Ĉu vi havas bulon sur via korpo? Ĉu tio povus esti Epitelioida Sarkomo? Ni eltrovu certe!

Estas normale senti sin iom maltrankvila kiam oni vidas malgrandan bulon aŭ tumoron ie sur sia korpo, ĉu ne? En tiaj momentoj, oni pensas pri multaj aferoj. "Kio estas ĉi tio? Ĉu ĝi estas danĝera?" Tiaj demandoj venas en la menson. Hodiaŭ ni parolos pri tre malofta tipo de kancero , kiu povas aperi kiel tiaj buloj . Tio nomiĝas Epitelioida Sarkomo . Kvankam la nomo povas soni iom stranga, valoras koni ĝin.

Kio estas Epitelioida Sarkomo? Pli precize…

Simple dirite, Epitelioida Sarkomo (ES) estas tre malofta tipo de kancero, kiu apartenas al grupo de kanceroj nomataj molhistaj sarkomoj . "Mola histo" rilatas al la aferoj en niaj korpoj kiel muskoloj, grasa histo, sangaj vaskuloj kaj nervoj. Do ĉi tiu kancero disvolviĝas en tiaj lokoj.

Ĝi ofte komenciĝas kiel bulo sur viaj antaŭbrakoj, manoj, fingroj, malsupraj kruroj aŭ plandoj de viaj piedoj . Tamen, ĝi povas disvolviĝi ie ajn sur via korpo. Iafoje, pli ol unu bulo povas disvolviĝi. Kelkaj homoj ankaŭ disvolvas ulcerojn sur la haŭto, kie estas la buloj.

La plej bona parto estas, ke epiteloida sarkomo estas tre malrapide kreskanta kancero . Nur pensu, iuj homoj povas havi ĉi tiun tipon de kancero dum monatoj, eĉ jaroj, sen montri iujn ajn simptomojn. Tio signifas, ke ĝi povas kreski en via korpo sen ke vi eĉ sciu pri tio.

Ĉi tio ankaŭ nomiĝas epitelia sarkomo. Ekzistas du ĉefaj tipoj de ĉi tio: distala kaj proksimala. Ni rigardu ankaŭ tion.

Ĉu ekzistas iuj tipoj de ĉi tio? Kiuj ili estas?

Jes, kiel ni diris antaŭe, ekzistas du ĉefaj tipoj de epitelioida sarkomo.

• Distala tipo: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo . "Distala" signifas malproksime de la centro de la korpo. Tio signifas, ke ĉi tiu tipo estas plej ofta en lokoj kiel viaj manoj, piedoj, la antaŭa parto de viaj brakoj kaj la malsupra parto de viaj kruroj .

• Proksimala tipo: Ĉi tiu estas la plej malofta tipo . "Proksimala" signifas pli proksime al la centro de la korpo. Do, ĉi tiu Proksimala Epitelioida Sarkomo (PES) povas disvolviĝi en lokoj kiel via brusto, stomako, akseloj, genitaloj (t.e. peniso aŭ vulvo), aŭ kapo kaj kolo .

Kutime, ĉi tiu proksimala tipo estas iom pli granda ol tiu distala tipo.Agresema. Tio signifas, ke ĝi povas disvastiĝi iom pli rapide kaj plimalboniĝi. Pro tio, ĝi povas esti iom pli malfacile traktebla.

Kiom ofta estas epiteloida sarkomo? Kiu plej verŝajne ricevos ĝin?

Ĉi tiu estas fakte tre malofta kancero. Nur pensu, ekzistas pli ol 50 tipoj de molhistaj sarkomoj. Ĉiuj kune, ili konsistigas ĉirkaŭ 1% de ĉiuj kanceroj ĉe plenkreskuloj. Kaj tiam, ĉi tiu epiteloida sarkomo estas, denove, tre malgranda nombro, ĉirkaŭ 1% de tiuj molhistaj sarkomoj. Tio signifas, ke ĝi estas vere, vere malofta.

Laŭ fakuloj, eĉ en lando kiel Usono, nuntempe estas malpli ol 1000 homoj kun ĉi tiu epitelioida sarkomo. Do vi povas imagi kiom malofta ĉi tio estas.

Kutime,

• Distala tipo ES - la plej ofta tipo - plej multe trafas adoleskantojn kaj junajn plenkreskulojn .
• Proksimala tipo ES — la malofta, iom pli severa tipo — oni plej ofte vidas ĉe pli maljunaj plenkreskuloj .

Kiuj estas la simptomoj? Kiel oni rekonas ĝin?

En la fruaj stadioj, epiteloida sarkomo eble ne kaŭzas simptomojn. Tio signifas, ke vi eble ne rimarkos ion ajn malĝustan pri ĝi. Tamen, dum la tumoro kreskas, vi povas rimarki simptomojn kiel ekzemple:

• Nova bulo aŭ ŝvelaĵo aperas. Ĝi povas esti malgranda aŭ granda.
• Ulceraĵoj formiĝas sur la haŭta surfaco kie la bulo situas, simile al malgranda tranĉo aŭ vundo.
• Doloro senteblas. Sed tio okazas nur se la tumoro estas iom pli granda kaj premas la ĉirkaŭajn muskolojn aŭ nervojn. Ne ĉiuj spertas doloron.
• Sentas kvazaŭ bulo, kiu estis tie jam delonge, pligrandiĝas .

Grave: Se vi rimarkas novan bulon aŭ ŝvelaĵon kiel ĉi tiun ie ajn sur via korpo, aŭ se vi sentas, ke ekzistanta bulo pligrandiĝas, nepre konsultu kuraciston . Povus esti io simpla, sed estas plej bone kontroli ĝin.

Kial tio okazas? Kiuj estas la kialoj?

Verdire, kuracistoj ankoraŭ ne povas certe diri, kio precize kaŭzas epitelioidan sarkomon. Tamen, esplorado trovis, ke ĝi estas asociita kun anomalio en geno nomata SMARCB1 . Ĉi tiu geno estas tio, kio diras al nia korpo produkti proteinojn. Ĉi tiu genmutacio kutime okazas dum la vivo. Tio signifas, ke ĝi ne estas io, kun kio oni naskiĝas, en la plej multaj kazoj.

Kiel plej multaj molhistaj sarkomoj, epiteloidaj sarkomoj ofte disvolviĝas sen klara kaŭzo . Tamen, ili kutime estas diagnozitaj post antaŭa kancero.La risko disvolvi ĉi tion estas iomete pli alta por homoj, kiuj spertis radioterapion.

Krome, fakuloj trovis, ke homoj kun certaj familiaj kancersindromoj ankaŭ povas havi iomete pliigitan riskon disvolvi epitelioidan sarkomon. Kelkaj el ĉi tiuj kondiĉoj inkluzivas:

• Gardner-sindromo
• Neŭrofibromatozo Tipo 1 kaj Tipo 2
• Retinoblastomo
• Li-Fraumeni-sindromo
• Tuberoza skleroza komplekso
• Werner-sindromo
• Gorlin-sindromo

Ĉi tio estas iom komplika, sed estas bone scii. Se vi havas ĉi tiun kondiĉon, parolu kun via kuracisto por pliaj konsiloj.

Ĉu ĉi tiu malsano disvastiĝas tra la tuta korpo?

Plejofte, epiteloida sarkomo ne disvastiĝas (metastazas) al aliaj lokoj. Tio estas, ĝi restas kie ĝi komenciĝis. Tamen, kelkfoje, precipe ĉe pli agresemaj tipoj kiel la proksimala tipo, ĝi povas disvastiĝi. Se jes, ĝi plej verŝajne iros al viaj limfganglioj, pulmoj kaj ostoj .

Kiel vi rekonas ĉi tion? (Diagnozo)

Kuracisto faros plurajn testojn por diagnozi epitelioidan sarkomon. La ĉefaj estas:

• Fizika ekzameno : La kuracisto ekzamenos vin, kontrolante aferojn kiel la lokon de la bulo kaj ĝian grandecon.
• Biopsio: Ĉi tiu estas la plej grava testo . Tre malgranda peco de la tumoro estas prenita kaj ekzamenita per mikroskopo. Nur tiam ni povas certe diri ĉu ĝi estas kancero, kaj se jes, kia tipo.
• Sangotestoj por kancero: Kelkaj kancersignoj troveblas en la sango.
• MR-skanado (Magneta Resonanca Bildigo - MR): Ĉi tio povas klare montri la lokon de la tumoro, ĝian grandecon, kaj ĉu ĝi disvastiĝis al ĉirkaŭaj histoj.
• Komputila tomografio (KT): Ĉi tio ankaŭ povas rigardi la tumoron kaj vidi ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj areoj, kiel ekzemple la pulmoj.
• PET-skanado (Positrona Emisia Tomografio - PET-skanadoj): Ĉi tio helpas trovi areojn en la korpo kie kanceraj ĉeloj estas aktivaj.

Eble vi ne bezonos fari ĉiujn ĉi tiujn testojn. Via kuracisto decidos, kiuj testoj estas necesaj surbaze de via stato.

Kio estas la kuracado?

Via kuracisto elektos kuracplanon bazitan sur pluraj faktoroj, inkluzive de la grandeco de la tumoro, ĝia loko, ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj areoj, la kapablo de via korpo resaniĝi, kaj viaj preferoj.

Kirurgio

La ĉefa kaj plej ofta kuracado por epiteloida sarkomo estas forigi la tumoron per kirurgio . Se la kancero disvastiĝis al proksimaj limfganglioj, la kirurgo povas forigi ilin ankaŭ.

Radioterapio

Jen alia ofta kuracado por kancero. Ĝi uzas alt-energiajn rentgenradiojn por detrui kancerajn ĉelojn. Kuracistoj povas doni ĉi tiun kuracadon por ŝrumpi tumoron antaŭ kirurgio. Aŭ ĝi povas esti uzata por mortigi iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn post kirurgio.

Kemioterapio

Se la kancero disvastiĝis al aliaj partoj de via korpo, via kuracisto povas rekomendi kemioterapion . Tio implikas doni al vi specialajn medikamentojn por mortigi kancerajn ĉelojn. Ĉi tiuj medikamentoj ofte estas donataj intravejne. Sed ili ankaŭ povas esti donataj kiel piloloj, likvaĵo, kremo aplikita al la haŭto, aŭ injekto.

Celita Medikamenta Terapio

Ĉi tiu estas relative nova kuracado. Ĝi implicas doni medikamentojn , kiuj celas nur la genojn kaj proteinojn , kiuj kontrolas kiel kanceraj ĉeloj kreskas kaj dividiĝas. Ĉi tio signifas, ke sanaj ĉeloj malpli probable estos damaĝitaj. Ekzistas pluraj specoj de medikamentoj uzataj por ĉi tio. Via kuracisto kreos specifan kuracplanon por vi bazitan sur via malsano. Tazemetostat estas speco de medikamento uzata por epitelioida sarkomo. Ĝi helpas trakti kancerajn ĉelojn, kiujn oni ne povas tute forigi per kirurgio.

Ĉu eblas malhelpi tion okazi?

La malĝoja afero estas, ĉar epiteloida sarkomo kutime disvolviĝas sen ŝajna kialo, ni ne havas manieron malhelpi ĝian disvolviĝon . Tio signifas, ke malfacilas diri, "Se vi faros tion, ĝi ne okazos."

Kio okazas se vi evoluigas epitelioidan sarkomon? Ĉu ĝi povas esti kuracita?

Estas normale senti timon kiam oni aŭdas ĉi tion. Tamen, epiteloida sarkomo estas kuracebla malsano , precipe se ĝi estas detektita frue . Via kuracisto faros kelkajn testojn por vidi kiom granda estas la tumoro kaj ĉu ĝi disvastiĝis al aliaj areoj. Poste, ili kreos kuracplanon taŭgan por vi.

Eble teamo de kuracistoj traktas vin. Inter ili estas:

• Via ĉefa kuracisto ( la kuracisto, kiu kutime vidas vin).
• Onkologoj: Ĉi tiuj inkluzivas ortopediajn onkologojn, onkologiajn kirurgojn kaj kuracistojn, kiuj administras kemioterapion kaj radioterapion.
• Dermatologoj: Por haŭtaj problemoj.
• Patologoj: Tiuj, kiuj rigardas viajn sango- kaj biopsio-testraportojn kaj donas al vi detalojn.
• Terapiistoj: Homoj, kiuj helpas vin trakti la streson kaj timojn, kiuj akompanas tian malsanon.

La sola maniero tute kuraci epitelioidan sarkomon estas tute forigi la tumoron per kirurgio . Tamen, eble ne ĉiam eblas tute forigi ĝin.

Se kirurgo ne povas tute forigi la tumoron, via kuracisto ofte rekomendos kombinaĵon de traktadoj por kontroli vian kondiĉon. Ĉar epitelioida sarkomo estas malrapide kreskanta kancero, multaj homoj kun ĉi tiu malsano ankoraŭ povas vivi longajn, feliĉajn vivojn .

Ekzistas multaj esploraj raportoj pri la postvivoprocento de ĉi tiu malsano. Tamen, ĉar ĝi estas tre malofta malsano, la statistikoj varias multe. Laŭ iuj raportoj, la kvinjara postvivoprocento varias de 25% ĝis 92%. Ĝi dependas de multaj faktoroj, kiel ekzemple la naturo de la malsano kaj la respondo al la kuracado.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Se vi rimarkas nekutiman bulon aŭ ŝvelaĵon ie ajn sur via korpo, ne ignoru ĝin. Nepre konsultu kuraciston. Homoj kun epitelioida sarkomo plej ofte evoluigas bulojn sur la antaŭbrakoj, manoj, fingroj, malsupraj kruroj aŭ plandoj de la piedoj. Sed memoru, ke ĉi tiuj tumoroj povas evolui ie ajn sur la korpo.

Kiujn demandojn vi devus demandi al la kuracisto?

Se vi aŭ amato estas diagnozitaj kun epitelioida sarkomo, jen kelkaj demandoj, kiujn vi povas demandi al via kuracisto:

• Kie estas la tumoro?
• Ĉu mi havas nur unu tumoron? Aŭ ĉu estas aliaj?
• Ĉu la kancero disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo?
• Kiun kuracadon vi rekomendas?
• Kiom longe daŭros mia kuracado?
• Kiel mi sentos min dum la kuracado? (Aferoj kiel kromefikoj)
• Ĉu estas lokoj kie mi povas lerni pli pri tio? (kiel fidindaj retejoj, libroj)

Estas normale senti sin timigita, kolera kaj frustrita kiam vi ricevas tian diagnozon. Parolu kun via kuracisto pri kion atendi antaŭ, dum kaj post la kuracado. Ankaŭ povas esti utile paroli kun konsilisto aŭ terapiisto. Ili povas helpi vin trakti la kompleksajn emociojn, kiujn vi travivas en tia momento. Se eble, aliĝu al subtengrupo kun homoj, kiuj travivas la saman aferon kiel vi. Tio povas helpi vin senti vin malpli sola.

Hejmenportebla Mesaĝo

• Epitelioida sarkomo estas tre malofta, agresema molhista kancero .
• Ofte buloj en la membrojĜi povas aperi kiel ekzemo, kelkfoje kun haŭtaj lezoj.
• Simptomoj eble ne aperos en la fruaj stadioj.
• Ĝi estas asociita kun difekto en geno nomata SMARCB1 , sed la preciza kaŭzo ankoraŭ ne estas konata.
• Kirurgio estas la ĉefa kuracado . Radioterapio, kemioterapio kaj celitaj medikamentoj ankaŭ estas uzataj.
• Estas malfacile preventi ĝin , sed se ĝi estas identigita frue, ĝi povas esti kuracata .
• Se vi rimarkas novan bulon sur via korpo, tuj konsultu kuraciston.
• Ne timu, ne paniku, kaj sekvu la ĝustajn medicinajn konsilojn . Vi ne estas sola, ekzistas kuracistoj kaj amatoj por helpi vin.

Memoru, ke ĉi tiu artikolo estas nur por ĝenerala informo. Se vi havas iujn ajn zorgojn, estas plej bone konsulti kuraciston.