Tiwmorau rhyfedd yn y pancreas? Gadewch i ni ddysgu am (Neoplasm Mwcinous Papillary Intraductal - IPMN) mewn ffordd syml!

Beth yw'r clefyd hwn sydd ag enw hir? Efallai eich bod chi'n pendroni beth yw 'Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm' neu '(IPMN)'. Efallai bod yr enw'n swnio ychydig yn frawychus ac yn anodd ei ddeall, ond gadewch i ni ei gadw'n syml. Efallai eich bod chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod wedi clywed am y cyflwr hwn. Felly, gadewch i ni beidio â chynhyrfu a darganfod yn union beth ydyw.

Beth yn union yw `IPMN`?

Yn syml, mae IPMN yn lwmp llawn hylif, neu goden, sy'n ffurfio y tu mewn i ddwythellau eich pancreas. Nid canser yw'r rhain mewn gwirionedd, ond mae meddygon yn eu hystyried yn "gyn-ganseraidd". Mae hyn yn golygu nad ydynt yn ganseraidd nawr, ond gallent ddod yn ganseraidd yn y dyfodol.

Meddyliwch amdano, weithiau mae fel planhigyn bach. Gall fod yn goeden fawr neu beidio. Dyna sut beth yw'r tiwmor `(IPMN)` hwn. Mae ymchwilwyr yn credu bod rhwng 20% ​​a 30% o bobl sy'n datblygu canser y pancreas, neu ddau neu dri o bob deg o bobl, wedi dechrau fel `(IPMN)`. Gall rhai pobl gael y tiwmor hwn am flynyddoedd heb ddangos unrhyw symptomau. Caiff `(IPMN)` ei drin â llawdriniaeth, neu gydag arsylwi gofalus am amser hir.

A yw `IPMN` bob amser yn ganser?

Na, nid yw pob IPMN yn dod yn ganseraidd . Dyna'r peth cyntaf i'w ddeall. Fodd bynnag, gall rhai ddatblygu'n adenocarsinoma dwythellol pancreatig (PDAC) yn y pen draw. PDAC yw'r math mwyaf cyffredin o ganser pancreatig. Mae canser y pancreas yn fath cymharol brin o ganser. Mae'n cyfrif am tua 3% o'r holl ganserau yn yr Unol Daleithiau. Fodd bynnag, mae canser y pancreas yn cyfrif am 7% o'r holl farwolaethau o ganser. Yn anffodus, yn aml nid yw'n cael ei ganfod yn ddigon cynnar, pan all triniaeth fod yn effeithiol iawn.

Pwy sy'n cael ei effeithio fwyaf gan y sefyllfa hon?

Mae'n anodd i feddygon ddweud yn union faint o bobl sydd â'r tiwmorau hyn, oherwydd yn aml nid ydynt yn achosi symptomau ac yn mynd heb eu canfod. Fodd bynnag, mae astudiaethau wedi dangos eu bod yn fwyaf cyffredin mewn dynion rhwng 50 a 70 oed .

Beth sy'n digwydd i'r corff gyda'r `(IPMN)` hwn?

Mae IPMNs yn cynnwys hylif trwchus, tebyg i jeli y tu mewn. Mae meddygon yn ei alw'n fwcin. Pan fydd y tiwmorau normal, di-ganser hyn yn dechrau troi'n ganser, maent yn dechrau cynhyrchu mwy o'r hylif hwn o'r enw fwcin. Meddyliwch amdano fel balŵn bach yn llenwi â dŵr. Pan fydd y fwcin hwn yn cronni, gall rwystro'r dwythellau pancreatig yn eich pancreas. Mae'r dwythellau hyn yn diwbiau bach sy'n helpu i dreulio bwyd. Pan fyddant yn cael eu blocio, gall achosi llid yn y pancreas (pancreatitis) .Gall hwn fod yn gyflwr poenus iawn. Weithiau, y llid hwn yn y pancreas yw symptom cyntaf IPMN.

Beth yw symptomau IPMN?

Nid yw llawer o bobl sydd â'r cyflwr hwn yn teimlo'n sâl nac yn cael unrhyw symptomau penodol. Dyna'r broblem gyda hyn. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r math hwn o diwmor yn cael ei ddarganfod ar hap pan fyddant yn cael eu profi am gyflwr arall. Fodd bynnag, gall rhai pobl brofi symptomau fel:

• Poen stumog ysbeidiol: Gall rhai pobl brofi poen stumog ar ôl bwyta. Gall hyn hefyd achosi colli archwaeth.
• Colli pwysau anfwriadol: Os byddwch chi'n colli pwysau heb geisio, mae hynny hefyd yn symptom.
• Cyfog a chwydu.
• Poen cefn.
• Baw/carthion olewog: Os yw'r carthion yn ymddangos yn olewog.

Weithiau, gall y tiwmorau hyn achosi symptomau tebyg i glefydau eraill. Er enghraifft:

• Clefyd melyn: Melynu'r croen oherwydd rhwystr yn y dwythellau bustl.
• Diabetes newydd: Lefelau siwgr gwaed uchel oherwydd difrod i'r pancreas ei hun.
• Pancreatitis: Cyflwr a achosir gan rwystr yn y dwythellau pancreatig.

Beth sy'n achosi IPMN?

Mae ymchwilwyr yn credu bod IPMNs yn datblygu pan fydd newidiadau (treigladau) yn y genynnau sy'n rheoli twf ein celloedd neu'n atal tiwmorau rhag ffurfio. Mae hyn yn golygu bod rhai o systemau amddiffyn ein corff yn mynd yn wan. Os oes rhywun yn y teulu wedi cael canser y pancreas (PDAC) , mae aelodau eraill o'r teulu hwnnw mewn mwy o berygl o ddatblygu IPMNs.

Sut mae meddygon yn canfod hyn?

Mae meddygon yn bennaf yn defnyddio amrywiol brofion `(delweddu)` i wneud diagnosis o `(IPMN)`. O'r rhain, mae prawf arbennig o'r enw `Magnetic Resonance Cholangiopancreatography (MRCP)` yn bwysig iawn. Mae hwn yn brawf sy'n defnyddio peiriant `(MRI)`. Gall hwn dynnu lluniau clir iawn o'ch afu, dwythellau'r bustl, y goden fustl, y pancreas, a'r dwythellau pancreatig. Mae meddygon yn defnyddio'r prawf hwn i weld a oes unrhyw newidiadau yn y dwythellau pancreatig.

Mae'r tiwmorau ``(IPMN)`` hyn wedi'u rhannu'n dair prif fath:

• Math o brif ddwythell (MD-IPMN): Tiwmorau yw'r rhain sy'n rhwystro prif ddwythell eich pancreas. Gall hyn achosi i'r brif ddwythell fynd yn fwy, neu ymledu. Mae diamedr prif ddwythell fel arfer tua 3.5 milimetr. Os yw'n fwy na 5 milimetr, gall fod yn arwydd ei bod yn fwy tebygol o fod yn ganseraidd.
• Math o ddwythell gangen (BD-IPMN): Tiwmorau yw'r rhain sy'n ffurfio mewn dwythellau bach tebyg i gangen sy'n ymwahanu o'r brif ddwythell. Mae'r tiwmorau hyn fel arfer yn ddiniwed .
• Math cymysg (MT-IPMN): Tiwmorau yw'r rhain sy'n datblygu yn y prif ddwythellau a'r dwythellau cangen o'r pancreas.

A oes profion eraill i wneud diagnosis o `IPMN`?

Oes, mae profion eraill. Gall meddygon hefyd wneud prawf o'r enw Uwchsain Endosgopig (EUS). Gall hyn dynnu lluniau clir iawn o'r pancreas a'r tiwmor. Yn ystod y prawf hwn, gellir cymryd sampl fach o'r tiwmor, o'r enw Dychweliad Nodwydd Mân (FNA), (biopsi). Yna caiff y sampl ei harchwilio o dan ficrosgop i benderfynu ar y math o gelloedd (dysplasia) (a yw'r celloedd yn edrych yn annormal) a phrofion genetig i benderfynu ar y risg y bydd yn dod yn ganseraidd.

Beth yw 'Dysplasia'? Pam ei fod yn bwysig?

Mae "dysplasia" yn syml yn golygu bod eich celloedd yn edrych yn annormal pan gânt eu gweld o dan ficrosgop.

• Mae "dysplasia gradd uchel" yn golygu bod eich celloedd yn debycach i gelloedd canser na chelloedd iach. Mae hynny'n golygu bod y risg yn uwch.
• Mae dysplasia gradd isel yn golygu bod rhai celloedd yn edrych fel celloedd canser, ond credir bod y risg o ddatblygu'n ganser yn isel.

Mae meddygon yn defnyddio gwybodaeth am y cyflwr (dysplasia) a gwybodaeth enetig y tiwmor i ddosbarthu IPMNs yn bedwar prif fath. Mae hwn yn bwnc eithaf dwfn, ond byddaf yn ei gadw'n syml:

1. IPMNau math gastrig: Mae'r rhain yn datblygu amlaf yn nwythellau cangen y pancreas. Fel arfer mae ganddynt dysplasia gradd isel. Mae mwy na 90% o bobl â'r math hwn o diwmor yn fyw 10 mlynedd ar ôl cael diagnosis.

2. IPMNau math berfeddol: Gellir dod o hyd i'r rhain yn nwythellau prif a changen y pancreas. Gallant fod â dysplasia gradd uchel a gallant ddatblygu'n ganser y pancreas yn y pen draw. Mae tua 70% o bobl â'r math hwn o diwmor yn fyw 5 mlynedd ar ôl y diagnosis. Mae'r ganran hon yn gostwng i 50% erbyn 10 mlynedd.

3. IPMNau math pancreatobiliary: Gellir dod o hyd i'r rhain hefyd yn y prif ddwythellau a'r dwythellau cangen, ac mae ganddynt dysplasia gradd uchel hefyd. Gall hyd at 80% o bobl â'r math hwn o diwmor ddatblygu canser pancreatig ymledol.

4. IPMNau math oncosytig: Mae'r rhain yn fath cymharol brin o diwmor. Maent yn datblygu yn y prif ddwythell pancreatig ac mae ganddynt dysplasia gradd uchel. Bydd tua hanner y bobl sydd â'r math hwn o diwmor yn datblygu canser pancreatig ymledol.

Pwysig: Peidiwch â phoeni am y dosbarthiadau a'r ystadegau hyn. Gwybodaeth gyffredinol yn unig yw'r rhain. Dim ond eich meddyg all ddweud wrthych chi beth yn union yw eich cyflwr.

Sut mae IPMNau yn cael eu trin?

Os ystyrir bod IPMN yn risg isel , mae meddygon yn aml yn argymell monitro manwl parhaus o'r tiwmor.Mae hyn oherwydd nad yw'r rhan fwyaf o diwmorau anfalaen (IPMN) yn dod yn ganseraidd. Fodd bynnag, os oes gennych diwmor ym mhrif ddwythell eich pancreas, sy'n golygu eich bod mewn perygl ychydig yn uwch, efallai y bydd eich meddyg yn argymell llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor. Dyma rai enghreifftiau:

• Pancreatectomi distal: Mae hyn yn cynnwys tynnu cynffon a/neu gorff y pancreas. Perfformir y llawdriniaeth hon os oes tiwmorau yn y prif ddwythellau yn yr ardal honno.
• Pancreatectomi cyflawn: Mae hyn yn cynnwys tynnu'r pancreas cyfan, y goden fustl, dwythell y bustl gyffredin, rhannau o'r stumog a'r coluddyn bach, ac yn aml y ddueg. Mae hon yn llawdriniaeth fawr.
• Gweithdrefn Whipple (pancreaticoduodenectomi): Gellir argymell y llawdriniaeth hon ar gyfer tiwmorau yn y prif ddwythellau ym mhen y pancreas (y rhan ehangaf lle mae'r pancreas yn cysylltu â'r coluddyn bach). Mae'n cynnwys tynnu pen y pancreas, rhan gyntaf y coluddyn bach (y dwodenwm), y goden fustl, rhan o'r dwythell fustl, a nodau lymff cyfagos.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o'r llawdriniaeth hon?

Fel gydag unrhyw lawdriniaeth fawr, mae cymhlethdodau posibl. Nid yw sefyllfa pawb yr un fath. Felly, mae'n well gofyn i'ch meddyg am y cymhlethdodau penodol y gallech eu profi.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wella ar ôl llawdriniaeth fel hon?

Mae hyn yn amrywio o berson i berson. Fodd bynnag, mae angen i'r rhan fwyaf o bobl aros yn yr ysbyty am ychydig ddyddiau ar ôl llawdriniaeth pancreatig. Gall gymryd wythnosau neu fisoedd i wella'n llwyr.

A ddylwn i gael cemotherapi neu radiotherapi ar ôl llawdriniaeth?

Mae rhai astudiaethau wedi dangos y gallai cemotherapi a/neu radiotherapi fod yn ddefnyddiol ar ôl llawdriniaeth. Fodd bynnag, dylech hefyd ystyried sgîl-effeithiau'r triniaethau. Weithiau gall y sgîl-effeithiau fod yn fwy na manteision y triniaethau. Gofynnwch i'ch meddyg am ragor o wybodaeth am hyn.

Dywedodd fy meddyg i fonitro'r `IPMN`. Beth mae hynny'n ei olygu?

Mae hyn yn golygu bod eich profion wedi dangos bod eich IPMN yn ddiniwed ac yn annhebygol o ddod yn ganseraidd. Bydd meddygon yn parhau i fonitro'r tiwmorau diniwed hyn gyda phrofion delweddu (fel MRCP). Mae hyn yn golygu, "Gadewch i ni gadw llygad ar hyn a gweld a oes unrhyw beth yn newid."

Beth alla i ei wneud i leihau fy risg o ddatblygu IPMN?

Mae ymchwilwyr yn credu bod y tiwmorau hyn yn cael eu hachosi gan newidiadau mewn genynnau. Felly nid oes dim y gallwch chi ei wneud yn benodol i atal IPMN rhag datblygu. Fodd bynnag, gall y canlynol helpu i leihau eich risg gyffredinol o ganser y pancreas a'ch helpu i asesu eich risg o IPMN:

• Dysgwch am hanes meddygol eich teulu.Os oes rhywun yn eich teulu wedi cael canser y pancreas (PDAC), rydych chi mewn mwy o berygl o ddatblygu IPMN.
• Mae canser y pancreas yn gysylltiedig ag ysmygu. Os ydych chi'n defnyddio tybaco (sigaréts, beedis, sigars), ceisiwch roi'r gorau iddi.
• Cyfyngwch ar faint o alcohol rydych chi'n ei yfed, neu stopiwch yn llwyr.
• Ceisiwch gynnal pwysau iach.
• Ceisiwch atal diabetes math 2 gyda diet iach ac ymarfer corff. Os oes gennych ddiabetes, gweithiwch gyda'ch meddyg i reoli lefelau siwgr eich gwaed.

Pa mor hir allwch chi fyw gydag IPMN?

Fel gydag unrhyw ganser, diagnosis a thriniaeth gynnar yw'r ffactorau pwysicaf wrth bennu goroesiad. At ei gilydd, mae tua 95% o bobl sy'n cael diagnosis a thriniaeth cyn i IPMN ddatblygu'n ganser y pancreas yn dal yn fyw bum mlynedd ar ôl diagnosis. Os oes gennych gwestiynau am eich cyflwr, eich meddyg yw'r ffynhonnell wybodaeth orau.

Mae gen i IPMN diniwed. Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r tiwmorau hyn yn dod yn ganseraidd. Fodd bynnag, mae'n normal teimlo dan straen ac yn bryderus oherwydd y meddwl, "Efallai y gallai fod." Os ydych chi'n teimlo fel hyn, siaradwch â'ch meddyg amdano. Bydd ef/hi yn egluro pam eich bod chi mewn perygl isel o ddatblygu canser y pancreas. Bydd ef/hi hefyd yn eich cynghori ar bethau y gallwch chi eu gwneud i leihau eich risg gyffredinol o ddatblygu canser y pancreas.

Mae Neoplasm Mwcinous Papilari Mewndwythol (IPMN) yn enw hir, ac weithiau'n ddryslyd, ar gyfer tiwmor sy'n ffurfio yn y dwythellau pancreatig ac sydd â'r potensial i ddod yn ganser y pancreas. Fel arfer nid yw'r tiwmor hwn yn achosi unrhyw symptomau ac yn aml caiff ei ddarganfod ar ddamwain yn ystod profion a wneir am resymau eraill.

Pan fydd eich meddyg yn dweud wrthych fod gennych IPMN, efallai y byddwch yn synnu. Ond cofiwch, nid yw cael y cyflwr hwn yn golygu y byddwch yn sicr o ddatblygu canser. Yn y rhan fwyaf o achosion, bydd profion pellach yn dangos nad yw'r lwmp yn ganseraidd (diniwed). Os nad yw eich lwmp yn ganseraidd, bydd eich meddyg yn parhau i'w fonitro i weld a yw'n risg uchel neu a yw'n ganseraidd. Ac, yn bwysig, hyd yn oed os canfyddir bod eich lwmp yn risg uchel, mae tua 95% o bobl sydd wedi cael diagnosis o IPMN a'u trin cyn iddo ddod yn ganseraidd yn dal yn fyw bum mlynedd ar ôl y diagnosis.

Beth bynnag yw eich sefyllfa, mae yna bethau y gallwch chi eu gwneud i leihau eich risg o ddatblygu canser y pancreas. Siaradwch â'ch meddyg am hyn. Bydd ef/hi yn hapus i'ch helpu chi.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly rwy'n gobeithio bod gennych chi ddealltwriaeth well nawr o'r hyn rydyn ni wedi bod yn siarad amdano, ``(IPMN)``. Er bod hwn yn bwnc cymhleth, gadewch i ni geisio ei ddeall yn syml.

• Mae IPMN yn diwmor sy'n datblygu yn nwythellau'r pancreas ac sydd â'r potensial i ddod yn ganseraidd. Nid yw pob un ohonynt yn dod yn ganseraidd.
• Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'n dangos unrhyw symptomau ac fe'i darganfyddir ar ddamwain yn ystod prawf arall.
• Caiff y clefyd ei ddiagnosio drwy brofion fel `(MRCP)` ac `(EUS)`.
• Gall triniaeth gynnwys arsylwi neu lawdriniaeth , yn dibynnu ar fath a risg y tiwmor.
• Canfod a thrin yn gynnar yw'r pwysicaf.
• Peidiwch â chynhyrfu os dywedir wrthych fod gennych IPMN. Siaradwch â'ch meddyg a phenderfynwch ar y cynllun triniaeth gorau ar gyfer eich sefyllfa.
• Ystyriwch hefyd newidiadau i'ch ffordd o fyw (rhoi'r gorau i ysmygu, cynnal pwysau iach, ac ati) a all leihau'r risg o ganser y pancreas.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau pellach am hyn, mae croeso i chi ofyn i'ch meddyg. Cadwch yn iach!

` Pancreas, IPMN, Canser, Canser y Pancreas, Tiwmor, Symptomau, Triniaeth