Du er gravid nu. På dette tidspunkt vil lægen bede dig om at lave forskellige tests for at se, om alt går godt for dig og babyen i din livmoder, ikke? I dag taler vi om en særlig blodprøve, der tages i andet trimester af graviditeten. Dette kaldes 'Quad Screen' eller 'Quad Marker Screen'.
Calculate the due date based on the last menstrual period
Kort sagt, hvad er Quad Screen?
Dette er en meget simpel blodprøve. Den tages mellem 15 og 20 uger af din graviditet. Denne test kan give din læge en idé om, hvorvidt dit ufødte barn har risiko for at udvikle genetiske sygdomme såsom Downs syndrom.
Hvorfor kaldes dette "Quad"?
"Quad" betyder fire på engelsk. Derfor kaldes denne test dette, fordi den måler niveauet af fire specifikke ting i dit blod. Disse fire ting er:
- AFP (Alfa-føtoprotein)
- HCG (humant choriongonadotropin)
- Østriol (en type østrogen)
- Inhibin-A
Hvad leder disse tests efter?
Quad Screen-testen vurderer primært, om barnet er i risiko for flere genetiske tilstande. Nogle af de vigtigste tilstande er:
- Trisomi 21: Den tilstand, vi alle kender som Downs syndrom.
- Trisomi 18: En tilstand kaldet Edwards syndrom.
- Neuralrørsdefekter (NTD'er): Problemer med udviklingen af et barns hjerne og rygmarv.
Men her er noget, du skal forstå . Dette er blot en screeningstest. Det betyder, at det kun er en risikovurdering. Denne test garanterer ikke 100%, at din baby vil have en bestemt tilstand. Den indikerer blot, at der er en risiko, og at yderligere testning kan være nødvendig.
Er det obligatorisk at tage denne test?
Nej. Dette er ikke en obligatorisk test. Du kan kun gøre det, hvis du ønsker det. Læger, der behandler gravide mødre, anbefaler dog normalt, at det er en god idé at lave denne test. Fordi den kan give dig en idé om barnets helbred på forhånd.
Dette er en meget simpel procedure. Alt du skal gøre er at tage en lille blodprøve fra din arm. Det tager cirka 5-10 minutter. Det vil ikke skade dig eller din baby. Så der er ingen grund til bekymring.
4 ting at se efter i blod, og hvad de betyder
Lad os nu se på, hvad de fire niveauer af forandring betyder. Det kan være lidt kompliceret, men jeg vil forklare det enkelt.
| Stoffet målt i blod | Hvad der læses fra dens niveau |
|---|---|
| Alfa-føtoprotein (AFP) | Det produceres af barnets lever. Hvis AFP-niveauet er meget højt , kan det indikere en risiko for tilstande som neuralrørsdefekter. Nogle gange kan AFP-niveauet dog være højere, hvis du er et par uger henne i graviditeten, eller hvis du bærer tvillinger. Hvis AFP-niveauet er lavt , kan det indikere en risiko for Downs syndrom. |
| Østriol (uE) | Dette hormon produceres af både barnet og moderkagen. Lave niveauer kan indikere en øget risiko for Downs syndrom. |
| Humant choriongonadotropin (hCG) | Dette hormon produceres af moderkagen. Højere niveauer af hCG end normalt kan være et tegn på en øget risiko for Downs syndrom. |
| Inhibin-A | Dette protein produceres af dine æggestokke og moderkagen. Hvis niveauet er højere end forventet, kan det øge risikoen for at få et barn med Downs syndrom. |
Jeg gentager, dette er blot risikofaktorer. Bare fordi et af disse niveauer er anderledes, betyder det ikke, at barnet vil have et problem. Din læge vil sammenligne disse resultater med andre faktorer, såsom din alder, for at vurdere risikoen.
Hvordan får du resultaterne?
Du vil normalt modtage resultaterne af denne test inden for fire til fem dage. Dette kan variere afhængigt af laboratoriet og din læge.
Hvad hvis resultatet er 'Normalt'?
Hvis resultatet er 'Normalt' eller 'Negativt', betyder det, at din baby har en lav risiko for at få den ovenfor nævnte genetiske tilstand. I sådanne tilfælde vil lægen ofte ikke anbefale yderligere genetisk testning. Men selvom det er 'lav risiko', betyder det ikke, at der 100% ikke er noget problem. Men det betyder, at risikoen er meget lav.
Hvad hvis resultatet er 'unormalt'?
Bare rolig. Et 'unormalt' eller 'positivt' resultat betyder ikke, at barnet har en sygdom. Det betyder blot, at risikoen er høj, og at yderligere testning er nødvendig .
På dette tidspunkt vil din læge tale med dig og forklare, hvad du skal gøre nu. De kan også foreslå nogle yderligere tests.
- Detaljeret ultralydsscanning: Dette giver dig mulighed for at se babyens kropsstrukturer meget tydeligt.
- Fostervandsprøve: Dette indebærer at tage en lille prøve af fostervandet omkring barnet og undersøge barnets celler for at bestemme genetiske tilstande. Der er en lille risiko ved denne test, så det er vigtigt at diskutere det med din læge, før du træffer en beslutning.
Hvad er forskellen på NIPT og Quad Screen?
Du har måske også hørt om en test kaldet NIPT (Noninvasiv prænatal testning). Det er også en screeningstest, der undersøger risikoen.
- NIPT- testen kan udføres så tidligt som i 10. graviditetsuge. Den analyserer fosterets DNA i dit blod for at vurdere risikoen.
- Quad Screen-undersøgelsen udføres i andet trimester . Den ser ikke på babyens DNA, men på niveauet af hormoner og proteiner i dit blod.
Begge disse tests er 'screenings'-tests, der måler risiko, ikke 'diagnostiske' tests. Tal med din læge for at afgøre, hvilken test der er bedst for dig.
At vente en baby er en vidunderlig tid, men det kan også bringe mange følelser frem. Det er normalt at føle sig lidt bange og ængstelig, når man hører om disse tests. Men disse tests er ikke ment til at skræmme dig. De er ment til at hjælpe dig med at være opmærksom på din babys helbred på forhånd og om nødvendigt forberede dig på det. Så hvis du har spørgsmål, så lad være med at holde dem i tankerne, men spørg din læge.
Besked til hjemmet
- Quad Screen er en ikke-obligatorisk blodprøve, der udføres i løbet af andet trimester af graviditeten.
- Dette vurderer, om barnet er i risiko for at udvikle genetiske lidelser såsom Downs syndrom.
- Dette er en 'screeningstest', der måler risiko, ikke en 'diagnostisk' test, der definitivt identificerer en sygdom.
- Hvis resultatet er 'Unormalt', så gå ikke i panik, det betyder kun, at yderligere test er nødvendig.
- Før du gennemgår en test og efter at have modtaget resultaterne, skal du drøfte alle bekymringer og tvivl med din læge.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.