Ĉu vi aŭdis pri DNA-mutacioj? Ni lernu pri somataj kaj ĝermaj mutacioj simple!

Ĉu vi iam scivolis, kiel iuj malsanoj en nia korpo transdoniĝas de generacio al generacio , aŭ kiel iuj malsanoj subite aperas? Unu kialo por tio estas la malgrandaj ŝanĝoj, kiuj okazas en niaj genoj, tio estas, DNA- mutacioj ( mutacioj ). Hodiaŭ ni parolos pri tio tre simple, laŭ maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio estas DNA-mutacioj? Ni komprenu ĝin simple!

Simple dirite, DNA-mutacio estas ŝanĝo en via DNA-sekvenco, tio estas, via genetika informo. Pensu pri ĝi kiel recepto por kuiri pladon. Se litero aŭ vorto en ĉi tiu recepto estas iomete ŝanĝita, la gusto de la plado povas ŝanĝiĝi, ĉu ne? Jen kia estas DNA-mutacio. Ĉi tiuj ŝanĝoj en DNA, tio estas, mutacioj, ofte okazas kiam niaj ĉeloj dividiĝas kaj novaj ĉeloj formiĝas. Sed ne zorgu, plej ofte ĉi tiuj ŝanĝoj en DNA ne havas gravan efikon sur nian genetikan konsiston, kaj ili ne kaŭzas ian malsanon. Tamen, ekzistas kelkaj mutacioj, kiuj povas kaŭzi genetikajn kondiĉojn, kiuj influas nian sanon. Ekzistas miloj da tiaj genetikaj mutacioj, kiuj povas okazi kiam niaj ĉeloj dividiĝas kaj novaj ĉeloj formiĝas. Inter ili, ekzistas du ĉefaj tipoj:

• Ĝermliniaj mutacioj
• Somataj mutacioj

Nun ni rigardu ĉi tiujn du tipojn aparte.

Ekzistas du tipoj de mutacioj: ĝermaj kaj somataj.

Kio estas ĝermaj mutacioj?

Ĝermaj mutacioj estas mutacioj kiuj okazas en la generaj ĉeloj de la gepatroj, ĉu la ovoĉeloj ĉu la spermoĉeloj. Ĉi tiuj mutacioj ŝanĝas la genetikan materialon kiun la infano ricevas de la gepatroj. Simple dirite, ĉi tiuj estas heredaj mutacioj. Vi povas heredi ĉi tiujn ĝermajn mutaciojn de via patrino aŭ via patro.

Imagu, ke ekzistas eta diferenco, mutacio, en unu el la ovoĉeloj aŭ spermoĉeloj de la patrino aŭ patro. Tiam, kiam tiuj ĉeloj kuniĝas por formi infanon, tiu mutacio transdoniĝas al la infano. Tial ĉi tiuj nomiĝas heredaj mutacioj.

Kio estas Somataj Mutacioj?

Somataj mutacioj estas ŝanĝoj okazantaj en la DNA de iu ajn ĉelo en la korpo de persono, kiu ne estas genera ĉelo (ovo aŭ spermo) post koncipiĝo. Grave estas, ke ĉi tiuj somataj mutacioj ne estas transdonitaj de gepatroj al infanoj (ne heredaj).Tiuj povas okazi hazarde, tio estas sen ia familia historio, tute subite. Ankaŭ, ili ne transdoniĝas al estontaj generacioj. Simple dirite, se vi havas ŝanĝon en via DNA ie post via naskiĝo, kiel haŭtĉelo aŭ pulmĉelo, ĝi estas somata mutacio. Ĝi ne transdoniĝas al viaj infanoj.

Kiel ĉi tiuj mutacioj influas niajn korpojn?

Kiel ni menciis antaŭe, plej multaj mutacioj ne kaŭzas al ni problemojn. Tamen, iuj mutacioj povas kaŭzi simptomojn. Genetikaj kondiĉoj estas malsanoj kaŭzitaj de ŝanĝoj en nia genaro. Via genaro estas la kompleta aro de genetika informo konsistanta el via DNA, genoj kaj kromosomoj.

Ĉu mutacio povas esti transdonita de generacio al generacio?

Jen tre grava demando.

• Genetikaj mutacioj de ĝermlinioj povas esti hereditaj ĉar la mutacio okazas en la generaj ĉeloj (ovoj aŭ spermo). Ĉar ovoj kaj spermo estas transdonitaj de gepatroj al infanoj, la mutacio ankaŭ estas heredita.
• Vi ne povas heredi somatajn mutaciojn ĉar ili okazas hazarde en ĉeloj, kiuj ne estas ovoj aŭ spermo.

Kie estas nia DNA? Kiel ĝi aspektas?

DNA troviĝas en ĉiu ĉelo en nia korpo (estas trilionoj da ĉeloj en nia korpo!). Ĝi enhavas nian genetikan kodon. Ĉi tiu genetika kodo estas kiel la instrukcia manlibro pri kiel nia korpo funkcias. Koncerne la formon de DNA, ĝi estas strukturo konsistanta el kvar bazoj:

• Adenino (A)
• Citozino (C)
• Timino (T)
• Guanino (Guanino - G)

Ĉi tiuj bazoj estas parigitaj kune en paroj: A kun T, C kun G. Ĉi tiuj bazparoj, kune kun sukermolekulo kaj fosfatmolekulo, formas nukleotidojn. Kiam ĉi tiuj nukleotidoj estas kunigitaj, ili formas spiralan ŝtuparon ene de niaj ĉeloj, duoblan helico. En ĉi tiu kazo, la bazparoj estas kiel la ŝtuparo de la ŝtuparo, kaj la sukero- kaj fosfatmolekuloj estas kiel la apogiloj de la ŝtuparo. Ĉu ĝi ne estas miriga dezajno?

Kiel kaj kie okazas ĝermaj mutacioj?

Ĝermaj mutacioj kaŭzas ŝanĝojn en la DNA de reproduktaj ĉeloj. Kiam ovo kaj spermo kuniĝas dum fekundigo, tiuj ĉeloj dividiĝas por fari novajn ĉelojn, kreante embrion. Gepatroj, kiuj estas portantoj de mutacio, povas transdoni la mutacion al siaj infanoj.

Kiel kaj kie okazas somataj mutacioj?

Somata mutacio estas ŝanĝo en la DNA de persono, kiu okazas post fekundigo, en iu ajn ĉelo en ilia korpo, kiu ne estas spermatozoo aŭ ovo (ĝermaj ĉeloj). Homaj ĉeloj konstante dividiĝas kaj estas anstataŭigitaj per novaj ĉeloj. Se mutacio okazas, ĉiuj aliaj ĉeloj, kiuj disvolviĝas el tiu trafita ĉelo, havos tiun mutacion en sia DNA.

Kiujn oftajn kondiĉojn kaŭzas ĝermaj mutacioj?

Heredajn malsanojn kaŭzas ĝermaj mutacioj. Ekzistas centoj da tiaj malsanoj, sed kelkaj el la plej oftaj ĝermaj mutacioj rilataj al malsanoj estas:

• Serpoĉela anemio
• Cista fibrozo
• Tay- Sachs -malsano
• Malsano de Huntington

Kiujn oftajn malsanojn kaŭzas somataj mutacioj?

Somataj mutacioj ankaŭ povas kaŭzi malsanojn, kiuj influas la sanon de persono. Jen kelkaj el la komunaj malsanoj kaŭzitaj de somataj mutacioj:

• Haŭtkancero
• Pulma kancero
• McCune-Albright-sindromo
• Sturge-Weber sindromo

Ĉu ekzistas testoj por detekti ĉi tiujn mutaciojn?

Jes, genetikaj testoj povas detekti ĉi tiujn mutaciojn, tio estas, ŝanĝojn en viaj genoj, kromosomoj aŭ proteinoj. Genetika testado povas ekscii precize kiu geno aŭ kromosomo havas la mutacion. Se ekzistas familia historio de genetikaj malsanoj ĉe la gepatroj, ĉi tiuj genetikaj testoj povas helpi kompreni la riskon havi infanon kun genetika malsano.

Kiel ni protektas nin kontraŭ ĉi tiuj mutacioj?

Ankaŭ ĉi tio bezonas esti diskutita en du partoj.

Aferoj, kiuj povas minimumigi somatajn mutaciojn:

Bonŝance, estas kelkaj aferoj, kiujn ni povas fari por redukti la riskon de somataj mutacioj:

• Uzi sunkremon kiam oni estas en la suno kaj redukti eksponiĝon al UV-radioj.
• Uzante personan protektan ekipaĵon, kiel ekzemple protektan maskon kaj gantojn, dum laborado kun kemiaĵoj.
• Ne fumas.
• Manĝante sanan dieton kaj ekzercante.

Ni atentu pri ĝermaj mutacioj:

Ni ne povas preventi hereditajn ĝermliniajn mutaciojn. Tamen, vi povas paroli kun via kuracisto pri genetika testado por kompreni vian riskon havi infanon kun ĝermlinia mutacio. Ĉi tio estas aparte grava se vi havas familian historion de genetikaj malsanoj.

Memoru la plej gravan aferon! (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

El tio, pri kio ni parolis hodiaŭ, vi eble komprenis, ke ŝanĝoj en nia DNA, aŭ mutacioj, ne estas io, kion oni timu.

Plej ofte, ŝanĝoj en DNA ne kaŭzas genetikajn malsanojn. Tamen, iuj DNA-ŝanĝoj povas influi vian sanon.

• Se vi havas familian historion de genetikaj malsanoj, parolu kun via kuracisto pri genetika testado por kompreni vian riskon havi infanon kun ĝermlinia mutacio.
• Provu eviti somatajn mutaciojn kiel eble plej multe, kiuj ne estas hereditaj. Por fari tion, protektu vin kontraŭ la suno, evitu damaĝajn kemiaĵojn kaj konservu sanan vivstilon.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo helpos vin. Se vi havas demandojn, neniam hezitu demandi kuraciston.