sve potrebne informacije.

Gangliogliom , tumori mozga, pedijatrija, napadi, epilepsija, operacija mozga, rak