Ydy eich traed a'ch fferau wedi chwyddo'n gyson? A allai fod yn Glefyd Meige? Gadewch i ni siarad amdano!

Ydych chi weithiau'n teimlo bod eich coesau, yn enwedig eich fferau, yn drwm ac wedi chwyddo? Efallai eich bod chi'n meddwl mai'r rheswm am hyn yw eich bod chi wedi bod yn sefyll am ormod o amser neu eich bod chi wedi blino. Ond os dechreuodd y chwydd hwn tua'r glasoed ac wedi cynyddu'n raddol, efallai nad yw'n normal. Dyna beth rydyn ni'n mynd i siarad amdano heddiw. Gelwir hyn yn glefyd Meige. Mewn geiriau eraill, fe'i gelwir hefyd yn lymphedema praecox .

Beth yw clefyd Meige? Yn syml...

Dychmygwch fod gan ein corff rwydwaith o lwybrau bach. Rydyn ni'n galw hyn yn system lymffatig . Mae fel system draenio sy'n cael gwared â chynhyrchion gwastraff ac yn glanhau'r gwaed. Mae gan y system hon nodau lymff a phibellau lymff. Dyma sy'n symud yr hylifau tebyg i ddŵr ychwanegol yn y corff, o'r enw hylif lymffatig, drwyddynt.

Nawr, yr hyn sy'n digwydd i rywun sydd â chlefyd Meige yw nad yw'r system lymffatig wedi'i datblygu'n iawn, yn enwedig mewn rhai rhannau o'r corff. Dychmygwch fod rhai rhannau o'r system draenio honno wedi'u blocio, neu nad ydyn nhw wedi'u datblygu'n iawn. Yna does gan yr hylif lymffatig unman i fynd ac mae'n casglu mewn un lle. Dyna pryd mae'n casglu, sef pryd mae chwydd, neu edema, yn digwydd.

Mae hwn yn gyflwr genetig, sy'n golygu ei fod yn rhywbeth rydyn ni'n ei etifeddu gan ein rhieni. Gan y gall y cyflwr hwn waethygu dros amser, mae'n well adnabod y cyflwr yn gynnar a dechrau triniaeth . Mae llawer o bobl yn cael rhyddhad gyda thriniaethau nad ydynt yn llawfeddygol.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn? A yw'n digwydd i bawb?

Clefyd Meige yw'r math mwyaf cyffredin o lymffedema cynradd mewn gwirionedd. Mae "cynradd" yn golygu nad yw'n cael ei achosi gan glefyd arall. Ond er hynny, mae'n glefyd prin iawn. Allwch chi ddychmygu, dim ond un o bob 100,000 o bobl o dan 20 oed sydd â'r siawns o ddatblygu'r lymffedema cynradd hwn. Mae hynny'n brin iawn. Mae wedi'i ganfod i fod ychydig yn fwy cyffredin mewn merched nag mewn bechgyn.

Beth yw symptomau clefyd Meige? Sut mae'n cael ei ddiagnosio?

Y prif un yw chwydd (edema) yn y traed, y fferau a'r coesau . Mae'r chwydd hwn fel arfer yn dechrau tua'r glasoed ac yn cynyddu'n raddol dros sawl mis. Nid yw'n boenus, ond gall yr ardal chwyddedig deimlo'n drwm iawn. Mae'n teimlo fel pe bai rhywbeth yn hongian o'ch coes.

Yn ogystal â'r chwydd hwn, gall pobl â lymphedema praecox brofi rhai symptomau eraill:

• Colli clyw
• Gelwir cael amrannau lluosog, sy'n golygu dau amrannau yn tyfu o'r un fan yn lle un, yn distichiasis .
• Nid yw rhai o'r esgyrn yn yr asgwrn cefn wedi'u ffurfio'n iawn.
• Nid yw rhai pibellau gwaed yn yr ymennydd wedi'u ffurfio'n iawn.

Pwysig: Ni ddylid cymysgu clefyd Meige â chlefyd Milroy . Mae clefyd Milroy hefyd yn fath o lymffedema. Fodd bynnag, yn y cyflwr hwn, mae'r coesau'n chwyddo o fewn blwyddyn gyntaf bywyd. Mae clefyd Meige yn ymddangos sawl blwyddyn yn ddiweddarach.

Beth sy'n achosi hyn? Pam mae hyn yn digwydd?

Mae gan bobl sydd â chlefyd Meige, y system lymffatig honno y soniais amdani yn gynharach, broblem gyda'u datblygiad. Mae gwyddonwyr wedi canfod bod amrywiadau genetig penodol yn gysylltiedig â chlefyd Meige. Ond y peth rhyfeddol yw, yn y rhan fwyaf o bobl sydd â'r clefyd hwn, na ellir dod o hyd i gyswllt genetig clir o'r fath.

Gan ei fod yn enetig, hyd yn oed os oes gan un o'r rhieni'r amrywiad genetig hwn, gall y plentyn ei gael. Ond ni fydd pob plentyn yn datblygu'r cyflwr hwn dim ond oherwydd ei fod yn ei gael. Mae ychydig yn gymhleth.

Beth yw'r cymhlethdodau a all godi o hyn?

Os na chaiff clefyd Meige ei reoli'n iawn, gall rhai cymhlethdodau ddigwydd. Mae'r rhain yn cynnwys:

• Heintiau croen ar y coesau, fel cellulitis .
• Ymddangosiad lympiau tebyg i wartiau ar y croen, a elwir yn papillomatosis .
• Tewychu'r croen, hynny yw, hyperkeratosis .
• Haint pibellau lymffatig, a elwir hefyd yn lymffangitis .
• Chwalfa croen, anaf.

Yn anaml iawn, gall lymphedema praecox ddatblygu'n ganser, a dyna pam ei bod hi'n bwysig ceisio cyngor meddygol ar unwaith os oes gennych symptomau.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o hyn?

Os oes gennych y symptomau hyn, pan welwch feddyg, byddant yn gwneud y canlynol:

• Bydd archwiliad corfforol yn cael ei gynnal. Mae hyn yn golygu edrych ar eich mannau chwyddedig a'u teimlo.
• Byddan nhw'n siarad am eich hanes meddygol . Byddan nhw'n gofyn am unrhyw afiechydon blaenorol rydych chi wedi'u cael ac a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael cyflyrau tebyg.
• Efallai y gofynnir i chi wneud un neu fwy o brofion i gadarnhau ymhellach.

Y profion y mae meddygon yn eu defnyddio i wneud diagnosis o glefyd Meige yw:

• Archwiliad uwchsain
• Delweddu Cyseiniant Magnetig (MRI)
• Lymffoscintigraffeg - Prawf yw hwn sy'n edrych ar sut mae hylif yn symud trwy'r system lymffatig.
• Sgan tomograffeg gyfrifiadurol (CT)

Bydd y profion hyn yn helpu'r meddyg i benderfynu beth yn union sy'n achosi eich chwydd a beth yw'r broblem gyda'ch system lymffatig.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer clefyd Meige?

Ar hyn o bryd nid oes iachâd ar gyfer hyn. Ond peidiwch â phoeni, gall triniaethau leihau croniad hylif lymffatig a rheoli chwydd.

Mae triniaethau ar gyfer clefyd Meige yn cynnwys:

• Defnyddio hosanau cywasgu neu ddyfeisiau cywasgu. Mae'r rhain yn gweithio trwy gywasgu'r goes a lleihau croniad hylif.
• Gweithgarwch corfforol, hynny yw, ymarfer corff . Mae pethau fel nofio yn dda iawn.
• Tylino draenio lymffatig . Mae hon yn dechneg tylino arbennig sy'n helpu i symud hylif lymff.
• Codiad coes.
• Therapi laser .
• Liposugno - Mae hon yn llawdriniaeth sy'n cael gwared â braster a hylif gormodol.
• Llawdriniaethau eraill - Weithiau gellir cynnal llawdriniaeth i leddfu rhwystrau yn y system lymffatig.

Bydd eich meddyg yn penderfynu pa driniaeth sydd orau i chi.

Beth sy'n digwydd os byddaf yn cael clefyd Meige? Sut fydd fy nyfodol?

Mae Lymphedema praecox yn gyflwr cronig , hirdymor. Felly bydd yn rhaid i chi ei reoli am weddill eich oes. Gall y cyflwr waethygu'n raddol dros amser. Fodd bynnag , gall llawer o bobl wella heb lawdriniaeth . Dim ond os nad yw triniaethau eraill wedi helpu y caiff llawdriniaeth ei hystyried.

Y peth pwysicaf yw peidio â chynhyrfu ar ôl i chi ddarganfod bod hyn gennych chi, a dilyn cyngor meddygol.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun? (Gofal personol)

Mae sawl peth y gallwch chi ei wneud i ofalu amdanoch chi'ch hun. Mae'r rhain yn bethau syml iawn, ond pwysig iawn:

• Gofalwch am eich croen . Rhowch leithydd arno bob amser. Gwisgwch esgidiau wrth fynd allan. Gall hyd yn oed clwyf bach arwain at haint.
• Lleihewch eich cymeriant halen . Gall bwyta gormod o halen achosi i'ch corff gadw mwy o ddŵr, a all gynyddu chwydd.
• Os ydych chi'n defnyddio sanau cywasgu fel 'na, amnewidiwch nhw bob tri i chwe mis , oherwydd wrth iddyn nhw fynd yn hŷn, gallant ddod yn llai cadarn a rhoi'r gorau i weithio'n iawn.
• Ymarferwch fel mae eich meddyg yn ei argymell. Mae ymarfer cyhyrau eich coesau yn helpu i symud hylif lymff.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Ar y dechrau, bydd angen i chi weld y meddyg yn amlach. Ond unwaith y bydd y cyflwr dan reolaeth, mae'n debyg mai dim ond unwaith y flwyddyn y bydd angen i chi weld y meddyg.

Drwy weld eich meddyg yn rheolaidd, gall ef neu hi wirio sut rydych chi'n gwneud, monitro a yw'r driniaeth yn gweithio'n iawn, a monitro a yw'ch cyflwr yn gwaethygu.

Hefyd, os byddwch chi'n sylwi ar arwyddion o haint croen fel cellulitis (e.e., coes goch, boeth, boenus), neu unrhyw arwydd arall o gymhlethdod , dylech chi hysbysu'ch meddyg ar unwaith .

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'r meddyg?

Pan fyddwch chi'n mynd i weld y meddyg, gallwch chi ofyn cwestiynau fel y rhain:

• Beth yw'r driniaeth orau i mi?
• Sawl awr y dydd ddylwn i wisgo dillad cywasgu?
• A yw'n bosibl i bobl eraill yn fy nheulu ddatblygu'r clefyd hwn?
• Faint o ymarfer corff ddylwn i ei wneud? Pa fath o ymarfer corff sy'n dda?
• Beth ddylwn i fod yn arbennig o ofalus amdano o ran bwyd a diod?

Mae'n bwysig iawn gofyn cwestiynau fel y rhain a chael dealltwriaeth glir o'ch sefyllfa.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Nid oes neb yn disgwyl datblygu salwch cronig, ond mae clefyd Meige yn gyflwr y gellir ei reoli'n dda heb lawdriniaeth i lawer o bobl.

Y peth pwysicaf yw siarad yn agored â'ch meddyg am eich symptomau a dilyn eu cyngor. Ceisiwch gefnogaeth gan eich teulu a'ch ffrindiau. Gall siarad am eich meddyliau a'ch teimladau hefyd eich helpu i ddysgu byw gyda'r cyflwr hwn. Nid ydych chi ar eich pen eich hun , mae yna lawer o bobl eraill sy'n delio â'r cyflwr hwn. Felly mae'n bwysig aros yn gryf ac yn bositif.

` Clefyd Meige, lymphedema praecox, chwydd coesau, system lymffatig, clefydau genetig, chwydd, chwydd ffêr