Hvad du behøver at vide om CVS (Chorionvillusprøvetagning) under graviditet

Når du tænker på den baby, du venter, føler du dig sikkert både spændt og lidt bange, ikke? Det er normalt at spekulere på, om babyen bliver rask, eller om der vil være nogen problemer. Så i dag skal vi tale om en særlig test, der udføres under graviditeten for at kontrollere, om babyen har genetiske problemer eller fødselsdefekter. Dette kaldes chorionvillusprøvetagning , eller forkortet CVS.

Kort sagt, hvad er CVS?

Kort sagt er CVS en test, der udføres tidligt i graviditeten for at opdage genetiske sygdomme, kromosomale problemer og andre fødselsdefekter hos det ufødte barn. Det involverer at tage en meget lille celleprøve fra det område, hvor moderkagen hæfter sig til livmodervæggen.

Vi kalder disse celler for chorionvilli. Da de dannes fra selve det befrugtede æg, indeholder disse celler barnets gener . Det betyder, at vi ved at undersøge disse celler kan få en klar idé om barnets genetiske information.

Hvorfor anbefales denne CVS-test?

Denne test anbefales normalt ikke til alle. Hvis din læge mener, at du har en risikofaktor , såsom en højere chance for at få et barn med en genetisk sygdom eller fødselsdefekt, kan han eller hun anbefale denne test.

En af de største fordele ved dette er, at det kan fortælle dig med sikkerhed, om der er et problem meget tidligt i din graviditet. Især hvis du venter tvillinger, er resultaterne af almindelige blodprøver ikke særlig præcise. I sådanne tilfælde kan en CVS-test give et klart svar. Risikoen ved at få en CVS-test for en gravid mor med tvillinger er dog lidt højere.

Hvilke sygdomme kan og kan ikke påvises med CVS?

Der er adskillige vigtige medicinske tilstande, som denne test kan opdage. Og der er også ting, den ikke kan opdage. Lad os se på, hvad de er.

Denne test anses for at have en nøjagtighed på omkring 98% til at detektere kromosomfejl , hvilket betyder, at den er en meget pålidelig test.

Hvad er fordelene ved CVS-testning?

Den største fordel ved dette er, at det kan udføres tidligt i graviditeten (normalt mellem 10-12 uger). Det kan udføres tidligere end en anden test kaldet fostervandsprøve. Resultaterne kan normalt opnås inden for 10 dage.

Forestil dig, at hvis et par beslutter at afbryde en graviditet efter at have modtaget nogle negative resultater, ville det være sikrere for moderens helbred at implementere denne beslutning tidligt i stedet for at vente på resultaterne af fostervandsprøven og derefter gøre det senere.

Er der nogen risici forbundet med denne test?

Ja, som med enhver medicinsk test er der visse risici. Da denne test udføres tidligt i graviditeten, kan risikoen for spontan abort være lidt højere end ved fostervandsprøve. Der er også risiko for infektion.

I meget sjældne tilfælde, især hvis denne test udføres før 9 uger, har der været rapporter om defekter i barnets fingre. Af denne grund udføres denne test normalt ikke før 10 uger .

Hvem anbefales CVS-testen til?

Læger anbefaler generelt, at mødre med følgende risikofaktorer overvejer denne test:

• Mødre på 35 år eller derover (risikoen for at få et barn med en kromosomfejl såsom Downs syndrom stiger med alderen).
• Par, der allerede har et barn med en fødselsdefekt, eller som har en familiehistorie med en sådan tilstand.
• Hvis en af ​​forældrene lider af en kendt kromosomafvigelse eller genetisk sygdom.
• Mødre, der fik unormale resultater fra andre genetiske tests udført under graviditeten.

Din læge kan give dig den bedste rådgivning om, hvorvidt denne test er den rigtige for dig. Men i sidste ende bør beslutningen om at få denne test eller ej træffes af dig og din partner efter en grundig diskussion med din læge.

Hvordan udføres CVS-testen?

Før I gennemgår denne test, vil du og din partner blive henvist til genetisk rådgivning, hvor fordele, ulemper og risici ved testen vil blive tydeligt forklaret for jer.

Derefter udføres en ultralydsscanning for at kontrollere barnets gestationsalder og moderkagens nøjagtige placering. Testen udføres senere, normalt mellem 10 og 12 uger efter din sidste menstruation.

Der er to hovedmetoder til at udtage en celleprøve fra moderkagen.

Gennem vagina (transvaginal metode)

I denne undersøgelse indsættes en anordning kaldet et spekulum i vagina, svarende til en Pap-test. Derefter indsættes et meget tyndt plastikrør gennem vagina og op i livmoderhalsen. Under vejledning af en ultralydsscanning føres dette rør til moderkagen, hvor en lille celleprøve skrabes derfra.

Gennem maven (transabdominal metode)

Ved denne metode, der minder om en fostervandsprøve, føres en meget tynd nål gennem maven og ind i moderkagen. Derefter tages en celleprøve derfra.

Celleprøven, der opnås på denne måde, sendes til et laboratorium. Der dyrkes cellerne i en særlig væske og testes over et par dage. De fulde resultater kan opnås inden for 2 uger. Din læge vil informere dig om resultaterne.

Er dette en smertefuld test?

Du kan føle lidt smerte, men det vil gå hurtigt over . Hele testen vil tage maksimalt 30 minutter fra start til slut. Det tager kun et par minutter at indsamle prøven.

Hvad sker der efter testen?

Du skal hvile et stykke tid efter testen. Så det er en god idé at tage nogen med hjem. Du bør hvile dig i løbet af dagen. Det anbefales normalt at undgå tunge løft, motion og samleje i 3 dage.

Du kan opleve kramper og let blødning, hvilket er normalt. Men fortæl det til din læge. Vigtigst af alt, hvis du bemærker vandig udflåd fra din vagina, skal du straks fortælle det til din læge.