De vegades et sents marejat de sobte? O sents que tens alguna cosa estranya a l'estómac, la boca seca o que no pots controlar la respiració? Tot i que això pugui semblar normal, de vegades hi pot haver una història més complicada al darrere. Aquesta és una d'aquelles afeccions rares, però que val la pena conèixer, de les quals parlarem avui.
Què és aquesta "Gangliopatia Autonòmica Autoimmune - AAG"? Entenem-la simplement, oi?
En poques paraules, la "gangliopatia autoimmune autònoma" o "(GAA)" és una afecció en què el sistema de defensa del nostre propi cos, és a dir, el sistema immunitari, ataca per error el nostre propi sistema nerviós autònom. Imagineu-vos, això és com el que passaria si l'exèrcit que se suposa que ha de protegir el nostre país ataqués per error els nostres llocs importants.
El sistema nerviós autònom del nostre cos és com el nostre "sistema automàtic". És a dir, controla moltes coses que passen automàticament, sense que ens n'adonem. Per exemple:
- La teva respiració
- Freqüència cardíaca (freqüència cardíaca)
- Pressió arterial
- Sudoració
- Digestió
Moltes d'aquestes coses no són quelcom en què pensem. Succeeixen automàticament. El sistema nerviós autònom és el que ajuda a mantenir aquestes funcions automàtiques funcionant sense problemes. En la GAA, aquest important sistema està danyat. Aquesta és una afecció anomenada neuropatia autònoma o disautonomia.
Per què el nostre propi cos fa això? Quines són les raons?
De fet, ni tan sols els metges poden dir exactament quina és la causa exacta d'aquesta "(AAG)". Però s'han descobert alguns fets.
- La majoria de les vegades, és a dir , en aproximadament tres de cada cinc persones que desenvolupen "AAG", aquesta afecció es produeix després de recuperar-se d'una altra malaltia o després d'una infecció. És com un efecte secundari d'aquesta malaltia.
- Algunes persones poden desenvolupar una afecció anomenada AAG paraneoplàsica. Això és quan alguns anticossos que el nostre sistema immunitari produeix en resposta a una afecció com el càncer ataquen el sistema nerviós autònom.
Què fa això als nostres cossos? Fem-hi una ullada més detallada.
El nostre sistema nerviós autònom té grups de cèl·lules nervioses anomenades ganglis autònoms . Són com unions de trens. A través d'aquestes s'envien i es reben diversos missatges. Aquest intercanvi de missatges és essencial perquè les accions automàtiques del nostre cos, és a dir, les accions que no controlem (reflexos), siguin controlades.
En l'AAG, el nostre sistema immunitari ataca receptors específics en aquests ganglis. Els receptors són els llocs on es reben els missatges. Així, quan aquests receptors es danyen, aquests missatges nerviosos no arriben o no es transmeten correctament. Com a resultat, coses que passen automàticament, com ara controlar la pressió arterial i la sudoració, comencen a descontrolar-se.
Imagineu-vos, si una "connexió" al "quadre elèctric principal" de casa vostra es deixa anar, els llums no s'encendran, el ventilador no girarà, etc. Així és com funciona això.
Amb quina freqüència s'anomena aquesta afecció `(AAG)`?
En realitat, aquesta és una afecció molt rara. Per exemple, als Estats Units, només es diagnostica aquesta malaltia a unes 100 persones cada any. Per tant, és molt rara a Sri Lanka. Així que no us espanteu quan sentiu a parlar d'això, això no és una cosa que li passi a molta gent.
Quins són els símptomes de la "(AAG)"? Com els reconeixem?
Els símptomes d'aquesta afecció poden variar de persona a persona. No tothom experimentarà els mateixos símptomes. Els símptomes més comuns són:
- Restrenyiment: Això significa restrenyiment i dificultat per anar al lavabo.
- Pupil·les dilatades (pupil·les d'Adie): De vegades, només la pupil·la d'un ull pot estar dilatada i pot ser sensible a la llum.
- Boca seca o ulls secs: Sensació com si no hi hagués saliva ni llàgrimes als ulls.
- Desmai / Síncope: És possible que us desmaieu de sobte sense cap motiu aparent.
- Hipotensió ortostàtica neurogènica: Sensació de mareig i atordiment en aixecar-se d'una posició asseguda o en llevar-se del llit. Això és causat per una baixada sobtada de la pressió arterial .
- Dificultat per orinar / Retenció urinària: Sensació de no poder orinar tot i que es volen.
Aproximadament dues de cada tres persones amb AAG tenen nivells elevats d'anticossos anomenats anticossos del receptor ganglònic de l'acetilcolina (anticossos g-AChR) a la sang. Els investigadors creuen que hi ha una relació entre els nivells d'aquests anticossos g-AChR i la gravetat dels símptomes.
Com diagnostica un metge aquesta malaltia (AAG)?
Si teniu símptomes com aquests, el primer que farà un metge és preguntar-vos sobre els vostres símptomes i examinar-vos. Després, és possible que us facin algunes proves especials per comprovar el funcionament del vostre sistema nerviós autònom.
Aquí en teniu alguns:
- Proves del sistema digestiu: per exemple, una prova de "buidament gàstric". Això comprova la rapidesa amb què els aliments surten de l'estómac.
- `Prova quantitativa del reflex axònic sudomotor (QSART)`: Això mesura el bon funcionament de les glàndules sudorípares.
- «Prova de la suor termorreguladora»: aquesta prova es realitza per esbrinar si la suor del cos ha disminuït o augmentat i quina n'és la causa.
- «Prova de la taula inclinada»: En aquesta prova, us fan estirar en un llit especial i el llit es gira lentament verticalment, observant com canvien la vostra freqüència cardíaca i la vostra pressió arterial.
- Anàlisi d'orina: Això us pot donar una idea de com funciona la bufeta.
A més, es pot fer una anàlisi de sang per comprovar el nivell dels esmentats "(anticossos g-AChR)" . Si el nivell d'aquest anticòs és alt, és una prova més que pot ser "(AAG)". Tanmateix, aquesta anàlisi de sang és diferent de la "prova d'anticossos AChR", que s'utilitza per comprovar si hi ha una altra malaltia neurològica anomenada "(miastènia gravis)".
Hi ha algun tractament per a això? Què es pot fer?
Com que l'AAG és una afecció tan rara, encara no hi ha un estàndard que digui "aquest és el tractament". La majoria de les vegades , l'atenció se centra en el maneig dels símptomes.
Els metges creen un pla de tractament combinant diversos mètodes de tractament. Alguns d'ells inclouen:
- Intercanvi de plasma / plasmafèresi: Això implica extreure part de la sang, eliminar substàncies nocives com els anticossos del plasma i després retornar la sang purificada al cos.
- Teràpia amb immunoglobulina intravenosa (IVIG): consisteix a administrar al cos immunoglobulina (una part del plasma que combat les malalties) extreta de persones sanes. Això ajuda a calmar el sistema immunitari.
- Corticosteroides intravenosos: s'administren dosis altes d'esteroides antiinflamatoris, com ara la metilprednisolona (Solu-Medrol®) o la hidrocortisona (Solu-Cortef®), mitjançant injecció.
- Medicaments immunosupressors: aquests funcionen reduint la hiperactivitat del sistema immunitari. Per exemple, medicaments com el rituximab (Rituxan®).
Hi ha alguna manera d'evitar aquesta situació `(AAG)`?
Realment no hi ha cap manera garantida de prevenir-ho, ja que és molt rar. Tanmateix, algunes afeccions, com el càncer, poden augmentar lleugerament el risc de desenvolupar-lo. Si has tingut càncer, aquí tens algunes coses que pots fer per cuidar la teva salut en general:
- Exercici regular: especialment exercici aeròbic.
- Si teniu disautonomia, seguir una dieta rica en sal i líquids pot ajudar a controlar la pressió arterial. (Això és una cosa que hauríeu de parlar amb el vostre metge.)
- Gestionar l'estrès: utilitzar mètodes saludables com fer exercici, parlar amb un amic i escriure en un diari.
- Dorm bé: Dorm com a mínim de 7 a 8 hores al dia.
- Portar roba de compressió: Ajuda a millorar la circulació sanguínia i a reduir la inflamació (sobretot a les cames).
Es pot curar completament aquesta situació d'"(AAG)"? Què passarà en el futur?
He de dir, tot i que estic trist,La GAA no té cura. Tanmateix, moltes persones poden controlar bé els seus símptomes a llarg termini. Sorprenentment, aproximadament una de cada tres persones amb GAA millorarà gradualment sense cap tractament. No obstant això, la majoria de les persones hauran de fer front a alguns símptomes al llarg de la seva vida.
Què més vols preguntar-li al metge?
Si sospiteu que teniu una afecció com aquesta, és molt important que consulteu un bon metge i li pregunteu el següent:
- Quina és la causa més probable dels meus símptomes?
- Quines proves m'hauria de fer per saber exactament si tinc `(AAG)`?
- Quines són les opcions de tractament per a l'(AAG)?
- Quina és la probabilitat que els símptomes de l'(AAG) disminueixin fins i tot sense tractament?
- Quins canvis d'estil de vida hauria de fer per millorar la meva salut en general?
Quines altres afeccions immunitàries estan associades amb la neuropatia autonòmica?
«(AAG)» és especial perquè és, d'una banda, una malaltia relacionada amb el sistema immunitari i, de l'altra, una malaltia autoimmune del sistema nerviós.
A més, hi ha altres malalties relacionades amb el sistema immunitari que augmenten el risc de desenvolupar "disautonomia" (trastorns del sistema nerviós autònom). Alguns exemples són:
- Malaltia celíaca
- "(síndrome de Guillain-Barré)" (síndrome de Guillain-Barré)
- `(Lupus / lupus eritematós sistèmic)` (Malaltia lupus)
- `(Artritis reumatoide)` (Artritis reumatoide)
- "(síndrome de Sjögren)" (síndrome de Sjögren)
Així doncs, podeu veure que aquestes són situacions que poden estar interconnectades.
Finalment, coses per recordar (missatge per emportar)
D'acord, ara ja saps que la "gangliopatia autoimmune autònoma" és una malaltia rara en què el nostre propi sistema de defensa ataca el nostre sistema nerviós autònom. Els símptomes poden incloure pèrdua sobtada de consciència, una disminució de la "pressió" en estar dret i problemes d'estómac.
No us alarmeu quan sentiu això. És molt rar. A més, s'utilitzen fàrmacs immunosupressors i la "plasmafèresi" com a tractaments per a això. Tot i que no es pot curar completament, la majoria de la gent pot controlar bé els símptomes i viure una vida normal.
El més important és consultar un metge qualificat el més aviat possible si teniu aquests símptomes. Si els reconeixeu a temps, podeu iniciar el tractament i reduir l'impacte en la vostra vida. No esteu sols, i hi ha metges que us poden ajudar.
Ganglionopatia aneurismàtica autoimmune , AAG, Sistema nerviós autoimmune, Sistema immunitari, Malaltia neurològica, Símptomes, Tractament
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari