Was Sie über gutartige Hirntumore wissen müssen

Wenn wir die Worte „Hirntumor“ hören, bekommen viele von uns sofort Angst, nicht wahr? Doch das Wichtigste ist zu wissen, dass nicht alle Tumore im Gehirn bösartig sind. Es gibt auch gutartige Tumore, die sich nicht auf andere Körperteile ausbreiten, aber dennoch wachsen und bestimmte Symptome verursachen können. Ärzte bezeichnen diese als „benigne Tumore“. Sprechen wir also heute über diese gutartigen Hirntumoren.

Die häufigste Art von Meningeom ist

Dies ist die häufigste Art von Hirntumor. Sie macht etwa ein Drittel aller Hirntumoren aus. Sie entstehen in den Hirnhäuten, den Schutzhüllen, die unser Gehirn und Rückenmark umgeben.

Frauen erkranken doppelt so häufig an dieser Tumorart wie Männer. Folgende Faktoren können das Risiko ebenfalls erhöhen:

• Exposition gegenüber sehr hoher Strahlung.
• Wenn Sie an erblichen Erkrankungen wie `(Neurofibromatose Typ 1 (NF1))` oder `(Typ 2 (NF2))` leiden.

Oftmals verursachen diese Tumore erst dann Symptome, wenn sie bereits eine gewisse Größe erreicht haben. Mit zunehmendem Wachstum des Tumors treten Symptome wie die folgenden auf:

• Kopfschmerzen
• Anfälle
• Übelkeit oder Erbrechen
• Persönlichkeitsveränderungen und geistige Verwirrung
• Sehprobleme
• Schwierigkeiten beim Sprechen
• Hörverlust oder Ohrensausen
• Muskelschwäche

Schwannom (neuronaler Tumor)

Diese Tumore werden nach der Art der Zellen benannt, aus denen sie entstehen: Schwann-Zellen, die Nervenzellen umgeben.

Die häufigste Form dieser Erkrankung ist das Vestibularisschwannom. Ihr Arzt bezeichnet es möglicherweise auch als Akustikusneurinom. Dabei ist der Nerv betroffen, der vom Innenohr zum Gehirn verläuft und das Gleichgewicht des Körpers steuert.

Menschen mit der Erbkrankheit NF2 haben ein erhöhtes Risiko, diese Tumore zu entwickeln. Auch hier sind Frauen stärker gefährdet.

Hauptsymptome:

• Hörverlust
• ein Klingeln oder Summen in den Ohren hören
• Schwindel
• Schluckbeschwerden beim Essen
• Gleichgewichtsprobleme

Hypophysenadenom (Tumor der Hypophyse, die Hormone steuert)

Diese Tumore entwickeln sich in der Hirnanhangdrüse, die sich an der Hirnbasis befindet. Diese Drüse ist das Hauptzentrum für die Hormonproduktion und die Steuerung anderer Drüsen in unserem Körper.

Auch dies sind häufige Tumorarten. Etwa jeder fünfte Erwachsene hat möglicherweise sehr kleine Hypophysentumoren. Die meisten davon wachsen jedoch nie groß und verursachen keine Beschwerden.

Menschen mit der erblichen Erkrankung „Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1)“ haben ein erhöhtes Risiko, diese zu entwickeln.

Manche Hypophysentumore produzieren Hormone. Diese werden als „funktionelle Tumore“ bezeichnet. Die Symptome hängen davon ab, ob der Tumor Hormone produziert und, falls ja, welche Hormone.

• Prolaktin-Hormon: Bei Frauen kann es zu unregelmäßigen oder ausbleibenden Menstruationsblutungen kommen. Bei Männern kann es zu einer Vergrößerung der Brustdrüsen kommen.
• Das ACTH-Hormon verursacht Symptome des sogenannten Cushing-Syndroms. Dazu gehören beispielsweise Gewichtszunahme, Neigung zu Blutergüssen und Schwäche.
• TSH-Hormon: Zeigt Symptome einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyperthyreose) wie Gewichtsverlust, Reizbarkeit und übermäßiges Schwitzen.

Weitere häufige Symptome:

• Kopfschmerzen
• Sehverlust oder Doppeltsehen
• Vermindertes sexuelles Verlangen
• Unfruchtbarkeit
• Verhaltensänderungen
• Gewichtszunahme ohne Grund

Andere Arten von nicht-krebsartigen Tumoren

Es gibt noch einige andere Nusssorten.

Hämangioblastom

Diese Veränderungen entwickeln sich in den Blutgefäßen. Sie können im Gehirn, im Rückenmark oder in der Netzhaut des Auges auftreten. Sie kommen bei Menschen mit einer Erbkrankheit namens Von-Hippel-Lindau-Syndrom vor. Zu den Symptomen können Taubheitsgefühle in den Gliedmaßen, Schwäche, Kopfschmerzen, Übelkeit und Gangstörungen gehören.

Kraniopharyngeom

Diese Geschwulste entstehen in Zellen an der Hirnbasis, nahe der Hirnanhangdrüse. Sie können fest oder flüssigkeitsgefüllt sein (Zysten). Am häufigsten treten sie bei Kindern zwischen 5 und 14 Jahren sowie bei Erwachsenen über 45 Jahren auf. Sie können Symptome wie Übergewicht, starken Durst, Wachstumsstörungen bei Kindern und Sehstörungen verursachen.

Gliom

Diese Tumoren entstehen aus Gliazellen, die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark stützen. Sie werden in verschiedene Grade eingeteilt. Grad 1 und 2 sind gutartig und wachsen langsam. Grad 3 und 4 sind aggressive, schnell wachsende Tumoren.

Wie finden Ärzte heraus, ob diese Tumore vorhanden sind?

Ihr Arzt wird Sie zunächst nach Ihren Symptomen, wie zum Beispiel Kopfschmerzen und Krampfanfällen, befragen. Um eine endgültige Diagnose zu stellen, kann er dann einen oder mehrere der folgenden Tests durchführen:

• Computertomographie (CT): Ein Verfahren, bei dem mithilfe von Röntgenstrahlen detaillierte Bilder des Gehirns erzeugt werden.
• MRT-Untersuchung: Ein Verfahren, bei dem starke Magneten und Radiowellen eingesetzt werden, um sehr klare Bilder des Gehirns zu erzeugen.
• Biopsie: Dabei wird ein sehr kleines Stück Gewebe aus dem Tumor entnommen und unter einem Mikroskop untersucht, um festzustellen, ob Krebszellen vorhanden sind.
• Lumbalpunktion / Spinalpunktion: Dieser Test wird durchgeführt, um die Rückenmarksflüssigkeit auf abnorme Zellen zu untersuchen.
• Blut- und Urintests: Diese helfen dabei, Hormone oder andere Substanzen nachzuweisen, die von Tumoren in den Körper freigesetzt werden.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?

Die Behandlungsmethode hängt von Art, Größe und Lage des Tumors ab.

• Kleine Tumore: Unter Umständen ist keine Behandlung erforderlich. Ihr Arzt wird häufig eine Computertomographie (CT) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) durchführen, um zu überwachen, ob der Tumor wächst.
• Große Tumore: Die operative Entfernung ist die Hauptbehandlungsmethode. Der Chirurg wird versuchen, so viel wie möglich vom Tumor zu entfernen.
• Strahlentherapie:Bei diesem Verfahren werden Tumore mithilfe hochenergetischer Röntgenstrahlen verkleinert. Die Behandlung kommt bei Tumoren zum Einsatz, die nicht vollständig operativ entfernt werden können oder nach einer Operation erneut aufgetreten sind. Die stereotaktische Radiochirurgie ist eine spezielle Form der Strahlentherapie, die den Tumor gezielt bestrahlt und so das umliegende gesunde Gewebe schont.

Ihr Arzt wird Ihnen helfen, den besten Behandlungsplan für Sie auszuwählen und alle Ihre Optionen mit Ihnen besprechen. Treffen Sie daher keine Entscheidungen allein. Besprechen Sie diese immer mit Ihrem Arzt.