Beth yw Myeloma Lluosog? Gadewch i ni siarad am y clefyd difrifol hwn!

Ydych chi erioed wedi clywed am glefyd o'r enw Myeloma Lluosog? Efallai bod yr enw'n swnio ychydig yn rhyfedd i chi, neu efallai nad ydych chi wedi clywed amdano o gwbl. Mewn gwirionedd, mae'n ganser prin, ond difrifol sy'n effeithio ar ein gwaed. Mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono, oherwydd gall canfod yn gynnar eich helpu i reoli'ch symptomau a byw'r bywyd gorau posibl.

Beth yw Myeloma Lluosog?

Iawn, gadewch i ni weld beth yw'r myeloma lluosog hwn. Yn syml, mae'n ganser sy'n datblygu mewn math o gell o'r enw celloedd plasma yn ein gwaed.

Nawr efallai eich bod chi'n pendroni, "Beth yw'r celloedd plasma hyn?" Mae'r rhain yn fath o gelloedd gwaed gwyn yn ein corff. I esbonio ymhellach, maen nhw'n rhan bwysig iawn o'n system imiwnedd , y system sy'n ein hamddiffyn rhag clefydau. Weithiau gelwir y rhain hefyd yn gelloedd-B . Y celloedd plasma hyn yw'r hyn sy'n gwneud gwrthgyrff , neu imiwnoglobwlinau . Y gwrthgyrff hyn yw'r hyn sy'n ymladd germau, bacteria a firysau sy'n mynd i mewn i'n cyrff ac yn ein hamddiffyn rhag mynd yn sâl. Maen nhw fel gwarchodwyr corff bach yn ein cyrff.

Felly, pan fydd myeloma lluosog yn datblygu, mae'r celloedd plasma iach, da hyn yn newid am ryw reswm ac yn dod yn gelloedd canser annormal . Yna mae'r celloedd annormal hyn yn dechrau rhannu a lluosi'n gyflym, heb reolaeth. Mae'r celloedd plasma annormal sy'n datblygu yn y ffordd hon hefyd yn cynhyrchu gwrthgyrff annormal, diwerth. Rydym yn galw'r rhain yn broteinau M.

Mae'r celloedd annormal hyn yn lluosi ac yn cynhyrchu proteinau M, a all achosi problemau. Gallant niweidio'ch esgyrn ac effeithio ar swyddogaeth eich arennau. Gallant hefyd ymyrryd â gallu mêr yr esgyrn i gynhyrchu celloedd gwaed gwyn iach, celloedd gwaed coch, a phlatennau, sy'n helpu gwaed i geulo.

Ai clefyd anwelladwy yw hwn?

Mewn gwirionedd, nid oes iachâd ar gyfer Myeloma Lluosog ar hyn o bryd. Dyna'r gwir trist. Ond peidiwch â phoeni , gall meddygon drin sgîl-effeithiau a symptomau'r clefyd hwn. Gallant hefyd arafu lledaeniad y clefyd.

Gall llawer o bobl gael cyfnod o adferiad heb symptomau ar ôl triniaeth. Rydym yn galw hyn yn gyfnod maddau . Hynny yw, ar ôl triniaeth, gallwch fyw'n normal heb symptomau myeloma lluosog. I rai pobl, mae'r cyfnod maddau hwn yn para am amser hir.

Pa mor gyffredin yw Myeloma Lluosog?

Mae hwn yn glefyd gwirioneddol brin.Mae ystadegau'n dangos bod tua 7 allan o 100,000 o bobl yn cael eu heffeithio gan y clefyd hwn bob blwyddyn. Mewn gwlad fel America, amcangyfrifir bod tua 100,000 o bobl yn dioddef o'r clefyd hwn. Er nad oes data union ar faint o bobl sy'n cael eu heffeithio yn ein gwlad, ystyrir bod hwn yn glefyd prin iawn.

Pwy sydd fwyaf tebygol o gael y clefyd hwn?

Mae myeloma lluosog yn fwy cyffredin mewn dynion nag mewn menywod . Mae hefyd wedi'i ganfod i effeithio ar rai grwpiau ethnig yn fwy nag eraill. Er enghraifft, mae pobl ddu ddwywaith yn fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd na phobl wyn.

O ran oedran, mae'n cael ei ddiagnosio amlaf mewn pobl rhwng 40 a 70 oed. Yr oedran cyfartalog adeg diagnosis yw rhwng 65 a 74. Mae hynny'n golygu ei fod yn tueddu i ymddangos pan fyddwch chi'n mynd ychydig yn hŷn.

Sut mae Myeloma Lluosog yn effeithio ar y corff?

Efallai na fydd gan rai pobl unrhyw symptomau i ddechrau, ond gall pethau fel profion gwaed ddangos arwyddion y gallent ddatblygu myeloma lluosog yn y dyfodol.

Er enghraifft, gall sugno mêr esgyrn neu fiopsi ddangos celloedd plasma annormal a mwtaniadau genetig. Gallai hyn olygu bod gennych gyflwr cyn-ganseraidd o'r enw myeloma lluosog mudlosgi (SMM) , sy'n rhagflaenydd i myeloma lluosog. Gall profion gwaed ac wrin hefyd ganfod y proteinau M sy'n cael eu cynhyrchu gan y celloedd plasma annormal. Gelwir y cyflwr hwn yn gammopathi monoclonal o arwyddocâd amhenodol (MGUS) . Bydd meddygon yn eich monitro'n agos am y rhain.

Mae symptomau myeloma lluosog yn ymddangos yn raddol dros amser. Gallant fod yn debyg i symptomau clefydau eraill. Dyma'r prif gyflyrau a all gael eu hachosi gan y clefyd hwn a'u hachosion:

• Anemia: Diffyg yn eich celloedd gwaed coch. Mae hyn yn digwydd oherwydd bod celloedd plasma annormal yn llenwi mêr yr esgyrn, gan ei atal rhag cynhyrchu celloedd gwaed coch iach.
• Heintiau bacteriol, yn enwedig niwmonia: Yn ogystal â chelloedd gwaed coch, mae celloedd plasma annormal yn cynyddu o ran nifer, gan wthio celloedd gwaed gwyn iach sy'n ymladd haint allan. Gall hyn ei gwneud hi'n haws i heintiau ddatblygu.
• Thrombocytopenia: Nifer isel o blatennau yn eich gwaed. Platennau yw celloedd sy'n helpu'ch gwaed i geulo. Gall celloedd plasma annormal hefyd ymyrryd â chynhyrchu'r platennau hyn.
• Poen yn yr esgyrn/toriad yn yr esgyrn:Mae celloedd plasma annormal yn dinistrio meinwe esgyrn, gan achosi i esgyrn fynd yn wan, yn boenus, ac yn hawdd eu torri. Gelwir hyn hefyd yn friwiau osteolytig .
• Problemau/methiant yr arennau: Mae ein harennau'n gyfrifol am hidlo gwastraff a thocsinau o'n cyrff. Gall proteinau M ymyrryd â phroses hidlo'r arennau a'u niweidio.
• Amyloidosis: Dyma pryd mae proteinau annormal (proteinau amyloid) yn cael eu dyddodi mewn gwahanol organau'r corff.
• Hypercalcemia: Mae gormod o galsiwm o esgyrn sydd wedi'u difrodi a'u gwanhau yn cronni yn y gwaed.
• Syndrom gorgludedd: Mae proteinau M yn achosi i waed dewychu, sy'n golygu bod yn rhaid i'r galon weithio'n galetach i bwmpio gwaed.
• Cryoglobulinemia: Gall myeloma lluosog weithiau achosi i broteinau yn y gwaed glynu at ei gilydd yn yr oerfel.

Beth yw symptomau Myeloma Lluosog?

Gall myeloma lluosog achosi amrywiaeth o symptomau. Ond mae llawer o bobl yn profi poen yn yr esgyrn yn gyntaf, yn enwedig yn yr asgwrn cefn a'r asennau. Dyma rai symptomau eraill:

• Gwendid a diffyg teimlad yn yr aelodau. Os yw'r esgyrn yn yr asgwrn cefn wedi'u difrodi, gallant gwympo a phwyso ar y llinyn asgwrn cefn.
• Blinder - Mae hyn yn golygu teimlo'n rhy flinedig i wneud tasgau dyddiol, teimlo'n wan. Gall y rhain fod yn arwyddion o anemia.
• Cyfog a chwydu . Gall hyn fod yn arwydd o gyflwr o'r enw hypercalcemia.
• Colli archwaeth a/neu deimlo'n fwy sychedig nag arfer. Gall y rhain hefyd fod yn symptomau hypercalcemia.
• Colli pwysau heb ei egluro .
• Twymyn heb ei egluro . Gallai hyn fod yn arwydd o haint bacteriol.
• Cleisio neu waedu'n hawdd. Mae hyn yn golygu nad yw'r corff yn gallu gwneud digon o blatennau oherwydd celloedd plasma annormal.
• Colli cof , anallu i ganolbwyntio, teimlo'n "niwlog".

Cofiwch, nid yw cael un neu ddau o'r symptomau hyn yn golygu bod gennych myeloma lluosog. Fodd bynnag, os yw'r symptomau hyn yn parhau, mae'n well gweld meddyg a chael archwiliad.

Beth yw achosion Myeloma Lluosog?

Nid yw meddygon ac ymchwilwyr yn gwybod yn union beth sy'n achosi myeloma lluosog eto, ond mae rhai pethau maen nhw'n eu hamau ac yn ymchwilio iddynt:

• Mwtaniadau genetig: Mae ymchwil yn cael ei chynnal i weld a oes cysylltiad rhwng mwtaniadau mewn rhai genynnau ( oncogenau ) sy'n rheoli twf ein celloedd a myeloma lluosog. Mae hefyd wedi'i ganfod bod gan lawer o bobl â'r clefyd hwn rannau o gromosomau penodol ar goll.
• Ffactorau amgylcheddol: Mae rhai astudiaethau wedi dangos y gallai amlygiad i ymbelydredd, plaladdwyr, gwrteithiau a chemegau fel Agent Orange fod yn gysylltiedig hefyd.
• Cael clefyd llidiol: Er enghraifft, cyflyrau llidiol hirdymor fel clefyd y galon, diabetes math 2, ac arthritis gwynegol.
• Gordewdra: Mae hyn yn golygu cael gormod o fraster corff.

Dyma'r pethau sy'n cael eu hamau ar hyn o bryd. Ond nid oes yr un o'r rhain wedi'i brofi i fod yr achos eto.

Sut mae meddygon yn diagnosio'r clefyd hwn?

Mae meddyg yn dilyn sawl cam i wneud diagnosis o myeloma lluosog.

Yn gyntaf, byddwch yn cael archwiliad corfforol . Bydd eich symptomau'n cael eu harchwilio'n ofalus. Gofynnir i chi hefyd am hanes meddygol eich teulu. Yna, gellir gwneud sawl prawf i gadarnhau'r diagnosis. Bydd y wybodaeth a geir o hyn i gyd yn pennu cam y canser, fel maint y tiwmor a pha mor bell y mae wedi lledu.

Pa brofion sy'n cael eu gwneud ar gyfer hyn?

Mae meddygon yn cynnal amrywiaeth o brofion i benderfynu a oes gennych myeloma lluosog, ac os felly, a yw yn ei gamau cynnar neu a yw wedi lledu rhywfaint. Dyma rai ohonynt:

• Cyfrif Gwaed Cyflawn (CBC): Mae hyn yn mesur nifer y celloedd gwaed coch, celloedd gwaed gwyn, a faint o haemoglobin yn eich celloedd gwaed coch.
• Prawf cemeg gwaed: Bydd hwn yn gwirio eich lefel creatinin (sy'n mesur pa mor dda y mae eich arennau'n gweithio), lefel protein albwmin, lefel calsiwm, a lefel lactad dehydrogenase (LDH). Gall LDH fod yn farciwr tiwmor.
• Prawf imiwnoglobwlin meintiol: Mae'r prawf gwaed hwn yn mesur lefelau gwahanol fathau o wrthgyrff yn eich gwaed.
• Electrofforesis: Mae'r prawf hwn yn gwirio am bresenoldeb proteinau M yn y gwaed.
• Profion wrin: Caiff sampl wrin a gesglir dros gyfnod o 24 awr ei phrofi.Gallwch chi wirio am brotein arall o'r enw protein Bence Jones, sy'n farciwr arall o myeloma lluosog.
• Pelydrau-X: Defnyddir pelydrau-X i weld a yw myeloma lluosog wedi niweidio'r esgyrn.
• Sgan CT (Tomograffeg Gyfrifiadurol - sgan CT): Dyma brawf arall i chwilio am ddifrod i esgyrn.
• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig - MRI): Mae hwn yn defnyddio magnet pwerus a thonnau radio i wneud lluniau manwl o'ch esgyrn a'ch asgwrn cefn. Fe'i defnyddir i chwilio am bethau fel plasmacytomas , sef tiwmorau sy'n ffurfio mewn clystyrau o gelloedd plasma annormal.
• Sgan PET (Tomograffi Allyriadau Positron - sgan PET): Dyma fath arall o sgan a ddefnyddir i ganfod plasmacytomas.
• Biopsïau mêr esgyrn: Mae meddygon yn cymryd sampl fach o fêr esgyrn ac yn ei ddadansoddi am ganran y celloedd plasma arferol ac annormal. Gallant hefyd wirio am newidiadau yn y DNA a all arwain at ganser.

Sut mae camau Myeloma Lluosog yn cael eu pennu?

Mae meddygon yn pennu cam myeloma lluosog a mathau eraill o ganser drwy ddarganfod faint mae'r canser wedi lledu a pha mor bell y mae wedi lledu. Defnyddir y cam hwn i gynllunio triniaeth. Mae'r broses o bennu cam myeloma lluosog yn dechrau drwy ddosbarthu'r clefyd i un o bedwar categori:

1. MGUS (Gamopathi Monoclonaidd o Arwyddocâd Amhenodol): Mae profion gwaed yn dangos symiau bach o brotein M. Gall tua 1% - 2% o bobl ag MGUS ddatblygu myeloma lluosog.

2. Plasmacytomas unigol neu ynysig: Mae'r rhain yn glystyrau o gelloedd plasma annormal sy'n ffurfio'n unigol, mewn un lle.

3. SMM (Myeloma Lluosog Mudlosg): Mae hwn yn gyflwr cyn-ganseraidd sy'n rhagflaenu Myeloma Lluosog. Gall pobl â SMM gael symptomau ysgafn, a dangos ychydig bach o brotein M yn y gwaed a chynnydd mewn celloedd plasma ym mêr yr esgyrn.

4. Myeloma Lluosog: Mae'r dosbarthiad hwn yn golygu bod profion yn dangos clwstwr lluosog o gelloedd plasma annormal, lefelau uchel o brotein M yn y gwaed neu'r wrin, a chanran uchel o gelloedd plasma annormal ym mêr yr esgyrn. Yn aml mae gan y bobl hyn anemia, hypercalcemia, methiant yr arennau, a briwiau osteolytig.

Yna, mae meddygon yn defnyddio'r System Llwyfannu Ryngwladol Ddiwygiedig (R-ISS).Pennir cam myeloma lluosog gan ddefnyddio dull o'r enw system R-ISS. Mae'r system hon yn seiliedig ar lefelau albwmin, microglobulin beta-2, a lactad dehydrogenase yn y gwaed. Mae hefyd yn ystyried profion ar gyfer annormaleddau genynnau penodol.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Myeloma Lluosog?

Mae meddygon yn trin myeloma lluosog yn seiliedig ar eich symptomau a graddfa'r clefyd. Er enghraifft, nid oes angen triniaeth ar unwaith ar bobl â MGUS fel arfer. Ond bydd eu meddyg yn monitro eu hiechyd yn rheolaidd. Gallant hefyd greu cynllun triniaeth i gymryd camau ar unwaith os bydd symptomau'n datblygu.

Os oes gennych symptomau myeloma lluosog, gall meddygon ddefnyddio'r triniaethau hyn:

• Meddyginiaethau poen: Mae angen y rhain ar lawer o bobl oherwydd eu bod yn profi poen difrifol yn yr esgyrn.
• Gwrthfiotigau: Wrth i'r system imiwnedd wanhau, mae heintiau'n dod yn fwy tebygol. Gall eich meddyg ragnodi gwrthfiotigau i drin yr heintiau hyn.
• Steroidau: Gall steroidau, pan gânt eu rhoi mewn dosau uchel, ladd celloedd canser a lleihau llid.
• Cemotherapi: Defnyddir cemotherapi i leihau nifer y celloedd plasma annormal.
• Imiwnotherapi: Mae'r driniaeth hon yn ysgogi eich system imiwnedd i wneud mwy o gelloedd sy'n ymladd canser.
• Ymbelydredd: Mae'r driniaeth hon yn dinistrio celloedd canser ac yn lleihau tiwmorau esgyrn.
• Trawsblaniadau celloedd bonyn: Mae celloedd bonyn yn fath o gell arbenigol a geir yn ein mêr esgyrn neu waed. Gallant helpu i wneud celloedd plasma newydd, iach. Fel arfer, mae meddygon yn argymell trawsblaniadau celloedd bonyn awtologaidd . Mae hyn yn cynnwys defnyddio celloedd bonyn iach o'ch corff eich hun i gymryd lle celloedd bonyn sydd wedi'u difrodi neu sydd heb fod yn iach. Yn anaml, gellir cael celloedd bonyn iach gan roddwr arall. Gelwir hyn yn drawsblaniad celloedd bonyn alogenig .

Pa mor hir allwch chi fyw gyda Myeloma Lluosog?

Mae rhai pobl yn byw gyda myeloma lluosog am 10 mlynedd neu fwy. Fel gyda llawer o ganserau, mae canfod cynnar a thriniaeth gynnar yn allweddol.Dyma sy'n helpu pobl i fyw'n hirach. Er enghraifft, mae tua 78% o bobl ag un plasmacytoma yn dal yn fyw bum mlynedd ar ôl diagnosis. Mae'r gyfradd goroesi gyffredinol am bum mlynedd ar gyfer pobl â myeloma lluosog yn amrywio o 40% i 82%. Mae'r ffigurau hyn yn seiliedig ar y system llwyfannu R-ISS a grybwyllwyd yn gynharach.

Ond cofiwch, cyfartaleddau yw'r niferoedd hyn. Nid ydynt yn ystyried eich oedran na'ch iechyd cyffredinol, sy'n bersonol. Os oes gennych myeloma lluosog, gall eich meddyg roi'r wybodaeth orau i chi am eich cyflwr.

A ellir atal hyn rhag digwydd?

Na, ar hyn o bryd nid oes unrhyw ffordd o atal myeloma lluosog rhag datblygu. Mae ymchwilwyr yn ceisio dod o hyd i ffyrdd o atal y cam cyn-ganser o'r enw SMM (Smoldering Multiple Myeloma) rhag dod yn myeloma lluosog gweithredol.

Sut ydych chi'n gofalu amdanoch chi'ch hun?

Mae myeloma lluosog yn effeithio ar bawb yn wahanol. Er enghraifft, efallai na fydd angen triniaeth ar unwaith ar bobl ag MGUS neu SMM. Ond bydd angen iddynt weld eu meddyg yn rheolaidd am brofion. Os ydych chi mewn cyfnod o wellhad o myeloma lluosog, bydd eich meddyg yn trefnu archwiliadau a phrofion yn seiliedig ar eich cyflwr.

Os ydych chi'n byw gyda Myeloma Lluosog, mae yna sawl peth y gallwch chi ei wneud i gynnal eich iechyd cyffredinol:

• Bwytewch fwydydd maethlon bob dydd. Gall myeloma lluosog achosi colli archwaeth. Felly ceisiwch fwyta pedwar i bum pryd bach y dydd.
• Os ydych chi'n ysmygwr, ceisiwch roi'r gorau iddi.
• Rhowch y gorffwys sydd ei angen ar eich corff a chysgwch yn dda.
• Amddiffynwch eich hun rhag heintiau. Gofynnwch i'ch meddyg am ffyrdd o atal heintiau.
• Gwnewch ychydig o ymarfer corff, ond gofynnwch i'ch meddyg yn gyntaf. Bydd ef neu hi'n dweud wrthych pa fath o ymarfer corff sy'n iawn i chi.
• Rhowch sylw i'ch iechyd meddwl hefyd. Mae'n normal teimlo'n drist, yn bryderus ac yn iselderus wrth ddelio â chyflwr fel hyn. Ond os yw'r tristwch neu'r pryder hwn yn para am fwy na phythefnos, neu'n ymyrryd â'ch gweithgareddau dyddiol, siaradwch â'ch meddyg amdano.
• Os ydych chi mewn cyfnod o welliant , efallai y byddwch chi'n hapus bod y driniaeth drosodd. Ond efallai y byddwch chi hefyd yn poeni y bydd y canser yn dychwelyd. Siaradwch â'ch meddyg am eich cyflwr a beth i'w ddisgwyl yn y dyfodol.

Mae myeloma lluosog yn ganser gwaed prin. Er na ellir ei wella, gall meddygon drin y cyflyrau cysylltiedig, y symptomau, a rheoli lledaeniad y clefyd. Mae rhai pobl yn byw gyda'r clefyd am flynyddoedd. Mae eraill mewn cyfnod o wellhad. Fodd bynnag, nid yw byw gyda chanser nad yw'n diflannu ac a all ddod yn ôl yn hawdd. Mae'n golygu byw gyda thriniaeth a phrofion bob dydd o'ch bywyd. Mae meddygon yn deall yr heriau hyn. Os oes angen help arnoch i ddysgu byw gyda myeloma lluosog, gofynnwch i'ch meddyg. Gallant ddweud wrthych am wasanaethau a rhaglenni defnyddiol.

Y peth pwysicaf rydyn ni eisiau mynd ag ef adref

Iawn, felly, y pethau pwysicaf sydd angen i chi eu cofio o'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano yw'r rhain:

• Mae Myeloma Lluosog yn ganser gwaed prin sy'n datblygu mewn celloedd plasma .
• Er na ellir ei wella'n llwyr, gall triniaeth reoli symptomau, ymestyn disgwyliad oes, a gwella ansawdd bywyd .
• Os oes gennych symptomau fel poen yn yr esgyrn, blinder difrifol, neu heintiau mynych , ewch i weld meddyg ar unwaith.
• Po gynharaf y caiff y diagnosis ei wneud, y mwyaf tebygol yw y bydd y driniaeth yn llwyddiannus.
• Wrth fyw gyda'r clefyd hwn, mae'n bwysig iawn gofalu amdanoch chi'ch hun, dilyn cyngor eich meddyg, ac aros yn gryf yn feddyliol .

Peidiwch â phoeni, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae gwyddoniaeth feddygol yn datblygu, ac mae triniaethau newydd yn dod allan drwy'r amser. Mae eich meddyg a'ch tîm gofal iechyd bob amser yn barod i'ch helpu.

` myeloma lluosog, celloedd plasma, canser y gwaed, mêr esgyrn, protein M, symptomau canser, triniaeth canser