Har din lille guldklump denne slags øjenproblemer? Lad os tale om 'Morning Glory Syndrome'

Når du ser på din lilles øjne, har du nogensinde bemærket, at der er noget anderledes ved det ene øje? Måske ser øjets inderside lidt mærkelig ud, eller babyens hoved er drejet til den ene side, eller det ene øje er udstående. Det er normalt, at en forælder føler sig lidt bange, når de ser den slags ting. I dag skal vi tale om en tilstand, der kan påvirke øjnene, hvilket er lidt sjældent, men meget vigtigt at vide om. Det er en tilstand, der kaldes 'Morning Glory Syndrome '.

Hvad er dette 'Morning Glory-syndrom'?

Kort sagt er 'Morning Glory Syndrome' en tilstand, der opstår, når den del af dit øje, der er inde i dit øje, ryggen, ikke udvikler sig korrekt. Forestil dig, at den primære nerve, der er relateret til synet, er inde i vores øje, det sted, hvor den er forbundet med øjet, det vil sige den del kaldet synsnerveroden, som er i denne tilstand, har formet som en tragt. Det er som om, der er en blomst kaldet 'Morning Glory', og når en læge kigger ind i dit øjes '(nethinde)', ser det ud som om, han kigger ind i blomsten. Derfor er den blevet kaldt 'Morning Glory Syndrome'.

Dette skyldes et problem med øjets udvikling, mens barnet stadig er i livmoderen . Det diagnosticeres ofte meget tidligt, nogle gange før barnet er to år gammelt. Dette 'Morning Glory Syndrome' (MGS) forårsager strukturelle ændringer inde i øjet, der kan påvirke dit syn. Det øger også risikoen for at udvikle forskellige øjenproblemer gennem hele livet. Det påvirker normalt kun det ene øje, men meget sjældent kan det påvirke begge øjne.

En anden ting er, at der nogle gange kun kan være en forskel i øjets udseende, det vil sige uden symptomer. I så fald kalder specialister det 'Morning Glory Disk Anomaly'. Men hvis denne forskel i udseende ledsages af symptomer, kaldes det 'Morning Glory Syndrome'.

Hvor almindelig er denne situation?

Morning Glory Syndrome er en meget sjælden tilstand . På verdensplan anslås det at ramme lidt over 63.000 børn under 20 år. En anden interessant kendsgerning er, at det er dobbelt så almindeligt hos piger som hos drenge. Det siges også at være mindre almindeligt hos sorte mennesker.

Hvad er symptomerne på dette?

Ikke alle med Morning Glory Syndrome (MGS) vil opleve de samme symptomer. Der er dog nogle almindelige symptomer. Tilstanden er dobbelt så tilbøjelig til at påvirke venstre øje som det højre.

Øjenrelaterede symptomer:

• AfstandNærsynethed : Det betyder, at selvom objekter på tæt hold kan ses tydeligt, virker fjerne objekter slørede.
• Tydelige synsproblemer: Du kan udvikle huller eller blinde pletter (skotomer) i dit synsfelt. Selvom det er normalt for alle at have en lille naturlig blind plet i hvert øje, kan denne blinde plet være større end normalt i det berørte øje hos en person med MGS.
• Strabismus: Det ene eller begge øjne er vendt i forskellige retninger. Vi siger "krydsede øjne".
• Hvid, sølvfarvet, gul eller gråhvid hornhinde (Leukocoria): Midten af ​​øjet, som normalt ser sort ud, kan have en anden farve. Hvis du ser dette, bør du straks kontakte en læge.

Symptomer der opstår ved andre relaterede tilstande:

Ud over disse øjenrelaterede symptomer er der andre helbredstilstande, der kan opstå sammen med Morning Glory Syndrome (MGS). Disse tilstande omfatter:

• Encephalocele (en del af hjernen, der stikker ud fra kraniet)
• Moyamoya sygdom (udtynding af blodkarrene, der forsyner hjernen med blod )
• `PHACE-syndrom`
• Neurofibromatose type 2 (NF2)
• ` Aicardi syndrom`
• Chiari-misdannelse type I
• Duane syndrom (undertiden kaldet Okihiro syndrom)

Disse navne lyder måske lidt komplicerede, men hvis en læge har mistanke om MGS, vil de også kigge efter andre tilstande som denne.

Hvad er årsagen til dette?

Faktisk har eksperter stadig ikke en klar idé om, hvordan Morning Glory Syndrome (MGS) udvikler sig. Dette skyldes i høj grad, at det er en meget sjælden tilstand, der først blev beskrevet så sent som i 1969.

Eksperter ved dog, at årsagen til MGS er relateret til en forstyrrelse i øjets udvikling, mens barnet stadig er i livmoderen . Dette menes at være relateret til, at de blodkar, der forsyner øjet med blod, ikke udvikler sig korrekt, eller til forstyrrelser i udviklingen af ​​øjet og synsnerven.

Et af de vigtigste beviser, der tyder på, at der er problemer med blodkarrene involveret, er, at MGS har dobbelt så stor sandsynlighed for at påvirke venstre øje. Normalt har et udviklende foster i livmoderen små åbninger mellem venstre og højre side af hjertet. Disse lukker normalt kort før eller et par dage efter fødslen.

Men hvis embryoet er tilbøjeligt til at udvikle små blodpropper (mikroemboli), kan disse åbninger tillade en blodprop at bevæge sig fra venstre side af hjertet til højre side. Derfra kan den rejse til hjernen. Hvis der er forstyrrelser i udviklingen af ​​blodkar, kan proppen sætte sig fast der, hvilket blokerer blodforsyningen og forhindrer vævet i at vokse ordentligt. Det er den slags begivenheder, der har antydet, at forstyrrelser i blodkarudviklingen bidrager til MGS.

Selvom MGS kan forekomme med genetiske og arvelige tilstande, har forskning ikke vist, at disse tilstande direkte forårsager MGS. Selvom der har været rapporter om flere medlemmer af samme familie, der har udviklet MGS, er det ikke så almindeligt.

Hvilke komplikationer kan opstå?

Den mest almindelige komplikation ved Morning Glory Syndrome (MGS) er nethindeløsning . Denne tilstand kan forekomme hos op til 40% af personer med MGS. Dette er en medicinsk nødsituation .

Andre komplikationer kan omfatte:

• Nedsat syn: Væsentligt nedsat syn.
• Dovent øje (amblyopi): Fordi synet på det ene øje ikke udvikler sig korrekt, begynder hjernen at ignorere signalerne fra det øje.
• Neovaskularisering af øjet: Dette kan påvirke synet.
• Nethindeløsning (Retinoschisis) .

Hvordan genkender du dette?

En øjenlæge, især en nethindespecialist, kan diagnosticere Morning Glory Syndrome (MGS) ved hjælp af en kombination af metoder, herunder at spørge om de symptomer, du eller dit barn oplever, og de virkninger, I oplever.

Lægen vil også undersøge dit (eller dit barns) syn, se direkte ind i det berørte øje og muligvis tage billeder af nethinden. Nogle specialiserede nethindebilledscanninger kan også være meget nyttige.

Tests, der kan hjælpe med diagnosen, er:

• En øjenundersøgelse: Dette omfatter ting som en synsskarphedstest, synsfelttest og spaltelampeundersøgelse.
• Optisk kohærenstomografi (OCT): Dette kan tage tværsnitsbilleder af øjets inderside.
• Fluoresceinangiografi: Denne undersøgelse undersøger tilstanden af ​​blodkarrene i øjet.
• Magnetisk resonansbilleddannelse (MR): Dette hjælper med at se strukturerne omkring hjernen og øjnene.

Kan dette kureres? Hvad er behandlingerne?

Morning Glory Syndrome (MGS) er en tilstand, der opstår, når øjets indre ikke udvikler sig korrekt. Udviklingsændringerne kan ikke repareres eller behandles, og der findes ingen kur . Det betyder, at der ikke findes nogen direkte behandling for Morning Glory Syndrome.

Men bare rolig. Selvom der ikke findes nogen direkte kur mod MGS, kan symptomerne og komplikationerne, den forårsager, behandles .

Hovedmålene med behandlingen er som følger:

• At vende et problem: Hvis nethinden for eksempel er løsnet, kan den repareres kirurgisk.
• Begrænsning af et problems virkning: Brug en øjenklap for at forhindre, at det dovne øje forværres.
• Forebyggelse af yderligere problemer: Hvis der opstår en nethindeløsning, er det vigtigt at reparere den hurtigt for at forhindre permanent skade og synstab.

Behandlingsmulighederne afhænger af dit/dine specifikke problem(er) og mange andre faktorer. Din læge er bedst i stand til at fortælle dig, hvilke behandlinger der er de rigtige for din situation, og hvad de anbefaler.

Hvilken slags fremtid kan en person med denne tilstand forvente?

Morning Glory Syndrome (MGS) diagnosticeres ofte i barndommen. Det er en permanent, livslang tilstand . Den kan ikke helbredes, vendes eller repareres. Den er ikke livstruende, men den kan påvirke synet alvorligt. Mere end en tredjedel af personer med MGS oplever nethindeløsning.

Nogle personer med MGS kan have "normalt" syn (20/20) eller næsten normalt syn (mellem 20/20 og 20/70). Mange har det dog ikke . Størstedelen af ​​personer med MGS falder ind under kategorien "svagtseende" (20/70 til 20/200) eller "myndig blind" (20/200 med korrektioner såsom briller).

På den anden side bør personer med MGS på den ene side få deres upåvirkede øje overvåget nøje, da dette øje også har en højere risiko for at udvikle visse problemer. Fordi MGS forårsager nærsynethed (myopi), er der risiko for nethindeløsning, og myopi er en væsentlig risikofaktor for nethindeløsning, uanset om MGS er til stede eller ej. Det upåvirkede øje kan også have en højere risiko for at udvikle grå stær.

Fordi MGS diagnosticeres i en tidlig alder, træffes behandlingsbeslutninger ofte af forældre eller værger. De spiller også en central rolle i at være opmærksomme på tegn eller adfærd, der kan indikere, at et barn har et synsproblem relateret til MGS.

Kan dette forebygges?

Morning Glory Syndrome (MGS) kan ikke forebygges , og der er ingen måde at reducere risikoen for, at det opstår.

Hvordan passer jeg på mig selv/mit barn?

Hvis du eller dit barn har MGS, er det bedste, I kan gøre, at bevare jeres syn så godt som muligt . Din øjenlæge vil vejlede jer i, hvordan I gør dette. Det er meget vigtigt at følge jeres behandlingsanvisninger nøje, bruge de ordinerede briller eller andre behandlinger som anbefalet og gå til regelmæssige helbredstjek hos din øjenlæge.

Hvornår skal du snart til lægen?

Hvis du har MGS, har du høj risiko for at udvikle nethindeløsning. Dette er en medicinsk nødsituation . Derfor er det vigtigt at søge øjeblikkelig behandling, hvis du oplever et af følgende symptomer. Hurtig behandling kan ofte forhindre permanent skade og genoprette synet i det berørte øje.

Symptomer på nethindeløsning er:

• Pludselige lysglimt (Fotopsi): Som lyn.
• Sorte pletter, der ser ud til at svæve, eller flydende genstande, der optræder mere end én gang: (Det er normalt at se nogle svævende genstande foran øjnene, men hvis de pludselig tiltager, skal du være opmærksom).
• Sløret syn: Dette kan føles som om en sort bølge eller et gardin kommer og blokerer dit synsfelt.
• Pludselig sløret syn.

Hvis du ser nogen af ​​disse symptomer, skal du straks tage på hospitalet .

Hvilke spørgsmål bør du stille lægen?

Du kan med fordel stille din øjenspecialist disse spørgsmål:

• Hvor alvorlig er min (eller mit barns) MGS?
• Hvordan vil det påvirke mit (eller mit barns) syn?
• Hvad skal jeg kigge efter, hvis jeg tror, ​​at mit barn har et synsproblem relateret til sin MGS?
• Er der andre medicinske tilstande, der kan bidrage til MGS hos mig (eller mit barn)? Skal jeg henvises til en anden specialist?

Endelig ting at huske

Når du finder ud af, at dit barn eller en, du holder af, har Morning Glory Syndrome (MGS), en sjælden tilstand, hvor nethinden bagest i øjet ikke udvikler sig korrekt, kan du føle dig trist og skuffet. Der findes ingen direkte behandling for denne tilstand.

Men selvom MGS ikke kan helbredes, kan mange af de problemer, det forårsager, behandles . Hvis dit barn har MGS, skal du tale med deres øjenlæge. Der er ting, du kan gøre for at begrænse virkningerne af denne tilstand og forhindre, at den forværres. At bevare dit syn er det vigtigste . Med fremskridt inden for øjenkirurgi og andre behandlinger i dag er det mere muligt end nogensinde før. Så giv ikke op håbet. Med den rette lægelige rådgivning og pleje kan denne tilstand håndteres.

`Morning Glory Syndrome, MGS, Øjensygdomme, Nethinde, Pædiatriske øjensygdomme, Synshandicap, Nethindeløsning