Μήπως οι μύες σας γίνονται δύσκαμπτοι σαν πέτρες; Ας μιλήσουμε για μια σπάνια ασθένεια (Σύνδρομο Δυσκαμψίας Ατόμου)

Φανταστείτε ότι απλώς κάθεστε και ξαφνικά οι μύες της πλάτης σας γίνονται δύσκαμπτοι σαν πέτρα, ανίκανοι να κινηθούν. Ή ότι ακόμη και ο παραμικρός θόρυβος ή το χτύπημα κάποιου προκαλεί το σώμα σας να τραντάζεται και οι μύες σας να συσπώνται από έντονο πόνο. Αυτά μπορεί να μην είναι απλώς πόνος στην πλάτη ή μια φυσιολογική μυϊκή διάταση. Σήμερα μιλάμε για μια πολύ σπάνια πάθηση για την οποία πολλοί άνθρωποι δεν έχουν καν ακούσει, αλλά είναι πολύ σημαντικό να την γνωρίζετε. Αυτό ονομάζεται Σύνδρομο Δυσκαμψίας Ατόμου ή SPS εν συντομία.

Με απλά λόγια, τι είναι το Σύνδρομο Δυσκαμψίας Ατόμου (ΣΔΑ);

Το Σύνδρομο Δυσκαμψίας είναι μια πολύ σπάνια νευρολογική πάθηση. Επηρεάζει τον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό μας. Με απλά λόγια, είναι μια αυτοάνοση διαταραχή . Αυτό σημαίνει ότι το ανοσοποιητικό σύστημα, το οποίο υποτίθεται ότι προστατεύει το σώμα μας από ασθένειες, αρχίζει κατά λάθος να επιτίθεται στα δικά μας υγιή κύτταρα. Αυτή η ασθένεια είναι τόσο σπάνια που ακόμη και σε μια χώρα όπως οι Ηνωμένες Πολιτείες, υπάρχουν λιγότεροι από 5.000 ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με αυτήν την ασθένεια.

Ένα άτομο με αυτή την ασθένεια αισθάνεται αρχικά ένα αίσθημα σφιξίματος στους μύες του μεσαίου μέρους του σώματος, δηλαδή της περιοχής του κορμού . Με την πάροδο του χρόνου, αυτό το σφίξιμο μπορεί να εξαπλωθεί στα χέρια και τα πόδια. Εκτός από αυτό το σφίξιμο, μπορεί επίσης να εμφανιστούν εξαιρετικά επώδυνοι μυϊκοί σπασμοί. Λόγω αυτού του σφιξίματος, η στάση του σώματος μπορεί να αλλάξει με την πάροδο του χρόνου, σκύβοντας ελαφρώς προς τα εμπρός και κοιτάζοντας σκυφτό .

Αυτοί οι μυϊκοί σπασμοί μπορούν να εμφανιστούν αυθόρμητα ή να προκληθούν από κάτι. Για παράδειγμα, ένας ξαφνικός δυνατός θόρυβος, κάποιος που σας χτυπάει ή έντονο στρες μπορεί να προκαλέσει αυτούς τους σπασμούς.

Ποια είναι τα κύρια συμπτώματα αυτής της ασθένειας;

Αν και οι επιπτώσεις αυτής της ασθένειας διαφέρουν ελαφρώς από άτομο σε άτομο, υπάρχουν ορισμένα κοινά συμπτώματα που μπορούν να παρατηρηθούν. Ας τα δούμε σε έναν πίνακα.

Γιατί συμβαίνει κάτι τέτοιο;

Οι γιατροί δεν έχουν ακόμη βρει μια οριστική αιτία για αυτό, αλλά η κύρια θεωρία είναι ότι πρόκειται για πρόβλημα με το ανοσοποιητικό μας σύστημα.

Υπάρχει ένας νευροδιαβιβαστής που ονομάζεται GABA και βοηθά στον έλεγχο της κίνησης των μυών μας. Σκεφτείτε το ως έναν «διακόπτη» που στέλνει ένα σήμα στους μύες μας να «χαλαρώσουν». Ένα ένζυμο που ονομάζεται «αποκαρβοξυλάση γλουταμινικού οξέος (GAD)» είναι απαραίτητο για την παραγωγή αυτού του GABA. Στους περισσότερους ασθενείς με SPS, το σώμα παράγει αντισώματα που επιτίθενται σε αυτό το ένζυμο GAD. Όταν αυτά τα αντισώματα καταστρέφουν το ένζυμο GAD, το GABA δεν παράγεται σωστά. Στη συνέχεια, οι μύες δεν λαμβάνουν το μήνυμα να «χαλαρώσουν» σωστά και γίνονται συνεχώς τεταμένοι και σπαστικοί.

Τα άτομα με SPS είναι επίσης πιο πιθανό να έχουν άλλες αυτοάνοσες ασθένειες.

• Λεύκη - λευκές κηλίδες στο δέρμα
• Διαβήτης τύπου 1
• Κακοήθης αναιμία - Αναιμία που προκαλείται από ανεπάρκεια βιταμίνης Β12
• Θυρεοειδίτιδα (λοίμωξη του θυρεοειδούς αδένα)

Επίσης, άτομα με ορισμένους τύπους καρκίνου διατρέχουν κίνδυνο να αναπτύξουν SPS (π.χ. καρκίνος του πνεύμονα, των νεφρών, του μαστού, του θυρεοειδούς, του παχέος εντέρου).

Πώς μπορεί ένας γιατρός να διαγνώσει με ακρίβεια αυτή την ασθένεια;

Τα συμπτώματα του SPS εμφανίζονται συνήθως μεταξύ των ηλικιών 30 και 60. Οι γυναίκες έχουν διπλάσιες πιθανότητες να εμφανίσουν την ασθένεια από τους άνδρες.

Επειδή τα συμπτώματα αυτής της νόσου είναι παρόμοια με εκείνα άλλων κοινών ασθενειών , το SPS συχνά συγχέεται με κάποια άλλη ασθένεια.

• Σκλήρυνση κατά πλάκας
• Νόσος Πάρκινσον
• Ινομυαλγία
• Μυϊκή δυστροφία
• Ανησυχία

Εξαιτίας αυτού, μπορεί να χρειαστεί λίγος χρόνος για να τεθεί μια ακριβής διάγνωση. Ο γιατρός σας θα σας εξετάσει πρώτα, θα σας ρωτήσει για το ιατρικό σας ιστορικό και στη συνέχεια θα σας ζητήσει να κάνετε αρκετές εξετάσεις για να αποκλείσετε άλλες παθήσεις.

1. Εξέταση αίματος για αντισώματα GAD: Αυτή είναι η πιο σημαντική εξέταση. Υψηλά επίπεδα αυτών των αντισωμάτων GAD μπορούν να βρεθούν στο αίμα του 60% - 80% των ασθενών με SPS.

2. Ηλεκτρομυογράφημα (ΗΜΓ): Μετρά την ηλεκτρική δραστηριότητα των μυών σας όταν είναι χαλαροί και όταν είναι σε ένταση. Οι μύες των ασθενών με SPS παραμένουν ενεργοί ακόμα και όταν είναι χαλαροί.

Ποιες είναι οι θεραπείες για αυτό;

Το πρώτο πράγμα που πρέπει να πούμε είναι ότι δεν υπάρχει ακόμη θεραπεία για αυτήν την ασθένεια . Ωστόσο, υπάρχουν πολλές αποτελεσματικές θεραπείες που μπορούν να βοηθήσουν στον έλεγχο των συμπτωμάτων και να σας βοηθήσουν να συνεχίσετε τις καθημερινές σας δραστηριότητες. Το θεραπευτικό σχέδιο προσαρμόζεται σε κάθε ασθενή, με βάση τα συμπτώματά του.

Ο γιατρός σας θα δοκιμάσει διαφορετικά φάρμακα για να ελέγξει τον πόνο και τους μυϊκούς σπασμούς. Δεν αντιδρά ο οργανισμός κάθε ατόμου στα φάρμακα με τον ίδιο τρόπο, επομένως μπορεί να χρειαστεί λίγος χρόνος για να βρείτε τον σωστό συνδυασμό φαρμάκων για εσάς.

• Για τη μυϊκή δυσκαμψία: Χρησιμοποιούνται συνήθως βενζοδιαζεπίνες (π.χ. διαζεπάμη, κλοναζεπάμη) και μπακλοφαίνη.
• Για τον πόνο: Τα παυσίπονα και ορισμένα αντισπασμωδικά φάρμακα μπορούν να βοηθήσουν στον έλεγχο του πόνου.
• Ενδοφλέβια θεραπεία με ανοσοσφαιρίνη (IVIG): Αυτή περιλαμβάνει την ενδοφλέβια χορήγηση αντισωμάτων που λαμβάνονται από υγιή άτομα. Έχει επίσης αποδειχθεί ότι αποτελεί αποτελεσματική θεραπεία για τον έλεγχο των συμπτωμάτων του SPS.

Εκτός από τη φαρμακευτική αγωγή, τη φυσικοθεραπεία, τις ασκήσεις stretching, το μασάζ και τον βελονισμόΤέτοια πράγματα μπορούν να βοηθήσουν στη μείωση του πόνου και στη διατήρηση της δραστηριότητας των μυών.