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✓ Medically reviewed by Dr. Priya Sammani (MBBS, PG Dip. FM) | Age — · M/F · BMI —
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🩺 Cumu funziona u corpu

Avete intorpidimentu è pizzicore persistenti in u vostru corpu? Parlemu di CIDP

MBBS

Medically reviewed by MBBS — Updated on Jul 14, 2026 · 9 min read

Avete intorpidimentu è pizzicore persistenti in u vostru corpu? Parlemu di CIDP
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Calchì volta avemu un pizzicore in una manu o in un pede, è sparisce da per ellu dopu un pocu tempu, nò ? Ma imaginate, sè e vostre mani è i vostri pedi perdenu gradualmente a forza, cumincianu à sente si intorpiditi, è a situazione aumenta gradualmente in un periodu di più di dui mesi ? Questu hè unu di i sintomi principali di una rara cundizione neurologica chjamata CIDP (Polineuropatia Demielinizante Infiammatoria Cronica) . Ancu s'è u nome hè un pocu cumplicatu, capimu lu in modu simplice. Ancu s'è sta hè una malatia un pocu rara, hè assai impurtante chì tutti ne sianu cuscenti.

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In poche parole, chì hè CIDP?

A CIDP hè una cundizione à longu andà chì si verifica quandu u nostru sistema immunitariu (u sistema chì ci prutege da e malatie ) attacca per sbagliu i nostri nervi . In particulare, dannighja a cupertura protettiva intornu à i nervi (chjamata mielina ). Pensate à sta cupertura cum'è a guaina di plastica intornu à un filu elettricu . Quandu sta guaina hè dannighjata, i nervi ùn mandanu micca missaghji à u cervellu è à altre parti di u corpu currettamente. Hè questu chì provoca sintomi cum'è debulezza è intorpidimentu in l'estremità.

Ancu s'è sta malatia pò accade à ogni età, hè più cumuna trà l'adulti è l'omi.

Chì ghjè a diffarenza trà a CIDP è a sindrome di Guillain-Barre (GBS)?

Probabilmente avete intesu parlà di a sindrome di Guillain-Barré ( GBS ). E duie malatie affettanu i nervi è anu sintomi simili. Ma ci sò differenze chjare trà e duie.

  • Sindrome di Guillain-Barré (GBS): Questu principia di solitu di colpu uni pochi di ghjorni dopu à una infezzione, cum'è un mal di stomacu. Ma cù u trattamentu, hè più prubabile chì si riprenda rapidamente.
  • CIDP: Questa hè una cundizione à longu andà chì si sviluppa in mesi senza alcuna cunnessione cù alcuna infezzione. A SGB pò raramente prugressà à CIDP senza trattamentu.

Chì sò i sintomi di CIDP?

I sintomi di a CIDP ùn sò micca listessi per tutti. Puderanu varià secondu u tipu di CIDP chì avete. In generale, pudete sperimentà stanchezza estrema, intorpidimentu è dolore. Questu pò fà chì i vostri riflessi rallentinu è chì e vostre braccia è gambe diventinu debuli.

U sintomu principale è u primu visibile hè un aumentu graduale di a massa musculare in un periodu di dui mesi o più.Debulezza musculare . Sta debulezza affetta i dui lati di u corpu. In particulare:

  • Fianchi è cosce
  • Spalle è braccia superiori
  • Mani
  • Piedi

In più di stu sintomu principale, si ponu vede altri sintomi:

  • Atrofia musculare: I musculi si restringenu è diventanu più chjuchi.
  • Parestesia: Una sensazione di intorpidimentu o pizzicore in a punta di e dite.
  • Difficultà à marchjà: Perdita di l'equilibriu è incapacità di marchjà currettamente.
  • Dolore neuropaticu: Dolore severu causatu da prublemi cù u sistema nervosu.
  • Risposte indebulite (prublemi di tendini prufondi): Quandu un duttore tocca u ghjinochju cù un picculu martellu, a risposta sparisce, cum'è s'è a gamba fussi allungata.

Assai raramente, ponu ancu accade difficultà à inghjuttà (disfagia) è visione doppia temporanea (diplopia).

Per suspettà a CIDP, sti sintomi devenu persiste per almenu 8 settimane .

Ci sò diversi tipi di CIDP?

Iè, a CIDP pò esse divisa in parechji tipi principali secondu i sintomi. Questa tavula d'infurmazioni vi darà una idea chjara.

Tipu CIDP Caratteristiche principali
CIDP tipica A maiò parte di a ghjente hà stu tipu, chì provoca prublemi sensoriali cum'è debulezza musculare è intorpidimentu chì affettanu i dui lati di u corpu.
Neuropatia motoria multifocale A debulezza musculare si verifica da una parte di u corpu o in certi lochi (asimmetrica).
Sindrome di Lewis-Sumner Sia a debulezza musculare sia i prublemi sensoriali si verificanu da una parte di u corpu.
CIDP sensoriale pura Ùn ci hè micca debulezza musculare, ma ci hè intorpidimentu, dolore è difficultà à marchjà.
CIDP di mutore puru Ùn ci sò micca prublemi sensoriali, ma ci hè debulezza musculare è perdita di risposta da i dui lati di u corpu.

Inoltre, i medichi classificanu a malatia in trè categurie secondu u so cumpurtamentu:

  • Progressivu: I sintomi s'aggravanu gradualmente cù u tempu.
  • Ricurrente: I sintomi appariscenu, spariscenu è riappariscenu.
  • Monofasicu: A malatia si manifesta solu una volta in a vita. Si risolve dopu à circa 1-3 anni.

Chì causa a CIDP ? Hè contagiosa ?

A causa esatta di a CIDP hè ancu scunnisciuta, ma sapemu ch'ella hè causata da l'inflammazione di i nervi è di e radiche nervose. Cum'è digià dettu, questu danneghja a guaina di mielina intornu à i nervi.

A cosa più impurtante hè chì a CIDP ùn hè micca una malatia contagiosa. Ùn pudete micca piglià la da qualcunu altru, nè pudete piglià la da qualcunu altru.

Cumu si face a diagnosi?

Ùn ci hè micca un test specificu per a CIDP. Dunque, u vostru duttore vi dumanderà prima di i vostri sintomi (quandu anu cuminciatu, cumu vi sentite), dopu farà un esame fisicu è vi ricumanderà uni pochi di testi per capisce esattamente ciò chì ùn va micca cù i vostri nervi è escludere altre cundizioni.

Queste prove ponu include:

  • Esami di sangue è urina.
  • Studiu di a conduzione nervosa è elettromiogramma (EMG): Quessi cercanu danni à i nervi è à a guaina di mielina.
  • Puntura lumbar: Una piccula quantità di fluidu hè prelevata da a spina dorsale per verificà i livelli elevati di proteine, chì sò cumuni in CIDP.
  • Biopsia nervosa: Un picculu pezzu di tissutu hè prelevatu da un nervu è esaminatu sottu à un microscopiu.
  • Scansione MRI: Pò verificà s'ellu ci hè gonfiore di e radiche nervose.

Assai impurtante: Hè impurtante di diagnosticà sta malatia in una fase iniziale è di cumincià u trattamentu.Hè essenziale. Pò impedisce i danni à i nervi. S'elli ùn sò micca trattati, i sintomi ponu diventà severi, à volte finu à u puntu di richiede l'usu di una sedia à rotelle.

Chì sò l'opzioni di trattamentu?

Parechje persone anu bisognu di trattamentu. Più prestu u trattamentu principia, megliu sò e chance di una guarigione cumpleta.

Tipi di droghe

  • Corticosteroidi: Quessi sò medicazione di tipu steroidu chì riducenu l'inflammazione è cuntrolanu l'attività di u sistema immunitariu.
  • Immunoterapia: Quessi medicamenti impediscenu à u sistema immunitariu d'attaccà a mielina.
  • Biologichi: Droghe cum'è Vyvgart, una nova classa di droghe appruvata di recente, sò ancu aduprate per questu scopu.

Trattamenti specifichi

  • Immunoglobulina intravenosa (IVIG): Vi hè data una iniezione di una forma cuncintrata d'anticorpi isolati da u sangue di persone sane. Questu aiuta à cuntrullà u malfunzionamentu di u vostru sistema immunitariu.
  • Scambiu di plasma (PE): Questu implica piglià u vostru sangue, mandallu per una macchina speciale, rimuovere u plasma sanguinu chì cuntene anticorpi dannosi, è poi reiniettà sangue pulitu in u vostru corpu.
  • Trapianto di cellule staminali: In questu trattamentu assai raru, e cellule staminali sane sò trapiantate per "resettà" u sistema immunitariu.

Altri trattamenti di supportu

  • Fisioterapia: Questu hè assai utile per ricuperà a forza persa, camminà è migliurà l'equilibriu.
  • Terapia occupazionale: Vi insegna cumu fà i travaglii di ogni ghjornu più facilmente malgradu a vostra cundizione.
  • Eserciziu è dieta: L'eserciziu moderatu pò aiutà à guadagnà forza. Ma l'eserciziu deve esse fattu solu sottu a supervisione di u vostru duttore o fisioterapeuta. Una dieta equilibrata pò aiutà à prevene un aumentu di pesu innecessariu.

Vive cù CIDP è e prospettive

Quandu ricevete una diagnosi di CIDP, pudete sentevi sopraffattu. Questu hè nurmale. Hè impurtante stà in cuntattu cù u vostru duttore è parlà di i vostri sintomi è di u trattamentu.

Avvertimentu d'emergenza: Sè avete difficultà à respirà, andate subitu à u Dipartimentu d'Urgenza (ETU) di l'uspidale u più vicinu.

Hè dinò assai impurtante di circà aiutu prufessiunale per gestisce u dolore è truvà un sollievu psicologicu. A vostra famiglia, l'amichi è a vostra squadra medica saranu una grande fonte di forza per voi in questu viaghju.

In quantu à e prospettive, dipende da a vostra età, u tipu di malatia, quantu prestu si principia u trattamentu è cumu u vostru corpu risponde à u trattamentu.A bona nutizia hè chì cù u trattamentu, circa u 90% di e persone si rimettenu. Certe persone ponu sperimentà un ritornu di i sintomi. Tuttavia, a CIDP di solitu ùn riduce micca l'aspettativa di vita.

Missaghju da purtà in casa

  • A CIDP hè una cundizione rara è à longu andà in a quale u sistema immunitariu di u corpu attacca i so propri nervi.
  • U sintomu principale hè a debulezza musculare è l'intorpidimentu chì aumenta gradualmente in parechji mesi.
  • Questa ùn hè micca una malatia contagiosa, è a causa esatta ùn hè ancu stata truvata.
  • Sè avete questi sintomi, hè essenziale cunsultà subitu un duttore. Una diagnosi è un trattamentu precoci ponu prevene danni à i nervi.
  • Cù un trattamentu adattatu, assai persone ponu campà una bona vita, è questu ùn hè micca di solitu una malatia chì mette in periculu a vita.
❓ FAQ

FAQ

Evidence-based clinical answers to common patient questions

Chì ghjè a diffarenza trà a CIDP è a sindrome di Guillain-Barre (GBS)?

Probabilmente avete intesu parlà di a sindrome di Guillain-Barré ( GBS ). E duie malatie affettanu i nervi è anu sintomi simili. Ma ci sò differenze chjare trà e duie.

  • Sindrome di Guillain-Barré (GBS): Questu principia di solitu di colpu uni pochi di ghjorni dopu à una infezzione, cum'è un mal di stomacu. Ma cù u trattamentu, hè più prubabile chì si riprenda rapidamente.
  • CIDP: Questa hè una cundizione à longu andà chì si sviluppa in mesi senza alcuna cunnessione cù alcuna infezzione. A SGB pò raramente prugressà à CIDP senza trattamentu.
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