Představte si, že někdo, koho dobře znáte a kdo byl dříve zdravý, se najednou začne chovat trochu divně. Ztrácí paměť, má potíže s chůzí a při mluvení nezřetelně mluví. Pokud se tyto věci dějí nepředstavitelně často během několika měsíců, může to být způsobeno velmi vzácným, ale velmi závažným onemocněním mozku . Dnes mluvíme o jednom takovém onemocnění, Creutzfeldt-Jakobově chorobě, neboli CJD, jak jí všichni říkáme. I když je to poněkud děsivé téma, je velmi důležité být o něm dobře informován.
Jsou CJD a „nemoc šílených krav“ totéž?
Mnoho lidí si plete CJD s „chorobou šílených krav“. Tyto dva pojmy však nejsou totéž.
Jednoduše řečeno, bovinní spongiformní encefalopatie (BSE) je onemocnění mozku, které postihuje pouze krávy. Když k němu dojde, dojde k poškození nervového systému krav, což způsobí, že se stanou nehybnými a chovají se podivně.
Existuje však typ Creutzfeldt-Jakobovy choroby (CJD), kterým se lidé mohou nakazit konzumací masa krávy nakažené chorobou šílených krav . Nazývá se varianta CJD (vCJD) . Je to však velmi, velmi vzácné . Celosvětově bylo hlášeno jen velmi málo případů. Takže takto CJD, o které obvykle mluvíme, neprobíhá.
Proč k tomuto onemocnění Creutzfeldt-Jakob dochází?
Hlavní příčinou Creutzfeldt-Jakobovy choroby je abnormální změna proteinu v našem těle. Tento abnormální, mutovaný protein se nazývá prion .
Představte si zdravý protein v našem mozku jako krásně složený kus papíru. Objeví se tento mutantní protein zvaný prion a tento dobrý kus papíru špatně složí. Pak tento špatně složený kus začne špatně skládat i ostatní dobré kusy papíru. A tak se mozkové buňky postupně ničí. Pokud se na to podíváte pod mikroskopem, tato poškozená mozková tkáň vypadá jako houba.
Existují tři typy CJD v závislosti na tom, jak se prion tvoří.
| Typ CJD | Důvod a vysvětlení |
|---|---|
| Sporadická CJD | Toto je nejběžnější typ. Bez zjevného důvodu zdravý protein náhle zmutuje a stane se prionem. Většina pacientů s Creutzfeldt-Jakobovou chorobou má tento typ. |
| Familiární Creutzfeldt-Johnsonova choroba | Toto je způsobeno genetickou vadou. Pokud má jeden z rodičů mutovaný gen, který toto onemocnění způsobuje, může se přenést na děti. I toto je však velmi vzácné. Do této kategorie spadá pouze asi 10–15 % pacientů s Creutzfeldt-Jakobovou chorobou. |
| Získaná choroba Krejčovského Jana | Toto je nejvzácnější typ. Člověk se může nakazit kontaminovaným zdravotnickým vybavením (např. během operace), transplantací orgánů nebo kontaminovanými injekcemi růstového hormonu. Toto riziko bylo v dnešních nemocnicích výrazně sníženo přísnými bezpečnostními opatřeními. |
Jaké jsou příznaky Creutzfeldt-Jakobovy choroby?
Nejnebezpečnější věcí u Creutzfeldt-Jakobovy choroby je, že příznaky začínají velmi rychle a velmi rychle se zhoršují. Často jsou tyto příznaky podobné příznakům demence.
Hlavní viditelné znaky jsou:
- Ztráta paměti a zmatenost
- Obtížná chůze a ztráta rovnováhy
- Náhlé svalové záškuby (trhavé pohyby)
- Změny osobnosti (náhlý hněv, podrážděnost)
- Obtíže s myšlením a rozhodováním
- Problémy se zrakem
- Nespavost a deprese
Rozdíl mezi Creutzfeldt-Jakobovou chorobou a Alzheimerovou chorobou
Tyto příznaky vám mohou připomínat Alzheimerovu chorobu. Hlavní rozdíl je však v rychlosti . U Alzheimerovy choroby se projevy, jako je ztráta paměti, objevují pomalu v průběhu let. U Cricketg-Jakobovy choroby se však stav pacienta zhoršuje velmi rychle, během týdnů nebo měsíců od nástupu těchto příznaků.
Jak přesně diagnostikovat toto onemocnění?
Bohužel neexistuje jediný test, který by dokázal potvrdit Creutzfeldtovu chorobu (CJD). Lékaři stanoví diagnózu na základě symptomů pacienta a jejich rychlosti vývoje. Pokud je však podezření na onemocnění, provádí se několik testů k jeho potvrzení.
- MRI (magnetická rezonance): Toto vyšetření umožňuje pořídit detailní snímky mozku. Může odhalit specifické změny v mozku, ke kterým dochází u pacientů s Creutzfeldt-Jakobovou chorobou.
- EEG (elektroencefalogram): Tento test měří elektrickou aktivitu mozku pomocí malých senzorů připojených k pokožce hlavy. Tento test dokáže zobrazit vzorce charakteristické pro pacienty s Creutzfeldt-Jakobovou chorobou.
- Lumbální punkce: Pomocí velmi tenké jehly se z míchy odebere malé množství mozkomíšního moku a testuje se na specifické proteiny pozorované u CJD.
Jediný způsob, jak toto onemocnění potvrdit se 100% jistotou, je odběr vzorku mozkové tkáně (biopsie). Odběr takového vzorku z mozku živého člověka je však velmi riskantní jak pro pacienta, tak pro lékaře, proto se obvykle neprovádí. Často je onemocnění definitivně potvrzeno až po úmrtí pacienta.
Jak se nemoc časem zhoršuje
Creutzfeldt-Johnsonova choroba prochází v průběhu času několika fázemi, což z ní činí velmi bolestivou zkušenost jak pro pacienta, tak pro jeho rodinu.
| Stádium onemocnění | Očekávané funkce |
|---|---|
| Raná fáze | Nezřetelná řeč, závratě, necitlivost částí těla, vidění věcí, které tam nejsou (halucinace), bezdůvodný hněv, stahování se ze společnosti a nespavost. |
| Pozdější fáze | Neschopnost ovládat střeva a močový měchýř, závažné potíže s polykáním a mluvením, závažná ztráta paměti, paranoia, klid na lůžku, kóma. |
Asi 70 % lidí s Creutzfeldt-Jakobovou chorobou zemře po stanovení diagnózy.Do roka zemřete. Když to uslyšíte, můžete se cítit velmi vyděšeně, smutně a naštvaně. To je zcela normální. V takové době netrpte sami. Je velmi důležité promluvit si se svým lékařem a získat potřebnou psychologickou podporu.
Existuje léčba pro CJD?
Bohužel stále neexistuje žádný lék ani léčba pro Creutzfeldt-Jakobovu chorobu. Vědci vyzkoušeli několik léků, ale žádný z nich nebyl úspěšný.
Jediné, co lze v tuto chvíli udělat, je kontrolovat příznaky . To znamená:
- Podávání léků proti bolesti.
- Podávání léků na svalovou ztuhlost a křeče.
- Poskytnutí potřebného vybavení pro co největší pohodlí pacienta.
Jakmile se onemocnění zhorší, pacient bude potřebovat celodenní péči. Probíhá výzkum zaměřený na nalezení budoucích léčebných postupů pro toto onemocnění. Pokud máte zájem, můžete se svého lékaře zeptat na klinické studie, které testují nové léčebné postupy.
Vzkaz k odnesení domů
- Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD) je velmi vzácné a rychle se šířící smrtelné onemocnění mozku.
- To je způsobeno mutovaným proteinem zvaným prion, který ničí mozkové buňky.
- Creutzfeldt-Jakobova choroba a „nemoc šílených krav“ jsou dvě různá onemocnění. Existuje však velmi vzácná forma Creutzfeldt-Jakobovy choroby (vCJD), kterou se lze nakazit konzumací infikovaného hovězího masa.
- Na tuto nemoc zatím neexistuje lék. Jediné, co lze udělat, je kontrolovat příznaky a zajistit pacientovi pohodlí.
- Pokud někdo, koho znáte, zaznamená v krátkém časovém období významné změny v paměti, chování a fyzických funkcích, okamžitě vyhledejte lékaře . Pro správné plánování a péči je nezbytná rychlá diagnóza.
💬 Comments (0)
Dosud nebyly vloženy žádné komentáře. Poprvé sem přidejte svůj komentář.
Přidejte svůj komentář