Angay ba natong masayran ang eksaktong bahin sa genetic testing atol sa pagmabdos?

Nagpaabot ka ba og bata? O mabdos ka na ba ug naghulat sa pag-abot sa imong bag-ong natawo nga bata? Unya, basin nahisgotan na sa imong doktor ang mga pulong nga ' Genetic Testing ' kanimo. Pagkadungog niini nga ngalan, basin nahadlok ka, nakuryuso, ug nalibog. "Susmaryosep, unsa man ni nga test? Kinahanglan ba gyud nako buhaton ni? Mameligro ba ang akong bata?" Normal lang nga daghang pangutana ang mosantop sa imong hunahuna. Busa ayaw kahadlok. Karong adlawa, atong hisgutan kini sa yano nga paagi, sa paagi nga imong masabtan.

Kinsa ang importante niining genetic testing?

Sa yanong pagkasulti, ang bisan kinsang babaye adunay higayon nga moagi niining mga pagsulay sa panahon o sa wala pa ang pagmabdos. Usahay ang amahan sa bata ipadala usab alang niini nga pagsulay. Atong hisgutan ang hinungdan niini sa ulahi.

Kasagaran, ang imong doktor siguradong mohisgot bahin niini nga pagsulay sa mosunod nga mga sitwasyon:

• Kasaysayan sa pamilya: Kon adunay usa ka miyembro sa imong pamilya, o ang pamilya sa amahan sa bata, adunay genetic nga kondisyon (pananglitan, thalassemia, sickle cell anemia), kini nga mga pagsulay makatabang sa pagtino kon ang imong bata makapanunod ba usab niana nga genetic nga kondisyon.
• Edad: Kasagaran, kon ang inahan sobra sa 35 anyos, ang risgo sa pipila ka mga kondisyon sa genetiko (ilabi na ang Down syndrome) motaas gamay. Busa, girekomenda sa mga doktor kini nga mga pagsulay sa ingon nga mga kaso.
• Etnikong Kagikan: Adunay pipila ka mga sakit nga henetiko nga espesipiko sa lainlaing mga grupo sa etniko sa kalibutan. Pananglitan, ang mga tawo nga adunay Sidlakang Europa o Ashkenazi nga Hudiyong kagikan adunay mas taas nga peligro sa mga kondisyon nga gitawag og Tay-Sachs ug Canavan . Ang mga tawo nga adunay kaliwat nga Aprikano adunay mas taas nga peligro sa sakit nga sickle cell. Ang mga puti adunay mas taas nga peligro sa cystic fibrosis . Samtang kini mga pananglitan gikan sa tibuok kalibutan, importante nga makigsulti sa imong doktor bahin sa imong kagikan sa pamilya.

Unsa gyud ang tinuod nga gibuhat niining mga pagsulay?

Ang mga doktor mogamit ug lain-laing klase sa genetic tests . Kini mahimong bahinon sa duha ka pangunang kategorya. Atong tan-awon kini niining paagiha aron masabtan kini og maayo.

Kinsa ang usa ka tigdala?

Atong ipasabot kini og gamay pa. Hunahunaa nga kinahanglan nimo og duha ka gene aron maugmad ang usa ka sakit. Usa gikan sa imong inahan ug usa gikan sa imong amahan. Ang carrier nagpasabot nga ang tawo adunay usa lang ka gene nga hinungdan sa sakit. Busa, dili sila maugmad sa sakit ug dili magpakita og mga simtomas. Apan, kon ang duha ka ginikanan mga carrier, ang bata makapanunod sa gene nga hinungdan sa sakit gikan sa duha ka ginikanan, ug adunay posibilidad nga ang bata maugmad sa sakit. Mao nga importante ang carrier testing.

Giunsa paghimo kini nga pagsulay? Aduna bay angay kahadlokan?

Dinhi mahadlok ang kadaghanan sa mga tawo. Apan sa tinuod lang, sayon ​​ra kaayo. Kasagaran ang nars mokuha og sample sa dugo gikan sa imong bukton, o para sa pipila ka mga pagsulay , sample sa laway . Mao ra na.

Unsay giingon sa mga resulta?

Mao kini ang labing importante nga butang nga kinahanglan masabtan sa tanan.

Ang mga genetic screening test dili garantiya nga ang imong bata adunay sakit. Gipakita lang niini ang 'risgo' sa pag-ugmad sa usa ka sakit.Nagdepende lang kini kung taas ba o ubos. Buot ipasabot nga kung ang resulta mogawas nga 'high-risk', wala kini magpasabot nga ang imong bata siguradong naa sa sakit. Nagpasabot lang kini nga kinahanglan nimo kining imbestigahan pa.

Kon makakuha ka og 'high-risk' nga resulta, ang imong doktor mahimong mosugyot og dugang nga mga diagnostic test. Pananglitan:

• Amniocentesis: Niini, gamay ra kaayong kantidad sa amniotic fluid nga naglibot sa bata ang kuhaon gamit ang syringe ug susihon gamit ang ultrasound scan.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Niini, usa ka gamay kaayo nga piraso sa tisyu ang kuhaon gikan sa inunan ug susihon.

Kini nga mga pagsulay medyo mas komplikado kaysa sa pagsulay sa dugo nga nahisgotan ganina. Mahimo kini nga adunay gamay ra kaayo nga risgo. Busa kini gihimo lamang aron mahibal-an kung unsa gyud ang 'high-risk'. Ang imong doktor mopasabut niini tanan kanimo sa hingpit.

Ngano nga importante usab nga ipa-test ang imong amahan?

Sama sa among nahisgotan ganina, aron molambo ang pipila ka mga sakit, ang bata kinahanglan nga makapanunod sa gene gikan sa inahan ug amahan. Handurawa nga ikaw usa ka tigdala sa cystic fibrosis. Mahimong nabalaka ka. Apan kung ang amahan sa bata gisusi ug dili siya tigdala (negatibo), nan ang tsansa sa bata nga mataptan sa sakit hapit hingpit nga mawala. Mao nga usahay importante kaayo nga susihon ang duha ka ginikanan.

Pila ka beses gihimo kini nga pagsulay atol sa pagmabdos?

Kasagaran, kini himuon kausa ra. Kini nga pagsulay gihimo sa usa ka piho nga gidaghanon sa mga semana atol sa pagmabdos.