Er din babys øjne anderledes? Bare rolig, lad os tale om coloboma!

Har du bemærket en lille ændring i den sorte iris (hornhinde) i dit lille barns øje, måske en nøglehulslignende form? Eller undersøgte lægen din baby og sagde, at der er en lille defekt inde i øjet? Det er normalt at blive lidt bange, når man hører disse ting. Men bare rolig. I dag skal vi tale om en tilstand kaldet "kolobom", som ofte høres i sådanne situationer.

Hvad er et colobom præcist?

Kort sagt er coloboma en defekt i dit barns øje, hvor en del af øjenvævet ikke er fuldt udviklet. Det er til stede ved fødslen. Det kan være i kun det ene øje, eller det kan være i begge øjne.

Det meste af tiden ser vi et kolobom i den farvede del af øjet, iris . Derefter ligner den sorte del midt i øjet, pupillen, et nøglehulsformet område . Men dette er den mest almindelige måde, det er synligt på udefra. Derudover findes der også typer af kolobomer inde i øjet, som ikke er synlige for os udefra.

Nogle colobomer forårsager ingen symptomer. Men nogle kan alvorligt påvirke et barns syn. Symptomerne afhænger af, hvor i øjet colobomet sidder, og hvilken type væv der mangler. En læge kan opdage dette, så snart barnet er født.

Hvem får colobom?

Faktisk kan ethvert barn fødes med et colobom. Det betragtes som en genetisk lidelse . Det betyder, at det kan arves fra forældre til børn. Du kan også høre det som en "medfødt tilstand".

Men her er sagen: Selv hvis din mor, far eller begge har coloboma, betyder det ikke, at dit barn helt sikkert vil udvikle det.

Hvor almindeligt er kolobom?

Ifølge statistikker kan omkring én ud af hver 10.000 babyer, der fødes hvert år, have et kolobom. Men som tidligere nævnt forårsager ikke alle kolobomer synlige symptomer, så dette tal kan være lidt højere. Nogle mennesker lever uden symptomer, uden komplikationer og uden engang at vide, at de har et kolobom.

Hvordan påvirker coloboma et barns øjne?

Hvor meget et kolobom påvirker dit barn afhænger af, hvor det sidder i øjet. Det kan kun påvirke ét øje (ensidigt kolobom) eller begge øjne (bilateralt kolobom). Hvis det er i begge øjne, kan det påvirke forskellige dele af øjnene.

Hvad er effekten på øjet?

Nogle kolobomer forårsager ingen skade på et barns syn. Nogle kan dog forårsage total blindhed i det berørte øje. For eksempel et barns nethinde , makula (den del af nethinden, der hjælper med skarpt syn) eller synsnerven.Hvis de har et colobom, kan de stadig have noget syn, men det kan være nedsat.

Når dit barn er meget lille, bemærker du måske ikke denne ændring i synet med det samme.

Personer med coloboma er mere tilbøjelige til at udvikle andre øjenproblemer senere i livet, for eksempel:

• Katarakter
• Glaukom tilstand
• Nethindeløsning

Dele af øjet, hvor coloboma kan udvikle sig

Coloboma kan udvikle sig i enhver del af et barns øje. For eksempel:

• Iris (den farvede del af øjet)
• Nethinden (lysfølsom membran inde i øjet)
• Synsnerve ( nerve der transporterer visuel information til hjernen)
• Makula (den centrale del af nethinden, der er vigtig for et skarpt og klart syn)
• Ciliarlegemet (den del af øjet, der hjælper med at ændre linsens form og give næring til øjet)
• Øjenlåg

Skal vi tale specifikt om Iris Coloboma?

Iriskolobom er den mest almindelige type . Som tidligere nævnt er iris den farvede del af øjet.

Babyer født med iris-colobom kaldes også "medfødt iris-colobom". Det medicinske udtryk "medfødt" betyder noget, man er født med. Ligesom andre typer colobomer kan iris-colobom forekomme i kun ét øje (unilateralt) eller i begge øjne (bilateralt). Personer med iris-colobom kan også have andre colobomer i deres nethinde eller synsnerve.

Iris-kolobom diagnosticeres og behandles på samme måde som andre typer kolobom. Nogle mennesker bruger specielle kontaktlinser til at dække mere af deres pupil. Kirurgi kan udføres for at ændre udseendet af et iris-kolobom, men det er ikke egnet til alle. Tal med din læge eller øjenlæge om, hvilke behandlinger der er rigtige for dit barn, og hvornår de skal gives.

Hvordan ser et iris-kolobom ud?

Iriskolobom kan få dit barns pupil til at antage en nøglehulsform eller en katteøjeform . Denne form afhænger af, hvor den er placeret på iris, og hvor meget væv der er gået tabt.

Du kan føle, at iris "flyder" ind i den farvede del af øjet. Men bare rolig, der falder intet ud af øjet eller bevæger sig rundt indeni. Både iris og iris er tykke lag af væv. Det er bare det, at det manglende stykke af iris gør den normalt dækkede del af iris mere synlig.

Påvirker iris coloboma synet?

Ja, et colobom i iris kan påvirke et barns syn.

Musklerne i din iris styrer din pupil - den lille sorte åbning, der lader lys komme ind i øjet. Babyer født med iris coloboma har mangel på væv i deres iris. Dette kan gøre det svært for deres iris at kontrollere, hvor stor (udvidet) eller lille (sammentrukket) pupillen skal være.

Afhængigt af hvor stort colobomet er, kan det forårsage symptomer, der påvirker barnets syn. For eksempel:

• Lysfølsomhed (fotofobi) (følelse af at dine øjne bliver blå, når de udsættes for lys)
• Sløret syn
• Dobbeltsyn (diplopi)
• "Spøgelsesbilleder" (at se slørede kopier af et billede, man kigger på, eller føle, at dele af billedet forbliver synlige, selv efter man bevæger øjnene)

Hvad er symptomerne på kolobom?

Hvis dit barn udvikler symptomer på coloboma, kan de omfatte:

• Lysfølsomhed (fotofobi)
• Et sort hul formet som et nøglehul eller et katteøje (pupil)
• Nedsat syn , blindhed eller delvist synstab
• Nystagmus (ufrivillige bevægelser af øjnene )

Et kolobom kan kun påvirke en del af et barns synsfelt (dvs. hele det synsfelt, de kan se). Kolobom kan forårsage ting som:

• Nedsat perifert syn (det du kan se til siderne, når du kigger lige frem)
• Vanskeligheder med dybdeopfattelse
• Har en større blind vinkel end normalt

Hvad forårsager kolobom?

Eksperter mener, at coloboma er forårsaget af en genetisk lidelse , der påvirker udviklingen af ​​fosterets øje under graviditeten.

Omkring to måneder før en baby bliver født, dannes øjnene ved at lukke en del af hjernen kaldet synsfissuraen . Hvis denne synsfissur ikke lukker ordentligt, vil babyen udvikle et kolobom i det ene eller begge øjne.

Gener er opbygget af DNA (deoxyribonukleinsyre) . Disse er instruktionerne for cellernes funktion og de egenskaber, der gør dig unik. Selvom undersøgelser har vist, at der er en sammenhæng mellem bestemte gener og sandsynligheden for, at børn bliver født med coloboma, er der endnu ikke nok beviser til at sige med sikkerhed, hvilke gener der er ansvarlige.

Nogle eksterne faktorer – for eksempel alkoholforbrug under graviditeten – kan øge din babys risiko for at udvikle coloboma.

Hvordan diagnosticeres colobom?

Din læge eller en øjenlæge vil undersøge dit barn.Et kolobom diagnosticeres under en øjenundersøgelse. De undersøger barnets øje, ser ind i øjet og identificerer eventuelt manglende væv. Enhver med et synligt kolobom (et du kan se udefra) bør have en udvidet øjenundersøgelse for at kontrollere for andre kolobomer inde i øjet.

Hvad er behandlingerne for kolobom?

For at være ærlig, findes der i øjeblikket ingen behandling til at "erstatte" det tabte væv i dit barns øje.

Det vigtige er, at selvom tabt væv ikke kan genoprettes, findes der behandlinger, der kan hjælpe med at forbedre et barns syn.

Disse behandlinger kan omfatte:

• Brug af korrigerende linser (briller eller kontaktlinser)
• Brug af øjenklap for at forhindre "dovent øje / amblyopi"
• Hjælpemidler til svagsynet (hvis synet ikke kan forbedres med de rigtige linser)

Nogle mennesker med iris coloboma kan have en operation for at ændre udseendet af det berørte øje.

Kan coloboma forebygges?

Du kan ikke forhindre genetiske tilstande som coloboma i at udvikle sig under graviditet.

Coloboma – og andre genetiske tilstande – har vist sig at være forbundet med visse miljøfaktorer (ting, der sker med en gravid kvinde eller hendes miljø). Disse omfatter:

• At drikke alkohol
• Rygning eller brug af tobaksvarer
• Brug af stoffer til rekreation

Tal med din læge om, hvad du bør og ikke bør spise eller drikke, mens du er gravid.

Hvad sker der, hvis mit barn har coloboma? Bør jeg være bekymret?

Hvor meget et kolobom påvirker dit barns liv afhænger af, hvor det sidder i øjet. Mange mennesker lever med et kolobom hele deres liv uden symptomer eller komplikationer. For andre kan deres syn være påvirket fra fødslen.

Selvom et kolobom kan skade dit barns syn, er det ikke livstruende og vil ikke sprede sig . Så vær ikke unødigt bekymret.

Et kolobom kan dog meget sjældent være et tegn på et livstruende genetisk syndrom kaldet CHARGE-syndrom . Tal med din læge eller øjenlæge om risiciene for din baby, og hvad du og dit barn kan forvente, efterhånden som de vokser.

Hvornår skal du se en læge?

Hvis du bemærker ændringer i dit barns øjne eller syn, skal du kontakte en læge så hurtigt som muligt . Ignorer ikke engang en lille ting.

Hvis dit barn har nogen af ​​disse symptomer , skal du straks tage på hospitalet :

• Pludseligt synstab
• Alvorlig øjenpine
• Nye glimt eller flydende øjne

Spørgsmål at stille lægen/lægen

Når du går til lægen, så glem ikke at stille disse spørgsmål. De vil hjælpe dig meget med at forstå situationen:

• Hvilken type colobom har mit barn?
• Hvordan påvirker dette hans syn?
• Hvilke behandlinger er tilgængelige?
• Har han øget risiko for at udvikle andre øjenproblemer?

Endelig ting at huske

Kolobom er et permanent tab af en del af dit barns øje. Selvom det måske aldrig forårsager symptomer eller synsproblemer, vil det være med barnet resten af ​​livet. Hvor meget et kolobom påvirker et barns syn afhænger af, hvor i øjet det udvikler sig. Vær ikke ked af det eller gå i panik. Giv dit barn den støtte, kærlighed og lægefaglige rådgivning, han eller hun har brug for. Hvis du bemærker ændringer eller nye symptomer i dit barns øjne, skal du fortælle det til din læge, så snart du bemærker dem. Med korrekt lægefaglig rådgivning og pleje kan dit barn også blive glad.

` Colobom, øjensygdomme, børns syn, genetiske sygdomme, tilstande til stede ved fødslen, iris-colobom, synsproblemer