Ydy eich corff yn dawnsio? Gadewch i ni siarad am symudiadau na ellir eu rheoli (Chorea)

Dychmygwch nad ydych chi'n gallu rheoli'ch breichiau na'ch coesau. Mae rhannau o'ch corff yn symud yn anwirfoddol, fel pe bai rhywun yn dawnsio. Mae hwn mewn gwirionedd yn gyflwr y mae rhai pobl yn ei brofi. Efallai y bydd rhywun sy'n gweld hyn yn meddwl eu bod nhw'n dawnsio yn unig. Daw'r enw Chorea o'r gair Groeg am "dawns". Ond i'r person sy'n dioddef o hyn, nid yw mor syml. Gadewch i ni ddysgu mwy amdano heddiw.

Beth yn union yw Chorea?

Yn syml, mae chorea yn anhwylder symud. Fe'i hachosir gan gamweithrediad yn y ganglia basal, system nerfol ganolog sydd wedi'i lleoli'n ddwfn yn yr ymennydd sy'n rheoli symudiad. Mae hyn yn achosi symudiadau anwirfoddol y dwylo, y traed a'r wyneb sy'n digwydd heb ein rheolaeth.

Gall y symudiadau hyn fod yn fach iawn weithiau, yn union fel troelli yn ôl ac ymlaen. Mae rhai pobl yn meddwl mai dim ond adwaith nerfus yw hwn. Ond weithiau gall hefyd fod yn symudiadau treisgar, cyflym sy'n llifo o un rhan o'r corff i'r llall.

Beth yw prif symptomau'r clefyd hwn?

Mae sawl symptom penodol y mae meddygon yn eu defnyddio i wneud diagnosis o gorea. Gall y rhain fod yn arwydd y gallai fod gennych y cyflwr hwn.

Mathau eraill o gorea

Yn ogystal â'r prif fathau o gorea, mae sawl anhwylder symud arall yn gysylltiedig ag ef.

• Athetosis: Math o gorea sy'n gweithredu'n araf yw hwn. Yma, mae symudiadau'n cymryd natur twitching, ystumog.
• Choreoathetosis: Cyfuniad o Chorea ac Athetosis yw hwn. Yma mae'r symudiadau'n digwydd ar gyflymder a dwyster cymedrol.
• Ballism/Ballismus: Mae hwn yn ffurf gyflym a threisgar iawn o gorea. Mae'n edrych fel bod rhywun yn taflu ei freichiau a'i goesau.

Beth yw achosion corea?

Fel y trafodwyd yn gynharach, gwreiddyn hyn yw rhan o'r ymennydd o'r enw'r ganglia gwaelodol. Mae gwyddonwyr yn credu bod corea yn digwydd pan fydd y rhan hon yn derbyn gormod o gemegyn o'r enw dopamin, sy'n helpu gyda swyddogaeth nerfau. Mae dopamin yn hanfodol i'n cyrff, ond pan gaiff ormod ohono, gall achosi problemau fel hyn.

Fodd bynnag, gallai fod llawer o resymau eraill dros hyn, ac mae rhai ohonynt yn brin iawn.

• Twymyn rhewmatig: Gall rhai plant ddatblygu cyflwr dros dro o gorea os ydynt yn datblygu twymyn rhewmatig ar ôl haint yn y gwddf (gwddf strep) neu dwymyn ysgarlad.
• Clefydau hunanimiwn : Gall y cyflwr hwn ddigwydd mewn pobl â chlefydau fel lupus.
• Difrod i'r ymennydd: Gall corea gael ei achosi gan gyflyrau fel tiwmor ar yr ymennydd neu strôc.
• Anhwylderau hormonaidd a metabolaidd: Gall hyn hefyd gael ei achosi gan gyflyrau fel hypothyroidiaeth.
• Rhai meddyginiaethau: Gall corea ddigwydd fel sgîl-effaith rhai meddyginiaethau, yn enwedig y rhai a ddefnyddir ar gyfer clefyd Parkinson .

Gadewch i ni ddysgu am ddiagnosis a thriniaeth.

Y peth cyntaf y mae meddyg yn ei wneud yw arsylwi eich symptomau. YnaYr her yw dod o hyd i achos y clefyd , y gellir ei helpu gyda hyn drwy sganiau ymennydd (profion delweddu) a phrofion gwaed.

Hefyd, bydd eich meddyg yn bendant yn gofyn am yr holl feddyginiaethau rydych chi'n eu cymryd ar hyn o bryd, gan y gall hyn gael ei achosi gan feddyginiaeth weithiau.

Unwaith y bydd yr achos wedi'i ganfod, bydd eich meddyg yn penderfynu a oes angen triniaeth arnoch ai peidio. Mewn rhai achosion, yn enwedig os yw'n cael ei achosi gan feddyginiaeth, bydd y cyflwr corea yn diflannu ar ei ben ei hun unwaith y bydd y feddyginiaeth yn cael ei stopio neu ei newid. Fel arall, bydd achos sylfaenol y cyflwr yn cael ei drin.

Mae meddyginiaethau a all helpu i reoli'r symudiadau afreolus hyn. Yn aml, mae'r meddyginiaethau hyn yn gweithio trwy rwystro gweithred dopamin yn yr ymennydd. Er bod llawdriniaeth ar yr ymennydd ac ysgogiad dwfn yr ymennydd (DBS) yn cael eu defnyddio fel triniaethau, anaml y cânt eu defnyddio oherwydd y potensial am gymhlethdodau.

Clefyd Huntington a Chorea

Wrth siarad am gorea, allwn ni ddim ond sôn am glefyd Huntington. Dyma'r achos mwyaf adnabyddus o gorea. Ond mae'n glefyd prin iawn, sy'n effeithio ar un o bob 10,000 neu 20,000 o bobl yn unig.

Mae'r clefyd hwn yn wahanol i achosion eraill oherwydd nad oes ganddo iachâd penodol ac mae'r clefyd yn gwaethygu dros amser ac yn arwain at farwolaeth . Mae'r clefyd hwn yn digwydd pan fydd rhannau o'r ganglia gwaelodol yn yr ymennydd yn cael eu dinistrio.

Fel arfer, mae corea yn dechrau rhwng 35 a 40 oed. Er bod problemau meddyliol hefyd yn dechrau ar yr un pryd, nid ydynt yn amlwg iawn yn y camau cynnar.

Ochr genetig clefyd Huntington

Gan ei fod yn glefyd etifeddol, mae gan blentyn a aned i fam neu dad â chlefyd Huntington siawns o 50% o ddatblygu'r clefyd. Darganfuwyd y genyn diffygiol sy'n ei achosi gan wyddonwyr ym 1993.

Heddiw, gellir dod o hyd i wybodaeth am y clefyd hwn trwy brofion genetig .

• Os oes gennych symptomau, gwnewch yn siŵr mai clefyd Huntington ydyw.
• Os oes gan rywun yn eich teulu (rhieni, perthnasau) y clefyd hwn, darganfyddwch a fyddwch chithau'n datblygu'r clefyd hwn yn y dyfodol hefyd.
• Darganfyddwch a oes gan y babi yn y groth y clefyd hwn yn ystod beichiogrwydd (profion cynenedigol).