Sollte man einem Kind mit viralem Fieber Aspirin geben? Seien Sie sich dieser gefährlichen Krankheit (Reye-Syndrom) bewusst.

Was tun Sie normalerweise, wenn Ihr Kind Fieber, eine Erkältung oder eine Krankheit wie Windpocken hat? Manchmal denken wir: „Ach, geben Sie ihm einfach eine kleine Aspirin.“ Aber wussten Sie, dass die Gabe von Aspirin in einem solchen Fall sehr gefährlich für Ihr Kind sein kann? Heute sprechen wir über eine weniger bekannte, aber sehr ernste Erkrankung, die dies verursacht: das Reye -Syndrom.

Einfach ausgedrückt: Was ist das Reye-Syndrom?

Das Reye-Syndrom ist eine seltene, aber sehr schwere Erkrankung , die zu einer Schwellung von Leber und Gehirn führt. Sie kann Menschen jeden Alters betreffen, tritt aber am häufigsten bei Kindern und jungen Erwachsenen auf, die sich von einer Virusinfektion wie Grippe oder Windpocken erholen.

Untersuchungen von Ärzten haben ergeben, dass der Hauptrisikofaktor hierfür die Verabreichung von Aspirin oder anderen ähnlichen Medikamenten, also Medikamenten, die Salicylate enthalten, an ein Kind während einer Virusinfektion ist.

Warum kommt es zu dieser Situation?

Die genaue Ursache des Reye-Syndroms ist Ärzten noch immer nicht vollständig bekannt, aber man weiß, dass manche Kinder eher dazu neigen, diese Krankheit zu entwickeln, wenn ihnen während einer Virusinfektion Aspirin verabreicht wird.

Darüber hinaus besteht für einige andere Kinder ein höheres Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken. Dazu gehören:

• Wenn sie eine genetische Störung haben, die mit dem Prozess des Abbaus von Fettsäuren im Körper zusammenhängt (Fettsäureoxidationsstörung).
• Wenn Sie giftigen Chemikalien wie Verdünnern, Insektiziden und Unkrautvernichtungsmitteln ausgesetzt waren.

Beim Reye-Syndrom schwellen die Körperzellen an und Fett lagert sich in ihnen ab. Gleichzeitig sinkt der Blutzuckerspiegel rapide. Schädliche Substanzen wie Ammoniak und Säure nehmen im Blut zu. Diese Veränderungen können schwere Schäden an der Leber und insbesondere am Gehirn verursachen, da diese Organe stark anschwellen.

Was sind die Symptome? Wie erkennt man sie?

Die Symptome des Reye-Syndroms treten üblicherweise 3 bis 5 Tage nach Beginn einer Virusinfektion auf. Da diese Symptome je nach Alter leicht variieren können, ist es wichtig, darauf genau zu achten.

Um das Verständnis zu erleichtern, betrachten wir diese Merkmale in einer Tabelle.

Dies ist ein Notfall! Sollten Sie eines dieser schweren Symptome bemerken, wie z. B. eine deutliche Verhaltensänderung, Krampfanfälle oder Bewusstlosigkeit, bringen Sie Ihr Kind unverzüglich in die Notaufnahme eines Krankenhauses . Dies kann lebensbedrohlich sein, daher sind eine schnelle Diagnose und Behandlung unerlässlich.

Diese Symptome können mitunter mit Meningitis, einer diabetischen Reaktion oder einer Vergiftung verwechselt werden. Bei Verdacht auf eine toxische Substanz (z. B. ein Herbizid) rufen Sie bitte umgehend das Nationale Giftinformationszentrum im Colombo National Hospital an, um sich beraten zu lassen.

Wie genau diagnostiziert der Arzt diese Krankheit?

Es gibt keinen einzelnen Test, der spezifisch für das Reye-Syndrom ist. Daher betrachten Ärzte in der Regel die Symptome und die Krankengeschichte sorgfältig und führen mehrere Tests durch, um andere Erkrankungen auszuschließen.

Darunter:

• Blut- und Urintests: Dabei werden unter anderem die Leberfunktion, der Blutzuckerspiegel und der Ammoniakspiegel überprüft.
• Screening auf Fettsäurestoffwechselstörungen: Hierfür werden spezielle Bluttests durchgeführt.
• Spinalpunktion / Lumbalpunktion: Dieser Test wird durchgeführt, um den Druck im Gehirn und Rückenmark zu messen und auf Infektionen zu untersuchen.
• Leberbiopsie: Diese Untersuchung hilft, das genaue Ausmaß der Schädigung der Leberzellen zu bestimmen.
• CT- oder MRT-Scans: Mit diesen Verfahren kann die Schwellung im Gehirn untersucht und festgestellt werden, ob weitere Probleme vorliegen.

Gibt es dafür eine Behandlung?

Es gibt keine spezifische Behandlung, die das Reye-Syndrom vollständig heilen kann. Ärzte können die Erkrankung jedoch gut behandeln, indem sie den Patienten stationär aufnehmen, schwere Symptome verhindern und insbesondere die Hirnschwellung kontrollieren. Hier einige Tipps:

• Intravenöse (IV) Flüssigkeits- und Nährstoffzufuhr.
• Diuretika sind Medikamente, die überschüssiges Wasser und Salze aus dem Körper entfernen und Schwellungen reduzieren.
• Medikamente zur Vorbeugung von Blutungen.
• Bei Komplikationen wie Leberblutungen werden Vitamin K, Plasma und Blutplättchen verabreicht, um die Blutgerinnung zu unterstützen.

Welche Langzeitfolgen könnten auftreten?

Die gute Nachricht ist, dass die Krankheit dank medizinischer Fortschritte heute viel früher diagnostiziert werden kann und die Sterblichkeitsrate von 50 % auf unter 20 % gesunken ist. Das bedeutet, dass die meisten Kinder und jungen Erwachsenen, die an der Krankheit erkranken , vollständig genesen.

Wie gut sich jemand erholt und wie hoch das Risiko langfristiger Hirnschäden ist, hängt vom Ausmaß der Hirnschwellung ab. Das Risiko von Hirnschäden ist höher, wenn die Symptome schnell schwerwiegend werden und zu einem Koma führen.