Ĉu vi estas graveda? Ni lernu pri la genetika testado, kiun vi povas fari.

Ĉu vi estas estonta patrino? Aŭ ĉu vi planas fariĝi unu baldaŭ? Do hodiaŭ ni parolos pri kelkaj specialaj testoj, kiuj helpos vin lerni pli pri via sano kaj via nenaskita bebo. Ĉi tiuj estas tio, kion ni nomas "genetika testado ". La plej multaj el ĉi tiuj testoj ne estas devigaj, sed la informoj, kiujn ili provizas, povas esti granda helpo en planado por la estonteco por vi kaj via familio.

Antaŭ gravedeco: Genetika Portanto-Rastrumo

Simple dirite, ni unue rigardu kiu estas "portanto". Imagu, ke vi havas genon por certa malsano en viaj genoj, sed vi ne havas la malsanon. Tiam vi nomiĝas "portanto". Do, ĉi tiu testo povas diri al vi ĉu vi kaj via partnero portas la genon por certa malsano, kaj se jes, kia estas la probableco, ke via infano heredos tiun genon.

Kvankam ĉi tiu testo povas esti farita antaŭ aŭ dum gravedeco, estas plej utile fari ĝin antaŭ gravedeco. Via kuracisto prenos sangospecimenon aŭ salivspecimenon de vi por fari ĉi tiun teston. Ekzistas pluraj ĉefaj kondiĉoj, kiujn oni kutime ekzamenas per ĉi tiu testo.

Homoj de certaj etnoj pli emas esti portantoj de certaj malsanoj. Ekzemple, homoj de afrika, mediteranea kaj sudorient-azia deveno pli emas esti portantoj de serpoĉela anemio. Do, gravas scii vian familian historion.Vi povas paroli kun via kuracisto kaj decidi ĉu vi bezonas ĉi tiun specon de testo.

Testoj dum la unua trimestro (ene de 3 monatoj) de gravedeco

Post kiam vi gravediĝos, ekzistas pluraj testoj, kiuj povas helpi vin ekscii pri la sanriskoj de via bebo. Ĉi tiuj nomiĝas rastrumtestoj . Ili nur rigardas ĉu vi "riskas" por certa malsano.

• Senĉela feta DNA-testado: Mirinde, via sango enhavas malgrandajn kvantojn de la DNA de via bebo. Do, ĉirkaŭ 10 semajnojn post la komenco de via gravedeco, sangospecimeno prenita de vi povas esti uzata por testi la DNA-on de via bebo por vidi ĉu vi riskas certajn malsanojn (ekz., Daŭna sindromo, trisomio 18, trisomio 13).

• Sinsekva ekzameno kaj integra ekzameno: Ambaŭ metodoj kombinas ultrasonan skanadon kaj sangoteston por kontroli Daŭnan sindromon, trisomion 18 kaj aliajn problemojn, kiuj povas influi la cerbon kaj mjelon de la bebo. Ĉi tiuj testoj komenciĝas inter 10 kaj 13 semajnoj .

Testoj faritaj en la dua trimestro (inter 3-6 monatoj)

Estas pluraj gravaj testoj en ĉi tiu stadio de gravedeco.

• Patrina seruma kvadrila ekzameno: Ĉi tio estas ankaŭ sangotesto. Ĝi mezuras plurajn specojn de proteinoj en via sango por vidi ĉu via bebo riskas havi Daŭnan sindromon , trisomion 18, aŭ cerbajn kaj mjelajn problemojn. Ĉi tio povas esti farita inter 15 kaj 21 semajnoj .

• Detala ultrasona skanado (anomalia skanado): Ĉi tiu skanado, kiu estas farata ĉirkaŭ 20 semajnoj, estas verŝajne konata al plej multaj homoj. Ĝi uzas sonondojn por ekzameni la organojn de la bebo. Ĝi povas detekti naskdifektojn kiel korproblemojn, renproblemojn kaj fenditan palaton.

Diagnozaj testoj: Amniocentezo kaj CVS

Se rastrumtesto montras, ke la bebo riskas, jen la testoj, kiuj estas farataj por konfirmi ĝin 100% . Ĉi tiuj estas pli precizaj ol rastrumtestoj. Ĉi tiuj nomiĝas Diagnozaj Testoj.

Ĉi tiuj testoj povas precize identigi genetikajn malsanojn kiel Daŭna sindromo. Sed ne ĉiuj faras ĉi tiujn testojn. Ĉar, kvankam tre malgranda, ekzistas risko de aborto kun ĉi tiuj testoj. Tial, la kuracisto nur sugestas ilin se rastrumtesto indikas riskon, aŭ se vi volas havi pli precizan teston.

Se via kuracisto informas vin pri ĉi tiu speco de testo, tio ne signifas, ke certe estas problemo kun via bebo. Ĝi nur signifas, ke ili bezonas konfirmi la rezultojn de antaŭa ekzamena testo. Do, parolu kun via kuracisto pri tio zorge, komprenu la avantaĝojn kaj malavantaĝojn, kaj faru la decidon, kiu taŭgas por vi.