Ĉu vi ankaŭ volas scii pri multloka sklerozo? Nu, ni parolu!

Saluton! Eble vi aŭdis pri la nomo Multloka Sklerozo, aŭ eble iu, kiun vi konas, havas ĉi tiun malsanon. Aŭ eble vi scivolas scii pli pri ĝi. Vi eble havas multajn demandojn en via menso, kiel ekzemple kiel ĝi nomiĝas, kial ĝi okazas, kiaj estas la simptomoj, kaj ĉu ekzistas kuracado? Do hodiaŭ ni parolos pri ĉio ĉi en simpla maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio precize estas Multloka Sklerozo?

Simple dirite, Multloka Sklerozo estas kondiĉo, kiu influas nian centran nervosistemon , kiu estas la cerbo kaj mjelo. Pensu pri ĝi kiel nervoj, kiuj kuras kiel elektraj dratoj tra niaj korpoj. Ĉi tiuj nervoj portas mesaĝojn de la cerbo al niaj membroj, okuloj kaj tra nia tuta korpo, kaj ili ankaŭ portas sentojn (kiel varmo, malvarmo, doloro) reen al la cerbo.

Ĉirkaŭ ĉi tiuj nervofibroj, kvazaŭ plasta izolado ĉirkaŭ elektra drato, estas protekta kovraĵo. Ni nomas ĉi tion la mielina ingo . Ĉi tiu mielina ingo permesas al nervaj mesaĝoj vojaĝi tiel rapide kaj efike.

Sed, ĉe iu kun multloka sklerozo (MS), io iom malsama okazas. La propra defendsistemo de ilia korpo, la imunsistemo , erare komencas ataki tiun mielinan ingon. Estas kvazaŭ iliaj propraj soldatoj detruas ion gravan por ili. Ni nomas ĉi tion aŭtoimuna malsano .

Kiam la mielina ingo estas difektita, la transdono de nervaj mesaĝoj fariĝas tre nekonstanta. Iafoje la mesaĝoj iras tre glate, iafoje ili ne iras tre bone, kaj iafoje ili estas tute blokitaj. Imagu ĝin kvazaŭ la izolado de elektra drato estus gratita loke, kaj la kurento ĉesus flui.

La vorto "sklerozo" signifas "cikatro". Tio estas ĉar malgrandaj cikatroj formiĝas kie la mielina ingo estas difektita. "Multobla" signifas "multaj". Tio signifas, ke ĉi tiu difekto povas okazi en pli ol unu loko en la nerva sistemo.

Kial multloka sklerozo (MS) disvolviĝas? Kiuj estas la kaŭzoj?

Fakte, la preciza kaŭzo de MS ankoraŭ estas nekonata , sed kuracistoj kaj sciencistoj kredas, ke ĝi povus esti kombinaĵo de faktoroj.

• Genetika predispozicio: Tio signifas, ke ekzistas genetika predispozicio. Tamen, ĉi tio ne estas malsano, kiu transdoniĝas rekte de gepatro al infano. Tamen, se iu en la familio havas MS, la ŝancoj, ke aliaj evoluigos ĝin, estas iomete pli altaj. Sed ĝi estas tre malgranda procento.
• Mediaj faktoroj: Kelkaj aferoj en la medio, en kiu ni vivas, povas influi nin.
• Virusaj infektoj: Kelkaj specoj de virusoj, ekzemple la viruso Epstein-Barr (EBV)Oni trovis, ke ili pliigas la riskon de MS.
• Manko de vitamino D: Kelkaj studoj montras, ke homoj, kiuj havas mankon de vitamino D, kiun ni ricevas de sunlumo, pli emas evoluigi MS.
• Fumado: Homoj, kiuj fumas, havas pli altan riskon disvolvi MS, kaj fumado ankaŭ povas plimalbonigi la malsanon.
• Geografia lokigo: Kelkaj landoj, precipe tiuj situantaj malproksime de la ekvatoro, havas pli altan incidencon de MS.
• Misfunkcio de la imunsistemo: Kiel menciite antaŭe, tio okazas kiam la imunsistemo atakas siajn proprajn ĉelojn. La preciza kialo de tio ankoraŭ ne estas konata.

La plej grava afero estas, ke MS ne estas kontaĝa malsano. Tio signifas, ke ĝi ne povas esti disvastigita de unu persono al alia per simpla ternado aŭ manpremo.

Kiuj estas la plej oftaj simptomoj de ĉi tiu malsano?

Simptomoj de MS varias de persono al persono . Iuj homoj povas havi simptomojn, kiujn aliaj eble ne havas. Ankaŭ, simptomoj povas ŝanĝiĝi laŭlonge de la tempo. Iafoje simptomoj povas esti malpli severaj, kaj iafoje ili povas esti pli severaj. Ni nomas ĉi tiujn periodojn de plimalboniĝo (refalo) kaj remisioj (remisioj) .

Jen kelkaj el la plej oftaj simptomoj:

• Problemoj pri vidkapablo:
• Malklara vidado.
• Komencado de vidi en du direktoj (diplopio).
• Doloro dum turnado de la okuloj al unu flanko, kelkfoje provizora perdo de vidkapablo en unu okulo (ankaŭ nomata optika nervinflamo ).
• Muskola malforteco kaj spasmeco:
• Sento kvazaŭ viaj membroj sensentiĝas, malfacilaĵo marŝi.
• Perdi ekvilibron kaj fali.
• Rigideco de la muskoloj en la membroj, malfacileco en fleksiĝo kaj streĉado ( spasteco ).
• Sensentemo aŭ pikado:
• Sensentemo, pikado, aŭ elektraŝok-similaj sensacioj en la manoj, piedoj, vizaĝo, aŭ aliaj korpopartoj.
• Ekstrema laceco/laceco:
• Jen io, kio vere povas influi homojn kun MS. Ĝi ne estas nur normala laceco, ĝi estas sento de ekstrema laceco, kiu ne malaperas, kiom ajn da dormo aŭ ripozo vi ricevas. Nur imagu, iuj homoj povas vekiĝi matene sentante kvazaŭ ili laboris la tutan tagon.
• Vezikaj kaj intestaj problemoj:
• Ofta urinado, urina urĝeco, kaj malfacileco kontroli urinon.
• Mallakso.
• Kapturno kaj vertiĝo:
• Mi nur sentas min kapturna kaj malfacile staras.
• Doloro:
• Neuropata doloro kaj muskola doloro povas okazi.
• Kognaj ŝanĝoj:
• Malfacileco memori aferojn.
• Malfacileco koncentriĝi.
• Necesas iom da tempo por fari decidojn kaj plani.
• Emociaj ŝanĝoj:
• Senti sin malĝoja sen kialo estas depresio .
• Konstanta timo, zorgo kaj angoro .
• Rapida ŝanĝo de menso.
• Parolaj problemoj:
• Malklara parolo ( disartrio) povas okazi, ĉar vortoj iĝas malklaraj.
• Malfacilaĵoj pri glutado:
• Iuj homoj povas sperti senton de sufokiĝo dum englutado de manĝaĵoj kaj trinkaĵoj ( disfagio ).

Ne supozu, ke vi havas MS nur ĉar vi havas unu aŭ du el ĉi tiuj simptomoj. Ĉi tiujn ankaŭ povas kaŭzi aliaj medicinaj kondiĉoj. Tial estas tre grave serĉi kuracistan konsilon.

Kiu pli verŝajne evoluigos MS?

Kvankam MS povas disvolviĝi en ajna aĝo, ĝi plej ofte videblas en:

• Inter tiuj inter la aĝoj de 20 kaj 50 .
• Virinoj havas duoble ĝis trioble pli da ŝancoj evoluigi MS ol viroj.
• Se iu en la familio havas MS (kiel menciite antaŭe, ĉi tio ne estas rekte hereda, sed ekzistas malgranda risko).
• MS estas pli ofta inter iuj etnaj grupoj, ekzemple, tiuj de nordeŭropa deveno. Tamen, ekzistas MS-pacientoj ankaŭ en Srilanko.

Kiel oni diagnozas MS? (Diagnozo)

Ne ekzistas ununura testo por diagnozi MS. Kuracistoj uzas kombinaĵon de simptomoj, medicina historio kaj la rezultoj de pluraj testoj por atingi diagnozon.

• Kuracista historio kaj neŭrologia ekzameno: La kuracisto demandos pri viaj simptomoj kaj familia kuracista historio, kaj ankaŭ kontrolos vian vidon, forton, ekvilibron kaj refleksojn.
• MR (Magneta Resonanca Bildigo): Ĉi tiu estas tre grava testo por diagnozi MS. Ĝi povas klare vidi ĉu la mielina ingo en la cerbo kaj mjelo estas difektita kaj lezoj formiĝis.
• Studoj pri elvokitaj potencialoj: Ĉi tiu testo mezuras la rapidon, je kiu la nerva sistemo respondas al stimulo aplikita al la okuloj, oreloj aŭ haŭto. Ĉi tiu respondo povas esti prokrastita pro difekto de mielino.
• Lumba punkcio / Spina punkto: En ĉi tiu testo, tre malgranda pinglo estas enigita en la mjelon kaj malgranda kvanto da cerbo-spina likvaĵo (CSF) estas forigita. Kelkaj ŝanĝoj en ĉi tiu likvaĵo videblas ĉe homoj kun MS.
• Ekskludo de aliaj malsanoj: Testoj ankaŭ estas farataj por certigi, ke ne ekzistas aliaj kondiĉoj, kiuj kaŭzas simptomojn similajn al MS (ekz., certaj infektoj, vitaminmankoj, aliaj neŭrologiaj malsanoj).

Kiuj estas la disponeblaj kuracadoj?

Unue, ankoraŭ ne ekzistas kuraco por MS . Sed ne zorgu! Ekzistas multaj efikaj traktadoj, kiuj povas helpi kontroli la malsanon, redukti simptomojn kaj plibonigi vian vivokvaliton.

La kuracado povas esti dividita en plurajn ĉefajn partojn:

1. Malsan-Modifantaj Terapioj (DMT-oj):

• Ĉi tiuj medikamentoj funkcias reduktante la atakon de la imunsistemo sur la mielinan ingon.
• Tio povas redukti la nombron de refaloj, redukti ilian severecon, kaj prokrasti longdaŭran handikapon kaŭzitan de la malsano.
• Ekzistas diversaj tipoj de DMT-oj (ekz., injektoj, piloloj, intravejne). Neŭrologo determinos, kiu DMT estas plej bona por vi.

2. Traktado por refaloj:

• Se simptomoj subite plimalboniĝas (refaliĝas), medikamentoj kiel kortikosteroidoj povas esti donitaj por mallonga tempo. Ĉi tiuj povas rapide redukti ŝvelaĵon kaj inflamon en la nerva sistemo kaj helpi mildigi simptomojn.

3. Traktado por kontroli simptomojn (Simptoma administrado):

• Ekzistas malsamaj kuracadoj por malsamaj simptomoj kaŭzitaj de MS.
• Fizioterapio: Helpas kun aferoj kiel marŝmalfacilaĵoj, muskola rigideco kaj ekvilibro.
• Okupiga terapio: Helpas kun ĉiutagaj taskoj, mastrumaj taskoj, kaj iloj kaj ekipaĵo necesaj por laboro.
• Medikamentoj por specifaj simptomoj: Ekzistas apartaj medikamentoj por aferoj kiel ekstrema laceco, doloro, vezikproblemoj kaj muskola rigideco (spasteco).
• Subteno por mensa sano: Konsilado kaj, se necese, medikamentoj estas gravaj por administri streson, depresion kaj angoron, kiuj povas okazi dum vivado kun MS.
• Parolado- kaj glutado-terapio: Se vi havas malfacilaĵojn paroli aŭ gluti, vi povas serĉi specialistan helpon.

4. Vivstilŝanĝoj:

• Sana dieto: Gravas manĝi ekvilibran dieton.
• Regula ekzercado: Fari ekzercojn taŭgajn por vi povas plibonigi forton, flekseblecon kaj ĝeneralan bonfarton.
• Evitu fumadon: Se vi fumas, vi nepre devas ĉesi.
• Sufiĉa ripozo kaj dormo: Tio helpas kontroli troan lacecon.
• Traktado de streso: Aferoj kiel jogo kaj meditado povas helpi.

Pri vivado kun MS

MS estas malfacila kondiĉo, sed tio ne signifas, ke la vivo finiĝis.Kun taŭga traktado kaj subteno, multaj homoj kun MS vivas feliĉajn, sukcesajn vivojn.

Memoru, vi ne estas sola. Krei fortan subtenan reton de aliaj homoj kun MS, familio, amikoj kaj kuracistoj.

La naturo de MS estas, ke iuj tagoj estas bonaj, kaj iuj tagoj estas iom malfacilaj. Do, gravas aŭskulti vian korpon, kompreni viajn limojn, kaj peti helpon kiam vi bezonas ĝin. Esti bone informita pri via kondiĉo, sekvi la konsilojn de via kuracisto, kaj havi pozitivan sintenon povas fari grandan diferencon.

Fine, aferoj por memori

Nu, ni multe parolis pri multloka sklerozo hodiaŭ. Mi esperas, ke vi bone komprenas ĉi tion.

• MS estas kompleksa imunsistema malsano, kiu influas la cerbon kaj mjelon.
• Simptomoj varias de persono al persono kaj povas ŝanĝiĝi laŭlonge de la tempo.
• Kvankam ne ekzistas kompleta kuraco, ekzistas tre efikaj kuracadoj por kontroli la malsanon kaj mildigi simptomojn.
• Estas tre grave diagnozi la malsanon kaj komenci kuracadon frue.
• Se vi suspektas, ke vi aŭ iu konato havas simptomojn de MS, tuj serĉu medicinan konsilon.
• Provizigi subtenon kaj komprenon al tiuj, kiuj vivas kun MS, estas tre grave.

Esplorado pri MS daŭras. Eble estos pli bonaj kuracadoj en la estonteco. Do, la plej grava afero estas resti esperema kaj kuraĝa. Se vi havas pluajn demandojn, ne hezitu paroli kun kuracisto.

` Multloka Sklerozo, Multloka Sklerozo, MS, Neŭrologia Malsano, Mielino, Aŭtoimuna Malsano, MS Simptomoj, MS Traktado