Prova de detecció de quàdruples marcadors durant l'embaràs: què cal saber al respecte

Sabem que esteu molt contents aquests dies pel nou convidat que teniu al ventre. Alhora, també és normal sentir-vos una mica espantats i nerviosos per la salut del nadó. El vostre metge probablement us recomanarà diverses proves durant l'embaràs. Una d'aquestes proves és la "Quad Marker Screen". És possible que sentiu una mica de por quan en sentiu a parlar. Però avui en parlarem de manera molt senzilla, d'una manera que pugueu entendre.

Què és exactament una pantalla de marcadors quàdruples?

En poques paraules, aquesta és una anàlisi de sang rutinària que es fa durant l'embaràs. Però l'important és que no és una prova diagnòstica . És una prova de detecció per veure quina probabilitat hi ha que el vostre nadó no nascut tingui una malaltia genètica o un defecte congènit.

Hi ha diversos factors de risc principals que aquesta prova examina:

• Síndrome de Down: Es tracta d'una anomalia cromosòmica.
• Síndrome d'Edwards (trisomia 18): aquesta és una altra anomalia cromosòmica greu.
• Defectes del tub neural : Problemes que poden sorgir durant el desenvolupament del cervell o la medul·la espinal d'un nadó.

Aquesta prova no és 100% precisa. Això vol dir que de vegades una mare amb un nadó sa pot obtenir un resultat d'"alt risc". A més, molt rarament, una mare amb un nadó amb un problema pot obtenir un resultat de "baix risc". Per tant, és millor parlar dels avantatges i els inconvenients d'aquesta prova amb el metge abans de prendre una decisió.

Com i quan es fa aquesta prova?

Això és molt senzill. Només és una simple mostra de sang extreta d'una vena del braç. No farà mal al teu nadó. Només sentiràs una lleugera sensació de punxada, com una anàlisi de sang normal.

Aquesta prova se sol fer entre les setmanes 15 i 22 d'embaràs . Tanmateix, el moment més òptim es considera entre les setmanes 16 i 18. Els resultats poden trigar diversos dies a estar disponibles.

Què mesura realment la pantalla de marcadors quàdruples?

S'envia una mostra de sang a un laboratori per mesurar els nivells de quatre substàncies químiques clau associades amb el desenvolupament del nadó. Normalment es troben a la sang, el cervell, el líquid cefalorraquidi i el líquid amniòtic (el líquid que envolta el nadó) del nadó. Petites quantitats d'aquestes substàncies també entren a la sang de la mare.

Com entendre els resultats de la prova?

Si obtens un resultat normal...

Això significa que el vostre nadó té un risc baix de patir les afeccions esmentades anteriorment. En més del 98% dels embarassos, un resultat normal és un bon indici que tindreu un nadó sa. Això són molt bones notícies. Però com ja hem dit abans, cap prova us pot donar una garantia del 100%.

Què passa si el resultat és "Alt risc"?

Aquí és on molta gent s'espanta. Però primer, no us espanteu . Un resultat d'"Alt Risc" no vol dir que el vostre nadó tindrà definitivament un problema. Només vol dir que teniu una mica més de probabilitats de tenir la malaltia que la mare embarassada mitjana.

Si obteniu un resultat d'"Alt risc", el vostre metge us explicarà què heu de fer a continuació. Els passos següents solen ser:

1. Ecografia detallada: s'examina amb gran detall l'estructura i el desenvolupament del cos del nadó.

2. Amniocentesi: Si cal, es pren una mostra molt petita del líquid amniòtic que envolta el nadó i es proven directament els cromosomes del nadó. Aquesta és una prova diagnòstica.

He de fer aquesta prova?

No. La decisió de fer-se aquesta prova o no depèn completament de vostè. Tanmateix, si té algun dels factors de risc següents, és possible que vulgui reconsiderar fer-se aquesta prova:

• Si tens 35 anys o més.
• Si algú de la teva família té antecedents de defectes congènits.
• Si anteriorment has tingut un fill amb una malformació congènita.
• Si tenies diabetis tipus 1 abans de quedar-te embarassada.

Sigui com sigui, parla amb el teu metge abans de prendre una decisió final i informa't bé sobre els beneficis d'aquesta prova i tot el que hi està associat.