Har dit barn en knogletumor? Bare rolig! Lad os tale om ikke-ossificerende fibroma

Forestil dig, at dit barn falder, mens det leger, og skader en arm eller et ben. Så når lægen tager et røntgenbillede, siger han: "Her er en lille knude i knoglen, men det er ikke noget at bekymre sig om." Hvordan kan en mor eller far være så bange, når de hører ordet 'knude'? Men ikke alle knuder er farlige. Denne ikke-ossificerende fibroma, som vi taler om i dag, er ikke noget at være bange for. Lad os se, hvad det egentlig er.

Hvad er ikke-ossificerende fibroma præcist?

Kort sagt er en ikke-ossificerende fibrom en godartet, ikke-kræftfremkaldende knogletumor. Den består af fibrøst væv. Den består af væv, der ligner arvæv, der dannes på vores hud. Ordet "ikke-ossificerende" i navnet betyder, at den ikke omdannes til knoglevæv. Det vil sige, at denne tumor vokser på en knogle, men denne tumor vokser ikke fra knogle.

Dette er overraskende almindeligt. Mellem 20 % og 40 % af raske børn vil udvikle en tumor som denne på et tidspunkt i deres liv. De findes oftest omkring knæet, på den nederste ende af lårbenet eller skinnebenet. De kan også udvikle sig i andre lange knogler, men dette er mindre almindeligt.

Det bedste er, at disse tumorer ikke spreder sig til andre dele af kroppen, ikke bliver kræftfremkaldende og i de fleste tilfælde ikke forårsager nogen symptomer. Disse tumorer forsvinder næsten automatisk, når barnets skeletvækst stopper, hvilket er omkring 20-25-årsalderen.

Kunne dette være kræft?

Dette er det største spørgsmål, der optager alle. Svaret er meget klart.

Hvem får denne tilstand? Hvad er symptomerne?

Ikke-ossificerende fibrom er den mest almindelige ikke-kræftfremkaldende knogletumor, der ses hos børn.

• Disse er omtrent dobbelt så almindelige blandt drenge som piger .
• Det ses oftest hos børn mellem 10 og 15 år .
• Disse heler normalt af sig selv i 25-årsalderen.
• Mange mennesker ved slet ikke, at de har haft sådan noget.

Der er ingen kendt årsag, genetisk forbindelse eller risikofaktor for disse tumorer. Nogle gange kan mere end én tumor (to eller tre) være til stede. Flere tumorer er dog sjældne. Dette forekommer kun under visse tilstande, såsom neurofibromatose eller Jaffe-Campanacci syndrom.

Er der nogen smerte?

Selve tumoren forårsager ikke smerte. Men hvis tumoren bliver lidt større, kan du mærke en lille hævelse under huden og en let ømhed ved berøring. Dette kan især ske, når der er et lille tryk på området, mens du løber og leger.

Men der er noget vigtigt, vi skal være opmærksomme på her. Meget sjældent, hvis tumoren bliver meget stor, kan knoglen, hvor den sidder, blive lidt svag. Hvis det sker, er der en chance for, at knoglen brækker (frakturerer) på det tidspunkt.

Hvordan finder og bekræfter jeg, at dette eksisterer?

Disse tumorer opdages oftest ved et tilfælde. De opdages under et røntgenbillede taget af en anden årsag, såsom et fald. Nogle gange opdages de først efter at knoglen er svækket og brækket, mens man forsøger at fastslå årsagen.

Hvis du mærker noget som en hård knude i en lang knogle i dit barns arm eller ben, selvom der ikke er nogen smerter, er det en god idé at få taget et røntgenbillede for at finde ud af præcis, hvad det er.

Test

Et røntgenbillede er normalt nok til at identificere denne tumor og overvåge dens vækst over tid. På et røntgenbillede fremstår den som en sort plet med en hvid kant.

Men hvis tumoren er relativt stor, kan din læge bestille en mere detaljeret test, såsom en MR- eller CT-scanning , for at kontrollere knoglens styrke og for tegn på svækkelse.

Hvordan behandles det?

De fleste ikke-ossificerende fibromer kræver ingen behandling. Hvis din læge er opmærksom på tumoren, vil han eller hun tage regelmæssige røntgenbilleder for at overvåge dens vækst. Hvis tumoren ikke forårsager symptomer, men er stor nok til at svække knoglen, kan det anbefales at fjerne den for at forhindre et brud.

Hvis dit barn har smerter eller hævelse, hvor tumoren er placeret, skal du straks kontakte en læge. Han eller hun vil undersøge, om tumoren er stor, har en fraktur eller begge dele. Kirurgi for at fjerne tumoren kan anbefales for at lindre symptomerne og beskytte den voksende knogle.

Hvordan foregår operationen?

Denne tumor fjernes gennem en simpel kirurgisk procedure kaldet curettage . Kirurger bruger specielle instrumenter til at skrabe tumoren væk fra knoglen. Derefter bruges et knogletransplantat til at fylde det tilbageværende hulrum. Dette kan være et lille stykke knogle taget fra en anden del af barnets krop, fra en knoglebank eller fra et kunstigt knoglemateriale.

Restitutionsraten efter denne operation er meget høj. Inden for tre til seks måneder kan barnet genoptage alle normale aktiviteter. Lægen vil fortsætte med at tage røntgenbilleder for at se, hvordan knoglen heler, og for at sikre, at tumoren ikke vokser tilbage på samme sted. Det er dog meget sjældent, at disse tumorer vokser tilbage.

Hvad er udsigterne? Vil du gerne se lægen igen?

De fleste ikke-ossificerende fibromer forårsager ingen problemer. De vokser sjældent store nok til at forårsage symptomer. De forsvinder også af sig selv, når folk bliver ældre.

Den eneste betydelige komplikation, der kan opstå, er en knogle, der bliver svag og let brækker (fraktur). Din læge kan hjælpe med at forhindre dette ved at overvåge tumorens vækst.

Til dit barnHvis du begynder at opleve symptomer som hævelse, ømhed eller en dump smerte, skal du straks kontakte en læge for at få undersøgt tumoren og knoglen.

"Ikke-ossificerende fibrom" er et langt og kompliceret navn, men det er faktisk et sjældent, tilfældigt fund og ikke noget at være alt for bekymret over. Det er bare en lille klump af celler i dit barns knogle, som de måske aldrig får kendskab til. Den vil ikke sprede sig, den vil ikke blive kræftfremkaldende, og den vil ikke blive større. Lægen vil bare holde øje med den. For det meste vil disse forsvinde af sig selv.