První 3 měsíce těhotenství: Lékařské testy, o kterých byste měli vědět (Testy v prvním trimestru)

Radost, kterou cítíte, když zjistíte, že čekáte miminko, je nepopsatelná, že? Zároveň ale máte i pár obav a spoustu otázek. „Je miminko v pořádku?“, „Stává se mi něco?“, „Bude všechno normální?“ Je zcela normální si takto myslet. Proto lékaři provádějí různé testy, aby se o vás a vaše miminko během těhotenství dobře starali. Ty slouží k pečlivému sledování vašeho zdraví i zdraví vašeho miminka. Proto je velmi důležité chodit na kliniku každý den, kdy vám lékař řekne.

Dnes si povíme o těchto testech, které se provádějí během prvních tří měsíců těhotenství, tedy v prvním trimestru.

Proč jsou tyto testy tak důležité?

Jednoduše řečeno, tyto testy dokáží předem odhalit jakékoli potenciální problémy, které by mohly u vás nebo vašeho dítěte nastat. Pak můžete rychle podniknout potřebné kroky. Je to jako vědět předem o výmolu před vámi při řízení na silnici. Pak se mu můžeme vyhnout a jezdit opatrně, že? Přesně takové testy jsou.

Během vaší první nebo druhé návštěvy vám lékař položí mnoho otázek. Zeptá se na vaši zdravotní anamnézu a případné rodinné anamnézy onemocnění (například genetických onemocnění). Tyto informace pomohou lékaři určit, zda jste obzvláště riziková. Také provede fyzické vyšetření. Datum porodu se vypočítá na základě data vaší poslední menstruace.

Jaké hlavní testy se provádějí v prvních 3 měsících?

Existuje několik testů, které se provádějí v raném těhotenství. Pojďme si je každý z nich jasně vysvětlit. Pro přehlednost je uvedu v tabulce.

Speciální testy, které se zaměřují na genetické onemocnění dítěte

Ke konci prvního trimestru, mezi 11. a 14. týdnem, vám bude nabídnuto několik testů, které vám pomohou zjistit genetické onemocnění vašeho dítěte. Rozhodnutí o jejich absolvování je zcela na vás.

Proto se pečlivě poraďte se svým lékařem o výhodách a nevýhodách těchto testů a učiňte informované rozhodnutí.

Neinvazivní testy, které nepředstavují žádné riziko pro dítě

K tomu je potřeba pouze vzorek krve a sken od vás. Dítěti to nijak neublíží.

• Kombinovaný test: Měří hladiny proteinů zvaných „hCG“ a „PAPP-A“ v krvi. Současně se pomocí skenování měří tloušťka kůže na zadní straně krku dítěte. Toto vyšetření se nazývá „shrnování šíjové translucence (NT)“. Výsledky obou testů se kombinují pro výpočet rizika genetických onemocnění, jako je Downův syndrom a trizomie 18.

• Neinvazivní prenatální testování (NIPT):Jedná se také o test, který se provádí ze vzorku krve odebraného od vás. Během těhotenství se do krve matky přidá malé množství DNA dítěte. Tento test dokáže s vysokou přesností (přibližně 99 %) zjistit, zda má dítě genetickou poruchu, a to vyšetřením této DNA („volné fetální DNA“).

Invazivní testy, které představují pro dítě velmi malé riziko

Váš lékař může tento test doporučit, pokud výše uvedené testy bez rizika prokáží problém, nebo pokud je vám více než 35 let, nebo máte v rodinné anamnéze genetická onemocnění.

• Odběr choriových klků (CVS): Obvykle se provádí mezi 10. a 12. týdnem těhotenství. Do děložního čípku se zavede velmi malá hadička nebo se do břicha zavede malá jehla a z placenty se odebere velmi malý kousek tkáně. Vyšetření této tkáně může přesně identifikovat mnoho genetických onemocnění, jako je Downův syndrom, srpkovitá anémie a cystická fibróza.
• Důležité: Tento test představuje velmi malé riziko potratu (přibližně 1 %). Nedokáže také odhalit onemocnění, jako jsou defekty neurální trubice. Ty se později zjišťují samostatným krevním testem.

Co když budete mít dvojčata?

Těhotenství s dvojčaty je považováno za vysoce rizikové těhotenství. Proto vás i vaše dítě bude lékař velmi pečlivě sledovat. Podstoupíte všechny obvyklé testy, které provádějí jiné matky, ale některé z nich bude možná nutné provádět o něco dříve a častěji.

Váš lékař vás může také odkázat na perinatologa nebo specialistu na mateřskou a fetální medicínu.