Ci hè una storia familiale di cancru ? Amparemu di più nantu à a Sindrome di Lynch

Calchì volta ci dumandemu: "Aghju una storia familiale di cancru, allora mi dumandu s'ellu hè più prubabile ch'eiu l'abbia ancu eiu". In fatti, certi tipi di cancru ponu esse causati da influenze genetiche chì sò trasmesse di generazione in generazione. Per esempiu, a Sindrome di Lynch hè una cundizione chì aumenta significativamente u risicu di cancru, ma ùn si ne parla micca assai. Hè assai impurtante esse cuscenti di questu. Dunque, parlemu ne semplicemente oghje.

In poche parole, chì hè a Sindrome di Lynch?

A sindrome di Lynch hè una cundizione genetica chì si trasmette da i genitori à i figlioli, o eredità . Una persona cun sta cundizione hè assai più prubabile, o à risicu, di sviluppà certi tipi di cancru chè altri.

In particulare, qualchissia cun sta cundizione hà una probabilità da 40% à 80% più alta di sviluppà un cancru colorectal à l'età di 70 anni. Ci hè ancu un risicu più altu di sviluppà un cancru di l'utru, di l'ovaie è di u stomacu. Ciò chì hè particulare di questu hè chì u cancru pò sviluppassi assai prima di l'età nurmale di u cancru, forse in i 30 o 40 anni.

Chì ghjè a ragione di sta situazione ?

Per capisce questu, pensemu un mumentu à i nostri corpi. I nostri corpi sò cumposti da miliardi di cellule. Queste cellule si dividenu constantemente è producenu nuove cellule. Pensate à fà copie cù una fotocopiatrice. Quandu e cellule si dividenu in questu modu, qualchì volta si verificanu picculi errori. Ma per furtuna, u DNA di u nostru corpu cuntene "geni di riparazione di mismatch" speciali chì ricunnoscenu questi errori è li curreggenu.

Una persona cun sindrome di Lynch hà un difettu o un errore in unu di sti "geni verificatori" . Dopu, quandu quelle cellule si dividenu, l'altri errori ùn sò micca curretti, è e cellule difettose cuntinueghjanu à dividisce, è assai più cellule difettose cumincianu à furmà si in u corpu. Cù u tempu, queste cellule difettose diventanu cancerose.

Sè a to mamma o u to babbu anu sta cundizione, avete una probabilità di 50% di ereditalla ancu voi.

Chì sò i sintomi chì ponu suggerisce a sindrome di Lynch?

Ci sò parechji punti chjave chì ponu suscità preoccupazioni nantu à sta situazione. Sè unu o più di questi s'applicanu à voi o à a vostra famiglia, hè assai impurtante di parlà cun un duttore.

Cumu ricunnosce sta cundizione?

Sè vo o qualchissia in a vostra famiglia hà sviluppatu un cancru è u vostru duttore suspetta chì puderia esse duvutu à a sindrome di Lynch, un picculu campione di u cancru pò esse testatu. Ci sò dui modi principali per fà questu:

• Test d'immunoistochimica (IHC): Questu verifica i tipi di proteine ​​​​​​truvate in e cellule cancerose. Se e proteine ​​​​​​prudutte da i "geni verificatori" di i quali avemu parlatu prima ùn sò micca presenti in quelle cellule, puderia esse un segnu di a sindrome di Lynch.
• Test d'instabilità di microsatelliti (MSI): Questu verifica direttamente l'errori in u DNA di e cellule cancerose.

Sè sti testi cunfermanu chì avete a sindrome di Lynch, o sè pensate chì site in periculu perchè qualchissia in a vostra famiglia hà a cundizione, pudete fà un test geneticu nantu à un campione di sangue per sapè di sicuru se avete ancu questu difettu geneticu.

Supportu da un Cunsiglieru Geneticu

À questu puntu, u vostru duttore pò mandà vi à un cunsiglieru geneticu. Vi spiegheranu assai cose à propositu.

• Cumu a sindrome di Lynch hè ereditata in una famiglia.
• Ciò chì significanu i risultati di u vostru rapportu di test geneticu.
• Cumu questi risultati affettanu u vostru risicu di cancru.
• A probabilità chì i vostri figlioli erediteranu stu genu da voi.
• E vostre opzioni per prevene u cancru.

Sè vo avete a sindrome di Lynch, cumu si gestisce?

A megliu cosa da fà quandu sapete chì avete sta cundizione hè di fà screening regulari per verificà a presenza di cancru. Cusì, ancu s'ellu si sviluppa u cancru, hè assai più prubabile ch'ellu sia rilevatu in una fase assai precoce è cumpletamente guaritu . Per esempiu, u cancru di u colon pò esse guaritu in u 90% di i casi s'ellu hè rilevatu prestu.

U vostru duttore deciderà quali testi avete bisognu di fà è quantu spessu ne avete bisognu. I testi chì sò generalmente cunsigliati sò:

• Colonoscopie: À partesi da 20-25 anni, vi pò esse dumandatu di fà stu test ogni annu o dui. Questu verifica a presenza di polipi o segni di cancru in l'intestinu grossu.
• Endoscopie: À partesi da i 30 anni, questu pò esse fattu ogni 3-5 anni per esaminà u stomacu è l'intestini.
• Testi per e donne: Dopu à 30 anni, ponu esse cunsigliati ogni annu testi cum'è un esame pelvicu, un'ecografia transvaginale o una biopsia uterina per verificà l'utru è l'ovaie.

Certe persone, in particulare e donne chì anu avutu figlioli, parlanu cù u so duttore di chirurgia preventiva per riduce u risicu di cancru. Questu significa rimuovere chirurgicamente u colon, l'utru o l'ovaie prima chì u cancru si sviluppi. Questa hè una decisione cumpletamente persunale.

L'impurtanza di un stile di vita sanu

Mentre si facenu cuntrolli regulari, campà un stile di vita sanu aiuta ancu à riduce stu risicu.

• Manghjate una dieta ricca di verdura, frutti, legumi è cereali integrali.
• Fate eserciziu regulare .
• Cuntrolla u vostru pesu.
• Limità u cunsumu d'alcol.

Certi studii anu dimustratu chì piglià una bassa dosa d'aspirina ogni ghjornu pò riduce stu risicu, ma ci vole più ricerca à propositu. Dunque , ùn cuminciate mai à piglià medicazione da per voi senza cunsultà u vostru duttore.