Què és el limfoma angioimmunoblàstic de cèl·lules T (AITL)? Parlem-ne de manera senzilla!

Heu sentit a parlar mai d'una malaltia amb un nom tan estrany? Potser a vosaltres o a algú que coneixeu us ha dit aquest nom un metge. Tot i que pot semblar una mica complicat, intentem entendre-ho de manera senzilla. El que passa és que un tipus de cèl·lula de defensa del nostre cos anomenada "limfòcits T" es converteix en cèl·lules canceroses.

Què és el limfoma angioimmunoblàstic de cèl·lules T (AITL)?

En poques paraules, el limfoma angioimmunoblàstic de cèl·lules T (AITL) és un tipus de càncer que es desenvolupa als glòbuls blancs de la sang anomenats limfòcits T o cèl·lules T. Penseu-hi com el sistema de defensa del nostre cos. Lluiten contra substàncies nocives com ara virus i bacteris que entren al nostre cos i ens protegeixen de malalties. De vegades, aquestes cèl·lules T poden fins i tot destruir les cèl·lules canceroses.

Tanmateix, de vegades una d'aquestes "cèl·lules T" pot mutar, és a dir, canviar i convertir-se en una cèl·lula cancerosa. Aleshores, aquestes cèl·lules canceroses dolentes comencen a dividir-se ràpidament i a multiplicar-se incontrolablement. És llavors quan es produeix aquesta afecció anomenada "AITL". Aquest és un càncer que pertany a un subgrup anomenat "limfoma perifèric de cèl·lules T", que pertany al grup més gran anomenat "limfoma de cèl·lules T no hodgkinianes". Aquest càncer de vegades es pot estendre a llocs com el fetge, els pulmons o la "medul·la òssia".

Amb quina freqüència es coneix aquesta afecció anomenada AITL?

De fet, l'AITL és un tipus relativament comú de limfoma de cèl·lules T, però en general és un càncer molt rar . Per exemple, en un país com els Estats Units, l'AITL només representa el 4% de tots els pacients amb limfoma. També representa entre l'1% i el 2% de tots els pacients amb limfoma no hodgkinià. És més comú en persones majors de 65 anys .

Quins són els símptomes de l'AITL?

Com que l'AITL és un càncer de creixement ràpid, els símptomes poden aparèixer ràpidament. Si experimenteu algun dels següents símptomes, us heu de preocupar:

• Febre que va i ve sense cap motiu: el cos simplement s'escalfa i la febre ve, marxa i torna. No es pot trobar cap causa específica.
• Suors nocturns: Suar tant mentre es dorm que els llençols es mullen.
• Picor o irritació de la pell: Pot aparèixer per tot el cos, en taques, o pot picar constantment.
• Dificultat per respirar: Sensació de falta d'alè fins i tot amb un petit esforç.
• Inflor articular: Les articulacions de les extremitats es poden inflamar i possiblement fer mal.
• Mugrons inflats: Apareixen com a bonys en llocs com el coll, les aixelles i l'engonal. Sovint no provoquen dolor.
• Pèrdua de pes sense motiu: Fins i tot si no controles la teva dieta o no fas gaire exercici, perds pes de sobte.

Com que l'AITL afecta el nostre sistema immunitari , algunes persones amb aquesta afecció poden desenvolupar afeccions anomenades malalties autoimmunitàries, que són malalties en què el nostre propi sistema immunitari es gira contra nosaltres. Per exemple, afeccions com la trombocitopènia immunitària (nombre baix de plaquetes a la sang) o l'anèmia hemolítica autoimmunitària (destrucció de les cèl·lules sanguínies).

Què causa l'AITL?

El limfoma de cèl·lules T (AITL) es produeix quan els limfòcits T es tornen anormals i comencen a créixer sense control. Tanmateix, els investigadors encara no estan segurs de per què algunes persones desenvolupen aquest tipus de limfoma de cèl·lules T i altres no.

Hi ha la possibilitat que hi hagi una relació entre l'AITL i infeccions víriques com el virus d'Epstein-Barr. Tanmateix, cal més informació per entendre com funciona aquesta relació.

Com es diagnostica l'AITL?

L'AITL sovint es diagnostica mitjançant una biòpsia de ganglis limfàtics . Això implica prendre una petita mostra de teixit d'un gangli limfàtic inflamat o d'una zona sospitosa i examinar-la al microscopi. Si els resultats de les proves mostren limfòcits T anormals, els metges sospitaran que hi ha AITL.

Un cop confirmat el diagnòstic, un oncòleg us examinarà i us preguntarà sobre els vostres símptomes. També us preguntarà sobre el vostre historial mèdic, com ara malalties prèvies i medicaments actuals.

A més, el metge també pot realitzar diverses proves, com ara:

• Anàlisis de sang.
• Biòpsia de medul·la òssia.

També us poden fer proves d'imatge com aquestes:

• Tomografia computada (TC - tomografia computada).
• Ressonància magnètica (RMN - exploracions per ressonància magnètica).
• Tomografia per emissió de positrons (PET).

L'AITL, com altres limfomes, pot ser difícil de diagnosticar. Això es deu al fet que la malaltia és complexa i els símptomes es poden desenvolupar lentament i poden imitar els d'altres malalties. Per aquestes raons, molts pacients amb AITL són diagnosticats amb la malaltia en una fase avançada . No obstant això, els investigadors continuen trobant maneres de diagnosticar l'AITL i altres limfomes més ràpidament.

Com es tracta l'AITL?

El tractament per a l'AITL depèn de molts factors, com ara els símptomes, la gravetat de la malaltia i el vostre estat de salut general. Els principals tractaments per a l'AITL són:

• Quimioteràpia:Això implica administrar una combinació de diferents fàrmacs per matar les cèl·lules canceroses. També s'hi afegeixen esteroides. Els tractaments més utilitzats són CHOP i BV+CHP. El nom CHOP és un acrònim de Cytoxan (ciclofosfamida), Hydroxydaunorubicin (hidroxidaunorubicina), Oncovin (sulfat de vincristina) i Prednisona. BV+CHP és una combinació de brentuximab vedotin, ciclofosfamida, doxorubicina i prednisona. Això és una mica complicat, però el metge us ho explicarà.

• Trasplantament de cèl·lules mare: Això implica extreure cèl·lules mare canceroses i substituir-les per cèl·lules mare sanes. Aquestes cèl·lules sanes es poden extreure de vostè ("autòleg") o poden ser donades per una altra persona ("al·logènic").

• Teràpia dirigida: aquest tractament se centra només en les mutacions genètiques que converteixen les cèl·lules sanes en cèl·lules canceroses. Això significa que el fàrmac va directament a les cèl·lules dolentes i només actua sobre aquestes cèl·lules.

Quant de temps pots viure amb AITL?

L'AITL és un càncer relativament agressiu. La recerca mostra que la supervivència mitjana després del diagnòstic és inferior a tres anys . La "mediana" és el valor mitjà d'un rang de valors. Això significa que algunes persones viuen més temps, mentre que d'altres viuen més temps.

Però aquí teniu un punt important: aproximadament entre el 30% i el 35% de les persones amb AITL responen bé al tractament i fins i tot es poden curar sense que el càncer torni.

Taxa de supervivència per AITL

La taxa de supervivència a cinc anys per a l'AITL es troba entre el 30% i el 35% . Això significa que de cada 100 persones diagnosticades amb AITL, entre 30 i 35 encara viuen després de cinc anys. De la mateixa manera, la taxa de supervivència a set anys és d'aproximadament el 29%.

És normal sentir por i ansietat quan veieu aquestes estadístiques. Però recordeu que només són estimacions. Es basen en les experiències passades d'altres persones a qui se'ls ha diagnosticat la mateixa malaltia que vosaltres. L'historial mèdic i els antecedents genètics de cadascú són diferents. Per tant, aquestes taxes de supervivència no poden predir exactament quant de temps viureu ni com respondreu al tractament.

Si us preocupen aquestes estadístiques o si voleu saber com us poden afectar, assegureu-vos de parlar amb el vostre metge. Ell/ella us pot explicar la vostra situació i proporcionar-vos tota l'ajuda que necessiteu.

Es pot prevenir l'AITL?

La majoria de les persones amb AITL no tenen factors de risc coneguts per desenvolupar la malaltia. No hi ha cap manera específica de prevenir l'AITL ni cap altre tipus de limfoma. Com la majoria de càncers, això és una cosa que passa de vegades. No vol dir que hagis fet res malament.

Puc reduir el meu risc?

Tot i que no es pot prevenir el limfoma angioimmunoblàstic de cèl·lules T, es poden fer les següents coses per mantenir un sistema immunitari saludable :

• Seguiu una dieta equilibrada: mengeu aliments rics en verdures, fruites, llegums, cereals integrals i proteïnes, com ara carns magres i peix.
• Fes exercici regularment: Fes alguna cosa com caminar o córrer durant almenys 30 minuts al dia.
• Dormiu bé: dormiu bé com a mínim de 7 a 8 hores al dia.
• Mantingueu un pes saludable que us convingui.
• Eviteu fumar i consumir tabac: igual que els cigarrets i els bidis, el tabac sense fum (com el tabac per mastegar i el xiclet) també és perjudicial. Vapejar tampoc és bo.
• Limitar el consum d'alcohol.

Quan hauria de veure un metge?

Si desenvolupeu símptomes com ara una erupció cutània sobtada, ganglis limfàtics inflamats, febre alta o pèrdua de pes involuntària, consulteu immediatament un metge.

Si ja esteu rebent tractament per AITL, informeu immediatament al vostre oncòleg si desenvolupeu nous símptomes o si els vostres símptomes empitjoren sobtadament. Donada la naturalesa d'aquest càncer, és molt important començar el tractament el més aviat possible.

L'AITL afecta tothom de manera diferent. El metge és l'única persona que pot explicar com t'afectarà el diagnòstic. Algunes persones no volen conèixer els detalls de la malaltia, i això està bé. Tens dret a prendre decisions sobre el teu tractament. Només tu saps què és el millor per al teu benestar mental, emocional i espiritual.

Quines preguntes li hauria de fer al meu metge?

És normal tenir moltes preguntes després d'un diagnòstic d'AITL. Aquí teniu algunes preguntes que podeu fer al vostre oncòleg:

• Com d'avançat està el meu càncer?
• El càncer s'ha estès als meus altres òrgans?
• Quines opcions de tractament tinc?
• Quant aviat hauria de començar el tractament?
• Puc continuar la meva feina mentre rebo tractament?
• Quin tipus de suport i ajuda necessitaré durant el tractament?
• Puc unir-me a grups de suport o altres recursos?
• Com puc mantenir la meva salut mental?

Un diagnòstic de càncer pot provocar diverses emocions difícils, com ara tristesa, ansietat, ira i ràbia. Com que l'AITL és una malaltia rara, és possible que et sentis sol i com si ningú t'entengués.Però el teu equip mèdic és allà per ajudar-te. Et poden informar sobre els recursos que necessites i els grups de suport amb persones que han passat pel mateix que tu. No has de fer aquest viatge sol. Busca el suport dels teus éssers estimats i dels teus metges.

Missatge per emportar

L'AITL és un càncer greu i rar. Tanmateix, és important ser-ne conscient, parar atenció als símptomes i buscar consell mèdic immediatament.

• Reconeix els símptomes: Vigila la febre inexplicable, els suors nocturns, la inflamació dels turmells, els problemes de la pell, la dificultat per respirar, la inflamació de les articulacions i la pèrdua de pes.
• Demaneu consell mèdic: En cas de dubte, consulteu immediatament un metge. Un diagnòstic i un tractament ràpids són molt importants.
• Hi ha tractaments: hi ha opcions com la quimioteràpia, els trasplantaments de cèl·lules mare i les teràpies dirigides. El metge decidirà què és el millor per a tu.
• No estàs sol: aquest viatge pot ser difícil, però tens família, amics i un equip mèdic que t'ajudaran. Busca el seu suport.
• Mantingueu-vos positius: Les estadístiques no ho són tot. Tothom és diferent. Mantingueu l'esperança.

Espero que aquesta informació us hagi ajudat a entendre una mica aquesta malaltia. Recordeu que és millor demanar consell mèdic per a qualsevol problema de salut.

` AITL, limfoma angioimmunoblàstic de cèl·lules T, limfoma de cèl·lules T, càncer, càncer de sang, símptomes del limfoma, tractament del càncer