Η εγκυμοσύνη είναι μια πολύ συναρπαστική περίοδος για εσάς, τη μέλλουσα μητέρα. Ωστόσο, είναι επίσης φυσιολογικό να έχετε κάποιους φόβους και αμφιβολίες για την υγεία του αγέννητου μωρού σας. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, μαζί με τις υπερηχογραφήσεις και τις εξετάσεις αίματος που κάνει ο γιατρός, μπορεί επίσης να σας ρωτήσουν για μια εξέταση που μερικές φορές έχει περίπλοκο όνομα. Η « αμνιοπαρακέντηση » είναι μια τέτοια εξέταση. Μπορεί να νιώσατε φόβο όταν ακούσατε αυτό το όνομα. Ας μιλήσουμε λοιπόν για αυτό πολύ απλά σήμερα, ώστε να ξεκαθαριστούν όλες οι ερωτήσεις σας σχετικά με αυτό.
Με απλά λόγια, τι είναι η αμνιοπαρακέντηση;
Ξέρετε, υπάρχει ένα υδαρές υγρό γύρω από το μωρό στη μήτρα. Αυτό το ονομάζουμε «αμνιακό υγρό». Αυτό το υγρό δεν είναι απλώς νερό. Περιέχει τα ζωντανά κύτταρα του μωρού, πρωτεΐνες (για παράδειγμα, την άλφα-εμβρυϊκή πρωτεΐνη - AFP) και πολλά σημαντικά πράγματα. Αυτά μπορούν να αποκαλύψουν πολλά για την υγεία του μωρού, ειδικά γενετικές πληροφορίες.
Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια διαδικασία που περιλαμβάνει την εισαγωγή μιας πολύ λεπτής βελόνας μέσα από την κοιλιά σας, υπό την καθοδήγηση υπερήχου, και τη λήψη ενός μικρού δείγματος (περίπου ενός κουταλακιού του γλυκού) αμνιακού υγρού. Εξετάζονται τα κύτταρα του μωρού και λαμβάνονται πληροφορίες για τα χρωμοσώματα του μωρού. Για αυτό μπορούν να χρησιμοποιηθούν ειδικές εξετάσεις όπως το `(test καρυότυπου)` και το `(test FISH)`.
Το σημαντικό είναι ότι μια απλή εξέταση αίματος (όπως η NIPT ) εξετάζει μόνο εάν το μωρό «διατρέχει κίνδυνο» να αναπτύξει μια συγκεκριμένη ασθένεια. Ωστόσο, μια αμνιοπαρακέντηση μπορεί να διαγνώσει οριστικά εάν υπάρχει ή όχι μια συγκεκριμένη γενετική ανωμαλία.
Τι μπορεί να βρεθεί σε αυτό το τεστ;
Οι γιατροί δεν συνιστούν αυτήν την εξέταση για όλους. Επειδή ενέχει πολύ μικρό κίνδυνο, γίνεται μόνο για μητέρες που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης γενετικών παθήσεων. Φανταστείτε, ένας γιατρός θα μπορούσε να προτείνει αυτήν την εξέταση σε μια κατάσταση όπως αυτή:
- Εάν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε ανωμαλίες σε μια υπερηχογραφική εξέταση ή εξέταση αίματος που έχετε κάνει.
- Εάν κάποιος στην οικογένειά σας ή του συζύγου σας είχε γενετικές ασθένειες ή γενετικές ανωμαλίες.
- Εάν είχατε στο παρελθόν παιδί με γενετική ανωμαλία.
- Εάν τα αποτελέσματα μιας άλλης γενετικής εξέτασης που έγινε κατά τη διάρκεια αυτής της εγκυμοσύνης είναι μη φυσιολογικά.
Αν και η αμνιοπαρακέντηση δεν μπορεί να ανιχνεύσει όλες τις γενετικές ανωμαλίες, μπορεί να εντοπίσει τις ακόλουθες κύριες γενετικές παθήσεις .
| Ιατρική κατάσταση | Μια απλή εξήγηση |
|---|---|
| Σύνδρομο Ντάουν | Μια πάθηση που προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος. |
| Δρεπανοκυτταρική αναιμία | Είναι μια ασθένεια που προκαλείται από μια αλλαγή στο σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων. |
| Κυστική ίνωση | Παραγωγή παχύρρευστης βλέννας σε μέρη όπως οι πνεύμονες και το πεπτικό σύστημα. |
| Μυϊκή δυστροφία | Είναι μια ασθένεια κατά την οποία οι μύες σταδιακά εξασθενούν και ατροφούν. |
| Ελαττώματα νευρικού σωλήνα | Ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός ενός μωρού δεν αναπτύσσονται σωστά. Για παράδειγμα, δισχιδής ράχη. |
Επίσης, η σάρωση που εκτελείται ταυτόχρονα με αυτήν την εξέταση μπορεί μερικές φορές να ανιχνεύσει άλλες γενετικές ανωμαλίες, όπως λαγώχειλο/χειλέος. Εάν θέλετε, αυτή η εξέταση μπορεί επίσης να προσδιορίσει το φύλο του μωρού με ακρίβεια 100% .
Πότε γίνεται αυτή η εξέταση;
Αυτή η εξέταση γίνεται συνήθως μεταξύ 15ης και 18ης εβδομάδας εγκυμοσύνης.
Πόσο ακριβές είναι αυτό;
Η αμνιοπαρακέντηση έχει ακρίβεια περίπου 99,4% . Πολύ σπάνια, τα αποτελέσματα ενδέχεται να μην είναι διαθέσιμα για τεχνικούς λόγους, όπως η ανεπαρκής συλλογή υγρού.
Κίνδυνοι και επιλογές της εξέτασης
Αυτό είναι το μεγαλύτερο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν πολλοί άνθρωποι. Στην πραγματικότητα, η πιθανότητα αποβολής από αυτό το τεστ είναι πολύ μικρή . Αυτό σημαίνειΛιγότερο από 1% (περίπου 1 στα 1000). Εκτός από αυτό, οι πιθανότητες για πράγματα όπως τραυματισμό της μητέρας ή του μωρού, λοίμωξη κ.λπ. είναι επίσης πολύ σπάνιες.
Από την άλλη πλευρά, αναφέρεται επίσης ότι υπάρχει πολύ μικρή πιθανότητα το μωρό να αναπτύξει μια πάθηση που ονομάζεται νόσος Rhesus (όπου αντισώματα στο αίμα της μητέρας καταστρέφουν τα κύτταρα του αίματος του μωρού) ή μια διαταραχή του ποδιού που ονομάζεται ραιβοποδία.
Θέλεις πραγματικά να το κάνεις αυτό; Όχι. Αυτή είναι μια απόφαση που θα ληφθεί αποκλειστικά από εσένα και τον σύζυγό σου. Πριν από την εξέταση, ο γιατρός ή ο γενετικός σου σύμβουλος θα σου εξηγήσει όλα τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα. Στη συνέχεια, μπορείς να πάρεις την απόφαση.
Υπάρχουν άλλες επιλογές;
Ναι. Υπάρχει μια εναλλακτική εξέταση που ονομάζεται «(δειγματοληψία χοριακών λαχνών - CVS)». Αυτή περιλαμβάνει τη λήψη ενός πολύ μικρού δείγματος του πλακούντα αντί του αμνιακού υγρού του μωρού. Ένα πλεονέκτημα της εξέτασης CVS είναι ότι μπορεί να γίνει πολύ νωρίς στην εγκυμοσύνη, μεταξύ 10ης και 13ης εβδομάδας. Ωστόσο, ενέχει και έναν μικρό κίνδυνο. Συζητήστε με τον γιατρό σας για να αποφασίσετε ποια είναι η καλύτερη για εσάς.
Πώς να εκτελέσετε τη δοκιμή
Αυτή η διαδικασία δεν είναι τόσο τρομακτική όσο ακούγεται. Η όλη διαδικασία διαρκεί περίπου 30 λεπτά.
1. Προετοιμασία: Αρχικά, μια μικρή περιοχή της κοιλιάς σας θα καθαριστεί με αντισηπτικό διάλυμα. Μπορεί να χορηγηθεί τοπικό αναισθητικό στην περιοχή για τη μείωση του πόνου.
2. Η σάρωση: Ο γιατρός χρησιμοποιεί στη συνέχεια τον σαρωτή για να βρει την ακριβή θέση του μωρού και του πλακούντα.
3. Λήψη δείγματος: Στη συνέχεια, υπό την επίβλεψη της υπερηχογραφικής εξέτασης, μια λεπτή βελόνα εισάγεται πολύ προσεκτικά μέσω της κοιλιάς στη μήτρα, λαμβάνοντας μια μικρή ποσότητα υγρού από τον αμνιακό σάκο όπου βρίσκεται το μωρό.
4. Μετά: Μετά τη λήψη του δείγματος, θα παρακολουθηθείτε για περίπου μία ώρα για να βεβαιωθεί ότι δεν υπάρχουν παρενέργειες. Ενδέχεται να αισθανθείτε κάποιες ήπιες κράμπες, παρόμοιες με τις κράμπες της περιόδου. Αυτό είναι φυσιολογικό.
Αποτελέσματα και τι πρέπει να κάνετε στη συνέχεια
Συνήθως χρειάζονται 2 έως 3 εβδομάδες για να είναι διαθέσιμα τα πλήρη αποτελέσματα των εξετάσεων. Για ορισμένες παθήσεις, όπως το σύνδρομο Down, τα αρχικά αποτελέσματα μπορεί να είναι διαθέσιμα σε λίγες ημέρες.
Εάν τα αποτελέσματα δείξουν οποιαδήποτε προβλήματα, θα έχετε την ευκαιρία να μιλήσετε με έναν σύμβουλο ή γιατρό για να συζητήσετε την κατάσταση και τις επιλογές σας για το μέλλον. Ορισμένες γενετικές ανωμαλίες (όπως η δισχιδής ράχη) μπορούν πλέον να αντιμετωπιστούν χειρουργικά ενώ το μωρό βρίσκεται ακόμα στη μήτρα.
Ξεκούραση μετά την εξέταση
Είναι πολύ σημαντικό να πάτε σπίτι και να ξεκουραστείτε καλά την ημέρα της εξέτασης.
- Μην κάνετε καμία άσκηση.
- Μην σηκώνετε αντικείμενα βαρύτερα από 9 κιλά (συμπεριλαμβανομένων των παιδιών).
- Μην κάνεις σεξ.
- Εάν αισθανθείτε οποιαδήποτε ενόχληση, μπορείτε να παίρνετε παρακεταμόλη κάθε 4 ώρες.
Από την επόμενη μέρα, εκτός εάν ο γιατρός σας δώσει άλλη συμβουλή, μπορείτε να επιστρέψετε στην εργασία σας κανονικά.
Εάν έχετε αυτά τα συμπτώματα, καλέστε αμέσως τον γιατρό σας.
- Πυρετός ή ρίγη.
- Κολπική έκκριση αίματος ή άλλου υγρού.
- Συχνές συσπάσεις της μήτρας (κοιλιακός πόνος).
- Ένας πόνος στο στομάχι που είναι πιο έντονος από μια συνηθισμένη κράμπα.
Μήνυμα για το σπίτι
- Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια εξέταση για να διαπιστωθεί εάν το μωρό έχει κάποια γενετική ανωμαλία.
- Αυτή η εξέταση δεν είναι για όλους. Συνιστάται μόνο για όσους διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο λόγω συγκεκριμένων λόγων, όπως το οικογενειακό ιστορικό ή οι εξετάσεις υπερήχων.
- Αν και υπάρχει πολύ χαμηλός κίνδυνος αποβολής, είναι σημαντικό να το γνωρίζετε.
- Η τελική απόφαση για το αν θα κάνετε ή όχι αυτή την εξέταση εξαρτάται από εσάς και τον σύζυγό σας.
- Συζητήστε με τον γιατρό σας χωρίς δισταγμό για τυχόν φόβους ή αμφιβολίες που μπορεί να έχετε.
💬 Comments (0)
Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.
Προσθέστε το σχόλιό σας