Έχει το μωρό σας ασυνήθιστα μεγάλο μέτωπο; Ας μιλήσουμε για το Frontal Bossing

Έχετε παρατηρήσει ποτέ ότι το μέτωπο του μικρού σας είναι ελαφρώς προεξέχον και μεγάλο; Μερικές φορές, είναι πολύ συνηθισμένο οι γονείς να αισθάνονται λίγο ανήσυχοι και ανήσυχοι όταν το μέτωπό τους, μαζί με το πάνω μέρος των φρυδιών τους, φαίνονται μεγαλύτερα από αυτά άλλων παιδιών. Στην ιατρική, ονομάζουμε αυτή την πάθηση Μετωπική Κύρτωση . Δεν πρόκειται στην πραγματικότητα για ασθένεια, αλλά μερικές φορές μπορεί να είναι σύμπτωμα ενός άλλου υποκείμενου προβλήματος υγείας στο σώμα μας. Ας μιλήσουμε λοιπόν για αυτό με απλό τρόπο, ώστε να εξαφανιστούν όλες οι απορίες στο μυαλό μας.

Ποιες είναι οι πιθανές αιτίες του μετωπιαίου κυρτώματος;

Αυτή η πάθηση συνήθως προκαλείται από πολύ σπάνιες ιατρικές παθήσεις. Αυτές μπορεί να είναι ορμονικά προβλήματα, γενετικές ή κληρονομικές παθήσεις. Ας ρίξουμε μια ματιά στις κύριες αιτίες.

1. Προβλήματα που σχετίζονται με τις ορμόνες

Μια συχνή αιτία εμφάνισης μετωπιαίου οζιδίου είναι μια ορμονική πάθηση που ονομάζεται ακρομεγαλία . Αυτή προκαλείται από την υπερβολική έκκριση αυξητικής ορμόνης από την υπόφυση στον εγκέφαλο. Αυτό προκαλεί τη διεύρυνση των οστών στο πρόσωπο, το κρανίο, τη γνάθο, τα χέρια και τα πόδια.

2. Γενετικές Παθήσεις

Πολλές σπάνιες γενετικές παθήσεις μπορούν να προκαλέσουν την προεξοχή του μετώπου με αυτόν τον τρόπο. Ακολουθούν μερικές από αυτές. Δεδομένου ότι είναι λίγο περίπλοκες, θα τις εξηγήσω με έναν πίνακα.

3. Άλλοι λόγοι

• Συγγενής σύφιλη: Εάν μια μητέρα έχει σύφιλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μπορεί να μεταδοθεί στο μωρό της. Αυτό μπορεί να προκαλέσει μια σειρά από προβλήματα υγείας για το μωρό και η μετωπιαία κύρτωση είναι ένα από τα συμπτώματά της.
• Ορισμένα φάρμακα: Η χρήση ενός τύπου φαρμάκου όπως η «Τριμεθαδιόνη», η οποία χρησιμοποιείται για επιληπτικές κρίσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μπορεί επίσης να είναι μια αιτία αυτού.
• Ραχίτιδα: Πρόκειται για μια πάθηση που μπορεί να αναπτυχθεί μετά τη γέννηση ενός παιδιού. Η ραχίτιδα προκαλείται από ανεπάρκεια βιταμίνης D. Εκτός από το προεξέχον μέτωπο, η ανάπτυξη του παιδιού επιβραδύνεται και τα οστά του κρανίου μαλακώνουν.

Πώς το βρίσκει αυτό ένας γιατρός;

Εάν έχετε οποιεσδήποτε ανησυχίες ή ανησυχίες σχετικά με το μέτωπο του παιδιού σας, το καλύτερο που έχετε να κάνετε είναι να το πάτε σε έναν εξειδικευμένο γιατρό το συντομότερο δυνατό. Ο γιατρός θα ελέγξει εάν αυτή η πάθηση αποτελεί σύμπτωμα κάποιας άλλης πάθησης.

Η διάγνωση συνήθως γίνεται ως εξής:

1. Φυσική εξέταση : Ο γιατρός εξετάζει προσεκτικά το παιδί.

2. Οικογενειακό ιατρικό ιστορικό:Θα σας ρωτήσουμε για τυχόν γενετικές ασθένειες στις οικογένειές σας και του/της συντρόφου σας.

3. Υποβολή ερωτήσεων: Πότε παρατηρήσατε για πρώτη φορά αυτή την αλλαγή και αν το παιδί έχει άλλα συμπτώματα εκτός από το προεξέχον μέτωπο (π.χ. δυσκολία στη σίτιση, κακή ανάπτυξη).

4. Εξετάσεις: Μπορούν να γίνουν αρκετές εξετάσεις για την επιβεβαίωση της διάγνωσης .

• Απεικονιστικές εξετάσεις: Μπορεί να πραγματοποιηθεί ακτινογραφία ή μαγνητική τομογραφία (MRI) για τον έλεγχο παραμορφώσεων ή ανώμαλων όγκων στο κρανίο.
• Εξετάσεις αίματος: Οι εξετάσεις αίματος βοηθούν στον έλεγχο των ορμονικών επιπέδων και των γενετικών παθήσεων.

Υπάρχει θεραπεία για αυτό;

Υπάρχει ένα σημαντικό πράγμα που πρέπει να καταλάβουμε εδώ. Δεν υπάρχει θεραπεία για το μετωπιαίο ογκώδες άλγος, μόνο για την εμφάνισή του. Επειδή δεν είναι ασθένεια, αλλά σύμπτωμα.

Με απλά λόγια, δεν αντιμετωπίζουμε τη διόγκωση του μετώπου, αλλά την υποκείμενη ιατρική πάθηση που την προκάλεσε. Μόλις ο γιατρός διαγνώσει την πάθηση και εντοπίσει την αιτία, θα σας εξηγήσει το θεραπευτικό σχέδιο για αυτήν την πάθηση.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, η αισθητική χειρουργική μπορεί να θεωρηθεί ως ζήτημα που σχετίζεται με την εμφάνιση. Ωστόσο, δεν υπάρχουν ακόμη συγκεκριμένες οδηγίες για αυτό. Επομένως, είναι απαραίτητο να μιλήσετε εκτενώς με τον γιατρό σας πριν πάρετε κάποια απόφαση.

Μπορεί να προληφθεί αυτή η κατάσταση;

Αν και δεν υπάρχει σίγουρος τρόπος για να αποτραπεί πλήρως αυτό, υπάρχουν πολλά προληπτικά μέτρα που μπορούν να ληφθούν κατά τον προγραμματισμό της απόκτησης παιδιού και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

• Γενετική Συμβουλευτική: Αυτή βοηθά τα ζευγάρια που περιμένουν παιδί να αξιολογήσουν τον κίνδυνο το παιδί τους να κληρονομήσει γενετικές ασθένειες που υπάρχουν στην οικογένειά τους.
• Γενετικές εξετάσεις:
• Έλεγχος φορέα: Ένα δείγμα αίματος ή ένα δείγμα από μάγουλο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να ελεγχθεί εάν οι γονείς είναι φορείς μιας γενετικής ασθένειας.
• Προγεννητικός έλεγχος: Το μωρό στη μήτρα μπορεί να εξεταστεί για γενετικές ασθένειες.
• Τεστ εγκυμοσύνης: Είναι απαραίτητο να κάνετε εξετάσεις για ασθένειες όπως η σύφιλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν έχετε τέτοια ασθένεια, η έγκαιρη θεραπεία μπορεί να αποτρέψει τη μετάδοσή της στο μωρό σας.
• Φροντίδα φαρμάκων:Εάν είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος, μιλήστε με τον γιατρό σας σχετικά με τυχόν φάρμακα που παίρνετε (ειδικά αυτά για επιληπτικές κρίσεις). Μπορεί να είστε σε θέση να μεταβείτε σε ένα διαφορετικό φάρμακο που δεν θα επηρεάσει το μωρό.