Efallai bod aelodau eich teulu wedi dweud wrthych chi, "Mae eich llygaid yn union fel rhai eich tad," a "Mae eich gwên yn union fel rhai eich mam." Rydym yn galw ein hymddangosiad, ein nodweddion, a'r pethau a gawn o enynnau ein mam a'n tad yn enynnau. Mae'r genynnau hyn yn cael eu hetifeddu gan ein rhieni. Ond mae'r stori enetig hon yn llawer dyfnach ac yn fwy annisgwyl nag yr ydym yn ei feddwl. Heddiw rydym yn siarad am y bennod ddiweddaraf yn y stori ddofn honno, sef meddygaeth genomig. Mae hon yn dechnoleg newydd a fydd yn gwneud gwahaniaeth mawr yn y maes meddygol.
Beth yw Meddygaeth Genomig?
Yn syml, meddygaeth enetig yw'r astudiaeth o sut mae'r holl enynnau yng nghorff person yn gweithio gyda'i gilydd i effeithio ar y corff. Meddyliwch amdano fel hyn. Ni allwch gael syniad o dŷ cyfan o un fricsen. Ond os edrychwch ar lasbrint cyflawn tŷ, gallwch ddeall popeth am sut olwg sydd ar y tŷ, ble mae'r ystafelloedd, a sut mae'r drysau a'r ffenestri. Yn yr un modd, mae un genyn fel y fricsen honno. Ond mae casgliad yr holl enynnau yn eich corff (Genom) fel glasbrint cyflawn y tŷ hwnnw. O fewn y glasbrint hwn, mae set gyflawn o gyfarwyddiadau ar gyfer sut y bydd eich corff yn tyfu ac yn datblygu. Mae'r cyfarwyddiadau hyn wedi'u hysgrifennu mewn moleciwlau o'r enw DNA .
Er bod y maes hwn yn gymharol newydd, mae wedi datblygu'n gyflym yn ystod y degawdau diwethaf. Un o'r prif resymau dros hyn oedd Prosiect y Genom Dynol , a gwblhawyd yn 2003. Roedd yn rhaglen enfawr a ddaeth â gwyddonwyr o bob cwr o'r byd ynghyd. Ei nod oedd nodi'r holl enynnau mewn corff dynol, eu mapio, a deall eu swyddogaeth. Yno y darganfu gwyddonwyr fod tua 20,500 o enynnau yn ein cyrff.
Gan ddefnyddio'r wybodaeth hon, gall meddygon nawr nodi pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu rhai clefydau , fel canser a chlefydau prin sy'n effeithio ar blant ifanc. Bydd y dechnoleg hon hefyd yn helpu yn y dyfodol i ddewis y driniaeth fwyaf effeithiol i glaf.
Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Geneteg a Genomeg?
Er bod y ddau air hyn weithiau'n swnio'r un peth, mae gwahaniaeth clir rhyngddynt. Mae'n bwysig iawn deall y gwahaniaeth hwn.
GenetegGeneteg yw astudiaeth genynnau unigol. Genomeg yw astudiaeth y system enetig, hynny yw, sut mae pob genyn yn gweithio gyda'i gilydd.
Er enghraifft, efallai eich bod wedi clywed y gall rhai mwtaniadau genynnau achosi clefyd. Mae gan bobl sydd â mwtaniad genyn BRCA risg llawer uwch o ddatblygu canser y fron a chanser yr ofari na'r person cyffredin. Os oes gennych unrhyw bryderon, siaradwch â'ch meddyg am gael prawf gwaed sy'n gwirio am y genyn penodol hwnnw. Geneteg yw'r enw ar hynny.
Ond mae genomeg yn llawer ehangach na hyn. Mae'n cynnwys mapio dilyniant DNA'r holl enynnau yn eich corff. Gelwir hyn yn ddilyniannu genomig . Er y gall hyn ymddangos fel tasg gymhleth, mae cost hyn bellach wedi gostwng yn sylweddol gyda datblygiad technoleg newydd.
Gall y tabl isod egluro'r gwahaniaeth hwn ymhellach.
| Nodwedd | Geneteg | Genomeg |
|---|---|---|
| Rhowch sylw i | Ynglŷn ag un genyn neu sawl genyn | Ynglŷn â holl enynnau (Genom) person |
| Graddfa | Cwmpas cul | Eang iawn (Cwmpas eang) |
| Prif amcan | Dod o hyd i'r cysylltiad rhwng clefydau etifeddol a genynnau unigol | Astudio'r perthnasoedd cymhleth rhwng clefydau, yr amgylchedd a genynnau |
| Enghraifft | Profi genynnau BRCA ar gyfer risg canser y fron | Profi genom cyfan ar gyfer clefyd anhysbys |
A ddylwn i gael fy mhrawf genetig (Dilyniannu Genom) hefyd?
Mae hwn yn gwestiwn sydd gan lawer o bobl. Mae yna leoedd eisoes ledled y byd lle gellir gwneud y math hwn o brofion. Ond a yw hyn wir yn rhywbeth sydd ei angen ar bawb?
Fel mae pethau'n sefyll, dim ond mewn ychydig o sefyllfaoedd penodol y mae'r prawf hwn fwyaf defnyddiol .
- Plant â chyflyrau meddygol sy'n anodd eu diagnosio: Gall rhai plant fod â phroblemau iechyd cynhenid, anableddau deallusol, oedi datblygiadol, neu drawiadau mynych. Pan na ellir dod o hyd i'r achos trwy brofion arferol, efallai y bydd dilyniannu genomig yn gallu dod o hyd i'r achos. Unwaith y bydd yr achos wedi'i nodi, gellir addasu'r driniaeth.
- Rhai cleifion canser: I gleifion â rhai mathau o ganser, yn enwedig canserau'r gwaed, gall y prawf hwn eu helpu i ddewis y driniaeth fwyaf addas ac effeithiol ar eu cyfer. Dyma'r hyn a alwn ni'n "feddygaeth fanwl". Hynny yw, yn lle rhoi'r un feddyginiaeth i bawb, rydym yn dylunio triniaeth sydd wedi'i theilwra i'ch genynnau.
Os oes gennych ganser, mae'n bwysig siarad â'ch meddyg am y math hwn o brawf. Yn dibynnu ar y math o ganser sydd gennych, gall y wybodaeth o'r prawf hwn helpu i arwain eich triniaeth neu eich helpu i ddeall datblygiad eich clefyd.
Beth yw manteision ac anfanteision y prawf genetig hwn?
Mae'r dechnoleg hon yn gyffrous iawn ac yn addawol iawn. Ond fel dwy ochr yr un geiniog, mae ganddi ei manteision a'i hanfanteision y mae angen eu hystyried.
| Manteision | Anfanteision |
|---|---|
| Gwybod eich risgiau clefyd: Os ydych chi'n gwybod bod gennych chi duedd genetig i glefydau fel clefyd y galon, gallwch chi fabwysiadu ffordd o fyw sy'n lleihau eich risg. | Canlyniadau amhendant: Gan nad yw gwyddonwyr yn dal i ddeall rôl llawer o enynnau, efallai y bydd eich prawf yn canfod newidiadau nad oes ganddynt unrhyw ystyr hysbys. |
| Therapïau penodol: Helpu i ddewis y triniaethau mwyaf effeithiol a phersonol ar gyfer clefydau fel canser. | Straen: Gall dysgu bod gennych salwch terfynol nad oes iachâd ar ei gyfer achosi pryder neu iselder difrifol. |
| Diagnosis clefyd heb ei ddiagnosio: Gallu dod o hyd i achos penodol dros gyflyrau meddygol nad ydynt wedi'u nodi ers amser maith. | Materion preifatrwydd: Dylech ystyried cael eich holl wybodaeth enetig i'w chadw gan gwmni preifat. Dylech fod yn bryderus am ddiogelwch data. |
Os ydych chi'n ystyried prawf o'r fath, dylech chi hefyd ystyried y potensial am straen o'r wybodaeth y mae'n ei darparu. Er y gallai rhai pobl hoffi gwybod eu dyfodol ymlaen llaw, efallai na fydd eraill yn gallu ymdopi ag ef. Hefyd, meddyliwch ddwywaith cyn rhoi eich gwybodaeth enetig bersonol iawn i gwmni preifat. Darllenwch a deallwch eu polisïau diogelu data yn ofalus.
Neges i'w Chwistrellu
- Nid yw meddygaeth genomig yn ymwneud ag un genyn, ond yn ymwneud â sut mae'r holl enynnau yn eich corff yn gweithio gyda'i gilydd .
- Mae hwn yn faes newydd mewn meddygaeth. Mae ganddo botensial mawr i wneud diagnosis o glefydau prin sy'n anodd eu diagnosio, ac i ddarparu meddygaeth bersonol i gleifion canser.
- Nid prawf arferol yw hwn y dylai pawb ei gael ar hyn o bryd. Ar hyn o bryd mae fwyaf defnyddiol i bobl ag anghenion meddygol penodol.
- Er y gall y prawf hwn fod â manteision, gall hefyd achosi canlyniadau negyddol o ran straen a diogelwch data personol.
- Yn bwysicaf oll: Os ydych chi'n ystyried cael y math hwn o brawf, peidiwch â gwneud unrhyw benderfyniadau ar eich pen eich hun. Gwnewch yn siŵr eich bod chi'n siarad â'ch meddyg yn gyntaf a chael ei gyngor ef neu hi.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න