Potser ni tan sols us adoneu que de vegades hi ha batalles silencioses que es lliuren dins dels nostres cossos. Per exemple, el limfoma de cèl·lules del mantell (LCM) és un càncer rar que comença als nostres glòbuls blancs anomenats limfòcits. En realitat, és un tipus de limfoma anomenat limfoma no hodgkinià. Parlem-ne de manera senzilla, d'una manera que pugueu entendre.
Imagineu-vos, aquest càncer anomenat MCL comença a estendre's molt lentament i furtivament pel cos al principi. Però al cap d'un temps, de sobte pot créixer ràpidament. Això s'estén principalment per tot el nostre sistema limfàtic. El sistema limfàtic és un tipus de fluid del nostre cos i una xarxa de vasos que transporten aquest fluid. És com un sistema que elimina els residus del nostre cos.
Quan la malaltia empitjora una mica , aquestes cèl·lules canceroses poden sortir dels ganglis limfàtics i estendre's al torrent sanguini, a la medul·la òssia i, de vegades, fins i tot a llocs com el sistema digestiu.
És important destacar que una persona amb LCM pot tenir períodes de remissió i també pot tenir recurrències. Això pot passar diverses vegades. Tot i que el tractament no pot curar completament el LCM, pot ajudar a allargar el període de remissió.
El limfoma de cèl·lules del mantell és
un càncer molt rar . Afecta aproximadament una de cada 200.000 persones. Tot i que qualsevol persona pot desenvolupar aquest càncer, les persones d'entre 60 i 70 anys tenen un risc lleugerament més alt.
Quins són els tipus de limfoma de cèl·lules del mantell (MCL)?
Hi ha dos tipus principals de LCM: 1.
LCM clàssic: aquest és el tipus més comú. Comença als ganglis limfàtics i s'estén a altres parts del cos. Sol ser un tipus més
agressiu . 2.
LCM leucèmic no ganglionar: aquest tipus sol implicar una melsa engrandida i cèl·lules de limfoma a la sang i la medul·la òssia.
Creix més lentament que el tipus clàssic.
Els símptomes del linfoma de coll mare (LCM) poden variar de persona a persona. De vegades, poden semblar símptomes d'una malaltia comuna, de manera que és possible que ni tan sols pensis que és càncer. És per això que el LCM sovint es diagnostica tard, quan la malaltia ja s'ha estès. És possible que no tinguis cap símptoma. Tanmateix, si tens símptomes, poden incloure:
No tinguis por de la leucèmia de la pell només perquè tinguis aquests símptomes. Però si aquests símptomes persisteixen,
el millor és consultar un metge .
Què causa el limfoma de cèl·lules del mantell (MCL)?
La majoria de les vegades, la leucèmia de la médula òssia (LCM) és causada per una mutació en alguns dels nostres gens. Aquesta mutació canvia la manera com funcionen els nostres limfòcits B, un tipus de limfòcit. Els investigadors no saben exactament per què es produeix aquesta mutació. Però això és el que passa: 1. Els limfòcits B anormalment mutats produeixen massa d'una proteïna anomenada ciclina D1. Aquesta proteïna ajuda els limfòcits B a créixer. 2. L'excés de producció d'aquesta proteïna ciclina D1 fa que els limfòcits B es divideixin i es multipliquin incontrolablement. 3. Les cèl·lules que es divideixen incontrolablement s'agrupen per formar tumors.
Quines són les complicacions d'aquesta afecció?
A mesura que progressa el limfoma de cèl·lules del mantell, es poden produir complicacions com ara:
Si el vostre metge sospita que teniu MCL, probablement us farà diverses proves.
- Proves de laboratori: Aquestes poden incloure un hemograma complet (CBC), un panell metabòlic complet (CMP), una prova de LDH o una prova de nivell d'àcid úric. Els metges solen sospitar si observen un augment del nombre de limfòcits en una anàlisi de sang.
- Biòpsies: El metge pot recomanar una biòpsia de ganglis limfàtics o una biòpsia de medul·la òssia per confirmar si hi ha cèl·lules canceroses. Un patòleg examina la mostra de teixit.
- Proves d'imatge: aquestes proves ajuden a veure fins a quin punt s'ha estès el càncer. Depenent d'on es trobi el càncer, és possible que necessiteu una colonoscòpia, una tomografia computada, una esofagogastroduodenoscòpia (EGD) o una tomografia per tomografia per tomografia (PET).
Si els resultats de l'anàlisi de sang són anormals, el metge l'examinarà i li preguntarà sobre els seus símptomes. També pot palpar zones com el coll i les aixelles per veure si els ganglis limfàtics estan inflamats.
Quines són les etapes del limfoma de cèl·lules del mantell (MCL)?
Els metges divideixen la malaltia en etapes segons la seva extensió. Utilitzen un sistema especial anomenat Índex Pronòstic Internacional del Limfoma de Cèl·lules del Mantell (MIPI). Això dóna una idea aproximada de quant de temps pot esperar viure un pacient. En general, és més probable que la malaltia es repeteixi en etapes posteriors que en etapes inicials. L'etapa es determina per la seva extensió:
- Estadi I: Limitat a un o uns quants ganglis limfàtics a la mateixa zona.
- Estadi II: S'ha estès a dos o més ganglis limfàtics del mateix costat del diafragma.
- Estadi III: S'ha estès a tots dos costats del diafragma o a la melsa i als ganglis limfàtics que hi ha per sobre del diafragma.
- Estadi IV: El limfoma de cèl·lules del mantell s'ha estès a llocs distants del cos o a zones diferents dels ganglis limfàtics.
El tractament per al LCM no és el mateix per a tothom. El tractament adequat per a tu depèn de factors com ara on es troba el càncer i la rapidesa amb què creix. Aquests són alguns dels tractaments disponibles per al LCM:
- Quimioteràpia: fàrmacs administrats per destruir les cèl·lules canceroses.
- Immunoteràpia: Tractament que estimula el sistema immunitari del cos per combatre el càncer.
- Radioteràpia: Destrucció de cèl·lules canceroses mitjançant raigs d'alta energia.
- Teràpia dirigida: fàrmacs que es dirigeixen a molècules específiques que ajuden a créixer i propagar les cèl·lules canceroses.
- Trasplantament de cèl·lules mare: Trasplantament de cèl·lules mare sanes per substituir la medul·la òssia malalta.
És possible que compleixis els requisits per a alguns d'aquests tractaments i que no en tinguis per a alguns.
Si teniu linfoma de coll agut (LCM), també és una bona idea considerar assajos clínics que provin nous tractaments. Aquests nous tractaments poden no curar completament l'LCM, però us poden donar més temps per viure una vida feliç i sense símptomes. Pregunteu al vostre metge sobre això.
Es pot prevenir el limfoma de cèl·lules del mantell (MCL)?
Malauradament, la LCM no es pot prevenir. El fet que tingueu aquesta malaltia no vol dir que hàgiu fet res malament. Els investigadors encara intenten esbrinar per què els gens del nostre cos canvien (muten) de maneres que causen càncers com la LCM.
El limfoma de cèl·lules del mantell no és un tipus de limfoma completament curable. Tanmateix, hi ha tractaments que poden ajudar a entrar en remissió. Estar en remissió no vol dir que el càncer estigui completament curat. El limfoma de cèl·lules del mantell pot recaure mesos o anys després. El temps que roman en remissió amb el limfoma de cèl·lules del mantell pot ser més curt. Tanmateix, s'ha demostrat que els nous tractaments dirigits augmenten aquest temps. Parli amb el seu metge per obtenir més informació sobre el seu pronòstic.
Taxa de supervivència
La taxa de supervivència a cinc anys per al limfoma de cèl·lules del mantell és d'aproximadament el 50%. Això significa que aproximadament la meitat de les persones diagnosticades amb aquesta malaltia encara són vives cinc anys després del diagnòstic.
Però recordeu que aquestes taxes de supervivència són només estimacions. No us diuen exactament quant de temps viureu ni com respondreu a cap tractament. El millor és parlar amb el vostre metge per saber com s'apliquen aquestes taxes al vostre cas.
És extremadament important cuidar-se física, mental i emocionalment quan es viu amb un limfoma de cèl·lules del mantell. Aquí teniu alguns suggeriments que us poden ajudar:
- Accepta els teus sentiments: Reprimir sentiments com la tristesa i la por no els farà desaparèixer. Comprendre i permetre que els teus sentiments es manifestin és el primer pas per trobar el suport que necessites.
- Busca suport: És útil unir-se a un grup de suport amb persones que estiguin passant per experiències similars. Pregunta al teu metge sobre els grups a la teva zona o en línia.
- Gestiona l'estrès: Troba maneres de relaxar-te. Prova exercicis de mindfulness, com ara la meditació.
- Establir una rutina: El cicle de remissió i recaiguda de la malaltia pot fer que tot sembli caòtic. Establir una rutina per a les activitats diàries i mantenir-la pot ajudar-te a obtenir cert control.
- Parla amb un assessor: És important tenir cura de la teva salut mental. Un assessor o terapeuta et pot ajudar a gestionar emocions complexes.
Quan hauries de veure un metge?
Si esteu rebent tractament per al limfoma de cèl·lules del mantell, haureu de visitar el vostre metge regularment. Ell controlarà el vostre estat i us ajudarà a gestionar els efectes secundaris del vostre tractament. Si la vostra malaltia està en remissió, haureu de visitar el vostre metge de tant en tant (seguiments). Pregunteu al vostre metge amb quina freqüència hauríeu de tenir aquestes cites. Si teniu limfoma de cèl·lules del mantell (LCM), viviu amb la incertesa d'una malaltia que mai desapareix del tot. Sovint us podeu preocupar si la malaltia recaurà. O us podeu preguntar si el tractament és adequat per a vosaltres.
És normal sentir aquests sentiments. Però si aquesta preocupació us impedeix gaudir de la vida,
assegureu-vos de parlar amb el vostre metge . Ell us pot derivar a recursos que us poden ajudar en el vostre camí.
Finalment, missatge per emportar-se:
El limfoma de cèl·lules del mantell (LCM) pot ser una paraula que faci por. Tanmateix,
és important ser-ne conscient, parar atenció als símptomes i buscar consell mèdic de manera oportuna. Recordeu que no esteu sols. Amb el tractament i el suport adequats, trobareu la força per afrontar aquesta afecció. No dubteu a compartir qualsevol pregunta o dubte que tingueu amb el vostre metge.
Limfoma de cèl·lules del mantell, Càncer, Càncer de sang, Sistema limfàtic, Símptomes, Tractament
💬 Comments (0)
Encara no s'ha publicat cap comentari. Afegeix el teu comentari aquí per primera vegada.
Afegeix el teu comentari