Pan gawn doriad neu anaf yn unrhyw le ar ein corff, mae ceulo gwaed yn bwysig iawn i atal y gwaedu . Mae'n fecanwaith amddiffyn ein corff. Ond, beth sy'n digwydd os yw ceuladau gwaed yn ffurfio y tu mewn i'r pibellau gwaed y tu mewn i'r corff heb reswm? Gall hynny fod ychydig yn beryglus. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr etifeddol sy'n cynyddu'r risg o geulo gwaed yn ddiangen. Dyna thromboffilia Ffactor V Leiden .
Yn syml, beth yw Ffactor V Leiden?
Mae thromboffilia Ffactor V Leiden yn gyflwr a achosir gan dreiglad genetig rydych chi'n ei etifeddu o'ch genedigaeth . Mae hyn yn gwneud eich gwaed yn fwy tebygol o geulo'n annormal nag arfer. Ynganir yr enw "ffactor pump Leiden." Mae'r V yn sefyll am y rhifolyn Rhufeinig pump.
Ni fydd pawb sydd â'r cyflwr hwn yn datblygu ceuladau gwaed. Fodd bynnag, rydych chi mewn mwy o berygl o ddatblygu ceuladau gwaed o'i gymharu â rhywun heb yr amrywiad genetig hwn. Gall hyn arwain at ddau brif gyflwr peryglus:
- Thrombosis gwythiennau dwfn ( DVT ): Dyma pryd mae ceulad gwaed yn ffurfio mewn pibell waed yn ddwfn yn y corff. Yn amlaf, mae'r rhain yn ffurfio yng ngwythiennau'r coesau neu'r breichiau. Ond weithiau gallant hefyd ffurfio yng ngwythiennau'r afu , yr arennau , yr ymennydd, neu'r llygaid.
- Embolism ysgyfeiniol (PE): Mae hyn ychydig yn fwy peryglus. Yr hyn sy'n digwydd yma yw bod ceulad gwaed sydd wedi ffurfio yn torri i ffwrdd, yn teithio gyda'r gwaed, ac yn mynd yn sownd yn yr ysgyfaint .
Y peth pwysig yw nad oes angen i chi banicio unwaith y byddwch chi'n darganfod bod y cyflwr hwn gennych chi. Nid yw naw o bob deg o bobl (90%) sydd â'r cyflwr hwn byth yn datblygu ceuladau gwaed annormal. Ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol o'r risgiau.
Beth yw'r symptomau a all nodi'r cyflwr hwn?
Mewn gwirionedd, nid oes unrhyw symptomau sy'n gysylltiedig â'r mwtaniad genetig hwn. Gallwch fyw eich bywyd cyfan heb wybod amdano. Fodd bynnag, os bydd ceulad gwaed yn ffurfio, byddwch yn dechrau profi symptomau.
Pwysig iawn: Os byddwch chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol o DVT neu PE, ewch i Adran Achosion Brys (ETU) ysbyty neu ffoniwch ambiwlans ar unwaith . Nid yw hyn yn rhywbeth i'w ohirio.
| Safle'r ceulad gwaed | Symptomau posibl |
|---|---|
| Thrombosis gwythiennau dwfn (DVT) |
|
| Ceulad gwaed yn yr ysgyfaint (PE) |
|
Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rheswm dros hyn?
Mae Ffactor V Leiden yn cael ei achosi gan mwtaniad genetig. Gadewch i ni egluro hyn ychydig yn symlach.
Mae yna lawer o fathau o broteinau sy'n helpu ein gwaed i geulo. Gelwir y rhain yn 'ffactorau ceulo'. Mae "ffactor ceulo V" yn un protein allweddol o'r fath. Mae ein corff yn cael ei gyfarwyddo i wneud y protein hwn gan enyn o'r enw 'F5'.
Fel arfer, rydym i gyd yn cael ein geni â dau gopi iach o'r genyn 'F5' hwn. Fodd bynnag, mae gan berson â chyflwr Ffactor V Leiden un neu'r ddau gopi o'r genyn 'F5' hwn sy'n ddiffygiol. Darganfuwyd y genyn diffygiol hwn gyntaf gan grŵp o ymchwilwyr yn ninas 'Leiden' yn yr Iseldiroedd. Dyna pam y cafodd ei enw.
Mae newid bach yn strwythur y protein Ffactor V, sy'n cael ei gynhyrchu gan y corff oherwydd y cyfarwyddiadau a dderbynnir gan y genyn diffygiol 'F5'. Oherwydd y newid bach hwn, ni all proteinau eraill o'r enw 'protein C' a 'protein S', sy'n rheoli ceulo gwaed, hynny yw, atal gwaed rhag ceulo'n ddiangen, reoli'r protein Ffactor V wedi'i newid hwn. Mae fel car heb frêcs. Felly, mae gwaed yn dechrau ceulo hyd yn oed ar adegau diangen.
Ai rhywbeth sy'n dod o genedlaethau yw hyn?
Ydw. Gallwch etifeddu hyn gan eich mam, eich tad, neu'r ddau. Mae'n cael ei etifeddu mewn patrwm "autosomal dominyddol". Mae hyn yn golygu y gallwch etifeddu'r genyn diffygiol hwn naill ai gan eich mam neu'ch tad.
- Mae'r rhan fwyaf o bobl (heterosygaidd) yn etifeddu un copi yn unig o'r genyn diffygiol hwn (naill ai gan y fam neu'r tad).
- Yn anaml iawn, gall person (homosygaidd) etifeddu'r ddau gopi o'r genyn diffygiol hwn (gan y fam a'r tad). Mae'r bobl hyn mewn llawer uwch o risg o gael ceuladau gwaed.
Pa ffactorau sy'n cynyddu'r risg o geuladau gwaed?
Os oes gennych Ffactor V Leiden, gall y pethau canlynol gynyddu eich risg o ddatblygu ceulad gwaed. Felly mae'n bwysig trafod hyn gyda'ch meddyg.
| Ffactor risg | Disgrifiad |
|---|---|
| Dylanwad genetig | Etifeddu dau gopi o'r genyn F5 diffygiol (homosygaidd). |
| Hanes teuluol | Mae aelodau agos o'ch teulu wedi cael DVT neu PE. |
| Cyflyrau meddygol eraill | Cael cyflyrau meddygol eraill sy'n effeithio ar geulo gwaed. |
| Llawfeddygaeth | Mae'r risg yn uwch am gyfnod ar ôl cael llawdriniaeth fawr. |
| Beichiogrwydd | Mae'r risg yn cynyddu yn ystod beichiogrwydd ac ar ôl genedigaeth. |
| Therapi hormonau | Cymryd pils rheoli genedigaeth neu driniaethau hormonaidd eraill sy'n cynnwys yr hormon estrogen. |
| Ffordd o Fyw | Ysmygu, gordewdra, ac eistedd yn yr un safle am ormod o amser. |
Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o'r cyflwr hwn? Beth yw'r triniaethau?
Os oes gennych hanes o DVT neu PE, yn enwedig yn ifanc, neu os oes gan rywun yn eich teulu hanes o'r cyflwr hwn, efallai y bydd eich meddyg yn amau Ffactor V Leiden.
Cynhelir profion gwaed arbennig (gan gynnwys profion genetig) i wneud diagnosis o hyn. Gall hyn ddweud wrthych yn union a oes gennych y genyn diffygiol hwn, ac os felly, a oes gennych un neu ddau gopi ohono.
Dulliau triniaeth
Gan fod hwn yn gyflwr genetig gydol oes, nid oes triniaeth i newid y genyn. Yn lle hynny, mae triniaethau'n gweithio i ddiddymu ceuladau gwaed presennol a lleihau'r risg o geuladau yn y dyfodol. I wneud hyn, gall eich meddyg argymell y canlynol:
- Meddyginiaeth gwrthgeulydd: Gelwir y rhain hefyd yn "deneuwyr gwaed". Mae'r meddyginiaethau hyn yn toddi ceuladau gwaed ac yn atal ceuladau newydd rhag ffurfio. Bydd eich meddyg yn penderfynu pa mor hir y mae angen i chi gymryd y meddyginiaethau hyn yn seiliedig ar eich risg.
- Hosanau cywasgu: Mae'r rhain yn helpu i wella cylchrediad y gwaed yn y coesau a lleihau'r risg o geuladau gwaed.
- Hidlydd vena cava: Dyfais fach debyg i hidlydd yw hon sy'n cael ei mewnosod i wythïen fawr yn y corff i atal ceuladau gwaed sy'n ffurfio yn y coesau rhag teithio i'r ysgyfaint.
- Llawfeddygaeth: Mewn rhai achosion, mae angen tynnu ceuladau gwaed yn llawfeddygol.
Os oes gennych y cyflwr hwn, dylech chi bendant siarad â'ch meddyg cyn defnyddio atal cenhedlu, cynllunio i feichiogi, neu ddechrau unrhyw therapi hormonau.
Sut i fyw'n iach gyda Ffactor V Leiden?
I'r rhan fwyaf o bobl sydd â'r cyflwr hwn, nid yw disgwyliad oes yn cael ei effeithio. Hyd yn oed os bydd ceulad gwaed yn ffurfio, gall triniaeth gynnar atal canlyniadau difrifol. Felly peidiwch â chynhyrfu. Fodd bynnag, mae'n bwysig iawn gofalu am eich ffordd o fyw.
- Osgowch ysmygu'n llwyr.
- Peidiwch ag eistedd yn yr un safle am ormod o amser. Yn enwedig ar hediadau hir, codwch a cherddwch o gwmpas ac ymestynnwch eich coesau o leiaf unwaith yr awr.
- Cynnal pwysau corff iach.
- Peidiwch â defnyddio therapi hormonaidd sy'n cynnwys estrogen heb gyngor eich meddyg.
Mae'n normal teimlo'n ofnus ac yn bryderus pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi thromboffilia Ffactor V Leiden. Ond cofiwch, gall y mwyafrif helaeth o bobl sydd â'r cyflwr hwn fyw bywyd normal heb unrhyw broblemau. Y peth pwysicaf yw bod yn ymwybodol o'ch cyflwr a dilyn cyngor eich meddyg.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae thromboffilia Ffactor V Leiden yn gyflwr genetig sy'n cael ei drosglwyddo o genedlaethau i genedlaethau. Mae hyn yn cynyddu'r risg o geulo gwaed.
- Nid yw pawb sydd â'r cyflwr hwn yn datblygu ceuladau gwaed. Ni fydd gan naw o bob deg o bobl broblem byth.
- Os byddwch chi'n datblygu symptomau DVT neu PE, fel chwydd yn y goesau, cochni, poen yn y frest ac anhawster anadlu, ewch i Adran Achosion Brys (ETU) yr ysbyty ar unwaith.
- Os caiff y cyflwr hwn ei ddiagnosio, gall triniaeth fel teneuwyr gwaed reoli ffurfio ceuladau gwaed.
- Ymgynghorwch â'ch meddyg bob amser cyn dechrau unrhyw therapi hormonau neu ddull rheoli genedigaeth a chyn beichiogi.
- Mae'n bwysig iawn dilyn ffordd iach o fyw ac osgoi ffactorau risg.
Ffactor V Leiden, ceulo gwaed, DVT, Emboliaeth Ysgyfeiniol, thromboffilia, clefydau genetig, ceuladau gwaed mewn pibellau gwaed, Sri Lanka











💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw