Ĉu vi ankaŭ havas ĉi tiujn strangajn simptomojn? Ni lernu pri la malsano de Behçet simple!

Ĉu vi iam aŭdis pri la malsano de Behçet? La nomo eble sonas iom strange. Sed ĝi estas fakte kompleksa, sed regebla kondiĉo, kiu povas tuŝi multajn malsamajn partojn de niaj korpoj. Do, ni parolu pri ĝi detale hodiaŭ, tre simple, kvazaŭ ni parolus kun amiko.

Kio estas la malsano de Behçet?

Simple dirite, la malsano de Behçet estas kronika inflamo de la sangaj vaskuloj en niaj korpoj. Kuracistoj ankaŭ nomas ĝin "vaskulito". Ĉi tio estas kondiĉo, en kiu la sangaj vaskuloj ŝveliĝas, ruĝiĝas kaj doloras. Ĝi povas trafi kaj la grandajn sangajn vaskulojn (arteriojn) kaj la malgrandajn sangajn vaskulojn (vejnojn). Ĉi tiu malsano foje nomiĝas "malsano de la Silka Vojo" ĉar ĝi estis ofta en areoj laŭlonge de la Silka Vojo en la historio.

Kiu pli verŝajne disvolvos ĉi tiun malsanon?

La malsano de Behçet povas trafi iun ajn en la mondo. Tamen, ĝi estas pli ofta en iuj landoj. Ekzemple, ĝi estas pli ofta en norda Turkio, landoj ĉirkaŭ la Mediteranea Maro, la Proksima Oriento kaj Orienta Azio. Ĝi estas malpli ofta en landoj kiel Usono. Simptomoj kutime komencas aperi inter la aĝoj de 20 kaj 30. Tamen, ĝi povas okazi en iu ajn aĝo. Kvankam komence oni pensis, ke ĝi trafas kaj virojn kaj virinojn egale, iuj studoj montras, ke viroj iomete pli emas evoluigi ĉi tiun malsanon .

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano? Kiel ni sentas nin?

Jen la plej grava afero. La simptomoj de la malsano de Behçet povas varii de persono al persono. Tio signifas, ke la simptomoj, kiujn vi havas, eble ne estas la samaj kiel tiuj de alia persono. Sed ekzistas kelkaj ŝlosilaj simptomoj, kiuj estas oftaj.

Buŝaj ulceretoj

Jen la unua simptomo, kiun multaj homoj rimarkas . Ĝi similas al la aftoj, kiujn ni kutime ricevas en niaj buŝoj, sed ili estas pli grandaj, pli oftaj kaj pli doloraj . Kelkaj homoj povas evoluigi ĉi tiujn buŝajn ulceretojn antaŭ ol aperas iuj aliaj simptomoj. Ili povas aperi sur la lipoj, lango kaj la interno de la vangoj.

Imagu, vi konstante havas buŝajn ulceretojn , ili doloras tiom forte, ke vi eĉ ne povas manĝi aŭ trinki, kaj eĉ post prenado de medikamentoj, ili reaperas post kelkaj tagoj. Tio estas tia situacio.

Genitalaj ulceretoj

Kiel buŝulceretoj, ankaŭ genitalaj ulceretoj povas okazi. Ĉi tiuj ankaŭ povas esti doloraj. Ili ankaŭ povas aperi sur la skroto ĉe viroj kaj la vulvo ĉe virinoj. Tamen, ili ne estas tiel oftaj kiel buŝulceretoj.

Okula inflamo

Inflamo de la okuloj estas ankaŭ grava simptomo de ĉi tiu malsano. Ĝi povas kaŭzi ruĝecon, doloron, malklaran vidon, lumsentemon kaj larmajn okulojn . Se ne traktata konvene, ĝi povas konduki al kompleta vidperdo.Ekzistas ŝanco. Estas raportoj, ke ĉi tiu tipo de okuldifekto estas aparte ofta en landoj kiel la Mezoriento kaj Japanio.

Haŭtaj problemoj

Haŭtaj problemoj ankaŭ estas oftaj. Iafoje povas aperi akne-similaj veziketoj kaj ruĝaj nodoj (eritemo nodosa). Ĉi tiuj tuberoj estas doloraj tuŝe. Alifoje povas disvolviĝi haŭtaj ulceroj. Kelkaj el ĉi tiuj estas supraĵaj, dum aliaj povas esti profundaj. Alia nekutima trajto estas, ke se la haŭto estas gratita aŭ pikita, la areo ruĝiĝos kaj malgranda veziketo aperos post kelkaj tagoj . Kuracistoj nomas ĉi tion "pozitiva patergio-testo".

Artika doloro

Artikdoloro ankaŭ estas ofta inter ĉi tiuj pacientoj. Ĝi aparte trafas la maleolojn, genuojn, kubutojn kaj koksojn . La artikoj povas esti ŝvelintaj, ruĝaj kaj doloraj al la tuŝo. Tamen, ĝi kutime kaŭzas malmultan permanentan damaĝon al la artikoj.

Vejninflamo

Inflamo ene de la sangaj vaskuloj povas kaŭzi sangokoagulaĵojn, blokadojn , aŭ eĉ kompletan blokadon de la sangaj vaskuloj. Tio povas trafi kaj supraĵajn vejnojn, kiuj estas proksimaj al la haŭto, kaj profundajn vejnojn, kiuj estas profunde en la korpo. Iafoje, la plej granda vejno en nia korpo, la vena kavo, povas esti trafita, kio povas konduki al gravaj sanproblemoj. Ĉi tiujn sangaj vaskulajn problemojn kaŭzas inflamo, ne difekto en la sangokoagula sistemo.

Cerba implikiĝo

Iafoje ĉi tiu malsano ankaŭ povas trafi la cerbon. Specife, la membranojn, kiuj kovras la cerbon (meningoj). Tiam videblas simptomoj kiel febro, severa kapdoloro, rigideco de la kolo, malfacilaĵo kunordigi movadojn dum piedirado . Iafoje ankaŭ povas okazi apopleksio . Tio estas kiam sanga vaskulo en la cerbo estas blokita aŭ krevas.

Trajtoj de la gastrointesta trakto

Problemoj ankaŭ povas okazi en la digesta sistemo, tio estas, en la intestoj. Vi povas vidi aferojn kiel stomakajn kramfojn kaj sangon en la fekaĵoj . Tio estas pro vundoj en la buŝo kaj genitala areo, same kiel vundoj ene de la intestoj. Ĉi tiuj vundoj en la intestoj estas iom danĝeraj, ĉar ili povas kaŭzi sangadon el la intestoj aŭ krevon.

Efikoj sur aliaj organoj

Kvankam tre malofta, la malsano ankaŭ povas trafi aliajn organojn, kiel ekzemple la pulmojn, renojn kaj grandajn sangajn vaskulojn (aorton).

Kial okazas la malsano de Behçet? Kio estas la kaŭzo?

La preciza kaŭzo de ĉi tiu malsano ankoraŭ ne estas konata . Sciencistoj ankoraŭ esploras ĝin. Unu teorio estas, ke ĝi povus esti "aŭtoimuna malsano". Simple dirite, ĝi signifas, ke nia propra imunsistemo, la sistemo kiu protektas nin kontraŭ malsanoj, erare atakas niajn proprajn sanajn ĉelojn.Ĉi tiu atako kaŭzas la supre menciitajn inflamajn kondiĉojn. Certaj genaj markiloj, kiel ekzemple `(HLA-B5)` kaj `(HLA-B51), videblas ĉe iuj homoj kun ĉi tiu malsano. Tamen, ne ĉiuj kun ĉi tiuj genaj markiloj evoluigas la malsanon de Behçet. Tial, genoj sole ne povas esti diritaj kiel la kaŭzo. Esploristoj ankaŭ kredas, ke ĉe homoj, kiuj estas genetike predisponitaj al ĉi tiu malsano, ekzistas opinio, ke ĉi tiu malsano povas ekesti pro infekto (bakteria aŭ virusa) . Tio signifas, ke kaj genetikaj kaj mediaj faktoroj povas influi ĝin.

Kiu havas pli altan riskon disvolvi ĉi tiun malsanon?

Iuj homoj pli riskas disvolvi ĉi tiun malsanon ol aliaj:

• Homoj loĝantaj en regionoj kie ĉi tiu malsano estas ofta (ekz. Turkio, Mezoriento).
• Homoj inter la aĝoj de 20 kaj 40 .
• Homoj kun certaj specifaj genoj (HLA-B5 aŭ HLA-B51)
• Viroj (viroj pli riskas infektiĝi per ĉi tiu malsano ol virinoj).

Kiel ĉi tiu malsano estas precize diagnozita? (Diagnozo)

Ne ekzistas ununura laboratoriotesto por diagnozi la malsanon de Behçet. Kuracistoj diagnozas la malsanon surbaze de viaj simptomoj. Ili ĉefe serĉas:

• Ofta (kutime pli ol tri fojojn jare) ripetiĝo de buŝaj ulceretoj .
• Krome, almenaŭ du el la jenaj karakterizaĵoj devas ĉeesti :
• Vundoj al la genitala areo.
• Inflamo de la okuloj.
• Haŭtaj problemoj.
• Pozitiva patergiotesto - Tio signifas, ke ruĝa, veziketosimila ekzemo aperas post kelkaj tagoj post haŭta piko aŭ piko. Tio donas ideon pri kiom bone funkcias la imunsistemo.

Por precize diagnozi ĉi tiun malsanon, necesas ekskludi aliajn malsanojn, kiuj kaŭzas buŝajn ulceretojn similajn al la malsano de Behçet . Ekzemple, "ĉiea lupo", "malsano de Crohn" (inflama malsano de la intestoj), kaj aliaj specoj de "vaskulito". Via kuracisto eble mendos sangotestojn por helpi ekskludi ĉi tiujn aliajn malsanojn.

Ĉu ĉi tio estas hereda malsano?

Ne ekzistas klara pruvo, ke la malsano de Behçet estas hereda . Plej multaj kazoj okazas hazarde, sen ia familia historio. Kvankam tre malgranda procento de kazoj estis raportitaj ĉe pluraj membroj de la sama familio, ne ekzistas klara hereda ŝablono.

Kiuj estas la kuraciloj por tio? (Kuracado)

Ankoraŭ ne ekzistas kuraco por ĉi tiu malsano . Tamen, ekzistas pluraj medikamentoj, kiuj povas helpi administri simptomojn:

• Kortikosteroidoj (ekz., prednisono): Ĉi tiuj estas la ĉefa kuracado. Ĉi tiuj medikamentoj reduktas inflamon kaj la troaktivecon de la imunsistemo.
• Kolĉicino (Colcrys®): Ĉi tio helpas kontraŭ buŝaj ulceretoj, genitalaj ulceretoj, kaj kelkfoje artikdoloro.
• Aliaj imunosupresivaj drogoj : Ekzemploj inkluzivas metotrexaton (Trexall®, Rasuvo®), azatioprinon (Imuran®, Azasan®), ciclofosfamidon (Cytoxan®, Neosar®), kaj ciclosporinon (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). En pli severaj kazoj, kontraŭ-TNF (Tumor Necrosis Factor) biologiaj kiel ekzemple infliximab (Remicade®), etanercept (Enbrel®), kaj tocilizumab (Actemra®) ankaŭ estas uzitaj.

Grave: Ĉi tiuj imunosupresigaj medikamentoj povas redukti la kapablon de via korpo kontraŭbatali malsanojn, kio pliigas vian riskon disvolvi aliajn infektojn.

• Apremilast (Otezla®) : Ĉi tiu estas buŝa tablojdo. Ĝi estas aprobita por trakti buŝajn ulceretojn ĉe homoj kun malsano de Behçet.

Depende de la severeco de via malsano, via kuracisto eble provos kontroli simptomojn per aferoj kiel okulgutoj, buŝlavoj kaj haŭtungventoj antaŭ ol uzi ĉi tiujn medikamentojn.

Kian esperon oni povas havi vivante kun ĉi tiu malsano?

Behçet-malsano estas kronika malsano . Tio signifas, ke malgraŭ kuracado, ĝi povas kelkfoje malaperi kaj reaperi. Tial estas malfacile diri precize kiom sukcesa estas la kuracado. Multaj pacientoj devos trakti ĉi tiujn simptomojn kelkfoje dum sia vivo. Tamen, plej multaj homoj povas vivi normalajn, plenajn vivojn .

Kiel sukcese trakti ĉi tiun malsanon?

Estas pluraj manieroj helpi dum vivado kun ĉi tiu malsano:

• Ekvilibro inter ripozo kaj aktiveco : Konstanta ekzercreĝimo igos vian korpon senti sin bone, reduktos artikdoloron kaj aliajn problemajn areojn. Ankaŭ, preni iom da tempo por ripozi kiam simptomoj estas severaj estas bona por via mensa sano kaj povas redukti la efikon de simptomoj.
• Komuna sperto kaj komunumo : Tio signifas trovi kaj paroli kun aliaj homoj, kiuj havas la saman malsanon. Tio povas esti malfacila ĉar la malsano estas malofta. Sed via kuracisto povas helpi vin trovi homojn, kiuj havis similajn spertojn.

Ĉu ĉi tiu malsano povas esti mortiga?

La mortoprocento pro ĉi tiu malsano estas proksimume 5%.La ĉefaj mortokaŭzoj estas intesta truo, apopleksioj kaj krevo de aneŭrismoj. Kvankam la malsano de Behçet ne estas rekte mortiga, ĝi povas kaŭzi diversajn sanproblemojn kaj malsanojn tra la tuta korpo, multaj el kiuj estas doloraj. Tamen, eblas sukcese trakti la malsanon kaj vivi normalan vivon . Precipe se vi regule ekzercas, ripozas kaj parolas kun aliaj, kiuj travivas la samon.

Fine, memoru ĉi tiujn aferojn!

La malsano de Behçet povas esti komplika kaj malkomforta kondiĉo. Sed memoru:

• Ĉi tio estas regebla malsano.
• Se vi havas ĉi tiujn simptomojn, tuj serĉu kuracistan konsilon .
• Vi povas provi vivi normalan vivon per taŭga kuracado kaj vivstilŝanĝoj.
• Ne suferu sole, kontaktu subtengrupojn aŭ aliajn pacientojn .

Mi esperas, ke ĉi tiu informo utilas al vi. Restu sana!