Test Quad Marker Screen během těhotenství: Co o něm potřebujete vědět

Víme, že se v těchto dnech moc těšíte kvůli novému hostovi ve vašem děloze. Zároveň je také normální cítit se trochu vyděšeně a nervózně o zdraví dítěte. Váš lékař vám pravděpodobně doporučí různé testy během těhotenství. Jedním z takových testů je „Quad Marker Screen“. Možná se při jeho slyšení trochu bojíte. Dnes si o tom ale povíme velmi jednoduše, způsobem, kterému budete rozumět.

Co přesně je Quad Marker Screen?

Jednoduše řečeno, jedná se o rutinní krevní test prováděný během těhotenství. Důležité ale je, že se nejedná o diagnostický test . Jde o screeningový test, který zjišťuje pravděpodobnost, že vaše nenarozené dítě bude mít genetickou poruchu nebo vrozenou vadu.

Tento test zkoumá několik hlavních rizikových faktorů:

• Downův syndrom: Jedná se o chromozomální abnormalitu.
• Edwardsův syndrom (trisomie 18): Toto je další závažná chromozomální abnormalita.
• Vady neurální trubice : Problémy, které se mohou vyskytnout během vývoje mozku nebo míchy dítěte.

Tento test není 100% přesný. To znamená, že matka se zdravým dítětem může někdy dostat výsledek s „vysokým rizikem“. Také velmi vzácně může matka s dítětem s nějakým problémem dostat výsledek s „nízkým rizikem“. Proto je nejlepší prodiskutovat výhody a nevýhody tohoto testu s lékařem, než se rozhodnete.

Jak a kdy se tento test provádí?

Je to velmi jednoduché. Je to jen obyčejný odběr krve z žíly na paži. Vašemu dítěti to neublíží. Ucítíte jen mírné píchání, jako při běžném krevním testu.

Tento test se obvykle provádí mezi 15. a 22. týdnem těhotenství . Za nejoptimálnější dobu se však považuje období mezi 16. a 18. týdnem . Výsledky mohou být k dispozici až po několika dnech.

Co vlastně měří Quad Marker Screen?

Vzorek vaší krve je odeslán do laboratoře k měření hladin čtyř klíčových chemických látek, které jsou spojeny s vývojem dítěte. Tyto látky se obvykle nacházejí v krvi dítěte, mozku, mozkomíšním moku a plodové vodě (tekutině obklopující dítě). Malé množství těchto látek se dostává i do krve matky.

Jak porozumět výsledkům testů?

Pokud dosáhnete normálního výsledku...

To znamená, že vaše dítě má nízké riziko vzniku výše uvedených onemocnění. Ve více než 98 % těhotenství je normální výsledek dobrým ukazatelem toho, že budete mít zdravé dítě. To je opravdu dobrá zpráva. Ale jak jsme již řekli, žádný test vám nemůže dát 100% záruku.

Co když je výsledek „vysoké riziko“?

Tady se mnoho lidí bojí. Ale nejdříve nepanikařte . Výsledek „vysokého rizika“ neznamená , že vaše dítě bude mít určitě problém. Znamená to jen, že je u vás o něco vyšší pravděpodobnost, že se u vás tento stav objeví, než u průměrné těhotné matky.

Pokud se u vás objeví výsledek „Vysoké riziko“, lékař vám vysvětlí, co dělat dál. Další kroky jsou obvykle:

1. Podrobné ultrazvukové vyšetření : Struktura a vývoj těla dítěte jsou zkoumány velmi podrobně.

2. Amniocentéza: V případě potřeby se odebere velmi malý vzorek plodové vody obklopující dítě a přímo se testují chromozomy dítěte. Jedná se o diagnostický test.

Musím si udělat tento test?

Ne. Rozhodnutí, zda si tento test necháte podstoupit, je zcela na vás. Pokud však máte některý z následujících rizikových faktorů, můžete si jeho podstoupení znovu zvážit:

• Pokud je vám 35 let nebo více.
• Pokud má někdo ve vaší rodině v anamnéze vrozené vady.
• Pokud jste již dříve měli dítě s vrozenou vadou.
• Pokud jste před otěhotněním měla cukrovku 1. typu.

Ať už je to jakkoli, poraďte se se svým lékařem, než učiníte konečné rozhodnutí , a dobře se informujte o výhodách tohoto testu a všech věcech s ním spojených.