Ciklopio: Kion vi bezonas scii pri ĉi tiu ekstreme malofta naskhandikapo

Eble vi neniam aŭdis pri ĉi tiu nomo antaŭe. Ciklopio estas ekstreme malofta kaj tre grava denaska difekto. Ĉi tiu kondiĉo estas kaŭzita de severa anomalio en la disvolviĝo de la cerbo de la bebo dum la unuaj semajnoj de gravedeco . En ĉi tiu artikolo, ni parolos pri ĉi tiu kondiĉo. Kvankam ĝi estas tre malofta, gravas esti konscia pri ĝi.

Kio precize estas Ciklopio?

Infano kun malsano nomata ciklopio naskiĝas kun nur unu okulo. Krom la okulo, kiu kutime situas meze de la vizaĝo, ĉi tiuj infanoj ne havas nazon. Anstataŭe, tubforma strukturo (rostro) videblas super la okulo.

Ĉi tiun kondiĉon kaŭzas Alobara Holoprosencefalio, la plej severa formo de cerbodisvolviĝa malsano nomata Holoprosencefalio . Simple dirite, en la fruaj tagoj de gravedeco, la cerbo de la feto devus disvolviĝi en du hemisferojn, la dekstran kaj la maldekstran. Sed en ĉi tiu kazo, tiu divido ne okazas ĝuste. La cerbo restas kiel unu bulo. Pro ĉi tiu cerboproblemo, aliaj partoj de la vizaĝo, precipe la okuloj kaj nazo, ne disvolviĝas ĝuste.

Aliaj vizaĝaj ŝanĝoj, kiuj povas okazi pro ĉi tiu kondiĉo, inkluzivas:

• Manko de nazo.
• Havanta tubsimilan strukturon (rostro) anstataŭ nazo .
• Ĉi tiu tubo situas en nekutima loko, ekzemple super la okulo aŭ ĉe la malantaŭo de la kranio.
• Havi fenditan palaton.
• Havi fendlipon .
• La kranio estas tro malgranda.

Kiuj estas la riskfaktoroj por ĉi tiu kondiĉo?

Kvankam malfacilas precize indiki la kaŭzon de ĉi tiu kondiĉo, esploroj identigis plurajn faktorojn, kiuj pliigas la riskon. Ni dividu ilin en du kategoriojn.

Ĉu oni povas detekti tion dum gravedeco?

Jes, absolute. Se vi ĝustatempe vidas ginekologon kaj obstetrikon (VOG) kaj ĉeestas klinikojn laŭplane, oni povas detekti ĉi tiujn kondiĉojn dum gravedeco.

Tiuj ĉi anomalioj en la cerbo kaj vizaĝo de la bebo kutime klare videblas dum ultrasono dum gravedeco. Iafoje, se la skanitaj bildoj estas neklaraj, la kuracisto povas plusendi vin al fetala MRI-skanado por plia konfirmo. Tiuj ĉi testoj ne kaŭzas ian damaĝon al la patrino aŭ la bebo.

Tial eĉ la Monda Organizaĵo pri Sano (MOS) rekomendas serĉi kuracistan konsilon kiel eble plej baldaŭ post gravedeco, precipe dum la unua trimestro.

Kio estas la rezulto de ĉi tiu situacio?

Ĉi tiu parto estas iom malfacile diskutebla, sed gravas scii la veron. Ciklopio estas kondiĉo nekongrua kun la vivo . Pro la severaj misformaĵoj, kiuj okazas en la cerbo kaj aliaj organoj, plej multaj gravedecoj kun ĉi tiu kondiĉo finiĝas per aborto aŭ mortnasko.

Kvankam malofte bebo naskiĝas vivanta, estas neverŝajne, ke ĝi postvivos pli ol kelkajn horojn aŭ tagojn. Laŭ raportoj, neniu bebo naskita kun ĉi tiu malsano postvivis pli ol 6 monatojn.

Neniu kuracado aŭ preventa metodo ankoraŭ estas trovita por ĉi tiu malsano.

Genetika influo kaj konsilado

Holoprosencefalio, kondiĉo kiu kaŭzas ciklopion, povas esti transdonita de generacio al generacio. Tio signifas, ke ĝi povas havi genetikan influon. Se iu en via familio havis infanon kun ĉi tiu kondiĉo, estas tre grave informi aliajn proksimajn parencojn, kiuj planas fondi familion, pri ĝi. Genetika testado kaj konsilado povas helpi determini la riskon, ke infano evoluigos ĉi tiun kondiĉon en la estonteco. Estas tre grave konsulti kvalifikitan kuraciston por tio.

Aliaj formoj de Holoprosencefalio

Ciklopion kaŭzas la alobara formo, la plej severa formo de holoprosencefalio, sed ekzistas ankaŭ malpli severaj formoj.

• Duonloba holoprosencefalio: En ĉi tiu kondiĉo, la cerbaj hemisferoj estas iom kunfanditaj antaŭe. Vizaĝaj trajtoj povas inkluzivi platan nazon, unu solan naztruon aŭ fenditan lipon/palaton.
• Loba holoprosencefalio: En ĉi tiu kazo, kvankam la cerbo estas plejparte dividita, ekzistas ia interkovro en la fruntlobo. Povas esti trajtoj kiel la okuloj tre proksimaj unu al la alia, plata nazo, ktp. Povas ankaŭ ne esti videblaj vizaĝaj ŝanĝoj.
• Meza interhemisfera variaĵo: Ĉi tie la meza parto de la cerbo estas trafita. Ankaŭ ĉi tie, povas esti malmulta aŭ neniu ŝanĝo en la vizaĝo.

La vivdaŭro de infanoj kun ĉi tiu malpli severa formo dependas de la amplekso de la difekto al la cerbo kaj aliaj rilataj sanproblemoj. Kelkaj infanoj povas evoluigi problemojn kiel konvulsioj, hidrocefalo kaj lernado-malkapabloj, dum aliaj povas vivi normalajn vivojn kun negravaj malkapabloj.