Mahimo ba nga motubo ang mga tumor nga sama niini sa imong mga nerbiyos? Atong tun-an ang bahin sa 'Schwannoma'!

Nakadungog ka na ba sa pulong nga 'Schwannoma'? Basin bag-o ni nga pulong para nimo. Kini usa ka klase sa tumor nga naporma sa atong nervous system. Ayaw kabalaka, dili kini kanunay delikado. Atong hisgutan kini sa yano nga paagi, sa paagi nga imong masabtan.

Unsa ang 'Schwannoma'?

Sa yanong pagkasulti, kining 'Schwannoma' usa ka tumor nga motubo gikan sa 'Schwann cells' sa atong lawas. Karon tingali nahibulong ka kung unsa kining 'Schwann cells', di ba? Kini ang mga selula sa atong 'peripheral nervous system' , nga mao, ang klase sa mga selula nga nagporma og kabhang palibot sa mga nerve fibers nga naggikan sa utok ug spinal cord. Kini sama sa plastik nga nagtabon sa usa ka electric wire. Kini nga mga selula nanalipod sa atong mga nerbiyos ug makatabang sa mga mensahe sa nerbiyos nga mobiyahe dayon. Mao nga kining 'Schwann cells' mao ang nagpalambo niining mga tumor nga gitawag og 'Schwannomas'.

Kasagaran, mga 90% sa panahon, kining mga 'Schwannomas' dili delikado . Kini nagpasabot nga dili kini mokatap sa tibuok lawas, magpabilin kini sa usa ka lugar. Apan, talagsa ra kaayo, kini mahimong malignant . Kon mahitabo kana, kinahanglan nga mas mag-amping ka. Kini nga mga tumor kasagaran hinay kaayo nga motubo .

Kining mga tumor mahimong motubo bisan asa sa lawas, bisan asa nga adunay mga nerbiyos. Pananglitan, kini kasagaran makita sa mga nerbiyos nga gikan sa atong utok paingon sa atong mga dalunggan. Gitawag usab kini nga 'vestibular schwannoma' o 'acoustic neuroma' . Ang mga malignant schwannoma kasagarang makaapekto sa 'sciatic nerve' sa bitiis, ang 'brachial plexus' sa bukton, ug ang 'sacral plexus' sa ubos nga likod.

Ang mga Schwannoma usahay gitawag nga neurilemmoma o neuroma. Kon kini kanser, mahimo kining tawgon nga soft tissue sarcomas .

Ang labing maayo kay, 90% sa panahon, kining 'Schwannoma' makita lang isip usa ka tumor .

Unsa ang 'Vestibular Schwannoma'?

Nahisgotan na nato gamay ang bahin sa vestibular schwannoma kaniadto. Kini usa ka klase sa schwannoma nga magsugod sa mga nerbiyos sulod sa dalunggan nga responsable sa atong pandungog ug balanse. Kasagaran dili usab kini kanser, ug hinay kini nga motubo.

Apan, samtang motubo kini nga tumor, magsugod kini sa pag-ipit sa mga nerbiyos nga may kalabotan sa pandungog ug balanse. Mao kana ang panahon:

• Ang pandungog sa apektadong dalunggan anam-anam nga magsugod sa pagkunhod .
• Ang tinnitus usa ka nag-ring (sama sa nag-ring... nga tunog) sa mga dalunggan.
• UsahayMurag nalipong.

Ang 'schwannoma' ba usa ka tumor sa utok?

Karon basin nahibulong ka kung kining 'schwannoma' kanunay ba nga tumor sa utok. Sa tinuod lang, dili. Mahimo kining motubo sa sulod sa utok o sa ulo, apan mahimo usab kini nga motubo sa nerbiyos bisan asa sa lawas. Kay, sama sa among giingon, kini naporma gikan sa 'Schwann cells', ug kining mga selula anaa sa atong 'peripheral nervous system', nga mao, sa mga nerbiyos nga modagan gikan sa utok ngadto sa ubang bahin sa lawas.

Apan, ang labing komon nga tipo nga among nahisgutan, nga gitawag og 'Vestibular Schwannoma', giisip nga tumor sa utok .

Kinsa ang makakuha og Schwannoma?

Kining mga 'Schwannomas' kasagarang molambo sa mga tawo nga nag-edad og 50 hangtod 60. Talagsa ra kini sa mga bata.

Ang mga schwannoma kasagarang motubo nga walay klarong direksyon sa himsog nga mga tawo. Apan, sa pipila ka mga kaso, ang mga schwannoma mahimo usab nga motubo tungod sa mga kondisyon sa genetiko sama sa neurofibromatosis type 2 (NF2) , schwannomatosis , o Carney complex . Ang mga tawo nga adunay kini nga mga kondisyon sa genetiko mas lagmit nga adunay labaw sa usa ka schwannoma.

Unsa ka komon ang Schwannoma?

Ang Schwannoma usa ka talagsaon nga tumor . Hunahunaa lang, bisan sa usa ka nasud sama sa Amerika, wala pay duha ka gatos ka libo ka mga tawo ang naapektuhan niini nga sakit matag tuig. 60% ra sa mga dili-kanser (benign) nga Schwannoma ang 'vestibular Schwannoma' nga atong nahisgutan ganina.

Unsa ang mga sintomas sa Schwannoma?

Tungod kay kini nga mga Schwannoma hinay kaayo nga motubo , kini mahimong dili magpakita og bisan unsang mga simtomas sulod sa mga katuigan. Usab, tungod kay kini nga mga tumor mahimong motubo sa lainlaing mga bahin sa lawas, ang mga simtomas mahimong magkalainlain sa matag tawo . Ang ubang mga tawo mahimong adunay daghang mga simtomas, ug kini mahimong malumo kaayo, samtang ang uban mahimong grabe.

Ania ang pipila ka komon nga mga simtomas:

• Usa ka makita nga bukol o tumor . Mahimong mobati kini og gamay nga sakit kon hikapon o pug-on.
• Gibati nga manhid .
• Kaluya sa kaunuran .
• Murag nagkamang ang mga hulmigas o gikilitian (gitawag usab kini sa mga doktor nga 'paresthesia').
• Usa ka mahait nga kasakit nga mobati sama sa nagdilaab, tusok, o gitusok nga kasakit .

Importante: Kini nga mga simtomas mahimo usab nga hinungdan sa ubang mga kondisyon, busa kung aduna kay ingon niini, labing maayo nga mokonsulta sa doktor alang sa tambag.

Nagkalainlain ang mga sintomas depende sa lokasyon sa tumor

• Vestibular SchwannomaSama sa among nahisgotan ganina, kadtong adunay kini mahimong makasinati og mga problema sa pandungog ug balanse , ug mahimo pa gani nga makasinati og pagbagting sa mga dalunggan (tinnitus).
• Kon kini nga mga tumor maporma sa imong facial nerve , makaapekto kini sa imong abilidad sa pagtulon, paglihok sa imong mga mata, ug pagtilaw . Mahimo ka pa gani nga mawad-an sa abilidad sa paggamit sa usa ka kilid sa imong nawong (facial paralysis) .
• Kon ang schwannoma motubo sa sciatic nerve sa bitiis, kini mahimong hinungdan sa sakit sa likod ug kasakit nga mokatap paubos sa bitiis, susama sa herniated disc .

Unsa ang hinungdan sa Schwannoma?

Sa tinuod lang, kasagaran, ang eksaktong hinungdan sa Schwannoma wala mahibaloi . 90% lang sa mga kaso ang mahitabo panagsa ra.

Apan, sama sa nahisgotan na, ang mga Schwannomas mahimo usab nga molambo tungod sa mga kondisyon sa henetiko sama sa Carney complex, Neurofibromatosis type 2 (NF2), ug Schwannomatosis. Gipakita sa mga pagtuon sa henetiko nga ang gene sa NF2 sa atong chromosome 22 mao ang pangunang hinungdan nga responsable sa paglambo sa mga Schwannomas.

Giunsa pagdayagnos ang Schwannoma?

Tungod kay hinay nga motubo kining mga tumor, mahimo kining makita sulod sa mga katuigan sa dili pa ka makasinati og bisan unsang mga simtomas. Busa mahimong magdugay una makakuha og diagnosis . Kung aduna kay mga simtomas, ang imong doktor lagmit moreseta og pipila ka mga pagsulay. Usahay, ang usa ka tumor makit-an nga aksidente atol sa usa ka scan nga gihimo alang sa laing hinungdan.

Ang mga pagsulay sa imaging nga makatabang sa pag-ila sa usa ka schwannoma mao ang:

• MRI (Magnetic Resonance Imaging) scan : Kini usa ka walay sakit nga pagsulay. Kini mogamit ug dakong magnet, mga radio wave, ug kompyuter aron makahimo og klaro kaayong mga hulagway sa mga organo ug istruktura sulod sa lawas. Kini ang pinakamaayong pagsulay aron makit-an ug madayagnos ang Schwannoma.
• CT (Computed Tomography) scan : Kini mogamit ug X-ray ug kompyuter aron pagkuhag mga hulagway sa mga istruktura sulod sa lawas.
• Ultrasound scan : Kini mogamit og high-frequency sound wave aron pagkuha og live nga mga litrato o video sa mga organo o humok nga tisyu sa sulod sa lawas. Gigamit kini sa mga doktor aron makit-an ang mga schwannomas sa ilawom sa panit.

Ang imong doktor mahimo usab nga mohimo og biopsy aron masiguro nga kini usa gyud ka schwannoma o kanser. Naglakip kini sa pagkuha og gamay nga sample sa bukol gamit ang dagom. Usa ka pathologist, buot ipasabot, usa ka espesyalista nga doktor nga mosusi sa mga sample sa tisyu nga sama niini, motan-aw sa mga selula niini nga sample ubos sa mikroskopyo, ug dayon mohimo og dugang nga mga pagsulay aron mahibal-an kung unsa gyud kini nga klase sa tumor.

Unsaon pagtambal ang mga Schwannoma?

Ang pagtambal sa schwannoma nagdepende sa mga hinungdan sama sa asa nahimutang ang tumor, kung unsa kini ka paspas nga motubo, ug ang mga sintomas nga imong nasinati .

Adunay daghang mga kapilian sa pagtambal:

• Obserbasyon/bantayi ug hulata : Kon ang tumor dili kanser (benign), hinay kaayo motubo, ug wala kay sintomas o gamay ra kaayo, ang imong doktor mahimong morekomendar og suod nga obserbasyon imbes nga pagtambal. Kini nagpasabot nga kanunay ka nilang i-scan aron makita kon ang tumor nagkadako ba o kon adunay bag-ong mga sintomas nga makita. Apan, kon kini modako o kon aduna kay mga sintomas sa ulahi, mahimo silang morekomendar og pagtambal.
• Operasyon : Kon ang tumor kusog kaayong motubo, kon kini nakahasol kanimo sa mga sintomas, o kon kini hinungdan sa ubang mga problema, ang imong doktor mahimong morekomendar og operasyon aron makuha kini. Kasagaran, ang tibuok tumor tangtangon, apan usahay, depende sa lokasyon sa tumor, ang siruhano mahimong makatangtang lamang sa bahin sa tumor. Ang mga schwannoma maporma sa sakoban palibot sa nerbiyos, mao nga ang operasyon kanunay nga mahimo nga dili makadaot sa nerbiyos . Bisan pa, adunay mas taas nga risgo sa pagkawala sa pandungog pagkahuman sa operasyon alang sa vestibular schwannoma.
• Radiation therapy : Kini mogamit og espesyal nga mga teknik, sama sa stereotactic radiosurgery (SRS) , aron gub-on ang tumor pinaagi sa pagpadala og tukma kaayo nga naka-focus nga mga silaw sa radiation. Kung ang tumor duol sa importanteng mga ugat sa dugo o nerbiyos , ang imong doktor mahimong morekomendar niini nga matang sa radiation therapy aron malikayan ang mga komplikasyon nga mahimong mahitabo sa operasyon.

Gawas pa niini , ang mga tambal nga immunotherapy ug chemotherapy gigamit usab alang sa malignant schwannoma.

Mahimo ba nga mapugngan ang Schwannoma?

Ikasubo, sa pagkakaron walay paagi aron mapugngan kini nga mga 'schwannomas'. Kasagaran, kini molambo nga walay klarong hinungdan. Mga 10% sa mga kaso ang nalambigit sa pipila ka mga kondisyon sa genetiko, nga naghimo sa mga tawo nga mas lagmit nga maugmad kini nga mga tumor.

Kon adunay miyembro sa imong pamilya nga nadayagnos nga adunay neurofibromatosis type 2 (NF2), schwannomatosis, o Carney complex, pakigsulti sa imong doktor . Mahimong morekomendar siya og genetic counseling aron masuta kon naa ka usab niini nga kondisyon.

Unsa ang panglantaw sa sakit nga Schwannoma?

Kini ang sakit nga Schwannoma.Ang prognosis, nga mao, kung giunsa ang epekto sa sakit kanimo sa dugay nga panahon, nagdepende sa daghang mga hinungdan:

• Asa nahimutang ang tumor sa lawas.
• Unsa kadako ang tumor.
• Kon gihimo ang operasyon, pila ka bahin sa tumor ang nakuha .
• Kung ang tumor ba kanser (malignant) o benign (benign) .

Sa kinatibuk-an, maayo ang posibilidad nga ang usa ka schwannoma mamaayo. Sa kadaghanang mga kaso, kon ang tumor hingpit nga matangtang, dili na kini motubo pag-usab .

Kadaghanan sa mga komplikasyon nga mahimong mahitabo tungod niining 'Schwannoma' mahitabo human sa operasyon aron makuha ang tumor . Ang mosunod lagmit nga hinungdan sa mga komplikasyon human sa operasyon:

• Kon ang tumor dako kaayo .
• Kon ang tumor anaa sa lawom nga bahin sa lawas.
• Kon ang tumor nagsugod sa ulnar nerve, usa sa tulo ka pangunang nerbiyos sa imong kamot.

Kanus-a ka angay mokonsulta sa doktor bahin sa Schwannoma?

Kon nadayagnos ka nga adunay schwannoma, importante nga makigkita dayon sa imong doktor alang sa tambag kon unsaon pagdumala sa imong schwannoma , bisan kon aduna kay bag-ong mga sintomas o kon mograbe ang imong kasamtangang mga sintomas .

Kon girekomendar sa imong doktor nga obserbahan nimo ang tumor nga walay pagtambal, kinahanglan nga makigkita ka kaniya labing menos kausa sa usa ka tuig alang sa mga checkup . Mahimo dayon siyang mohimo og mga imaging test (sama sa MRI) aron mabantayan ang pagtubo ug kondisyon sa tumor.

Normal lang nga mahadlok ka kon mahibal-an nimo nga naa kay tumor. Apan ang maayong balita kay ang schwannoma usa ka klase sa tumor nga kasagaran dili kanser ug hinay nga motubo . Ang imong medical team motabang nimo sa pagdesisyon sa labing maayong plano sa pagtambal para nimo. Mahimo kini nga obserbasyon lang sa tumor, pagtangtang sa operasyon, o uban pa. Ayaw kahadlok sa pagpangutana, bisan unsa pa . Ang imong doktor kanunay nga ania aron motabang kanimo.

Mensahe nga Dad-on sa Balay

Okay, karon nasabtan na nimo ang atong gihisgutan, Schwannoma. Ania ang pipila ka importanteng butang nga angay nimong hinumdoman:

• Ang schwannoma usa ka tumor nga motubo gikan sa mga Schwann cell nga naglibot sa mga nerbiyos. Kasagaran, kini dili kanser .
• Kini hinay kaayo nga motubo , mao nga usahay molungtad og mga tuig aron magpakita ang mga simtomas.
• Ang mga simtomas managlahi depende kung asa nahimutang ang tumor sa lawas . Pananglitan, mahimong adunay pagkawala sa pandungog, pag-ugong sa mga dalunggan, pamamanhid, kasakit, ug kahuyang sa kaunuran.
• Pasagdi nga motubo kini.Ang eksaktong hinungdan kasagaran wala mahibal-i, apan kini mahimong nalambigit sa pipila ka mga kondisyon sa genetiko .
• Ang MRI scan mao ang panguna ug labing maayong paagi aron mamatikdan kini.
• Ang pagtambal mahimong maglakip sa obserbasyon sa tumor, pagtangtang sa operasyon, o radiation therapy . Ang pagtambal nagdepende sa klase ug lokasyon sa tumor.
• Ayaw kabalaka , ang Schwannoma kasagaran usa ka maayong pagkadumala ug matambalan nga kondisyon. Kung naa kay mga kabalaka o pangutana, siguruha nga makigsulti sa imong doktor.

` Schwannoma, mga neuroma, mga selula sa Schwann, vestibular schwannoma, sistema sa nerbiyos, mga tumor nga dili kanser, MRI scan