Ydych chi hefyd yn poeni am y symptomau parhaus hyn ar eich trwyn? Gadewch i ni siarad am Esthesioneuroblastoma.

Oes gennych chi drwyn llawn drwy'r amser hefyd? Neu ydych chi'n cael gwaedlif trwynol yn unig? Ydych chi weithiau'n teimlo bod eich synnwyr arogli wedi'i leihau? Gall y pethau hyn ddigwydd gydag annwyd cyffredin neu broblem sinws. Ond os yw'r symptomau hyn yn parhau, yna efallai ei fod yn rhywbeth i fod ychydig yn fwy pryderus amdano. Mewn achos o'r fath, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o'r cyflwr hwn o'r enw Esthesioneuroblastoma, yr ydym yn mynd i siarad amdano.

Beth yw Esthesioneuroblastoma?

Yn syml, mae esthesioneuroblastoma yn fath prin iawn o ganser . Mae'n fath o ganser sy'n digwydd yn y pen a'r gwddf. Weithiau mae meddygon yn ei alw'n "niwroblastoma arogleuol". Yn y math hwn o ganser, mae tiwmorau canseraidd yn datblygu yn y "ceudodau trwynol", y bylchau y tu mewn i'ch trwyn. Mae'r tiwmorau hyn yn niweidio'r nerfau a'r meinweoedd sy'n eich helpu i arogli.

Er bod y cyflwr hwn yn effeithio'n bennaf ar oedolion, gall weithiau effeithio ar blant ac oedolion ifanc (pobl ifanc). Fel arfer, mae'r driniaeth yn cynnwys llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor, ac yna radiotherapi. Fodd bynnag, oherwydd y gall esthesioneuroblastoma ddychwelyd weithiau, mae meddygon yn argymell archwiliadau rheolaidd i wneud yn siŵr nad yw wedi dychwelyd.

Pa mor gyffredin yw'r sefyllfa hon?

Mae hwn mewn gwirionedd yn glefyd prin iawn . Ledled y byd, mae'n effeithio ar tua un o bob 2.5 miliwn o bobl bob blwyddyn. Mae'r rhan fwyaf o bobl yn cael diagnosis rhwng 50 a 70 oed. Fodd bynnag, fel y soniais yn gynharach, gall hefyd ddigwydd mewn plant ac oedolion ifanc. Mewn gwirionedd, y math mwyaf cyffredin o ganser trwynol mewn plant ac oedolion ifanc yw Esthesioneuroblastoma.

Beth yw symptomau Esthesioneuroblastoma?

Pan fydd gennych y cyflwr hwn, efallai y byddwch yn teimlo fel pe bai gennych haint sinws neu broblemau sinws eraill. Mae'r prif symptomau'n cynnwys:

• Colli synnwyr arogli (anosmia): Efallai y byddwch yn colli eich synnwyr arogli yn sydyn, neu efallai y bydd eich synnwyr arogli wedi lleihau'n fawr.
• Tagfeydd trwynol: Teimlad cyson o dagfa yn y trwyn, gan ei gwneud hi'n anodd anadlu.
• Gwaedlif cylchol o'r trwyn ('epistacsis cylchol'): Gwaedu o'r trwyn, naill ai'n anfwriadol neu am reswm bach. Gall y gwaedu hwn fod yn anodd ei atal.

Os ydych chi wedi cael un neu fwy o'r symptomau hyn ers amser maith, mae'n bendant orau ceisio cyngor meddygol.

Beth sy'n achosi esthesioneuroblastoma?

A dweud y gwir, mae'r afiechyd hwn ynNid yw'r union achos wedi'i ganfod eto. Mae arbenigwyr yn dal i ymchwilio i hyn. Maent yn credu y gallai newidiadau genetig (newidiadau cromosomaidd) neu dreigladau (mwtaniadau) fod yn gysylltiedig. Ond nid oes casgliad pendant wedi'i gyrraedd eto.

Beth yw cymhlethdodau'r clefyd hwn?

Mae esthesioneuroblastoma yn ganser cymhleth braidd.

• Ailddigwyddiad: Mae'n gyffredin iawn i'r canser hwn ddychwelyd hyd yn oed ar ôl triniaeth. Weithiau gall ddychwelyd flynyddoedd ar ôl triniaeth. Pan fydd yn digwydd, gall ddychwelyd i'r un lle ag yr oedd o'r blaen, neu gall ledaenu i feinweoedd cyfagos. Yn anaml iawn, gall ledaenu i rannau pell o'r corff.
• Lledaenu i leoedd eraill (metastaseiddio): Os na chaiff ei drin, gall y canser hwn ledaenu i'r ymennydd neu rannau eraill o'r corff. Mae astudiaethau wedi dangos bod y canser hwn yn lledaenu i'r sinysau amlaf. Fodd bynnag, gall hefyd ledaenu i'r nodau lymff yn y gwddf, yr ysgyfaint a'r esgyrn.

Dyna pam ei bod hi mor bwysig gwneud diagnosis cynnar o'r clefyd hwn, cael y driniaeth briodol, ac yna cael archwiliadau meddygol rheolaidd.

Sut mae diagnosis o Esthesioneuroblastoma yn cael ei wneud?

Mae meddygon yn defnyddio amrywiol brofion i wneud diagnosis o'r clefyd hwn. Gall y rhain gynnwys:

• Sgan CT: Gall hwn dynnu lluniau manwl o du mewn y corff, yn debyg iawn i belydr-X arbennig.
• Sgan MRI: Gall hyn hefyd gynhyrchu delweddau clir o'r meinweoedd a'r organau y tu mewn i'r corff.
• Endosgopi trwynol: Mae hyn yn cynnwys mewnosod tiwb tenau gyda chamera fach i'r trwyn i archwilio tu mewn i'r trwyn a cheudodau'r sinysau.
• Sgan PET: Gellir defnyddio hwn i weld a oes celloedd canser yn bresennol yn unrhyw le yn y corff.

Ar ôl y profion hyn, os oes gan y meddyg unrhyw amheuon, byddant yn cymryd darn o feinwe ac yn ei archwilio i benderfynu'n sicr a yw'n ganser. Gelwir hyn yn fiopsi .

Beth yw camau Esthesioneuroblastoma?

Mae camu canser yn ddull o benderfynu pa mor bell y mae'r canser wedi lledu a beth yw ei natur. Defnyddir y cam hwn i gynllunio triniaeth a rhagweld cwrs y clefyd yn y dyfodol (prognosis). Mae pedwar prif gam i esthesioneuroblastoma:

• Cam A: Mae celloedd canser wedi tyfu i fod yn diwmor y tu mewn i'r ceudod trwynol.
• Cam B: Mae'r canser wedi lledu'n uniongyrchol o'r ceudod trwynol i'r sinysau trwynol.
• Cam C:Mae'r canser wedi lledu o'r ceudod trwynol a'r sinysau i'r llygaid neu'r ymennydd.
• Cam D: Mae profion yn dangos bod y canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff, er enghraifft, y nodau lymff yn y gwddf, mêr yr esgyrn, neu'r ysgyfaint.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Esthesioneuroblastoma?

Fel arfer, mae meddygon yn cynnal llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmorau canseraidd hyn. Mae sawl techneg lawfeddygol wahanol:

• Llawfeddygaeth endosgopig: Mae hyn yn cynnwys pasio camera bach ac offerynnau trwy'r trwyn i gael gwared ar y tiwmor heb wneud toriad allanol.
• Llawfeddygaeth craniofacial: Mae hon yn llawdriniaeth gymhleth braidd. Mae'n cynnwys rhannau o'r wyneb a'r benglog.
• Craniotomi: Mae hyn yn cynnwys tynnu rhan o'r benglog a chael gwared ar diwmorau o amgylch yr ymennydd.

Yn ogystal â'r llawdriniaethau hyn, mae triniaethau eraill:

• Ymbelydredd: Defnyddir y driniaeth hon i ddinistrio unrhyw gelloedd canser a all fod yn weddill ar ôl llawdriniaeth.
• Cemotherapi: Defnyddir y driniaeth hon pan na ellir tynnu tiwmorau'n ddiogel trwy lawdriniaeth.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wella ar ôl llawdriniaeth?

Mae'n dibynnu ar y math o lawdriniaeth sydd gennych. Ond fel arfer bydd yn rhaid i chi aros yn yr ysbyty am ddau i bum niwrnod. Ar ôl hynny, byddwch yn mynd adref ac yn parhau â'ch adferiad. Gall gymryd mis neu ddau i radiotherapi ddechrau.

Beth yw sgîl-effeithiau'r triniaethau?

Gall llawdriniaeth, radiotherapi a chemotherapi i gyd gael amrywiol sgîl-effeithiau.

• Sgil-effeithiau llawdriniaeth: Gall poen, tagfeydd trwynol, ac adweithiau i anesthesia ddigwydd.
• Mae sgîl-effeithiau cyffredin cemotherapi a radiotherapi yn cynnwys blinder, dolur rhydd, cyfog a chwydu.

Nid yw'r sgîl-effeithiau hyn yn digwydd i bawb yn yr un ffordd. Gall rhai pobl eu profi'n wael iawn, tra gall eraill eu profi'n llai.

Beth yw cymhlethdodau'r driniaeth?

Weithiau, gall triniaethau achosi cymhlethdodau, yn enwedig gyda llawdriniaeth, fel:

• Haint.
• Gwaedu gormodol.
• Colli arogl parhaol. Wyddoch chi, mae cysylltiad mawr rhwng ein synnwyr arogli a'n synnwyr blasu. Felly os byddwch chi'n colli'ch synnwyr arogli, efallai y byddwch chi'n colli'ch synnwyr blasu hefyd.
• Gollyngiad hylif serebro-sbinol (CSF). Dyma pryd mae'r hylif amddiffynnol sy'n amgylchynu'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn yn gollwng allan o'r trwyn.
• Mae rhyddhau trwynol yn teimlo'n sych ac yn grimp.

Os bydd rhywbeth fel hyn yn digwydd, dylech hysbysu'r meddyg ar unwaith.

Beth yw prognosis Esthesioneuroblastoma mewn oedolion?

Prognosis clefyd yw amcangyfrif meddyg o sut y bydd y clefyd yn effeithio arnoch chi ar ôl triniaeth. Nid yw hyn yr un peth i bawb. Mae'n dibynnu ar sawl ffactor. Er enghraifft:

• Ble yn y corff mae'r canser?
• A yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff.
• Faint o'r tiwmor a gafodd ei dynnu yn ystod y llawdriniaeth.
• Nodweddion celloedd canser a welir mewn adroddiadau labordy.

Os oes gennych gwestiynau am ragolygon eich cyflwr, siaradwch â'ch llawfeddyg a gweddill eich tîm meddygol. Nhw sy'n eich adnabod chi a'ch cyflwr orau.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer Esthesioneuroblastoma mewn plant?

Yn union fel oedolion, mae rhagolygon plant yn dibynnu ar eu cyflwr penodol, gan gynnwys lleoliad y tiwmor, nodweddion y celloedd canser, a yw'r canser wedi lledu, a faint a dynnwyd yn ystod y llawdriniaeth.

Beth yw'r gyfradd goroesi ar gyfer esthesioneuroblastoma?

Mae meddygon yn cyfrifo'r cyfraddau hyn yn seiliedig ar brofiadau pobl sydd â'r clefyd. Yng nghyd-destun y clefyd hwn, amcangyfrifir bod rhwng 50% a 90% o gleifion yn fyw bum mlynedd ar ôl cael diagnosis.

Ond peidiwch â chael eich dychryn na'ch drysu gan y ffigurau 'cyfradd goroesi' hyn. Amcangyfrifon yn unig yw'r rhain. Hynny yw, maent yn seiliedig ar brofiadau eraill. Efallai na fydd yr hyn oedd yn wir iddyn nhw yn wir i chi. Os oes gennych gwestiynau am hyn, peidiwch ag ofni siarad â'ch meddyg. Bydd ef neu hi'n egluro'r amcangyfrifon hyn i chi a sut maen nhw'n berthnasol i'ch sefyllfa.

A all Esthesioneuroblastoma fod yn angheuol?

Ydy, gall fod yn angheuol . Gall esthesioneuroblastoma ledaenu i'r ysgyfaint neu rannau eraill o'r corff. Gall hefyd ddod yn ôl ar ôl triniaeth a thyfu mewn mannau eraill. Gall esthesioneuroblastoma sydd wedi lledu (metastatig) neu sydd wedi dod yn ôl (ailddigwyddiadol) fod yn fygythiad i fywyd os na chaiff ei ddiagnosio'n gynnar. Dyna pam ei bod mor bwysig cael archwiliadau rheolaidd. Mae hyn yn caniatáu i'ch meddyg wneud profion a chanfod y canser yn gynnar.

Pryd ddylwn i weld fy meddyg?

Gan y gall esthesioneuroblastoma ddychwelyd, dylech gynllunio i weld eich tîm meddygol o leiaf unwaith y flwyddyn am weddill eich oes. Byddant yn gwirio eich iechyd cyffredinol. Gallant hefyd wneud profion delweddu i weld a yw'r canser wedi dychwelyd.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Gan fod esthesioneuroblastoma yn glefyd prin, efallai nad ydych chi'n gwybod llawer amdano. Dyma rai cwestiynau y gallwch chi eu gofyn i'ch meddyg:

• Pa mor fawr yw'r tiwmor yn fy ngheudod trwynol?
• A fydd angen llawdriniaeth arnaf?
• Pa fath o lawdriniaeth fydd yn rhaid i mi ei chael?
• Os byddaf yn cael llawdriniaeth, a fydda i'n cael fy synnwyr arogli yn ôl?
• Beth yw'r dewisiadau amgen i lawdriniaeth?
• Pa mor hir ar ôl triniaeth sydd angen i mi ddod am archwiliadau meddygol?

Mae esthesioneuroblastoma yn ganser prin sy'n datblygu y tu mewn i'r trwyn. Mae'n datblygu dros amser. Weithiau mae pobl yn meddwl nad yw symptomau fel tagfeydd trwynol, gwaedlif o'r trwyn, a cholli arogl yn ddigon difrifol i siarad â meddyg amdanynt.

Wrth gwrs, weithiau gall gwaedu o'r trwyn fod yn waedlif o'r trwyn yn unig. Ond os yw'ch trwyn yn parhau i waedu, os nad yw'ch trwyn stwff byth yn gwella, neu os ydych chi'n teimlo eich bod wedi colli'ch synnwyr arogli, dylech chi siarad â meddyg yn bendant. Gall ef neu hi archwilio'ch cyflwr ac argymell y camau nesaf.

Y pethau pwysicaf y dylech chi eu cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly rwy'n gobeithio bod gennych chi rywfaint o ddealltwriaeth nawr o'r hyn rydyn ni wedi bod yn siarad amdano, Esthesioneuroblastoma. Y peth pwysicaf i'w gofio yw'r pethau hyn:

• Mae hwn yn ganser prin: felly peidiwch â bod ofn pan glywch yr enw hwn.
• Byddwch yn ymwybodol o symptomau: Peidiwch â diystyru pethau fel tagfeydd trwynol parhaus, gwaedu mynych, a llai o synnwyr arogli fel pethau normal, yn enwedig os ydynt yn parhau.
• Mae canfod cynnar yn bwysig: Fel gydag unrhyw glefyd, mae canfod cynnar yn cynyddu'r siawns o gael triniaeth lwyddiannus.
• Archwiliadau meddygol rheolaidd: Hyd yn oed ar ôl triniaeth, mae'n hanfodol cael archwiliadau rheolaidd fel yr argymhellir gan eich meddyg, gan y gall y canser hwn ddychwelyd.
• Ymddiriedwch yn eich meddyg: Siaradwch â'ch meddyg am unrhyw gwestiynau neu bryderon sydd gennych. Nhw yw'r rhai all roi'r cyngor gorau i chi.

Cofiwch, chi yw'r un ddylai fod fwyaf pryderus am eich iechyd. Os ydych chi'n teimlo unrhyw beth anarferol, hyd yn oed y lleiaf, nid yw byth yn rhy hwyr i geisio cyngor meddygol.