Ydy eich un bach yn aml yn mynd yn sâl gydag annwyd , ffliw, neu boen clust ? Ydych chi weithiau'n teimlo bod eich plentyn yn fwy sâl na phlant eraill? Weithiau, mae annwyd cyffredin hyd yn oed yn troi'n rhywbeth mor ddifrifol â niwmonia , gan olygu bod angen dyddiau o feddyginiaeth? Rhaid eich bod chi'n poeni'n fawr am bethau fel hyn. Mewn gwirionedd, gall hyn weithiau fod oherwydd gwendid yn system imiwnedd y plentyn. Rydym yn siarad am sefyllfa o'r fath heddiw.
Beth yw Syndrom Diffyg Imiwnedd Cynradd (PIDD)?
Yn syml, mae gan blentyn â Chlefyd Diffyg Imiwnedd Sylfaenol (PIDD) system imiwnedd danweithredol. Meddyliwch am ein system imiwnedd fel byddin sy'n amddiffyn ein gwlad. Mae'n amddiffyn ein corff rhag germau sy'n dod o'r tu allan. Felly pan fydd y "fyddin" hon wedi'i gwanhau, gall germau fynd i mewn i'r corff yn hawdd ac achosi clefyd .
Pan glywch chi hyn, efallai y byddwch chi'n ofni, “O, a fydd fy mhlentyn yn cael yr holl glefydau hyn?” Ond y peth gorau yw bod triniaethau da iawn bellach i reoli'r cyflyrau hyn. Gyda'r triniaethau hynny, gall y plentyn fyw bywyd iach, egnïol a normal fel plant eraill. Mae hyn yn enetig, sy'n golygu ei fod yn gyflwr sy'n bresennol adeg ei enedigaeth, nid yn glefyd y gellir ei drosglwyddo o un person i'r llall.
Beth yw prif fathau'r clefyd hwn?
Mae dros 550 math o'r clefydau diffyg imiwnedd hyn. Mae rhai yn gyffredin iawn, mae rhai yn brin iawn. Mae'r rhan fwyaf ohonynt yn cael eu diagnosio yn ystod plentyndod, ond weithiau gall symptomau ymddangos yn ddiweddarach mewn bywyd. Gadewch i ni edrych ar rai o'r prif fathau.
| Enw'r Clefyd | Yn syml, dyma beth sy'n digwydd. |
|---|---|
| Diffyg Imiwnoglobulin A (IgA) Dewisol | Mae IgA yn gwrthgorff sy'n ymladd germau yn ein poer, dagrau a philenni mwcaidd. Mae gan y bobl hyn lefelau isel o IgA yn eu cyrff. Gall hyn arwain at fwy o asthma ac alergeddau. Efallai na fydd gan rai pobl unrhyw symptomau o gwbl. |
| Diffyg Imiwnedd Amrywiol Cyffredin (CVID) | Nid yw eu systemau imiwnedd yn gweithio'n ddigon da i ymladd germau. Hefyd, mae rhai o'r gwrthgyrff maen nhw'n eu gwneud yn ymosod ar eu celloedd eu hunain. Yn aml maen nhw'n cael heintiau yn y glust, y sinysau a'r ysgyfaint. |
| Agammaglobulinemia sy'n gysylltiedig ag X (XLA) | Cael eich geni heb gelloedd B, sy'n gwneud gwrthgyrff. Mae hyn yn gadael bwlch mawr yn y system imiwnedd. Mae heintiau'n aml yn digwydd mewn ardaloedd â philenni mwcaidd (clustiau, ysgyfaint, stumog). |
| Diffyg Imiwnedd Cyfun Difrifol (SCID) | Dyma un o'r mathau mwyaf difrifol. Nid yn unig nad oes celloedd B, ond nid oes celloedd T sy'n ymosod yn uniongyrchol ar germau chwaith. Mae hyn yn gadael y system imiwnedd yn wan iawn. Gall hyn fod yn fygythiad i fywyd, felly mae diagnosis a thriniaeth gynnar yn hanfodol. |
| Syndrom DiGeorge (DGS) | Mae gan y plant hyn tua 90% yn llai o gelloedd T na phlentyn normal. Gall symptomau fel heintiau mynych a chlefyd y galon ddigwydd. |
| Clefyd Granulomatous Cronig (CGD) | Mae'r bobl hyn yn brin o gelloedd (ffagocytau) sy'n cynhyrchu cemegau arbennig sy'n dinistrio germau. Gall hyn achosi i germau glystyru a ffurfio lympiau (granulomau). |
Pa symptomau ddylech chi gadw llygad amdanyn nhw?
Os ydych chi'n amau bod gan eich plentyn y cyflwr hwn, cadwch lygad am y symptomau hyn. Os yw un neu fwy o'r symptomau hyn yn parhau, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gweld meddyg.
- Mae twf y plentyn yn oedi neu nid yw'n ennill pwysau.
- Heintiau mynych. Er enghraifft, heintiau clust, heintiau sinws , neu niwmonia ddwy neu dair gwaith y mis .
- Gwrthfiotigau cyffredinMae'r haint yn mynd mor ddifrifol fel bod angen gwrthfiotigau mewnwythiennol (IV) , yn hytrach na phils .
- Dolur rhydd parhaus neu broblemau eraill gyda'r system dreulio.
- Nodau lymff chwyddedig.
- Dueg chwyddedig.
- Ymateb difrifol i frechlyn byw.
Sut i wneud diagnosis o'r clefyd hwn yn union?
Os oes gennych unrhyw amheuon, y peth cyntaf i'w wneud yw gweld eich meddyg teulu. Bydd ef neu hi'n archwilio'ch plentyn ac yn gofyn cwestiynau i chi fel:
“A yw’r plentyn yn aml yn cael heintiau difrifol? Am ba hyd maen nhw’n para? Onid yw’r salwch yn gwella hyd yn oed gyda gwrthfiotigau? A oes unrhyw un arall yn y teulu yn cael afiechydon fel hyn yn aml?”
Yna, gallwch gyfeirio at y profion hyn i gael rhagor o wybodaeth:
- Prawf gwaed: Cymerir sampl o waed y plentyn a gwirir lefelau celloedd y system imiwnedd a gwrthgyrff.
- Profion genetig: Gall hyn ganfod yn uniongyrchol a oes unrhyw ddiffygion yn y genynnau sy'n effeithio ar y system imiwnedd.
- Prawf Cytometry Llif: Mae hwn yn dechnoleg fodern sy'n defnyddio trawstiau laser i astudio celloedd imiwnedd yn fanwl.
I reoli cyflwr fel hyn, mae'n bwysig iawn gweld imiwnolegydd clinigol .
Beth yw'r triniaethau?
Y newyddion da yw bod triniaethau effeithiol iawn ar gael ar gyfer y cyflyrau hyn erbyn hyn. Mae gan driniaeth ddau brif nod: atal heintiau rhag datblygu a'u rheoli'n dda os ydynt yn digwydd.
1. Triniaeth ar gyfer heintiau: Os bydd eich plentyn yn cael haint, efallai y bydd angen iddo gymryd gwrthfiotigau mewn dosau uwch ac am gyfnodau hirach nag arfer. Mewn heintiau difrifol, efallai y bydd angen iddo gael ei dderbyn i'r ysbyty a rhoi meddyginiaeth IV (mewnwythiennol) iddo.
2. Triniaethau sy'n gwella imiwnedd:
- Therapi amnewid imiwnoglobwlin (Ig): Yn syml, mae hyn yn golygu rhoi gwrthgyrff sy'n ymladd clefydau i'r plentyn gan berson iach trwy IV. Mae fel rhoi "milwyr" iddynt o'r tu allan. Gwneir hyn yn wythnosol neu'n fisol.
- Trawsblaniad celloedd bonyn: Dyma driniaeth ar gyfer plant sydd â'r ffurfiau mwyaf difrifol o'r clefyd. Caiff celloedd bonyn a gymerir gan berson iach (aelod o'r teulu yn aml) eu trawsblannu i'r plentyn. Gall y celloedd hyn wneud celloedd imiwnedd iach.Mae hon yn driniaeth a all wella rhai mathau o PIDD yn llwyr.
- Therapi Genynnau: Mae hwn yn ddull triniaeth fodern iawn. Cymerir celloedd bonyn y plentyn ei hun, caiff y genyn diffygiol ei "olygu" yn y labordy, ac mae'r celloedd yn cael eu hailgyflwyno i gorff y plentyn.
Ychydig o awgrymiadau i chi sy'n gofalu am eich plentyn
Wrth fyw gyda'r cyflwr hwn, gallwch chi helpu'ch plentyn i aros yn hapus ac yn egnïol fel plant eraill.
- Siaradwch dros eich plentyn: Os yw eich plentyn yn yr ysgol, siaradwch â'r athrawon ac esboniwch sefyllfa eich plentyn. Dywedwch wrthyn nhw efallai na fyddant yn gallu mynychu'r ysgol am gyfnod.
- Gofalwch am lendid: Golchwch eich dwylo'n aml, yn enwedig cyn bwyta ac ar ôl defnyddio'r toiled. Mae'n bwysig iawn eich amddiffyn eich hun rhag germau.
- Darparu maeth da: Bydd darparu diet maethlon o ffrwythau, llysiau a grawn cyflawn yn rhoi cryfder i'ch plentyn.
- Cael digon o gwsg: Mae cwsg digonol yn bwysig iawn ar gyfer y system imiwnedd.
- Lleihau straen: Gadewch i'ch plentyn chwarae, cymryd rhan mewn hobïau, a chreu amgylchedd hapus.
Efallai y byddwch yn ei chael hi'n anodd ymdopi â'r cyflwr hwn ar adegau. Ond nid ydych ar eich pen eich hun. Siaradwch â'ch meddyg, teulu a ffrindiau am hyn. Gall hefyd fod yn ffynhonnell gryfder fawr i chi siarad â rhieni eraill sydd â phlant fel hyn.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae syndrom diffyg imiwnedd cynradd (PIDD) yn gyflwr genetig sy'n bresennol adeg genedigaeth, nid yn glefyd y gellir ei drosglwyddo o berson i berson.
- Os yw'ch plentyn yn cael heintiau difrifol yn aml nad ydynt yn gwella'n gyflym gyda thriniaeth, mae'n arwydd rhybuddio. Ceisiwch gyngor meddygol yn bendant.
- Mae gwahanol fathau o'r clefyd hwn, o ysgafn i ddifrifol iawn.
- Gyda diagnosis cywir a thriniaethau modern fel therapi Imiwnoglobwlin (Ig) a thrawsblaniad mêr esgyrn, gall llawer o blant fyw bywydau llawn a gweithgar.
- Mae hylendid da, maeth, ac amgylchedd cariadus a chefnogol yn hanfodol i iechyd plentyn.
Diffyg Imiwnedd Cynradd, PIDD, system imiwnedd, heintiau mynych, anhwylder genetig, SCID, CVID, therapi imiwnoglobwlin
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw