Has notat mai que el front del teu petit és lleugerament prominent i gran? De vegades, és molt comú que els pares se sentin una mica preocupats i preocupats quan el seu front, juntament amb la part superior de les celles, sembla més gran que el d'altres nens. En medicina, anomenem aquesta afecció Frontal Bossing (bossa frontal ). Això no és realment una malaltia, però de vegades pot ser un símptoma d'un altre problema de salut subjacent al nostre cos. Així doncs, parlem-ne d'una manera senzilla perquè tots els dubtes de la nostra ment desapareguin.
Quines són les possibles causes del bossing frontal?
Aquesta afecció sol ser causada per afeccions mèdiques molt rares. Poden ser problemes hormonals, afeccions genètiques o hereditàries. Fem una ullada a les causes principals.
1. Problemes relacionats amb les hormones
Una causa comuna de protuberància frontal és una afecció hormonal anomenada acromegàlia . Això és causat per la glàndula pituïtària del cervell que segrega massa hormona del creixement. Això fa que els ossos de la cara, el crani, la mandíbula, les mans i els peus s'engrandissin.
2. Condicions genètiques
Moltes afeccions genètiques rares poden fer que el front sobresurti d'aquesta manera. Aquí en teniu algunes. Com que són una mica complicades, les explicaré amb una taula.
| Malaltia (terme anglès) | En poques paraules... |
|---|---|
| Síndrome del nevus basocel·lular (síndrome de Gorlin) | Això pot provocar deformitats esquelètiques, quists ossis i càncers de pell. |
| Síndrome de Crouzon | Aquesta afecció es produeix quan els ossos del crani del nen es fusionen abans de desenvolupar-se (fusió prematura). |
| Disostosi cleidocranial (CCD) | Aquesta afecció afecta les dents, les clavícules, la columna vertebral, el crani i les cames. Els ossos són molt fràgils i, de vegades, els nens neixen sense elements com ara les clavícules. |
| Síndrome de Hurler | Poden sorgir molts problemes, com ara deformitats esquelètiques, malalties cardíaques i problemes respiratoris. |
| Síndrome de Pfeiffer | En aquest cas, els ossos del crani també es desenvolupen aviat. També hi ha un polze i un dit gros del peu inusualment grans i espaiats. |
| Síndrome de Rubinstein-Taybi | Provoca retard del creixement, dits grossos dels peus anormalment grans, discapacitats intel·lectuals i dificultats per menjar. |
| Síndrome de Russell-Silver | Aquests nens tenen un creixement restringit tant a l'úter com després del naixement. Normalment tenen un cap gran, un front prominent i una cara triangular. |
3. Altres motius
- Sífilis congènita: Si una mare té sífilis durant l'embaràs, es pot transmetre al seu nadó. Això pot causar diversos problemes de salut al nadó, i la protuberància frontal n'és un dels símptomes.
- Certs medicaments: L'ús d'un tipus de medicament com la "trimetadiona", que s'utilitza per a les convulsions durant l'embaràs, també pot ser una causa d'això.
- Raquitisme: Aquesta és una afecció que es pot desenvolupar després del naixement d'un nen. El raquitisme és causat per una deficiència de vitamina D. A més d'un front prominent, el creixement del nen s'alenteix i els ossos del crani es tornen tous.
Com ho descobreix un metge?
Si teniu alguna preocupació o dubte sobre el front del vostre fill, el millor que podeu fer és portar-lo a un metge qualificat el més aviat possible. El metge comprovarà si aquesta afecció és un símptoma d'una altra afecció.
El diagnòstic sol ser així:
1. Exploració física : El metge examina el nen detingudament.
2. Antecedents mèdics familiars:Et preguntarem sobre qualsevol malaltia genètica a la teva família i a la de la teva parella.
3. Fer preguntes: Quan vau notar aquest canvi per primera vegada i si el nen té altres símptomes a més del front prominent (per exemple, dificultat per menjar, creixement deficient).
4. Proves: Es poden fer diverses proves per confirmar el diagnòstic .
- Proves d'imatge: Es pot realitzar una radiografia o una ressonància magnètica (RM) per comprovar si hi ha deformitats o creixements anormals al crani.
- Anàlisis de sang: Les anàlisis de sang ajuden a comprovar els nivells hormonals i les afeccions genètiques.
El més important és no entrar en pànic i seguir les instruccions del metge . No tots els bonys al front són un signe d'alguna cosa perillosa.
Hi ha algun tractament per a això?
Hi ha una cosa important que hem d'entendre aquí. No hi ha tractament per a la protuberància frontal, només per a la seva aparença. Perquè no és una malaltia, sinó un símptoma.
En poques paraules, no tractem l'augment de volum del front, sinó la condició mèdica subjacent que l'ha causat. Un cop el metge hagi diagnosticat la condició i n'hagi trobat la causa, us explicarà el pla de tractament per a aquesta condició.
En alguns casos, la cirurgia estètica es pot considerar un problema relacionat amb l'aparença. Tanmateix, encara no hi ha directrius específiques per a això. Per tant, és essencial parlar amb el metge a fons abans de prendre una decisió.
Es pot prevenir aquesta situació?
Tot i que no hi ha cap manera segura d'evitar-ho completament, hi ha diverses mesures preventives que es poden prendre quan es planeja tenir un fill i durant l'embaràs.
- Assessorament genètic: ajuda les parelles que esperen un fill a avaluar el risc que el seu fill hereti malalties genètiques que hi ha a les seves famílies.
- Proves genètiques:
- Proves de portadors: es pot utilitzar una mostra de sang o un hisop a la galta per comprovar si els pares són portadors d'una malaltia genètica.
- Proves prenatals: Es poden fer proves al nadó que es troba a l'úter per detectar malalties genètiques.
- Proves d'embaràs: És essencial fer-se proves per detectar malalties com la sífilis durant l'embaràs. Si teniu una malaltia d'aquest tipus, un tractament precoç pot evitar que es transmeti al vostre nadó.
- Tenint cura dels medicaments:Si estàs embarassada o planeges quedar-te embarassada, parla amb el teu metge sobre qualsevol medicament que estiguis prenent (especialment els que causen convulsions). És possible que puguis canviar a un medicament diferent que no afecti el nadó.
Missatge per emportar
- La "protuberància frontal" no és una malaltia, pot ser un símptoma d'una altra afecció mèdica subjacent.
- Si teniu cap dubte sobre l'aspecte del front del vostre fill, no us espanteu innecessàriament i consulteu un metge qualificat el més aviat possible.
- El tractament no se centra en l'aspecte del front, sinó en el control de la condició mèdica subjacent que l'ha causat.
- L'assessorament genètic i les proves mèdiques adequades durant l'embaràs són molt importants quan s'espera un fill per ajudar a identificar i gestionar alguns dels problemes que poden conduir a aquestes afeccions de manera precoç.
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari