Ydych chi'n poeni am y tiwmor brasterog ar eich corff? Gadewch i ni siarad am y canser hwn o'r enw Liposarcoma!

Ydych chi'n poeni am lwmp yn rhywle ar eich corff? Efallai ei fod ar eich coes, braich, neu stumog. Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r tiwmorau brasterog cyffredin hyn (Lipoma) yn beryglus, ond mewn achosion prin, gallant fod yn ganseraidd. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath prin o ganser sy'n dechrau yn y celloedd braster yn ein corff. Rydyn ni'n galw hyn yn Liposarcoma. Peidiwch â phoeni, gadewch i ni egluro popeth mewn termau syml.

Beth yn syml yw Liposarcoma?

Yn syml, mae liposarcoma yn fath o ganser sy'n dechrau yn y celloedd braster yn ein corff. Mae'n fath prin iawn o ganser. Er y gallant ddatblygu unrhyw le ar y corff, maent i'w cael amlaf yn yr abdomen, y breichiau a'r coesau. Maent yn perthyn i grŵp mwy o ganserau o'r enw sarcomas meinwe meddal.

Mae meddygon yn bennaf yn defnyddio llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmorau canseraidd hyn. Fodd bynnag, gall rhai mathau o liposarcoma ddychwelyd. Felly, mae'n bwysig iawn aros dan oruchwyliaeth feddygol am amser hir ar ôl triniaeth. Yna, os bydd tiwmor newydd yn datblygu, gellir ei adnabod cyn iddo ledaenu.

Sut mae hyn yn effeithio ar fy nghorff?

Mae'n dibynnu mewn gwirionedd ar y math o liposarcoma sydd gennych. Yn gyffredinol, mae'r tiwmorau hyn yn datblygu amlaf ar y breichiau neu'r coesau, yn enwedig yn ardal y glun neu y tu ôl i'r pen-glin. Gallant hefyd ddatblygu ar gefn y stumog.

Y peth gorau yw bod y rhan fwyaf o diwmorau liposarcoma yn tyfu'n araf iawn ac yn ddiboen. Efallai na fyddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau nes bod gennych chi diwmor mawr ar eich corff ac mae'n mynd yn fwy ac yn fwy.

Ydy'r clefyd hwn yn gyffredin? Pwy sy'n ei gael?

Na, nid yw hwn yn glefyd cyffredin o gwbl. Fel y soniwyd yn gynharach, mae hwn yn fath prin iawn o ganser . Yn ystadegol, mae'r cyflwr hwn yn digwydd mewn tua un o bob cant mil o bobl.

Mae'r clefyd hwn yn gyffredinol yn fwy cyffredin mewn dynion nag mewn menywod. Mae dynion rhwng 50 a 65 oed mewn mwy o berygl. Fodd bynnag, mae un math o Liposarcoma a all hefyd ddatblygu mewn pobl rhwng 35 a 55 oed.

Mathau o Liposarcoma a'u natur

Mae sawl prif fath o liposarcoma. Er bod eu symptomau'n debyg, gall triniaethau a prognosis y clefyd amrywio. Gadewch i ni edrych ar y prif fathau.

Beth yw'r symptomau i gadw llygad amdanynt?

Mae symptomau liposarcoma yn amrywio yn dibynnu ar faint y tiwmor a'i leoliad. Efallai na fydd gan rai pobl unrhyw symptomau o gwbl. Gall eraill brofi un neu fwy o'r symptomau canlynol:

• Lwmp newydd neu lwmp sy'n tyfu o dan y croen: Byddwch yn bryderus os oes gennych lwmp fel hyn, yn enwedig y tu ôl i'r pen-glin neu yn ardal y glun. Mae maint pêl golff (tua 5 centimetr) neu'n fwy.Gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â meddyg am unrhyw lwmp.
• Poen neu chwydd: Chwydd, yn enwedig yn ardal y stumog.
• Teimlo'n wan yn y fraich neu'r goes lle mae'r tiwmor wedi'i leoli.
• Teimlo'n llawn cyn gynted ag y byddwch chi'n dechrau bwyta.
• Mae'r bwyd yn ddi-flas.
• Rhwymedd.
• Gwaed yn y stôl neu stôl du/tarlyd.
• Poen stumog.
• Chwydu gwaed .
• Anhawster anadlu.

Sut mae'r ffrwyth hwn yn teimlo yn eich llaw?

Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r ffrwyth hwn yn teimlo fel pêl feddal, rwberog . Efallai y byddwch chi hyd yn oed yn teimlo fel y gallwch chi ei symud o gwmpas ychydig pan fyddwch chi'n ei wasgu â'ch bysedd.

Pam mae'r math hwn o ganser yn datblygu?

Yn wyddonol, mae'r canser hwn yn cael ei achosi gan dreigladau yn ein genynnau. Mae'r treigladau hyn yn achosi i gelloedd braster rannu a lluosi'n afreolus, gan greu tiwmorau canseraidd. Nid yw'r union reswm pam mae'r genynnau hyn yn treiglo yn hysbys eto. Fodd bynnag, mae ymchwilwyr wedi nodi sawl ffactor sy'n cynyddu'r risg:

• Derbyn radiotherapi ar gyfer canserau eraill.
• Amlygiad i gemegau fel clorid finyl yn y gweithle.
• Rhai cyflyrau genetig sy'n cael eu hetifeddu .

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis cywir o hyn fel Liposarcoma?

Os byddwch chi'n gweld meddyg oherwydd un o'r symptomau uchod, bydd ef neu hi'n eich archwilio yn gyntaf ac yn gofyn am eich symptomau. Yna, efallai y byddan nhw'n eich cyfeirio am sawl prawf i gadarnhau'r diagnosis.

• Sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol - sgan CT): Gall hyn ddangos yn union ble mae'r tiwmor, ei faint, a pha mor agos ydyw at brif organau.
• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig - MRI): Mae'r sgan hwn yn helpu i wirio a yw'r tiwmor wedi effeithio ar y nerfau, y pibellau gwaed a'r cyhyrau cyfagos.
• Biopsi: Dyma'r prawf pwysicaf. Yma, cymerir darn bach iawn o feinwe o'r tiwmor a'i archwilio o dan ficrosgop. Gall hyn helpu i benderfynu'n union a yw'n ganser, ac os felly, pa fath o ganser.
• Profion moleciwlaidd a genetig: Gall y profion hyn nodi'r math penodol o liposarcoma.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Mae triniaeth ar gyfer liposarcoma yn dibynnu ar y math o ganser, a yw wedi lledu, ac os felly, ble mae wedi lledu. Efallai y bydd angen cyfuniad o fwy nag un driniaeth arnoch.

1. Llawfeddygaeth:Dyma'r brif driniaeth. Mae'r llawfeddyg yn tynnu'r tiwmor canseraidd a swm bach o feinwe iach o'i gwmpas, gan sicrhau nad oes hyd yn oed celloedd canser microsgopig yn weddill.

2. Ymbelydredd: Weithiau rhoddir y driniaeth hon cyn llawdriniaeth i leihau'r tiwmor. Mae hyn yn arbennig o gyffredin ar gyfer liposarcoma myxoid. Rhoddir ymbelydredd hefyd ar ôl llawdriniaeth i leihau'r risg y bydd y canser yn dychwelyd.

3. Cemotherapi: Defnyddir y driniaeth hon ar gyfer tiwmorau sy'n rhy fawr neu'n rhy eang i'w tynnu'n llawfeddygol.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Liposarcoma a thiwmor brasterog arferol (Lipoma)? (Mae hyn yn bwysig iawn!)

Mae gan lawer o bobl gwestiwn ynghylch a oes ganddyn nhw diwmor brasterog arferol neu ganser. Mae gwahaniaethau clir rhwng y ddau. Byddwch chi'n deall hyn yn glir pan fyddwch chi'n edrych ar y tabl hwn.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?

Mae'n normal cael llawer o gwestiynau pan fyddwch chi'n dysgu am glefyd mor brin. Pan fyddwch chi'n mynd i weld eich meddyg, peidiwch ag anghofio gofyn y cwestiynau hyn.

• Pa fath o Liposarcoma sydd gen i?
• Pa driniaeth sydd orau i mi?
• Beth yw'r siawns y bydd fy nghlefyd yn cael ei wella'n llwyr gyda'r triniaethau hyn?
• Sut fydd fy ngweithgareddau dyddiol yn cael eu heffeithio yn ystod y driniaeth?
• A yw'n bosibl i'r tiwmor hwn dyfu'n ôl ar ôl triniaeth?
• Am ba hyd y mae angen i mi fod dan oruchwyliaeth feddygol?