Un tumor al cap? No us espanteu! Aprenguem més sobre el meningioma.

Quan tens mal de cap, pots sentir-te una mica espantat i preocupat: "Oh, tinc un tumor cerebral?". No és normal? Però el més important que hem de saber és que no tots els mals de cap i els tumors són càncers perillosos. Avui parlarem d'un tipus comú de tumor que es desenvolupa al cervell, però que normalment no és perillós. L'anomenem meningioma.

En poques paraules, què és un meningioma?

Imagineu que el nostre cervell i la nostra medul·la espinal estan protegits per una fina capa feta de tres membranes. És com la coberta d'un llibre. Aquesta capa és el que mèdicament anomenem "meninges". Un meningioma és un tumor que creix sobre aquestes cobertes.

L'important és que aquest no és un tumor que creix dins del cervell , sinó un tumor que creix a la capa que envolta el cervell. Per tant, al voltant del 80% d'aquests tumors no són perillosos , és a dir, no són malignes. Normalment creixen molt lentament. De vegades poden estar presents durant anys sense cap símptoma. Però de vegades, fins i tot si no són perillosos, quan aquest tumor creix, pot causar alguns problemes perquè pressiona parts del cervell.

Com classifiques aquests fruits secs?

Els meningiomes es divideixen principalment en tres graus segons la seva naturalesa. Comprendre això us ho farà més clar.

Qui té més risc de desenvolupar aquesta afecció?

Tot i que encara no s'ha trobat la causa exacta, la investigació ha descobert que certs factors poden augmentar el risc de desenvolupar meningioma.

• Gènere: Sorprenentment, aquest tipus de tumor és més comú en dones que en homes. Les dones de mitjana edat tenen aproximadament el doble de probabilitats de desenvolupar-lo que els homes.
• Hormones: Es creu que les hormones femenines estrogen i progesterona influeixen en el creixement d'aquests tumors. Aquests tumors poden créixer ràpidament durant l'embaràs i quan es rep teràpia de reemplaçament hormonal.
• Exposició a la radiació: L'excés de radiació al cap i al coll, especialment durant la infància, augmenta el risc.
• Edat: Aquesta afecció és més freqüent en persones majors de 65 anys.
• Afeccions genètiques: Les persones amb la malaltia genètica neurofibromatosi tipus 2 (NF2) tenen aproximadament un 50% de probabilitats de desenvolupar meningioma.
• Obesitat: Tot i que la relació directa entre l'obesitat i el meningioma no està clara, algunes investigacions han demostrat que aquests tumors són més freqüents entre les persones obeses.

Quins són els símptomes d'això?

Com que la majoria dels meningiomes creixen molt lentament, no hi ha símptomes en les primeres etapes. Si apareixen símptomes, depenen d'on es trobi el tumor al cervell i de la seva mida. Els símptomes més comuns inclouen:

• Mal de cap que ha estat present durant molt de temps i que va augmentant gradualment.
• Convulsions sobtades.
• Visió borrosa , visió doble o disminució de la visió.
• Sensació d' entumiment o debilitat als braços o les cames.
• Formigueig en algunes parts del cos.
• Dificultat per parlar .
• Brunzit a les orelles o pèrdua d'audició .
• Problemes de memòria .

Si teniu un o més d'aquests símptomes, el millor que podeu fer és no entrar en pànic i consultar immediatament un metge .

Com ho descobreix un metge?

Després d'escoltar els vostres símptomes, el metge us examinarà i, si se sospita un meningioma, demanarà una gammagrafia cerebral.

1. Ressonància magnètica (RM): Aquesta és la millor manera de diagnosticar un meningioma. Pot mostrar clarament la ubicació, la mida i l'extensió del tumor i el seu impacte en els teixits circumdants.

2. Tomografia computeritzada (TC): En alguns casos, també s'utilitza una TC a més d'una ressonància magnètica.

3. Biòpsia: De vegades, s'extreu un petit tros del tumor durant la cirurgia i s'envia a un laboratori per confirmar si és cancerós (grau 3) o no.

Com es tracta?

El tractament està determinat per diversos factors, com ara la mida del tumor, la rapidesa amb què creix, la teva edat i el teu estat de salut general.

1. Espera i observa

Si el tumor és molt petit, no presenta símptomes i no és perillós (grau 1), el metge li dirà que esperis una estona sense cap tractament. Durant aquest temps, es faran ressonàncies magnètiques a intervals regulars per controlar si el tumor està creixent.

2. Extirpació quirúrgica (cirurgia)

Si teniu símptomes, si el tumor creix ràpidament o si pressiona una part important del cervell, el metge pot decidir realitzar una cirurgia per extirpar-lo. La cirurgia s'anomena craniotomia . Això implica extreure un petit tros d'os del crani, extreure tant o tan poc com sigui possible del tumor i després tornar a unir l'os. Com amb qualsevol cirurgia, hi ha riscos, per la qual cosa és important parlar-ne amb el metge abans de prendre una decisió.

3. Radioteràpia

La radioteràpia s'utilitza si el tumor es troba en una ubicació que no es pot extirpar completament amb cirurgia o per destruir petits fragments que queden després de la cirurgia. Això pot reduir la mida del tumor o aturar-ne el creixement. Aquest tractament també s'utilitza per a tumors cancerosos (grau 3).

4. Quimioteràpia

La quimioteràpia s'utilitza rarament per als meningiomes i només es considera quan la cirurgia i la radioteràpia han fallat.