Atong tun-an ang bahin sa amniocentesis test nga gihimo atol sa pagmabdos.

Ang pagmabdos usa ka kulbahinam nga panahon para kanimo, ang mabdos nga inahan. Apan, normal usab nga adunay mga kahadlok ug pagduhaduha bahin sa kahimsog sa imong wala pa matawo nga bata. Niining panahona, uban sa mga scan ug mga pagsulay sa dugo nga gihimo sa doktor, mahimo ka usab nga pangutan-on bahin sa usa ka pagsulay nga usahay adunay komplikado nga ngalan. Ang ' Amniocentesis ' usa niini nga mga pagsulay. Mahimong nahadlok ka sa dihang nadungog nimo kini nga ngalan. Busa, atong hisgutan kini sa yano nga paagi karon, aron ang tanan nimong mga pangutana bahin niini matubag.

Sa yanong pagkasulti, unsa ang amniocentesis?

Nahibal-an nimo, adunay tubigon nga likido sa palibot sa bata sa tagoangkan. Gitawag nato kini nga 'amniotic fluid'. Kini nga likido dili lang tubig. Naglangkob kini sa buhing mga selula sa bata, mga protina (pananglitan, alpha-fetoprotein - AFP), ug daghang importanteng mga butang. Kini makapadayag ug daghan bahin sa kahimsog sa bata, labi na ang genetic nga impormasyon.

Ang amniocentesis usa ka pamaagi nga naglakip sa pagsal-ot og nipis kaayo nga dagom agi sa imong tiyan, ubos sa giya sa usa ka scan, ug pagkuha og gamay nga sample (mga usa ka kutsarita) sa amniotic fluid. Ang mga selula sa bata gisusi ug ang impormasyon bahin sa mga chromosome sa bata makuha. Ang mga espesyal nga pagsulay sama sa `(karyotype test)` ug `(FISH test)` mahimong magamit alang niini.

Unsa may makita niining pagsulay?

Dili girekomenda sa mga doktor kini nga pagsulay para sa tanan. Tungod kay gamay ra kaayo ang risgo niini, gihimo lang kini para sa mga inahan nga adunay taas nga risgo nga magka-genetic nga mga kondisyon. Hunahunaa, ang usa ka doktor mahimong mosugyot niini nga pagsulay sa usa ka sitwasyon nga sama niini:

• Kon makamatikod ka og bisan unsang abnormalidad sa imong scan o blood test.
• Kon adunay bisan kinsa sa imong pamilya o sa pamilya sa imong bana nga adunay mga sakit nga napanunod o mga depekto sa pagkatawo.
• Kon ikaw adunay anak nga adunay depekto sa pagkatawo kaniadto.
• Kon ang mga resulta sa laing genetic test nga gihimo atol niining pagmabdos dili normal.

Bisan tuod dili makit-an sa amniocentesis ang tanang depekto sa pagkatawo, mailhan niini ang mosunod nga mga nag-unang kondisyon sa genetiko .

Usab, ang scan nga gihimo sa samang higayon niining pagsulay usahay makamatikod sa ubang mga depekto sa pagkatawo, sama sa cleft palate/lip. Kon gusto nimo, kining pagsulay makatino usab sa sekso sa bata nga adunay 100% nga katukma .

Kanus-a himuon kini nga pagsulay?

Kini nga pagsulay kasagarang gihimo tali sa 15 ug 18 ka semana sa pagmabdos.

Unsa ka tukma kini?

Ang amniocentesis mga 99.4% nga tukma . Talagsa ra, ang mga resulta mahimong dili magamit tungod sa teknikal nga mga hinungdan, sama sa dili igo nga pluwido nga nakolekta.

Mga risgo ug mga kapilian sa pagsulay

Mao kini ang pinakadakong problema nga naa sa daghang tawo. Sa tinuod lang, gamay ra kaayo ang tsansa nga ma-miscarriage gikan niini nga test. Kana nagpasabotUbos sa 1% (gibana-bana nga 1 sa 1000). Gawas pa niana, ang posibilidad sa mga butang sama sa kadaot sa inahan o bata, impeksyon, ug uban pa talagsa ra usab kaayo.

Sa laing bahin, giingon usab nga gamay ra kaayo ang tsansa nga ang bata makasinati og kondisyon nga gitawag og Rhesus disease (diin ang mga antibody sa dugo sa inahan moguba sa mga selula sa dugo sa bata) o usa ka sakit sa tiil nga gitawag og club foot.

Naa bay ubang mga kapilian?

Oo. Adunay laing pamaagi sa pagsulay nga gitawag og `(chorionic villus sampling - CVS)`. Kini naglakip sa pagkuha og gamay kaayong sample sa inunan imbes nga amniotic fluid sa bata. Usa ka bentaha sa CVS test mao nga mahimo kini sa sayo pa sa pagmabdos, tali sa 10 ug 13 ka semana. Bisan pa, kini adunay gamay usab nga risgo. Pakigsulti sa imong doktor aron mahibal-an kung hain ang labing maayo para kanimo.

Unsaon paghimo sa pagsulay

Kini nga proseso dili sama ka makahadlok sa paminawon. Ang tibuok proseso mokabat og mga 30 minutos.

1. Pagpangandam: Una, usa ka gamay nga bahin sa imong tiyan ang limpyohan gamit ang solusyon nga antiseptiko. Mahimong hatagan og lokal nga anestisya ang dapit aron makunhuran ang kasakit.

2. Ang scan: Dayon gamiton sa doktor ang scanner aron makit-an ang eksaktong lokasyon sa bata ug sa inunlan.

3. Pagkuha sa sample: Dayon, ubos sa pagdumala sa scan, usa ka nipis nga dagom ang maampingong isulod agi sa tiyan ngadto sa matris, nga mokuha og gamay nga pluwido gikan sa amniotic sac diin nahimutang ang bata.

4. Human: Human makuha ang sample, obserbahan ka sulod sa mga usa ka oras aron masiguro nga walay side effects. Mahimong makasinati ka og gamay nga pagsakit sa tiyan, susama sa pagsakit sa tiyan panahon sa regla. Normal lang kini.

Mga Resulta ug Unsay Sunod nga Buhaton

Kasagaran mokabat ug 2 ngadto sa 3 ka semana aron makuha ang kompletong resulta sa eksaminasyon. Alang sa pipila ka mga kondisyon, sama sa Down syndrome, ang inisyal nga mga resulta mahimong makuha sulod sa pipila ka adlaw.

Kon ang mga resulta magpakita og bisan unsang mga problema, aduna kay higayon nga makigsulti sa usa ka counselor o doktor aron hisgutan ang sitwasyon ug ang imong mga kapilian sa umaabot. Ang ubang mga depekto sa pagkatawo (sama sa spina bifida) mahimo nang matambalan pinaagi sa operasyon samtang ang bata anaa pa sa sabakan.

Pahuway human sa eksamin

Importante kaayo nga mouli ug mopahuway og maayo sa adlaw sa eksamin.

• Ayaw pagbuhat ug bisan unsang ehersisyo.
• Ayaw pag-alsa og bisan unsa nga mas bug-at kay sa 20 ka libra (apil ang mga bata).
• Ayaw pakighilawas.
• Kon makasinati ka og bisan unsang kahasol, mahimo kang moinom og paracetamol matag 4 ka oras.

Sugod sa sunod nga adlaw, gawas kon ang doktor mohatag kanimo og laing tambag, mahimo ka na nga mobalik sa trabaho sama sa naandan.

Kon makasinati ka niini nga mga simtomas, tawagi dayon ang imong doktor.

• Hilanat o pangurog.
• Paggawas sa dugo o uban pang pluwido gikan sa kinatawo.
• Kanunay nga pagkibot sa matris (pagsakit sa tiyan).
• Sakit sa tiyan nga mas grabe kay sa normal nga pagkirot.