Alzheimers sygdom og vores samfunds mening: Bør vi være opmærksomme på dette?

Glemmer din ældre mor, far, bedstemor eller tante små ting? Glemmer de pludselig, hvad de ville sige, mens de talte? Siger familiemedlemmer: "Åh, sådan er det, når man bliver ældre"? Sandt nok er det normalt at glemme små ting, når man bliver ældre. Men ikke al glemsomhed er en del af "at blive ældre". Nogle gange kan disse være tidlige tegn på en sygdom som Alzheimers. Denne sygdom er ligeglad med race, religion eller køn. Alle kan udvikle den. Men den måde, vi er opdraget på, vores kultur og vores overbevisninger påvirker i høj grad den måde, vi står over for denne sygdom. Lad os tale om det i dag.

Hvad er de almindelige opfattelser i vores samfund om Alzheimers?

Der er forskellige meninger i vores samfund om Alzheimers sygdom og lignende hukommelsestabssygdomme (demens). På grund af disse meninger er det nogle gange for sent at søge ordentlig behandling. Tænk over det, kender du også disse ting?

• "Sådan er det bare, når man bliver ældre": Mange tror, ​​at hukommelsestab er normalt, når man bliver ældre. Derfor ignorerer de de tidlige tegn på hukommelsestab.
• Manglende bevidsthed: Mange mennesker er ikke klar over, at Alzheimers er en sygdom, der påvirker hjernen. De ønsker ikke at tale om det, fordi de ser det som en psykisk sygdom.
• Skam og skyldfølelse: Mange mennesker skjuler disse tilstande, fordi de er flove over at sige: "Nogen i vores familie har en psykisk sygdom."
• Mistillid til vestlig medicin: Nogle mennesker er mere tilbøjelige til traditionel medicin (lokal medicin) end den medicin, som læger ordinerer. Dette kan føre til forsinkelser i diagnosen.
• Overdreven respekt for ældre: I vores kultur respekterer vi ældre meget. Det er en god ting. Men nogle gange udsætter vi behandlingen, bare fordi vi respekterer deres mening, som f.eks. "Mor/far vil ikke til lægen."
• Ikke at dele familieproblemer: Troen på, at "familiesager bør holdes hjemme", gør folk tilbageholdende med at fortælle nogen udenfor, selv en læge, om et familiemedlems mentale forandringer.
• Venter til en nødsituation: Det er almindeligt ikke at se en læge, før sygdommen er meget alvorlig, hvilket betyder, at det er en nødsituation.
• At stole på religion: Det er godt at finde trøst i religiøse overbevisninger og ritualer. Nogle gange kan det dog forværre sygdommen at ignorere medicinsk behandling og udelukkende stole på religiøse ritualer for lindring.

Hvordan påvirker disse overbevisninger diagnose og behandling?

På grund af de stærke familiebånd i vores samfund, er det familien, der først træder til for at tage sig af en ældre person, når de begynder at vise tegn på demens. Normalt påtager en datter, søn eller svigerdatter sig dette ansvar. Dette er en meget ædel ting at gøre. Men nogle gange kan vores kulturelle overbevisninger forsinke diagnose og behandling.

Lad os forklare dette yderligere i tabellen nedenfor.

'Hvad vil folk sige?' - Hvordan denne stigmatisering påvirker

Stigma er, kort sagt, den negative opfattelse af noget, den negative fortolkning det har. Denne skam og frygt er ofte forbundet med psykiske lidelser som Alzheimers. Dette kan få andre til at føle, at de bliver diskrimineret og udsat for diskrimination. Du kan endda føle dig skyldig over det.

De skadelige ting, der kan ske på grund af denne skam, er:

• Modvilje mod at bede om hjælp, få en diagnose eller søge behandling.
• Fra familie, venner, naboerManglende forståelse og støtte.
• Alvorlig psykisk stress for patientens pårørende.
• Patienten og familien oplever skam, skyldfølelse og selvtillid .

Den bedste måde at håndtere denne skam på er at tale åbent om det. Tal med din læge om det. Deltag om nødvendigt i en støttegruppe med folk, der har haft lignende oplevelser. Det kan være meget styrkende at vide, at du ikke er alene.

LGBTQ+-miljøet og Alzheimers sygdom: Særlige udfordringer

Når en person fra LGBTQ+-miljøet (lesbiske, bøsser, biseksuelle, transkønnede og andre) får Alzheimers, står de over for yderligere og unikke udfordringer.

Der er flere grunde til det:

• Manglende støtte fra familien: Nogle gange, på grund af at man bor alene og er isoleret fra familien, er der ingen til at tage sig af én, når man er syg.
• Stigma: Risikoen for at blive socialt udstødt på grund af både ens seksuelle identitet og Alzheimers sygdom.
• Ensomhed: Følelse af ekstrem ensomhed, når man er syg, på grund af at bo alene uden børn eller nære familiemedlemmer.

Under sådanne omstændigheder er det meget vigtigt at planlægge fremtiden så hurtigt som muligt.

• Find en læge, der forstår dig: Det er vigtigt at finde en læge, der respekterer din identitet, behandler dig og din partner ligeværdigt og får dig til at føle dig tryg ved at stille spørgsmål.
• Find støtte: Hvis du ikke har familiestøtte, så søg hjælp hos venner, bekendte eller organisationer, der støtter LGBTQ+-miljøet, som kan hjælpe dig.
• Planlæg for fremtiden: Det er vigtigt at udarbejde et juridisk dokument (forhåndsdirektiv) om dine fremtidige pleje- og behandlingsbehov så tidligt som muligt efter symptomerne er begyndt, mens du stadig er i stand til at træffe beslutninger. Dette kan f.eks. omfatte at udpege en person til at træffe medicinske beslutninger for dig, hvis du ikke er i stand til at træffe beslutninger (varig fuldmagt til sundhedspleje) eller at angive dine ønsker skriftligt om visse medicinske behandlinger (livstestamente). Det er bedst at søge rådgivning hos en advokat til dette.