Alzheimerova bolest i mišljenje našeg društva: Trebamo li biti svjesni ovoga?

Da li vaša starija majka, otac, baka ili tetka zaboravljaju sitnice? Da li iznenada zaborave šta su htjeli reći dok su razgovarali? Da li članovi porodice kažu: "Oh, tako je to kad ostariš"? Istina je da je normalno zaboravljati sitnice kako starite. Ali nije svaka zaboravnost dio "starenja". Ponekad to mogu biti rani znaci bolesti poput Alzheimerove bolesti. Ova bolest ne mari za rasu, religiju ili spol. Svako je može razviti. Ali način na koji smo odgajani, naša kultura i naša uvjerenja uveliko utiču na način na koji se suočavamo s ovom bolešću. Hajde da danas razgovaramo o tome.

Koja su uobičajena uvjerenja u našem društvu o Alzheimerovoj bolesti?

U našem društvu postoje različita mišljenja o Alzheimerovoj bolesti i sličnim bolestima gubitka pamćenja (demenciji). Zbog tih mišljenja, ponekad je prekasno za traženje odgovarajućeg liječenja. Razmislite o tome, jesu li i vama ove stvari poznate.

• "Tako je to jednostavno kada ostariš": Mnogi ljudi misle da je gubitak pamćenja normalan kako stare. Stoga ignorišu rane znakove gubitka pamćenja.
• Nedostatak svijesti: Mnogi ljudi nisu svjesni da je Alzheimerova bolest koja utiče na mozak. Ne žele o tome razgovarati jer je vide kao mentalnu bolest.
• Sram i krivica: Mnogi ljudi kriju ova stanja jer ih je sram reći: "Neko u našoj porodici ima mentalnu bolest."
• Nepovjerenje prema zapadnoj medicini: Neki ljudi su više skloni tradicionalnoj medicini (lokalnoj medicini) nego lijekovima koje propisuju ljekari. To može dovesti do kašnjenja u dijagnozi.
• Pretjerano poštovanje prema starijima: U našoj kulturi, mi mnogo poštujemo starije. To je dobra stvar. Ali ponekad odgađamo liječenje samo zato što poštujemo njihovo mišljenje, kao na primjer: "Mama/tata ne želi ići kod doktora."
• Nedijeljenje porodičnih problema: Uvjerenje da "porodične stvari treba držati kod kuće" čini ljude nerado da ikome izvana, čak ni doktoru, kažu o mentalnim promjenama člana porodice.
• Čekanje do hitnog slučaja: Uobičajeno je da se ne ide kod ljekara dok bolest ne postane vrlo ozbiljna, što znači da se radi o hitnom slučaju.
• Oslanjanje na religiju: Dobro je pronaći utjehu u vjerskim uvjerenjima i ritualima. Međutim, ponekad ignoriranje medicinskog tretmana i oslanjanje isključivo na vjerske rituale za olakšanje može pogoršati bolest.

Kako ova uvjerenja utiču na dijagnozu i liječenje?

Zbog jakih porodičnih veza u našem društvu, kada starija osoba počne pokazivati ​​znakove demencije, prva koja preuzima brigu o njoj je njena porodica. Obično kćerka, sin ili snaha preuzimaju tu odgovornost. Ovo je vrlo plemenita stvar. Ali ponekad naša kulturna uvjerenja mogu odgoditi dijagnozu i liječenje.

Hajde da ovo detaljnije objasnimo u tabeli ispod.

'Šta će ljudi reći?' - Kako ova stigma utiče

Stigma, jednostavno rečeno, je negativna percepcija nečega, negativna interpretacija koju to ima. Ovaj sram i strah često su povezani s mentalnim zdravstvenim stanjima poput Alzheimerove bolesti. Zbog toga se drugi mogu osjećati kao da su diskriminirani i da su diskriminirani. Možda ćete se čak osjećati krivima zbog toga.

Štetne stvari koje se mogu dogoditi zbog ovog srama su:

• Nerado traženje pomoći, dobivanje dijagnoze ili traženje liječenja.
• Od porodice, prijatelja, komšijaNedostatak razumijevanja i podrške.
• Težak psihološki stres za osobu koja brine o pacijentu.
• Pacijent i porodica doživljavaju stid, krivicu i sumnju u sebe .

Najbolji način da se nosite sa ovim stidom jeste da o tome otvoreno razgovarate. Razgovarajte sa svojim ljekarom o tome. Ako je potrebno, pridružite se grupi za podršku sa ljudima koji su imali slična iskustva. Može biti veoma osnažujuće znati da niste sami.

LGBTQ+ zajednica i Alzheimerova bolest: Posebni izazovi

Kada neko iz LGBTQ+ (lezbijke, gejevi, biseksualne, transrodne i ostale) zajednice dobije Alzheimerovu bolest, suočava se s dodatnim i jedinstvenim izazovima.

Za to postoji nekoliko razloga:

• Nedostatak porodične podrške: Ponekad, zbog samoće, izolacije od porodice, nema nikoga da se brine o vama kada ste bolesni.
• Stigma: Rizik od društvene izolacije zbog vlastitog seksualnog identiteta i Alzheimerove bolesti.
• Usamljenost: Osjećaj ekstremne usamljenosti tokom bolesti, zbog života u samoći bez djece ili bliskih članova porodice.

U takvim okolnostima, veoma je važno planirati budućnost što je prije moguće.

• Pronađite doktora koji vas razumije: Važno je pronaći doktora koji poštuje vaš identitet, tretira vas i vašeg partnera jednako i čini da se osjećate ugodno postavljajući pitanja.
• Pronađite podršku: Ako nemate podršku porodice, potražite pomoć od prijatelja, poznanika ili organizacija koje podržavaju LGBTQ+ zajednicu i koje vam mogu pomoći.
• Planirajte za budućnost: Važno je pripremiti pravni dokument (unaprijed napisanu direktivu) o vašim budućim potrebama za njegom i medicinskim tretmanom što je prije moguće nakon što se pojave simptomi, dok ste još uvijek u stanju donositi odluke. Na primjer, to bi moglo uključivati ​​imenovanje nekoga ko će donositi medicinske odluke umjesto vas ako vi niste u mogućnosti donositi odluke (trajna punomoć za zdravstvenu zaštitu) ili pismeno iznošenje vaših želja o određenim medicinskim tretmanima (živi testament). Najbolje je potražiti savjet advokata za ovo.