Oes gennych chi ormod o haearn yn eich corff? Gadewch i ni siarad am Hemochromatosis!

Ydych chi weithiau'n teimlo'n anarferol o flinedig heb reswm? A yw'ch cymalau, yn enwedig eich pengliniau a'ch bysedd traed, yn brifo, ac mae'ch croen yn edrych ychydig yn llwyd neu'n efydd? Yn aml, rydym yn diystyru'r pethau hyn fel "y ffordd rydym yn mynd yn hŷn." Ond gall y rhain fod yn arwyddion o gyflwr lle mae lefelau haearn yn ein corff yn cynyddu'n beryglus. Gelwir y cyflwr hwn yn feddygol yn Hemochromatosis . Dyma'r hyn yr ydym yn siarad amdano heddiw.

Yn syml, beth yw Hemochromatosis?

Mae hemochromatosis yn gyflwr lle mae'ch corff yn cronni gormod o haearn . Mae rhai pobl hefyd yn ei alw'n " orlwytho haearn ".

Fel arfer, dim ond y swm o haearn sydd ei angen arnom o'r bwyd rydyn ni'n ei fwyta y mae ein cyrff yn ei amsugno. Fodd bynnag, mewn pobl â hemochromatosis, mae'r corff yn amsugno mwy o haearn nag sydd ei angen arno. Y broblem yw nad oes unrhyw ffordd o gael gwared ar yr haearn gormodol hwn o'r corff.

Felly ble mae'r corff yn storio'r haearn gormodol hwn? Mae wedi'i storio yn eich cymalau, yn ogystal ag mewn organau hanfodol fel eich afu , calon , croen, chwarren bitwidol, a pancreas . Dros amser, mae'r haearn cronedig hwn yn dechrau niweidio'r organau hynny. Os na chaiff ei drin, gall yr organau hyn hyd yn oed roi'r gorau i weithio.

Mae dau brif fath o'r clefyd hwn.

Gellir rhannu'r sefyllfa hon yn ddau fath yn bennaf.

1. Hemochromatosis Cynradd: Dyma'r math mwyaf cyffredin. Mae'n etifeddol. Yn syml, i ddatblygu'r clefyd hwn, rhaid i chi etifeddu'r genyn diffygiol gan eich mam a'ch tad. Os ydych chi'n ei etifeddu gan un rhiant yn unig, ni fyddwch chi'n datblygu'r clefyd, ond efallai eich bod chi'n gludwr y genyn.

2. Hemochromatosis Eilaidd: Mae hyn yn digwydd oherwydd rhesymau eraill. Er enghraifft, gall y cyflwr hwn ddigwydd mewn rhywun sydd angen trallwysiadau gwaed mynych oherwydd cyflwr fel anemia difrifol.

Beth sy'n achosi'r sefyllfa hon?

Gadewch i ni weld beth yw'r rhesymau dros hyn.

Achosion etifeddol (Hemocromatosis Cynradd)

Mae gan ein cyrff enyn o'r enw `HFE`. Dyma sy'n rheoli faint o haearn rydyn ni'n ei amsugno o'r bwyd rydyn ni'n ei fwyta. Dau fwtaniad yn y genyn `HFE` hwn, sef `C282Y` a `H63D`, yw achos y rhan fwyaf o gleifion hemochromatosis etifeddol.

Yn ogystal, gall mwtaniadau mewn genynnau eraill, fel `HJV` a `HAMP`, achosi'r clefyd hwn mewn nifer fach o bobl (tua 10%-15%). Fel arfer, mae pobl sy'n cael eu heffeithio gan y genynnau hyn yn datblygu symptomau yn ifanc.

Wedi'i achosi gan gyflyrau meddygol eraill (Hemocromatosis Eilaidd)

Mae'r math hwn fel arfer yn cael ei achosi gan drallwysiadau gwaed mynych oherwydd cyflyrau fel anemia difrifol (fel anemia cryman-gell) neu fethiant mêr esgyrn. Mae'r celloedd gwaed coch sy'n cael eu rhoi pan fyddwch chi'n rhoi gwaed yn cynnwys llawer o haearn. Gan nad oes gan y corff unrhyw ffordd i gael gwared ar yr haearn hwn, maen nhw'n dechrau cronni.

Hefyd, gall difrod i'r afu, er enghraifft, oherwydd clefyd brasterog yr afu ( sirosis ) neu hepatitis B neu C cronig, achosi i haearn gronni yn y corff.

Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu'r clefyd hwn?

Er y gall unrhyw un ddatblygu hemochromatosis, mae rhai pobl mewn mwy o berygl.

Oes gennych chi'r symptomau hyn hefyd?

Nid yw tua hanner y bobl sydd â hemochromatosis yn profi unrhyw symptomau. Fel arfer, mae dynion yn datblygu symptomau rhwng 30 a 50 oed, tra bod menywod yn aml yn datblygu symptomau ar ôl 50 oed neu ar ôl y menopos.

Sut ydych chi'n dod o hyd i hyn, Doctor?

Gan y gellir gweld y symptomau hyn mewn clefydau eraill, gall fod yn anodd gwneud diagnosis weithiau. Bydd eich meddyg yn gofyn i chi am hanes meddygol eich teulu a bydd hefyd yn cynnal archwiliad corfforol.

Yn ogystal, gellir cynnal y profion hyn:

• Profion gwaed: Cynhelir dau brif brawf yma.
• Dirlawnder Transferrin: Mae hyn yn mesur faint o haearn sydd wedi'i rwymo i brotein (transferrin) sy'n cludo haearn yn y gwaed.
• Ferritin serwm: Mae hyn yn mesur faint o brotein (ferritin) sy'n storio haearn yn y gwaed.

Os yw'r profion hyn yn dangos bod eich lefelau haearn yn uchel, efallai y bydd eich meddyg hefyd yn cynnal prawf genetig i weld a oes gennych y genyn sy'n achosi hemochromatosis.

• Biopsi'r Afu: Mae'r meddyg yn cymryd darn bach o feinwe o'r afu ac yn ei archwilio o dan ficrosgop i weld a oes unrhyw ddifrod i'r afu.

• Sgan MRI: Gall hwn dynnu delweddau clir o'ch organau a gweld a oes ganddyn nhw ddyddodion haearn.

Beth yw'r triniaethau?

Os oes gennych Hemochromatosis Cynradd, mae'r driniaeth yn syml iawn. Mae'n cynnwys tynnu gwaed o'ch corff ar amserlen benodol. Gelwir hyn yn Fflebotomi.

Fflebotomi

Mae hyn yn debyg i roi gwaed. Mae meddyg neu nyrs hyfforddedig yn mewnosod nodwydd i wythïen yn eich braich ac yn tynnu gwaed i mewn i fag gwaed.

• Triniaeth gychwynnol: I ddechrau, bydd angen i chi fynd i'r ysbyty unwaith neu ddwywaith yr wythnos i gael tynnu gwaed nes bod eich lefelau haearn yn dychwelyd i normal. Gall hyn gymryd sawl mis neu flwyddyn.
• Therapi cynnal a chadw: Unwaith y bydd lefelau haearn wedi dychwelyd i normal, mae amlder trallwysiadau gwaed yn cael ei leihau, fel arfer i ddwy i bedair gwaith y flwyddyn.

Triniaeth â chyffuriau (Therapi Chelation)

Os oes gennych hemochromatosis eilaidd, neu os nad yw'ch gwythiennau'n ddigon cryf i amsugno gwaed, gall eich meddyg ragnodi triniaeth o'r enw 'Therapi Chelation'. Yn hyn, rhoddir meddyginiaeth i chi sy'n helpu'ch corff i gael gwared ar haearn gormodol trwy'ch wrin a'ch stôl.

A ellir rheoli'r cyflwr hwn gartref?

Fel arfer, nid oes angen i berson sy'n cael triniaeth fflebotomi wneud unrhyw newidiadau mawr i'w ddeiet, gan fod y driniaeth ei hun yn rheoli ei lefelau haearn. Fodd bynnag, gallwch wneud y canlynol i leihau eich risg o gymhlethdodau:

• Osgowch alcohol yn llwyr. Mae alcohol yn niweidio'r afu, gan ei gwneud yn beryglus iawn gyda'r clefyd hwn.
• Osgowch fwyta pysgod neu bysgod cregyn amrwd. Gall y bacteria yn y rhain achosi heintiau difrifol mewn pobl â lefelau haearn uchel.
• Osgowch gymryd atchwanegiadau fitamin C. Fodd bynnag, nid oes problem bwyta ffrwythau a llysiau sy'n cynnwys fitamin C.
• Osgowch gymryd pils haearn neu multifitaminau sy'n cynnwys haearn.
• Osgowch rawnfwydydd brecwast sydd wedi'u cyfoethogi â haearn.